河南省南阳市卧龙区博雅学校2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题（解析版）

南阳市卧龙区博雅学校高中高一年级月考生物学科试卷使用时间：2024.6.2考生注意：1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第I卷（选择题）一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分）1.下列有关遗传学基本概念及操作的叙述，正确的是（）A.纯合子的杂交后代不一定是纯合子，杂合子的自交后代一定是杂合子B.性状分离是指杂交或自交的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象C.基因型相同的同种生物，其表现型一定相同；表现型相同的同种生物，基因型不一定相同D.孟德尔研究分离定律时，“设计测交实验并预测测交结果”属于假说—演绎法中的“演绎推理”过程【答案】D【解析】【分析】1、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。2、纯合子是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体，如AA，aa；杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。3、基因型决定表现型，而表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。【详解】A、两个纯合子杂交的后代可能出现杂合子，如AA与aa杂交，后代为杂合子Aa，杂合子自交后代可能有纯合子出现，如Aa自交后代有AA、Aa、aa，A错误；B、性状分离是指在杂种（自交）后代中同时出现显性性状和隐性性状个体的现象，若两种相对性状的杂交后代同时出现了显性性状和隐性性状，不属于性状分离，B错误；C、基因型相同的同种生物，表现型不一定相同，因为还受环境的影响，表现型相同的同种生物，基因型不一定相同，如AA和Aa，C错误。D、孟德尔研究分离定律时，设计了测交实验，并根据假说预测了测交实验的结果，属于假说—演绎法中的“演绎推理”过程，D正确。故选D。2.下列各项杂交组合中，能确定其性状显隐性的是（）A.黄色小鼠×黄色小鼠杂交，子代小鼠黄色：灰色=2：1B.高茎豌豆×矮茎豌豆人工授粉，子代豌豆中高茎：矮茎=1：1C.红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，子代雄性果蝇中红眼：白眼=1：1D.父亲为血友病患者、母亲表现正常，生了两个儿子都正常【答案】A【解析】【分析】判断显隐性的方法：（1）具有相对性状的两个纯合亲本杂交，子一代中表现出来的性状为显性性状；（2）具有相同性状的两个体杂交或自交，出现性状分离现象，则后代中新出现的性状为隐性性状。【详解】A、黄色小鼠×黄色小鼠杂交，后代发生性状分离，因此黄色为显性，灰色为隐性，可以确定显隐性，A正确；B、高茎豌豆×矮茎豌豆人工授粉，子代高茎：矮茎=1：1，为测交，高茎和矮茎都有可能是杂合子，无法判断显隐性，B错误；C、若为常染色体遗传，则红眼雌果蝇×白眼雄果蝇组合为测交，无法确定显隐性；若白眼为伴X染色体隐性遗传，雌性为杂合子，也会出现子代红眼:白眼=1:1，故无法判断显隐性，C错误；D、血友病为伴X遗传，无论母亲为隐性纯合子还是显性纯合子，子代都表现正常，且子代样本太少不能判断显隐性，D错误。故选A。3.图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化.下列有关叙述正确的是（）A.基因A、a所在的染色体是已发生基因突变的X染色体B.图甲可对应于图乙中的bc段和图丙中的kl段C.图乙中的bc段和图丙中的hj段不可能对应于同种细胞分裂的同一时期D.图乙中的cd段形成原因是细胞分裂【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲图为减数第二次分裂中期细胞图，乙图表示表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化，图丙表示该动物一个细胞有丝分裂过程中染色体组数的变化．梳理相关的基础知识，解析题图结合问题的具体提示综合作答。【详解】A.X、Y是一对同源染色体，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，不可能位于减数第二次分裂细胞中，则基因A、a位于一常染色体上，可能发生基因突变或者交叉互换，A错误；B.图甲为减数一次分裂形成的细胞，其中每条染色体两个DNA，可对应于图乙中的bc段，甲细胞中有一个染色体组，而图丙的kl段有两个染色体组。B错误；C.图乙中的bc段时每条染色体含有2个DNA，代表前期和中期，图丙中的hj段代表的是有丝分裂的后期，着丝点分裂，染色体组加倍，但每条染色体只含有1个DNA，C正确；D.图乙中的cd段形成的原因是着丝点的分裂，D错误。故选C。【点睛】分析解答本题判断题图非常关键，一是甲图中没有同源染色体，处于减二中期；二是确定乙图曲线可以代表有丝分裂或减数分裂过程中每天染色体上的DNA含量变化；三是丙图只能代表细胞有丝分裂中染色体的数量变化规律（因为只有有丝分裂后期着丝点分裂才会导致细胞中染色体数目比体细胞加倍）。4.在鸽子（ZW型性别决定方式）中有一伴Z染色体的复等位基因系列：B1（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们杂交后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出（）A.该巧克力色个体的基因型一定是ZbW B.该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1ZbC.该蓝色鸽子的基因型一定是ZBW D.该蓝色鸽子的基因型一定是ZBZb【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可以知道：鸽子是ZW型性别决定方式，ZZ为雄性，ZW为雌性。亲本灰红色鸽子必然含有ZB1；亲本蓝色鸽子不含ZB1，但是至少含有一个ZB，巧克力色只能含有Zb。若亲本中灰红色鸽子为雌性（ZB1W），则亲本蓝色鸽子为雄性（ZBZb），后代中可出现巧克力色的个体（ZbW）；若亲本中灰红色鸽子为雄性（ZB1Zb），则亲本蓝色鸽子为雌性（ZBW），则后代中也可能出现巧克力色的个体（ZbW）。【详解】A、后代中该巧克力色个体的基因型为ZbW，A正确；B、该灰红色鸽子的基因型是ZB1W或ZB1Zb，B错误；CD、该蓝色鸽子的基因型是ZBZb或ZBW，CD错误；故选A。5.科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是（）第一组第二组第三组噬菌体成分用35S标记未标记用14C标记大肠杆菌成分用32P标记用18O标记未标记A.第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18OB.第三组实验中，子代噬菌体的DNA中不一定含有14CC.第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0D.第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性主要出现在沉淀物中【答案】D【解析】【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌内的病毒，由DNA和蛋白质构成。在寄生的过程中，它会把自身的遗传物质注入到大肠杆菌内，并利用大肠杆菌内的物质合成新的噬菌体，进行大量增殖。为了确定它注入到大肠杆菌内的是它的蛋白质还是DNA（即哪个是它的遗传物质），科学家采用放射性同位素标记的方法进行了相关实验。【详解】A、大肠杆菌成分用18O标记，子代噬菌体的蛋白质外壳的原料完全来自大肠杆菌，故子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O，A正确；B、14C能标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，由于DNA的半保留复制，子代部分噬菌体含有亲代DNA的一条链，所以子代噬菌体的DNA中不一定含有14C，B正确；C、噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，子代噬菌体是以亲代噬菌体的DNA做模板链，大肠杆菌提供脱氧核苷酸为原料，合成子代噬菌体的，所以每一个子代噬菌体都含32P；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不会进入大肠杆菌体内，故子代噬菌体中都不含35S，C正确；D、14C既能标记噬菌体的DNA，也能标记噬菌体的蛋白质外壳，所以经过一段时间培养后离心，检测到放射性在上清液和沉淀物中都有，D错误。故选D。6.如图表示细胞内与基因有关的物质或结构，其中ⅰ是遗传物质的主要载体。下列相关叙述不正确的是（）A.碱基数目的差异是不同f携带信息不同的主要原因B.f在ⅰ上呈线性排列，f与性状不是简单的一一对应关系C.e为脱氧核苷酸，h为蛋白质D.若g中（G+C）/（A十T）=0．5，则A占g中总碱基数的比例为1/3【答案】A【解析】【分析】由题意知：a代表C、H、O、N、P，b、c、d代表磷酸、脱氧核糖、含氮碱基，e代表4种脱氧核苷酸，g代表DNA，h代表蛋白质，i代表染色体。【详解】A、碱基对排列顺序的差异是不同基因即f携带信息不同的主要原因，A错误；B、f基因在i染色体上呈线性排列，基因控制性状的表达，但基因与性状不是简单的一一对应关系，B正确；C、e代表脱氧核糖核苷酸，h为蛋白质，C正确；D、g是DNA，DNA分子中A=T、G=C，若DNA中（G+C）/（A+T）＝0.5，A=T=2G=2C，则A占g（DNA）总碱基数的比例为1/3，D正确。故选A。7.下图为科学家设计的DNA合成的同位素标记实验，利用大肠杆菌探究DNA的复制过程，下列叙述正确的是（）A.将上述大肠杆菌继续培养，细胞再分裂1次并提取DNA进行密度梯度离心，可在试管中出现三条DNA带B.科学家在对DNA复制方式的研究过程中运用了假说一演绎的科学研究方法C.可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，且提取DNA更方便D.大肠杆菌在含有15NH4C1的培养液中生长若干代，细胞中只有DNA含15N【答案】B【解析】【分析】DNA复制方式可以通过设想来进行预测，可能的情况是：全保留复制、半保留复制、分散复制。如果是半保留复制，则新形成的两个DNA分子，各有一条链来自亲代DNA分子，另一条链是新形成的。【详解】A、试管①中的DNA两条链都被15N标记，因为DNA是半保留复制，试管②中的DNA分子一条链含15N，一条链含14N，试管③中少数DNA一条链含15N，一条链含14N，多数DNA分子两条链都含的是14N，细胞再分裂1次密度梯度离心后，仍然只能形成两条DNA带（14N/14N，14N/15N），A错误；B、科学家在对DNA复制方式的研究过程中运用了假说一演绎法、密度梯度离心法、同位素标记法等，B正确；C、不能用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，因为噬菌体是病毒，不能在培养基中完成生命活动，C错误；D、蛋白质和核酸等物质都含有N元素，大肠杆菌在含有15NH4C1的培养液中生长若干代，细胞中含15N的有DNA、RNA、蛋白质等，D错误。故选B。8.关于DNA分子复制机制，科学家用荧光染料给Rep（DNA解旋酶中作为引擎的那部分结构，驱动复制叉的移动）加上了绿色荧光蛋白从而获知被标记的分子相对于DNA分子的运动轨迹，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.DNA分子的一条单链中，具有一个游离的磷酸基团的一端被称为3'—端B.Rep可以破坏DNA双链之间的氢键C.DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用D根据材料推断Rep推动复制叉移动需要水解ATP提供能量【答案】A【解析】【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）DNA复制过程：边解旋边复制。DNA复制特点：半保留复制。DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。【详解】A、DNA分子的一条单链中，具有一个游离的磷酸基团的一端被称为5'—端，A错误；B、由题干可知，Rep是DNA解旋酶中作为引擎的那部分结构，能驱动复制叉的移动，使得双链打开，故Rep可以破坏DNA双链之间的氢键，B正确；C、DNA结合蛋白缠绕在DNA单链上，可防止DNA单链重新形成双链的作用，C正确；D、DNA复制需要ATP提供能量，Rep推动复制又移动都需要消耗能量，是通过水解ATP提供能量，D正确。故选A。9.新型冠状病毒感染的肺炎疫情发生以来，全国人民同舟共济、众志成城，打赢了一场没有硝烟的疫情阻击战，经研究，该病毒是一种单股正链RNA病毒，其在宿主细胞内的增殖过程如图所示。下列说法中正确的是（）A.由图示可知，＋RNA和-RNA上都含有决定氨基酸的密码子B.过程②消耗的嘧啶核苷酸数等于过程④消耗的嘌呤核苷酸数C.可利用抗生素类药物抑制新型冠状病毒在宿主细胞内的增殖D.新型冠状病毒和HIV的增殖过程都需要RNA复制酶的作用【答案】B【解析】【分析】据图分析，新型冠状病毒由+RNA和蛋白质组成，其中+RNA可以通过翻译过程形成蛋白质，即图中①、③过程表示翻译；②、④表示+RNA的复制过程，其先合成-RNA，再合成+RNA。【详解】A、由过程①和③过程可知，+RNA能指导蛋白质的合成，而-RNA不能，因此可判断+RNA上有决定氨基酸的密码子，而-RNA上没有，A错误；B、过程②和④都要遵循碱基互补配对原则，因此过程②消耗的嘧啶核苷酸的数量与过程④消耗的嘌呤核苷酸的数量相等，B正确；C、抗生素类药物主要作用于细菌，不能抑制病毒的增殖，C错误；D、HIV是逆转录病毒，增殖过程需要逆转录酶的作用，不需要RNA复制酶的作用，D错误。故选B。10.黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化现象出现（如图），甲基化不影响基因复制。有关分析错误的是（）A.F1个体体色的差异与A基因甲基化程度有关B.甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合C.细胞的内外环境因素均可能引起DNA的甲基化D.因A基因发生甲基化后碱基序列未发生改变，因此不能遗传给后代【答案】D【解析】【分析】根据题意和题图分析，基因型都为Aa小鼠毛色不同，关键原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影响基因DNA复制，但影响该基因的表达，所以会影响小鼠的毛色出现差异。【详解】A、黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，F1个体基因型都为Aa，但是体色不同，其原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，A正确；B、RNA聚合酶与A基因的结合属于基因表达的关键环节，而A基因甲基化会影响其表达过程，因此甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合，B正确；C、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，细胞的内外环境因素均可能引起DNA的甲基化，从而影响基因的表达，C正确；D、根据题干信息已知碱基的甲基化不影响DNA复制过程，且发生甲基化后碱基序列未发生改变，因此发生甲基化后遗传信息可以传递给子代细胞，D错误。故选D。11.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，正确的是（）A.基因突变只有发生在生殖细胞中，突变的基因才能遗传给下一代B.基因重组既可以发生在同源染色体的姐妹染色单体上，也可以发生在非同源染色体之间C.格里菲思肺炎链球菌转化实验，R型细菌转化成S型细菌依据的遗传学原理是染色体变异D.猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病【答案】B【解析】【分析】生物的变异分可遗传变异和不可遗传变异。可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异；基因突变是生物变异的根本来源，基因突变和基因重组都能为进化提供原材料；同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，只发生在减数分裂过程中，而非同源染色体之间的交换属于染色体结构变异可以在有丝分裂也可以在减数分裂。【详解】A、发生基因突变的生殖细胞若用于繁殖产生受精卵能遗传给下一代，植物发生在体细胞中的基因突变可通过无性繁殖遗传给下一代，A错误；B、基因重组包括互换型（发生在同源染色体上的非姐妹染色单体的互换）和自由组合型（同源染色体分离，非同源染色体自由组合），故基因重组既可以发生在染色单体上，也可以发生在非同源染色体之间，B正确；C、格里菲思肺炎链球菌转化实验，R型细菌转化成S型细菌依据的遗传学原理是基因重组，C错误；D、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，D错误。故选B。12.假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病，患者由于肌细胞膜上dystro-phin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性遗传病，一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力，并最终死亡。以上两种遗传病在某家系的系谱图如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。据图分析，下列叙述正确的是（）A.甲病是假肥大肌营养不良，乙病是亨廷顿病B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXb或AaXBXBC.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32D.某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚，孩子患HD的概率是1/2【答案】C【解析】【分析】分析系谱图：II-3和II-4均无乙病，但III-4有乙病，说明乙病为隐性遗传病，乙病为假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病；所以甲病为常染色体显性遗传病，为亨廷顿病（HD）。【详解】A、II-3和II-4均无乙病，但III-4有乙病，说明乙病为隐性遗传病，乙病为假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病；所以甲病为常染色体显性遗传病，为亨廷顿病（HD），A错误；B、Ⅱ-2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以其基因型为BbXaY，Ⅱ-3有甲病且为乙病的携带者，母亲无甲病，所以其基因型为BBXAXa，B错误；C、Ⅱ-2的基因型为BbXaY，Ⅱ-1无甲病，Ⅲ-2的基因型为BbXAY；II-3的基因型为BBXAXa，Ⅱ-4的基因型为bbXAY，所以Ⅲ-3的基因型及概率为BbXAXA（1/2）、BbXAXa（1/2），因此Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，后代不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为1-1/2×1=7/8，因,生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32，C正确;；D、父母患HD的正常男孩，不携带致病基因，某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚，孩子患HD的概率是0，D错误。故选C。13.俗语“一母生九子，九子各不同”，不考虑基因突变和染色体变异，这一现象可能与图所示的哪些过程有关？（）A.①③ B.①② C.③④ D.②④【答案】A【解析】【分析】在减数分裂I的前期发生交叉互换（基因重组的类型之一），减数分裂I的后期发生非同源染色体的自由组合（基因重组的类型之二）。【详解】“一母生九子，九子各不同”是由于发生了变异，可发生在减数第一次分裂前期，由非姐妹染色单体交叉互换导致，即图中的①；也可发生在减数第一次分裂后期，由于非同源染色体自由组合导致，即图中的③，A正确。故选A。14.癌症是威胁人类健康的疾病之一。下列有关细胞癌变的叙述，错误的是（）A.原癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活性减弱，可能引起细胞癌变B.癌细胞表面的粘连蛋白减少或缺失，使癌细胞容易在体内分散和转移C.癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是一种累积效应D.日常生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式【答案】A【解析】【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详解】A、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂过程，原癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变，A错误；B、癌细胞中细胞膜上的糖蛋白等物质减少，容易在体内分散和转移，B正确；C、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5～6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种累积效应，C正确；D、细胞癌变是原癌基因或抑癌基因发生突变的结果，日常生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式，D正确。故选A。15.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh，“·”代表着丝粒。下列叙述正确的是（）A.若异常染色体结构为abc·dfgh，则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B.若异常染色体结构为abc·deffgh，则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于染色体结构变异类型C.若异常染色体结构为abc·fghde，则基因数量未改变不会影响生物性状D.若异常染色体结构为abc·defpq，则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】B【解析】【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。2、染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失，例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。（2）重复：染色体增加了某一片段，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。3、染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、若异常染色体结构为abc·dfgh，与正常染色体结构比较可知，是染色体片段缺失引起的，A错误；B、若异常染色体结构为abc·deffgh，与正常染色体结构比较可知，是染色体片段重复引起的，果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于染色体结构变异类型，B正确；C、若异常染色体结构为abc·fghde，与正常染色体结构比较可知，该染色体片段的位置颠倒，基因数量未改变，可能会影响生物性状，C错误；D、若异常染色体结构为abc·defpq，与正常染色体结构比较可知，该变异是由于非同源染色体间的易位造成的，D错误。故选B。16.如图为某三体（含三条7号染色体）水稻的6号、7号染色体及相关基因示意图，图中基因A/a控制水稻的有芒和无芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病对易感病为显性。已知该三体水稻产生配子时，7号染色体中的一条染色体会随机进入配子中，最终形成含1条或2条7号染色体的配子，含2条7号染色体的精子不参与受精，其他配子均正常参与受精。下列相关叙述正确的是（）A.三体水稻的任意一个体细胞中都有三个染色体组B.减数分裂过程中，6号、7号染色体上的等位基因都会分离C.该三体水稻作父本，与基因型为bb的母本杂交，子代中抗病个体占1/3D.三体水稻可能是7号染色体异常的精子与正常卵细胞受精产生的【答案】C【解析】【分析】染色体组指细胞中一组完整的非同源染色体，形态功能各不相同，携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。已知该三体水稻产生配子时，7号染色体中的一条染色体会随机进入配子中，最终形成含1条或2条7号染色体的配子，含2条7号染色体的精子不参与受精，其他配子均正常参与受精。因此该三体水稻作父本产生的配子能参与受精的为B∶b=1∶2。【详解】A、三体水稻只是7号染色体增加一条，染色体组仍为两个，A错误；B、因三体水稻产生配子时，7号染色体中一条染色体会随机进入配子中，最终形成含1条或2条7号染色体的配子，所以，产生的一个配子中可能同时存在B和b这对等位基因，B错误；C、该三体水稻作父本产生的配子能参与受精的为B∶b=1∶2，与基因型为bb的母本杂交，后代基因型以及比例为Bb：bb=1：2，则子代中抗病（Bb）个体占1/3，C正确；D、由题干信息知，含两条7号染色体的精子不能参与受精，所以三体的形成不是父本减数分裂异常导致的，而是由异常的卵细胞与正常精子受精产生的，D错误。故选C。17.如下图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述错误的是（）A.与①→②相比，②→③特有的碱基配对方式是U-AB.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生不改变，但生物的性状发生改变C.胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，该基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链D.已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C＝4∶3∶2∶1，该DNA分子连续复制数次后，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，则该DNA分子已经复制了3次【答案】C【解析】【分析】由图分析，①为转录，③为翻译，②为tRNA，该过程为基因表达的过程。【详解】A、①→②以DNA为模板合成RNA，T-A，②→③以mRNA和tRNA进行碱基配对U-A，A正确；B、被甲基化的DNA片段中遗传信息不发生改变，是控制基因的表达从而使生物的性状发生改变，B正确；C、一个基因的编码链只有一条，胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因的同一条链编码的，C错误；D、由图干信息可知，DNA分子中A∶G∶T∶C＝3∶2∶3∶2，一个DNA分子中有鸟嘌呤脱氧核苷酸500×2×2/10=200个，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，则合成了7个DNA，现有8个DNA，需要复制3次，D正确。故选C18.下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，有关叙述错误的是（）A.原核细胞基因的②③过程可同时发生，真核细胞核基因的②③过程不能同时发生B.图中能发生A-U和U-A配对的过程只有④C.参与③过程的RNA有3种，此过程中同一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运D.HIV在宿主细胞中遗传信息流动的过程有⑤①②③【答案】B【解析】【分析】题图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，①是DNA的复制；②是遗传信息的转录；③是遗传信息的翻译；④是RNA复制；⑤是逆转录过程。【详解】A、②是遗传信息的转录过程，③是翻译过程，由于原核细胞没有核膜包被的细胞核，所以原核细胞基因的②③过程可同时发生，真核细胞的核基因②③过程不能同时发生，A正确；B、转录、翻译、RNA复制过程都能发生A-U配对，翻译过程、RNA复制过程、逆转录过程可发生U-A配对，所以图中能发生A-U和U-A碱基互补配对的过程有③翻译、④RNA复制，B错误；C、③是翻译过程，参与翻译过程的RNA有tRNA、rRNA和mRNA共三种，由于一种氨基酸可能有一种或几种密码子，所以在③过程中同一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运，C正确；D、HIV属于逆转录病毒，在宿主细胞中遗传信息流动的过程有⑤①②③，D正确。故选B。19.关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验，下列说法错误的是（）A.大葱可作为实验材料，其原因是根尖分生区细胞有丝分裂旺盛B.用体积分数95%的酒精冲洗固定的细胞2次C.剪取根尖约0.5～1cm放置于冰箱的低温室内诱导染色体数目加倍D.低温（4℃）处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成【答案】C【解析】【分析】低温会抑制纺锤体的形成，着丝粒分裂后的形成的子染色体不能被拉向两极，导致染色体数目的加倍。【详解】A、大葱根尖分生区细胞分化程度较低，有丝分裂旺盛，因此大葱可作为实验材料，A正确；B、卡诺氏液固定后，需要用95%的酒精冲洗2次，洗去多余的卡诺氏液，B正确；C、将蒜放在装满清水的容器上方，让蒜的底部接触水面，于室温(约25℃)进行培养。待蒜长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48~72h，C错误；D、低温（4℃）诱导能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D正确。故选C。20.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（D、d表示等位基因）。丈夫表现型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如下图（○表示无放射性，●放射性强度是◆的2倍）。下列有关叙述正确的是（）A.个体1、个体2、个体3分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的女孩B.双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XdY、XDXdC.男性抗维生素D佝偻病的致病基因只来自于母亲，也只能传递给女儿D.个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2【答案】C【解析】【分析】分析题图知，空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是菱形的2倍，则图中孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子(基因型为XDXd)；个体1只含有D基因，不含d基因，基因型为XDY；个体2只含有d基因，不含D基因，基因型为XdY；个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是菱形的2倍，所以其基因型为XdXd。【详解】AB、个体1的基因型为XDY，个体2的基因型为XdY、个体3的基因型为XdXd，分别是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，AB错误；C、男性的X染色体来自于母亲，只能传递给女儿，抗维生素D佝偻病的致病基因在X染色体上，故该致病基因只来自于母亲，也只能传递给女儿，C正确；D、个体1的基因型为XDY，其X染色体一定会传给女儿，故所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1，D错误。故选C。第II卷（非选择题）二、综合题。（本大题共4小题，共60分，除标注外每空一分）21.果蝇性别决定方式为XY型。刚毛对截毛为显性，由基因A、a控制，基因B、b控制灰身和黑身这对相对性状，已知基因B、b位于3号常染色体上。某实验小组进行如下探究实验，请回答下列问题：（1）野生型果蝇为黑身，灰身为突变性状，研究发现，某灰身果蝇的出现是由于一条常染色体DNA中插入了一对碱基所致，则灰身性状为_____（填“显性”或“隐性”）突变性状。（2）现有均为纯合的刚毛灰身、截毛灰身、刚毛黑身雌雄果蝇若干，在满足（1）的基础上，若基因A、a位于常染色体上，现欲确定基因A、a与B、b是否位于非同源染色体上，请利用现有实验材料设计实验思路并预期实验结果和结论。实验思路：让表现型为_____的雌雄果蝇相互交配，得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得到F2，统计F2的表现型及比例，并记录预期实验结果及结论（不考虑减数分裂过程中同源染色体间的交叉互换）：①当F2的表现型及比例为_____，则基因A、a与B、b位于非同源染色体上；②当F2的表现型及比例为_____，则基因A和b位于一条染色体上、a和B位于另一条同源染色体上。【答案】（1）显性（2）①.（纯合的）截毛灰身和（纯合的）刚毛黑身②.刚毛灰身：刚毛黑身：截毛灰身：截毛黑身=9：3：3：1③.截毛灰身：刚毛灰身：刚毛黑身=1：2：1【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】一条常染色体DNA中插入了一对碱基所引起的变异属于基因突变，野生型果蝇为黑身，某个体由于基因突变导致性状变为灰身，由此可知灰身性状为显性性状。【小问2详解】已知基因B、b位于3号常染色体上，由（1）分析可知灰身对黑身为显性。欲确定基因A、a与B、b是否位于非同源染色体上，可选择（纯合的）截毛灰身和（纯合的）刚毛黑身雌雄果蝇相互交配，得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得到F2，观察并统计F2的表现型及比例。若基因A、a与Bb位于非同源染色体上，即A、a不位于3号常染色体上，则基因A、a与B、b的遗传遵循自由组合定律，会出现刚毛灰身：刚毛黑身：截毛灰身：截毛黑身=9：3：3：1的现象；若基因A、a与B、b位于非同源染色体上，即A、a也位于3号常染色体上，则基因A、a与B、b的遗传不遵循自由组合定律，A与b位于一条染色体上，a与B位于同源染色体的另一条染色体上，F1产生Ab与aB两种配子，比例为1:1，F2会出现截毛灰身：刚毛灰身：刚毛黑身=1：2：1的现象。22.图1为基因型为Aa小鼠的某细胞分裂示意图（仅示部分染色体，不考虑染色体变异），图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系。（1）图1细胞所处的分裂时期为_______，含有____个染色体组，其对应图2中的细胞为________________。（2）图1细胞分裂完成后，产生的配子类型有aY和__________________。（3）若b~e代表同一细胞的不同分裂期，则其先后顺序为__________________，非等位基因的重新组合发生在图3中_____，图3DE形成的原因是_________________细胞内同时出现A和a基因的原因可能是__________，两者的碱基排列顺序______（选填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。（4）减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵（XX），这种不分离可能发生的时期_________________。【答案】（1）①.减数分裂Ⅰ后期②.2##两③.b（2）aX、AX（aY写上也可）（3）①.b-d-c-e②.CD③.着丝粒分裂姐妹染色单体分开④.基因突变⑤.一定不同（4）减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期【解析】【分析】1、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。

【小问1详解】图1细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，每条染色体上有两个DNA分子，染色体与DNA的数量之比为1：2，故图1细胞所处的分裂时期为减数分裂Ⅰ后期，含有2个染色体组，对应图2中的细胞为b。【小问2详解】图1细胞分裂完成后，产生的配子类型有aY，说明图中染色体一对是性染色体，一对是常染色体，且Y染色体与含有两个a的染色体组合在一起，则X染色体与含有A和a的染色体组合在一起，故产生的配子类型有aY、aX、AX和aY。【小问3详解】b中染色体与DNA的数量之比为1：2，可表示减数分裂I和有丝分裂前期和中期，c中染色体与DNA的数量之比为1：1，且数量为2n，可表示减数分裂II的后期和末期，d中染色体与DNA的数量之比为1：2，但染色体数量为n，故可表示减数分裂的前期和中期，e中DNA和染色体数量均为n，可表示精细胞，b~e先后顺序为b-d-c-e；非等位基因的重新组合发生减数分裂I的后期，此时染色体与DNA的数量之比为1：2，即发生在图3的CD段，DE段染色体与DNA的数量之比由1：2变为1：1，形成的原因是着丝粒分裂姐妹染色单体分开；A和a的关系为等位基因，故出现A和a基因的原因可能是基因突变，基因突变会导致基因的结构发生改变，故两者的碱基排列顺序一定不同。【小问4详解】减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵（XX），这两条X染色体的关系可能是同源染色体的关系，也可能在未分离前是姐妹染色单体的关系，故这种不分离可能发生的时期为减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期。23.1952年，赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵染大肠杆菌过程中的功能。下图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程，图乙为图甲中④部分的放大。请回答：（1）图甲所示过程表示___________，模板为_______________。（2）图乙所示过程表示___________，发生场所在__________，图乙中各物质或结构含有核糖的有_________________，图乙所示过程中，碱基互补配对方式与图甲中①的形成过程______________（填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”）。（3）实验分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是___。（4）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有_____________。A.传递遗传信息 B.作为遗传物质 C.转运氨基酸 D.构成核糖体（5）科学家在研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能时，检测上清液中的放射性，得到如下图所示的实验结果。实验中搅拌的目的______________________________，据图分析搅拌时间应至少大于______min，否则上清液中的放射性较低；当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌，但上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是_____________________；图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质32P的含量会___________。【答案】（1）①.转录②.DNA的一条链（2）①.翻译②.核糖体③.mRNA、tRNA、核糖体（rRNA）④.不完全相同（3）④①（4）ACD（5）①.使噬菌体和大肠杆菌分离②.2③.部分噬菌体未侵染进入细菌④.增高【解析】【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。噬菌体侵染细胞实验的实验结果直接说明进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA，而不是蛋白质，根据后续子代噬菌体放射性出现的部位可推测，能够在亲子代之间有连续性的物质是DNA，而不是蛋白质，说明DNA是遗传物质。【小问1详解】图甲过程中RNA聚合酶在起催化作用，且模板为DNA，因此，该过程为转录过程，转录的模板为DNA分子的一条链。【小问2详解】图乙所示过程表示翻译，发生在核糖体上，即核糖体是合成蛋白质的场所，图乙代表翻译过程，该过程中的场所核糖体由rRNA和蛋白质组成，翻译的模板为mRNA，转运氨基酸的工具为tRNA，RNA组成成分中含有核糖，因此图乙中各物质或结构含有核糖的有核糖体、tRNA和mRNA，图乙代表的翻译过程中，碱基互补配对方式发生在RNA之间（A和U、G和C配对），而图甲中①过程为转录过程，该过程发生的碱基互补配对发生在DNA和RNA之间（A和U、G和C、T和A配对），可见这两个过程中的碱基互补配对原则不完全相同”。【小问3详解】噬菌体侵染细菌实验中分别用35S或32P标记噬菌体的蛋白质和DNA，前者存在于氨基酸的R基，即存在于④中，后者存在于DNA的磷酸①中。【小问4详解】RNA在细胞中能作为酶，能起催化作用；作为rRNA，能参与组成核糖体；作为mRNA，能作为翻译的模板，传递遗传信息；作为tRNA，能转运氨基酸。即RNA在大肠杆菌细胞也能担负上述功能，但大肠杆菌的遗传物质是DNA，即ACD正确。故选ACD【小问5详解】噬菌体侵染细菌实验中搅拌的目的是使噬菌体和大肠杆菌分离，据图分析搅拌时间应至少大于2min，否则噬菌体和大肠杆菌无法充分分离开，因而会导致上清液中的放射性较低；当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌，但上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因最可能是部分噬菌体未侵染进入细菌，进而出现在上清液中；图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则意味着子代噬菌体从细胞中裂解出来，经过离心、分层进入到上清液中，因而上清液放射性物质32P的含量会上升。24.图甲表示某动物b基因正常转录过程中的局部图解；图乙表示该生物某个体的体细胞内部分基因和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要如图丙所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。请据图回答下列问题：（1）能发生图甲所示过程的细胞结构有____________；该过程一般不发生在细胞分裂的分裂期，原因是_______。（2）图甲中，若b2为RNA链，当b2含碱基A和U分别为24%和18%时，则b1链所在的DNA分子中，G所占的比例为_____；该过程结束时，终止密码子位于______(填“b1”或“b2”)链上。（3）图乙中正常情况下，该生物细胞中含有b基因最多时为________个，b基因相互分离发生在______________(填时期)。（4）图乙中基因A和a的本质区别是___________。由图乙所示的基因型能否确定该生物体能否合成黑色素，并说明理由_________。（5）由图丙可以得出，基因可以通过__________进而控制生物体的性状，某一性状可能