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DB42Applicationtechnologyspecificationforadditivemanufacturpatient-matchedpartialf湖北省市场监督管理局发布I 2 2 2 2 2 3 3 3 4 6 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件由湖北省民政服务标准化技术委员会（HUBS/TC0邮箱：hbsbyfws@126.com；或者湖北省康复辅具技术中心，联系电话邮箱：话邮箱：hbsby1增材制造患者匹配式部分足假肢应用技术规范GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性GB/T18375.5—2004假肢下肢假肢的结构检验第5部分:辅助结构检验GB/T39955增材制造材料粉末床熔融用尼龙12及其复合粉末增材制造additivemanufacturin评估人员应对患者残肢和身体状况进行询问和检查，了解其基本生理特征、功能损害的程度及代评估应使用专业假肢检测仪器设备和工具，评估项目包括但不限于以下内——截肢原因：检查是否有创伤、感染、肿瘤、血管性疾病、神经2 34评估表二、截肢者全身状态5：（6DB42/T2235—2024病历卡性别：□跖骨截肢□附横关节截肢□赛姆截肢□插入式□开口式□全接触式□其他：内衬材料□热塑□泡沫板□皮革口硅胶腔□其他：假肢制作师签名：

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