2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题（解析版）

2023~2024学年下学期高一年级月考三试题生物学全卷满分100分，考试时间75分钟注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，在选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并收回。4．本卷主要考查内容：必修2第1章~第四章一、选择题：本大题共20小题，每小题2．5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。1.如图是性状分离比的模拟实验的示意图。下列相关叙述错误的是（）A.甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表配子B.如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合C.每次抓取小球后不能放回，这是模拟雌雄配子的随机结合D.同一小桶中两种小球的个数必须相等，但两个小桶中的小球个数可以不相等【答案】C【解析】【分析】用甲、乙两个小桶代表雌、雄生殖器官，彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟雌雄配子的随机结合。【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，其中的小球代表配子，如甲是雌性生殖器官产生D、d两种配子，乙则是雄性生殖器官，产生D、d两种配子，A正确；B、每次抓球是随机的，如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合，B正确；C、每次抓取小球后要将小球放回，保证每次抓取D、d的概率相等，这是模拟雌雄配子的随机结合，C错误；D、同一小桶中两种小球的个数必须相等，即模拟D、d两种配子，但两个小桶中的小球个数可以不相等，D正确。故选C。2.某遗传病，遗传因子组成为AA的人都患病，遗传因子组成为Aa的人有2/3会患病，遗传因子组成为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是AA患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病致病遗传因子，请推测这对夫妇的孩子患病的概率是（）A.1/3 B.1/4 C.1/6 D.1/21【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知：某常染色体遗传病受一对等位基因控制，所以遵循基因的分离定律。由于一对新婚夫妇中女性正常，而她的母亲是AA患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，所以她的父亲和丈夫的基因型都为aa，该女性的基因型为Aa。【详解】该女性的父亲和丈夫的家族中无该病患者，又已知该女性母亲的基因型为AA，可判断该女性的基因型为Aa，其丈夫的基因型为aa，由于基因型为Aa的人有2/3患病，所以这对夫妇的孩子患病（Aa）的概率是1/2×2/3=1/3，A正确。故选A。3.水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是（）A.F1产生的雌配子与雄配子的比例为3：1B.由F1的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3C.该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大D.杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝15:14:3【答案】A【解析】【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】AB、基因型为Mm的水稻自交，F1中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m基因的概率为1/4，即雄配子中M∶m=3∶1，则亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，但F1产生的雌配子数量远小于雄配子，A错误，B正确；C、由题干“M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去”可知，该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大，C正确；D、F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3：4：1，F1随机授粉，用配子法计算，基因型MM、Mm、mm都作为母本，则产生的雌配子M=3/8×1+4/8×1/2=5/8，m=1-5/8=3/8。基因型MM、Mm、mm都作为父本，Mm产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，则产生的雄配子M=3/8×1+4/8×3/4=3/4，m=1-3/4=1/4，故杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝（5/8×3/4）：（5/8×1/4+3/8×3/4）：（3/8×1/4）=15：14：3，D正确。故选A。4.某种昆虫的体色有花斑色（B）、灰色（b），触须有长触须（D）、短触须（d），相关基因均位于常染色体上。现用两种纯合雌雄昆虫杂交，所得F1雌雄昆虫再杂交，因某种性别的配子没有受精能力，导致F2的4种表型比例为5：3：3：1。下列说法错误的是（）A.亲本昆虫的基因型可能是BBDD和bbddB.这两对性状的遗传遵循自由组合定律C.不具有受精能力的可能是雄性配子BDD.F2花斑色长触须昆虫的基因型有3种【答案】A【解析】【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】AC、F2的4种表型比例为5：3：3：1，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律，又由于该比例的出现是由某种雄性配子没有受精能力，由于F2中单显性、双隐性个体都未减少，说明双显配子（BD）没有受精能力造成的，所以不存在BBDD的个体，A错误，C正确；B、由于F2的4种表型比例为5：3：3：1，是9：3：3：1的变式，所以两对基因遵循自由组合定律，B正确；D、F1的基因型是BbDd，相互交配，后代花斑色长触须昆虫的基因型有BBDd、BbDD和BbDd共三种基因型，D正确。故选A。5.下图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是（）A.甲病的致病基因为显性，位于常染色体上B.乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上C.Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2D.Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率仅为7/24【答案】C【解析】【分析】根据题图分析：II-4和II-5患甲病，生出正常的女儿III-7，说明甲病是常染色体显性遗传病；II-4和II-5不患乙病，生出患乙病的孩子III-5，且Ⅱ-5不带有乙病的致病基因，说明乙病是伴X隐性遗传病。【详解】A、II-4和II-5患甲病，生出正常的女儿，说明甲病是常染色体显性遗传病，A正确；B、II-4和II-5不患乙病，生出患乙病的孩子，且Ⅱ-5不带有乙病的致病基因，说明乙病是伴X隐性遗传病，B正确；C、Ⅲ-5的乙病致病基因来自II-4，由于I-2不患乙病，II-4乙病致病基因来自I-1，因此Ⅲ-5的乙病致病基因来自于Ⅰ-1，C错误；D、设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，Ⅲ-3是正常男性，基因型为aaXBY；Ⅲ-6是患甲病女性，其父母均患甲病，由于III-7正常，所以其父母甲病的基因型均为Aa，则Ⅲ-6甲病基因型为1/3AA、2/3Aa；II-4是乙病基因的携带者，基因型为XBXb，II-5乙病基因型为XBY，则III-6乙病基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率=2/3×1/2×（1-1/2×1/4）=7/24，D正确。故选C。6.以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为3∶1。假如两对基因都是完全显性遗传，则F1中两对基因在染色体上的位置关系最可能的是（）A. B. C. D.【答案】A【解析】【分析】分析题意：基因型GGHH的水稻与基因型为gghh的水稻杂交，F1的基因型为GgHh，如果两对基因位于两对同源染色体.上，F1自交后代的性状分离比应符合9:3:3:1，而题中F2的性状分离比为3:1，说明两对基因位于一对同源染色体上。【详解】A、细胞中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，自交时产生GH和gh两种配子，后代出现3:1的性状分离比，符合题意，A正确；B、细胞中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，自交时产生Gh和gH两种配子，两对基因都是完全显性遗传，故后代会出现1:2:1的性状分离比，不会出现3:1比例，B错误；C、细胞中两对等位基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律，自交后代会出现9:3:3:1的性状分离比，不会出现3:1的性状分离比，C错误；D、细胞中G/H和g/h为非等位基因，不会出现在同源染色体相同位置上，D错误。故选A。7.有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型为BB，若该动物的某细胞在染色体复制时发生差错，导致一对同源染色体中每条染色体的两条染色单体分别含有基因B和b，则通常情况下基因B和b一定同时进入同一细胞的时期是（）A.有丝分裂后期 B.有丝分裂的末期C.减数第一次分裂末期 D.减数第二次分裂末期【答案】C【解析】【分析】由题意可知，每条染色体的两条染色单体分别含有基因B和b，有丝分裂的后期着丝粒分裂，移向每一极的染色体上携带的基因可能是BB或Bb或bb，所以有丝分裂形成的子细胞中不一定含有Bb；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，B和b一定同时进入同一细胞；减数第二次分裂后期着丝点分裂，B和b分开进入不同的细胞中。【详解】A、有丝分裂的后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，并在纺锤体的牵引下移向细胞两极，A错误；B、有丝分裂末期移向每一极的染色体上携带的基因可能是BB或Bb或bb，B错误；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，由于每条染色体的两条染色单体分别含有基因B和b，因此B和b一定同时进入同一细胞，C正确；D、减数第二次分裂后期着丝粒分裂，B和b分开进入不同的细胞中，D错误。故选C。8.某动物基因型为AaBbCc，三对等位基因独立遗传。不考虑染色单体互换，下列哪四种精子是来自同一个精原细胞（）A.AbC、Abc、abc、ABC B.AbC、aBC、abc、abcC.aBc、AbC、aBc、AbC D.abC、abc、aBc、ABC【答案】C【解析】【分析】该精原细胞的染色体组成为AaBbCc，不考虑染色单体互换的情况下，经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞的染色体组成是ABC和abc、ABc和abC、Abc和aBC、AbC和aBc，经过减数第二次分裂形成的四个精子的染色体组成是2种，分别为ABC和abc、ABc和abC、Abc和aBC、AbC和aBc。【详解】A、不考虑染色单体互换的情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，而AbC、Abc、abc、ABC中有4种基因型，A错误；B、不考虑染色单体互换的情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，而AbC、aBC、abc、abc中有3种基因型，B错误；C、不考虑染色单体互换的情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，可能为aBc、AbC、aBc、AbC，C正确；D、不考虑染色单体互换的情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，而abC、abc、aBc、ABC中有4种基因型，D错误。故选C。9.下列关于图中①、②两种分子的说法，正确的是（）A.①中的嘌呤碱基数多于嘧啶碱基 B.密码子位于②上C.②的-OH部位为结合氨基酸的部位 D.肺炎双球菌和噬菌体均含①、②【答案】C【解析】【分析】DNA分子一般是由2条链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，2条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则；RNA一般是由核糖核苷酸组成的单链结构【详解】A、①是双链DNA，嘌呤与嘧啶数相等，A错误；B、②是tRNA，密码子位于mRNA上，B错误；C、②是tRNA，-OH部位为结合氨基酸的部位，C正确；D、噬菌体是DNA病毒，没有RNA，因此没有②，D错误。故选C。10.下列甲、乙、丙、丁图分别是基因型为AaBb的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图判断下列说法错误的是（）A.图甲中细胞①对应图乙中的AB段B.图甲中对应图乙HI段的是细胞③④C.图甲中对应图丙Ⅱ时期的是细胞①②D.图甲中细胞④对应图丁的I阶段【答案】D【解析】【分析】甲图①是有丝分裂中期，②是减数第一次分裂后期，③是减数第二次分裂中期，④是减数第二次分裂后期。【详解】A、图甲的①是有丝分裂中期，对应图乙的AB段，AB段包括有丝分裂间期、前期和中期，A正确；B、HI段是减数第二次分裂及以后的时期，图甲可对应的时期是③减数第二次分裂中期和④减数第二次分裂后期，B正确；C、图丙②时期是有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂所有时期，对应图甲的①有丝分裂中期和②减数第一次分裂后期，C正确；D、图甲的④是减数第二次分裂后期，没有染色单体，图丁I阶段为体细胞还未进行有丝或者减数分裂，D错误。故选D。11.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代类型和比例如下表。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8据表分析，下列说法，错误的是（）A.亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBYB.子代表型为灰身直毛的雌果蝇中纯合子占5/6C.子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbYD.控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因并不都位于常染色体上【答案】B【解析】【分析】分析表格：两只亲代果蝇杂交得到的子代中无论雌雄果蝇，产生的性状分离比均为灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和黑身上的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为Aa×Aa；子代中雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，故亲本基因型为XBXb×XBY，所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY。【详解】AD、由表格内容可知：两只亲代果蝇杂交得到的子代中无论雌雄果蝇，产生的性状分离比均为灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和黑身上的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为Aa×Aa；子代中雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，故亲本基因型为XBXb×XBY，故亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，AD正确；B、子代表型为灰身直毛的雌果蝇（A_XBX_）的比例=3/4×1/2=3/8，纯合子AAXBXB=1/4×1/4=1/16，故灰身直毛的雌果蝇中纯合子的比例=1/16÷3/8=1/6，B错误；C、由于亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，所以子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbY，C正确。故选B。12.M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，它只侵染某些特定的大肠杆菌，且增殖过程与T2噬菌体类似。研究人员用M13噬菌体代替T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌的实验”，下列有关叙述正确的是（）A.M13噬菌体的遗传物质中含有一个游离的磷酸基团B.M13噬菌体的遗传物质热稳定性与C和G碱基含量成正相关C.用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液的放射性与搅拌是否充分关系不大D.若该噬菌体DNA分子含有100个碱基，在大肠杆菌中增殖n代，需要C+T的数量为50（2n-1）【答案】C【解析】【分析】噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。据此分析作答。【详解】A、M13噬菌体含有一个环状单链DNA分子，环状DNA分子不含游离的磷酸基团，A错误；B、M13噬菌体含有一个环状单链DNA分子，单链DNA分子间不存在C-G等碱基对，因此M13噬菌体的遗传物质的热稳定性与C和G碱基含量无关，B错误；C、用32P标记的噬菌体，标记的是噬菌体的DNA，上清液主要是蛋白质外壳和未侵染大肠杆菌的噬菌体，上清液的放射性高低与保温时间长短有关，保温时间过长，大肠杆菌裂解，噬菌体释放出来进入上清液，而与搅拌是否充分关系不大，C正确；D、该噬菌体DNA分子含有100个碱基，由于其DNA为单链DNA，因此无法获知其四种碱基各自的数量，也无法计算该噬菌体的DNA分子复制所需要C+T的数量，D错误。故选C。13.羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶从而与腺嘌呤配对。一个精原细胞在进行DNA复制时，一个DNA分子中有两个胞嘧啶发生了羟化。下列叙述正确的是（）A.该细胞进行两次有丝分裂后，有一个或两个子细胞中含有羟化胞嘧啶B.该细胞产生的初级精母细胞中四条姐妹染色单体含有羟化胞嘧啶C.可以通过光学显微镜检测突变位点的位置D.胞嘧啶发生羟化的DNA分子中，嘌呤与嘧啶的含量不相等【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、一个DNA分子中有两个胞嘧啶发生羟化，若这两个发生羟化的胞嘧啶位于DNA分子的一条链上，则进行两次有丝分裂后，只有一个子细胞中含有羟化胞嘧啶，若这两个发生羟化的胞嘧啶位于DNA分子的两条链上，则进行两次有丝分裂后，有两个子细胞中含有羟化胞嘧啶，A正确；B、由于DNA分子具有半保留复制的特点，若一个精原细胞在进行DNA复制时，一个DNA分子中有两个胞嘧啶发生羟化，则形成的初级精母细胞中可能有一条或两条姐妹染色单体含有羟化胞嘧啶，不可能有四条姐妹染色单体含有羟化胞嘧啶，B错误；C、基因突变在光学显微镜下观察不到，C错误；D、由于羟化胞嘧啶依然是与嘌呤配对，因此胞嘧啶发生羟化的DNA分子中嘌呤与嘧啶的含量相等，D错误。故选A。14.DNA分子复制时，两条子链延伸的方式不完全相同，根据它们不同的性质，分别称为前导链和后随链，前导链是核苷酸持续地添加到子链上形成的，而在后随链的合成过程中，先形成一系列的片段，最后再连接起来形成后随链，过程如图所示，下列有关叙述错误的是（）A.由图可知，DNA复制过程中，子链延伸的方向都是从母链3′→5′B.DNA复制过程中后随链前后片段的连接需要DNA聚合酶C.图示过程揭示了DNA复制的半保留复制和半不连续复制的特点D.DNA复制过程中需要的酶均在细胞质基质中的核糖体上合成【答案】B【解析】【分析】DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板，原料，能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。【详解】A、由图可知，无论是前导链还是后随链，子链延伸的方向都是从母链3′→5′，A正确；

B、由图可知，后随链是不连续的，而能将DNA片段连接的是DNA连接酶，DNA聚合酶不能连接DNA片段，B错误；C、由图可知，DNA复制时新产生的子代DNA一条链是新合成的，一条链是原来的，故是半保留复制，同时一条子链是连续的，一条子链是不连续的，故是半不连续复制，C正确；D、DNA复制需要的解旋酶、DNA聚合酶等都是蛋白质，且在细胞内起作用，故均在细胞质基质中的核糖体上合成，D正确。故选B。15.BrdU能替代T与A配对，从而渗入新合成的DNA链中。当用吉姆萨染料染色时，不含BrdU的链为深蓝色，含BrdU的链为浅蓝色。现将植物根尖分生组织放在含有Br-dU的培养液中进行培养，图a~c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期，来自1条染色体的各染色体的显色情况（阴影表示深蓝色，非阴影为浅蓝色）。下列有关说法中正确的是（）A.1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上B.b图中每条染色体均有1个DNA的其中1条脱氧核苷酸链含BrdUC.c图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdUD.若再进行分裂，第4次分裂中期则只有1条染色体出现深蓝色【答案】B【解析】【分析】DNA半保留复制是：DNA在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子。子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。【详解】A、根据题意和图示分析可知：1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于4条染色体的8个染色单体中，A错误；B、细胞经过两次复制，每条染色体均有1个DNA分子的1条脱氧核苷酸链都含BrdU，B正确；C、细胞经过三次复制，由于DNA分子是半保留复制，所以每条染色单体的DNA都含BrdU，C错误；D、由于DNA分子是半保留复制，若再进行分裂，则不会有染色体出现深蓝色，D错误。故选B。16.如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（）A.复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶B.DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸13200个C.④处指的是腺嘌呤D.子代中含15N的DNA分子占1/2【答案】D【解析】【分析】该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，C+G占66%，即A=T=1700个，C=G=3300个。【详解】A、③处为氢键，DNA复制时作用于该处的酶为解旋酶，A错误；B、DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为3300×（22-1）=9900个，B错误；C、④处指的是腺嘌呤脱氧核苷酸，C错误；D、复制2次产生4个DNA分子，其中有两个含有15N，即子代中含15N的DNA分子占1/2，D正确。故选D。17.某班做观察植物根尖细胞有丝分裂的实验，如图是全班20个实验小组的实验数据汇总表（注：各小组计数50个细胞，实验条件与观察计数方法完全相同），下列相关的叙述不正确的是（）细胞周期间期分裂期前期中期后期和末期实验1组计数细胞个数46211实验2组计数细胞个数42413……………全班计数细胞个数880471855A.细胞有丝分裂过程中，前期和后期的DNA含量相同，染色体数目不同B.若该植物细胞一个细胞周期为20小时，则有丝分裂间期所占的时间大约为17.6小时C.若这些细胞中的DNA已用15N标记，将其放入只含14N培养液中培养，则在第二次分裂的中期，含15N的染色体占染色体总数的50%D.若产生的子细胞在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异，此过程称为细胞分化【答案】C【解析】【分析】1、细胞有丝分裂过程中，DNA在间期复制后加倍，一直到末期分裂为两个子细胞后恢复为体细胞中DNA含量；染色体在间期、前期、中期时数目和体细胞中染色体数目相同，到后期时，由于着丝粒分裂，染色体数目加倍。2、若这些细胞中的DNA已用15N标记，将其放入只含14N培养液中培养，经过第一次分裂得到的子细胞中每条染色体的DNA两条链中均有一条含有15N标记，则进行第二次分裂的中期，每条染色体的两条染色单体中，有一条染色单体完全不含15N标记，另一条染色单体的两条DNA链中，一条含15N标记，一条含14N标记。3、在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化。【详解】A、在有丝分裂前期和后期的DNA含量相同，但染色体数目不同，A正确；B、由表格信息可知，分裂间期占细胞数比例是880÷（880+47+18+55）×100%=88%，如果一个细胞周期为20小时，则有丝分裂间期所占的时间大约为88%×20=17.6小时，B正确；C、若这些细胞中的DNA已用15N标记，将其放入只含14N培养液中培养，则在第二次分裂的中期，含15N的染色体占染色体总数的100%，C错误；D、若产生的子细胞在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异，此过程称为细胞分化，D正确。故选C。18.DNA复制过程中，复制区的双螺旋分开，从此处形成两条子代双链，这两个相接区域形成的“Y”字型结构称为复制叉，如图甲所示。双向延伸的DNA在电镜下呈“θ”型，称为复制泡，如图乙所示。下列叙述错误的是（）A.在图甲中，两条子链的延伸方向均为5′→3′B.由图乙可推知，复制环越大，复制启动的时间越早C.由图乙可知，DNA复制起点的两侧都能形成复制叉D.图乙片段中有3种解旋酶参与催化DNA分子中氢键的断裂【答案】D【解析】【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。在真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，这个过程叫作解旋。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。【详解】A、DNA复制时两条模板链都是从3′→5′进行复制，因为DNA分子的两条链是反向平行的，所以子链都是从5′→3′延伸，A正确；B、由图乙可推知，复制环越大，说明完成复制的区域越大，复制启动的时间越早，B正确；C、由图乙可知，DNA复制起点的两侧都能图甲的结构，所以都能形成复制叉，C正确；D、图乙片段中参与催化DNA分子中氢键的断裂的酶是同一种解旋酶，D错误。故选D。19.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（）A.图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体B.图1中乙的移动方向为从右向左C.图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同D.图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质【答案】D【解析】【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRN单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误；B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，B错误；C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误；D、图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，D正确。故选D。20.某生物黑色素的产生需要如图所示的三对独立遗传的等位基因控制，三对基因均表现为完全显性。由下图可知下列说法正确的是（）A.基因与性状是一一对应的关系，一个性状只能由一个基因控制B.a和B、C基因控制同一个性状，因此互为等位基因C.若某生物的基因型为AaBbCc，该生物可以合成黑色素D.若某生物的基因型为AaBbCc，该生物自交产生的子代中合成物质乙的占3/16【答案】D【解析】【分析】三对独立遗传的基因符合自由组合定律，分析图中信息可知，能够合成黑色素的基因型为aaB_C_，其体内也能合成物质甲和物质乙；只能合成物质甲的基因型为aabb__；能够合成物质乙的基因型为aaB___，其体内也能合成物质甲；无色的基因型为A_____。【详解】A、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，图中显示三对等位基因决定一种性状，A错误；B、a和B、C基因控制同一个性状，但是不属于等位基因，B错误；C、若某生物的基因型为AaBbCc，该生物不能合成黑色素，只有无色物质，C错误；D、三对等位基因符合自由组合定律，若某生物的基因型为AaBbCc，该生物自交，利用分离定律解决自由组合定律的方法，产生的子代中合成物质乙的基因型为aaB___，比例为：1/4×3/4×1=3/16，D正确。故选D

二、非选择题：本题共5小题，共50分。21.如图是遗传信息在生物大分子间传递的示意图。图中字母表示物质，编号表示过程。（1）真核生物中过程②需要的原料是______。过程④和⑤的名称分别为______。（2）某亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，以黑色表示第二次复制出的DNA子链，该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是______。A. B.C. D.（3）若A的模板链序列为5°-GGACTGATT-3'，则B的序列为______。A.5'-CCUGACUAA-3′ B.5′-UUAGUCAGG-3'C.5'-AAUCAGUCC-3' D.5'-GGACUGAUU-3'（4）与①过程相比，③过程特有的碱基互补配对方式是______。（5）如果过程①中出现差错，导致A分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的C没有发生改变，其原因可能是_____。（6）图中各过程在高度分化的神经细胞和造血干细胞内能发生的过程分别是_____。（7）DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DNMT）的催化作用下添加甲基，高度DNA甲基化会抑制基因表达。在多细胞的真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图中所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的有______。A.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变B.一个DNA分子只能连接一个甲基C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合D.胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对【答案】（1）①.核糖核苷酸②.逆转录、翻译（2）C（3）C（4）A-U（5）不同的密码子可以决定同一种氨基酸，即密码子具有简并性（6）②⑤、①②⑤（7）BCD【解析】【分析】据图分析，图示表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，其中结构X是染色体，其组成成分为DNA和蛋白质；A是DNA分子，具有双螺旋结构；B是mRNA分子，为单链结构；C是蛋白质分子；①表示DNA的复制过程；②表示转录过程；③表示RNA复制过程；④表示逆转录过程；⑤表示翻译过程【小问1详解】真核生物中过程②是转录过程，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，因此需要的原料是核糖核苷酸；过程④是以RNA为模板合成单链DNA的过程，为逆转录过程；过程⑤是以mRNA为模板合成肽链的过程，表示的是翻译过程；【小问2详解】DNA复制具有半保留的特点，该亲本双链DNA分子连续复制两次后得到8条链，其中含白色的链为2条，含灰色的链2条，黑色链4条，故选C。【小问3详解】据图分析，B是由A的模板链转录形成的，它们之间遵循碱基互补配对原则，且方向相反，因此若A的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则B的序列为5'-AAUCAGUCC-3'，故选C。【小问4详解】①是DNA的复制，③过程是转录，由于mRNA中不含有胸腺嘧啶T，含有尿嘧啶U，所以其特有的碱基互补配对方式是A-U；【小问5详解】如果过程①中出现差错，导致A分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的C没有发生改变，其原因可能是不同的密码子可以决定同一种氨基酸，即密码子具有简并性；【小问6详解】造血干细胞和高度分化的神经细胞都能够进行基因的表达，因此都能够进行②⑤过程；造血干细胞可以进行DNA复制过程（①），而高度分化的神经细胞不能进行DNA复制。因此，高度分化的神经细胞能进行②⑤，而造血干细胞能进行①②⑤；【小问7详解】A、被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，但是影响了基因的表达，进而导致生物性状发生改变，A错误；B、据图分析可知，一个DNA分子可能连接多个甲基，B正确；C、DNA甲基化后可能DNA的某些区域如启动子添加甲基基团，因此可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确；D、胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。故选BCD。22.白粉菌和条锈菌能分别导致小麦感白粉病和条锈病，引起减产，采用适宜播种方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麦A、B两品种在不同播种方式下的实验结果实验

编号接种方式植株密度（x106株/公顷）白粉病

感染程度条锈病

感染程度单位面积

产量A品种B品种I单播40—++++II单播20—+++III混播22+++++IV单播04+++—+V单播02++—++注：“+”的数目表示感染程度或产量高低；“—”表示未感染。据表回答：(1)抗白粉病的小麦品种是_______________,判断依据是______________________(2)设计Ⅳ、Ⅴ两组实验，可探究______________________(3)Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三组相比，第Ⅲ组产量最高，原因是________________________________(4)小麦抗条锈病性状由基因T/t控制，抗白粉病性状由基因R/r控制，两对等位基因位于非同源染色体上，以A、B品种的植株为亲本，取其F2中的甲、乙、丙单植自交，收获籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中，统计各区F3中的无病植株比例，结果如下表。据表推测，甲的基因型是______________，乙的基因型是___________，双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为_______________________.【答案】①.A②.Ⅰ、Ⅱ小麦都未感染白粉病③.植株密度对B品种小麦感病程度及产量的影响④.混播后小麦感染程度下降⑤.Ttrr⑥.ttRr⑦.18.75%（或3/16）【解析】【详解】（1）由表格信息知I、II都未感染白粉病，由此知A品种具有抗白粉病的特性。（2）IV与V的自变量是B品种的种植密度，因变量是白粉病、条锈病的感染程度和单位面积产量，由此可推知Ⅳ、Ⅴ两组实验探究的B品种的植株密度对该品种的感病程度和产量的影响。（3）由表中信息可知混播可降低B品种患白粉病的程度和A品种患条锈病的程度，即混播降低了小麦感病程度。（4）由表格信息知：丙自交子代患条锈病：不患条锈病=75:25=3：1，患白粉病：不患白粉病=25:75=1:3，由此可知：患条锈病为显性性状（T)，不患条锈病为隐性性状(t)；不患白粉病为显性性状(R)，患白粉病为隐性性状(r)，推知丙的基因型是TtRr。甲自交子代患条锈病：不患条锈病=75:25=3：1，全患白粉病，由此可推知甲的基因型为Ttrr。乙自交子代患白粉病：不患白粉病=25:75=1:3，全部不患条锈病，由此可推知乙的基因型是ttRr。丙的基因型是TtRr，自交后代中既不患条锈病又不患白粉病的基因型为ttR_，概率为1/4×3/4=3/16。23.在某种小鼠中，毛色的黑色为显性（E），白色为隐性（e）。下图示两项交配，亲代小鼠A、B、P、Q均为纯合子，子代小鼠在不同环境下成长，其毛色如下图所示，请据下图表分析回答：第一项交配第二项交配（1）小鼠C与小鼠D表型不同，说明表型是的__________结果。（2）现将小鼠C与小鼠R交配：①若子代在-15℃的环境中成长，其表型及比例最可能是__________。②若子代在30℃的环境中成长，其表型最可能是__________。（3）现有一些基因型都相同的白色小鼠（雌雄均有），但不知是基因控制的，还是温度影响的结果。通过设计实验确定它们的基因型，请写出可能出现的结果及相应的基因型。Ⅰ.设计思路：①让这些白色小鼠相互交配，在-15℃的温度下培养；②观察子代小鼠的毛色。Ⅱ.可能出现的结果及相应的基因型：①若子代小鼠都是白色，则亲代白色小鼠的基因型为__________；②若子代小鼠_________，则亲代白色小鼠的基因型为EE；③若子代小鼠__________，则亲代白色小鼠的基因型为__________。【答案】（1）基因型和环境共同作用（2）①.黑色∶白色＝1∶1②.全为白色（3）①.ee②.都是黑色③.既有黑色又有白色④.Ee【解析】【分析】表型是由基因型和环境共同决定的。①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病，豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。【小问1详解】根据题干A的基因型是EE，B为ee，C和D的基因型都是Ee，由于C、D所处的温度环境不同导致C和D性状不同，说明表型是基因型与环境共同作用的结果。【小问2详解】由题意知，动物C的基因型为Ee，R的基因型为ee，动物C与动物R交配，后代的基因型为Ee：ee=1：1。①若子代在-15℃中成长，Ee表现为黑色，ee表现为白色，因此黑色：白色=1：1。②若子代在30℃中成长，Ee表现为白色，ee表现为白色，因此全是白色。【小问3详解】这些白色小鼠的基因型有可能都为EE、Ee或ee，为验证其基因型，让这些白色小鼠相互交配，在-15℃的温度下培养后，观察子代小鼠的毛色。①若子代小鼠都是白色，则亲代白色小鼠的基因型为ee；②若子代小鼠都是黑色，则亲代白色小鼠的基因型为EE；③若子代小鼠既有黑色也有白色，则亲代白色小鼠的基因型为Ee。24.果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和和褐色眼（b）基因，减数分