高中生物必修二伴性遗传 遗传病练习题含答案

高中生物必修二伴性遗传遗传病练习题（含答案）

人教版高三生物下册期末考点复习题及解析:基因在染色体上和伴性

遗传、人类遗传病

1.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述年漫的是

常染色体X染色体

-------------Oi----------r

朱红跟茶因暗栗色眼基因-------------辰砂眼基因臼眼基因

（s）<cZ）（'）g

A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因

B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在细胞中央的一个平面上

C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v,w会出现在细胞的同一极

D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极

【答案】A

【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因。朱红眼基因

cn和暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，为非等位基因，A错误；在有丝分裂中期，

每条染色体的着丝点均排列在细胞中央的一个平面上，该平面为赤道板，B正确；在有丝分

裂后期，每条染色体的着丝点一分为二，姐妹染色单体分开并移向两极，使细胞的两极各有

一套与亲本相同的遗传物质。因此，细胞的两极均含有基因cn、cl、v、w,C正确；减数第

一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中含有基因cn、cl的常染色

体和基因v、w的X染色体，可能进入同一个细胞中。当该细胞处于减数第二次分裂后期时,

基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。

2.如图示为野生型链泡霉几个基因的表达过程，据图作出的推断正确的是（）

用色体灼UI

CwD

行m尊据脑®URmiw桁IMS

A.图中所示的基因向后代传递时遵循孟德尔遗传规律

B.由图可以说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程

C.该图能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系

D.若野生型链抱霉不能在缺少精氨酸的培养基上生长，则一定是基因4发生了突变

【答案】B

【解析】图示说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状，由于图示

基因位于同一条染色体上，因此向后代传递过程不遵循孟德尔遗传定律，A项错误，B项正

确；该图说明基因位于染色体上，但不能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系，C项

错误；若野生型链抱霉不能在缺少精氨酸的培养基上生长，则可能是基因4发生了突变，也

可能是基因1或基因2或基因3发生突变，D项错误。

3.家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）

控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例大于雄蚕不结茧的比例。下列相关叙述正确的是

A.L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因

B.L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因

C.雌蚕不结茧的基因型为Z-Z1•"和ZUZL

D.雄蚕不结茧的基因型为7%

【答案】A

【解析】若L基因和1“基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，L“,基因为隐性基因，则雌

家蚕不结茧基因型为Z'W,雄蚕不结茧的基因型为Z"Z7在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比

例远大于雄蚕不结茧的比例，若L基因和L基因位于Z染色体上，L基因为隐性基因，L.

基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为7，丫，雄蚕不结茧的基因型为7”匕2以匕在家

蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远小于雄蚕不结茧的比例，因此，L基因为显性基因，A正确、

B错误；雌蚕不结茧的基因型为7%,C错误；雄蚕不结茧的基因型为Z"Z®,D错误。

4.在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及

父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性

结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（）

A.该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病

C.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子

I）.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2

【答案】D

【解析】女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有致病

基因，子代患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；若该病为常

染色体隐性遗传病，则妹妹为显性纯合子或显性杂合子，若为杂合子，其丈夫也是携带者时,

后代也可能患病，C错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源

区段遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是1/2,D正确。

5.某雌雄异株植物（XY型性别决定），花色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控

制，两对基因控制有色物质合成关系如下图：取紫花雄株甲与白花雌株乙杂交，件红花雄株:

紫花雌株=1:1。下列叙述正确的是

基因A基因B

A.紫花雄株甲可产生4种不同基因型的配子

B.由基因A表达出酶A的过程是在细胞质中完成的

C.基因B在转录时，需要DNA聚合酶与DNA分子的某一启动部位相结合

D.用酶A的抑制剂喷施红花植株后出现白花，该变异为不可遗传的变异

【答案】D

【解析】某雌雄异株植物（XY型性别决定），花色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、

b）控制，说明这两对等位基因符合自由组合定律。据题干中信息“取紫花雄株甲与白花雄

株乙杂交，R红花旗株：紫花雌株=1:1”，说明表现型与性别有关，存在伴X遗传，结合图

示可知，雄株甲的基因型为AAX"Y,白花雌株乙的基因型为aaXWR中紫花雌株的基因型

为AaXT,红花雄株的基因型为AaX^Y。据分析可知，紫花雄株甲的基因型为AAX“Y,能产生

2种不同基因型的配子，A错误；由基因A表达出酶A的过程包括转录和翻译两个过程，转

录的过程在细胞核中进行，翻译的过程在细胞质中完成，B错误；基因B在转录时，需要RNA

聚合酶与DNA分子的某一启动部位相结合，C错误；用酶A的抑制剂喷施红花植株后出现白

花，并没有改变遗传物质（基因），因此，该变异为不可遗传的变异，D正确。

6.调查发现两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图如下，携带a基因

的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2。1-3无乙

病致病基因，人群中男女比例为1:1,且乙病男性的患病率为1/200,以下叙述错误的是

A.Ih和IL结婚，生下HL患乙病的概率为1/202

B.如果只考虑甲病的遗传，IIL和L基因型相同的概率为63/161

C.IIL的性染色体来自L和L的概率不同

D.L和L后代的表现型理论分析有6种情况

【答案】D

【解析】乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以II-7的基因型为XnY,人群中乙病男性的患病

率为1/200,由于男女比例相等，所以X"在人群中的概率为1/100,用的概率为99/100,所

以H-8的基因型为X'”的概率为(2X1/100X99/100)+(1-1/100X1/100)=2/101,所

以H-7和H-8结婚患乙病的概率为2/101X1/4=1/202,A正确；如果只考虑甲病的遗传，

1-1和-2基因型均为Aa,由于含a致病基因的精子成活率为1/2,所以IT产生的能参与

受精的精子类型和比例为A：a=2：l,故表现正常的H-5基因型为2/5AA、3/5Aa,同理11-6

基因型为2/5AA、3/5Aa»II-6产生卵细胞的基因型和比例为A：a=7：3,而由于含a致病基

因的精子成活率为1/2,所以II-5参与受精的精子类型和比例为A：a=14：3,所以HI-3基因

型为Aa的概率：(14/17X3/10+3/17X7/104-(1-3/17X3/10)=63/161,B正确；HI-3的一

条X染色体必定来自H-5,II-5的X染色体必定来自1-2；IH-3的另一条X染色体必定来

自H-6,H-6的X染色体可能来自1-4的概率为50%。所以HI-3的性染色体来自12和

1-4的概率不同，C正确；IT和1-2的基因型分别是AaX"Y和AaX配,携带a基因的个体同

时患有血脂含量明显升高的并发症，AA、Aa、aa表现型各不相同，因此综合分析子代男性

表现型为6种，女性表现型为3种，共9种，D错误。

7.二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶⑻对窄叶(b)为显性，

该对等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是

A.窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株

B.如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶

C.如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离

D.如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

【答案】D

【解析】因为含b的花粉不育，故无X'X11,窄叶只有雄性，A错误；若亲代雄株是宽叶，如

XT,后代会出现窄叶雄株X"Y,B错误，C错误；若子代全是雄株，说明父本只能产生Y一

种精子，故父本的基因型是叶丫，又因为雌性中无窄叶，故母本一定是宽叶，D正确。故选I)。

8.鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延

缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡(ZW),

科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配，R都是浅色胫的；再让Fl雌雄鸡相互交配，

得到的R中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法不走理的是

A.黑色胫是由隐性基因控制的

B.黑色素基因位于Z染色体上

C.件中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因

D.若R雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡

【答案】D

【解析】根据题意，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配，H都是浅

色胫的，说明黑色胫是由隐性基因控制的，A正确；再让R雌雄鸡相互交配，得到的B中有

18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，说明黑色素基因位于Z染色体上，

即偶然发现的胫色为黑色雌鸡的基因型为Z”,与浅色胫的雄鸡(ZAZA)交配，3都是浅色胫

的(即雌性为Z*W,雄性为Z、'),再让R雌雄鸡相互交配，得到的F?中,ZAW：Z"W：Z*ZA：

ZAZa=l：1：1：1,即R中黑色胫：浅色胫=1：3,其中黑色胫全为雌鸡，B正确；根据上述

分析可知，区中的雄鸡(Z*Z“)产生的精子，一半含有黑色素基因，C正确；若R雄鸡(Z-Z")

与这只雌鸡(ZaW)交配，则子代中ZAW：Z"W：ZAZ8:ZaZa=l:1：1：1,即子代黑色胫鸡中雄

鸡：雌鸡=1：1,D错误。

9.Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码a-半乳糖普酶A的基因突变所致。下图是

该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析

错误的是

1o正常女性

nO-ri6-rQ^T°□正常男性

123

A.该病属于伴X隐性遗传病

B.III-2一定不携带该病的致病基因

C.可通过测定a-半乳糖普酶A的含量或活性来初步诊断该病

I).通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病

【答案】B

【解析】已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而H-2患病，说明II-2的致病基

因只来自于1-1,说明该病属于伴X隐性遗传病，A正确；正常基因用A表示，致病基因用

a表示，则IT的基因型为X*Y,I-2的基因型为X%',H-3的基因型为X'X"或Xf,II-4

为X*Y,IH-2有可能含有致病基因，B错误；由题意知，编码a-半乳糖普酶A的基因突变，

故该病可通过测定a-半乳糖甘酶A的活性进行初步诊断，C正确；该病为基因突变引起，

可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。

10.如图为两种单基因遗传病的家系图，已知12号个体是纯合子，除口2号外其他个体染色

体均正常，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）

I正常»

正常

女

甲病

Il男

甲痛

n-r-io□女

乙病

男

两病

HIoelc女

1214

A.口2由于少一条染色体而患乙病

B.III/体细胞中均含有3个致病基因

C.若不携带甲病致病基因，则HL和III,基因型相同的概率为1/2

I）.IL和Ik再生一个染色体正常但两病兼患的男孩概率为1/4

【答案】C

【解析】乙病为常染色体隐性遗传，I2对于乙病的基因型为BB,子代不可能患病，但口2

患病，可能的原因是缺少一条染色体或缺失了正常的B基因，A错误；甲病为常染色体隐性

遗传病，IIL的基因型为aaB_,至少有2个致病基因，B错误；若He不携带甲病致病基因,

而Hs患乙病,故HL的基因型为l/2AABb或l/2AaBb,IL的基因型为aabO,IT患甲病,III

3患乙病,故Hi的基因型为AaBb,HL的基因型为l/2AaBb或l/2AaB0,HL和HI,基因型

相同的概率为1/2,C正确；L的基因型为AaBb,IL的基因型为aabO,再生一个染色体正

常但两病兼患的男孩概率为1/2x1/病1/2x1/2=1/16,D错误。

11.下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。

A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点

B.乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传

C.丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者

D.15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3

【答案】D

【解析】据图分析，甲病是常染色体显性遗传病，在患者家族中，可以连续几代出现此病患

者，A错误；据图分析，乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传或者常染色体显性遗传，B

错误；据图分析，丙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，患者男性多于女性，C错误；据

图分析，丁图的遗传方式为常染色体隐性遗传病，如果用基因A和a来表示正常基因和致病

基因，则双亲的基因型为Aa和Aa,15号个体基因型为1/3AA,2/3Aa,则携带丁病致病基

因的概率为2/3,D正确。

12.下列关于人体X、Y染色体的叙述，错误的是

A.X、Y染色体可形成四分体

B.X、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达

C.X、Y染色体上不存在等位基因

D.X、Y染色体上有与性别决定相关的基因

【答案】C

【解析】XY染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，A正确；X、Y

染色体上的基因的遗传与性别相关联，但是可以在体细胞内表达，像色盲基因，也可在生殖

细胞中表达，如位于Y染色体上的性别决定基因一SRY基因，B正确；X、Y染色体上的同源

区段存在等位基因，C错误；X、Y染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是都决定性别，

D正确。

13.家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型，雄蚕的性染色体组成为ZZ,雌蚕的性染色体组成

为ZW。有时家蚕能进行孤雌生殖，即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合，发育成正

常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，下列推断错误的是

A.雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体

B.次级卵母细胞中含有W染色体的数量最多是2条

C.研究家蚕的基因组,应研究29条染色体上的基因

D.某雌蚕发生孤雌生殖，子代的性别比例为雌：雄=2:1

【答案】D

【解析】雄蚕体细胞中一般含2条Z染色体，在有丝分裂后期，Z染色体的着丝点分裂，则

可形成4条Z染色体，A正确；雌蚕卵原细胞中含Z、W两条性染色体，当进行减数第一次

分裂后，形成的一个次级卵母细胞和一个极体分别含有一条性染色体(Z或W)。若其中一个

次级卵母细胞中含有W染色体，在减数第二次分裂后期，则W染色体着丝点分裂形成2条W

染色体，B正确；家蚕体细胞含28对同源染色体，若要研究家蚕的一个基因组所有染色体

上DNA序歹L应研究27条非同源的常染色体+2条性染色体（Z和W）上的全部基因，共29

条染色体的DNA序列，C正确；雌蚕进行孤雌生殖，产生的卵细胞有两种类型：Z和W；当

产生的卵细胞含Z时，同时产生的极体的染色体类型及其比例为1Z：2W,卵细胞和一个极体

结合发育成新个体，性染色体组成及比例为IZZ：2ZW；当产生的卵细胞含W时，同时产生的

极体的染色体类型即比例为1W：2Z,二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为

1WW：2ZW；由于占1份的神个体不能存活且两种结合方式机会均等，所以子代的性别比例为

雌（ZW）：雄（ZZ）=4：1,D错误。

14.某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是

I□_._Qo正点女厂之非同源区

u军篱叫舜源区

.J口1非同源区

m（±>o□y

89IO11XY

A.由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的HI区段

B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的II区段

C.该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小

D.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的I区段

【答案】A

【解析】由于无病的5、6号生的孩子11号患病，可得出该病为隐性遗传病，并且致病基因

不在Y染色体的HI区段（若在该区段上，则6号也必须患病），A错误；由于患者都是男性,

因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率较小（所有患者基因型为bb,除10号外所有非

患者基因型为Bb,满足该条件的概率很低），该致病基因很可能位于X染色体的I区段（2、

4、5、8的基因型为X"Xb,1、3、7、9、11的基因型为XbY）,也可能位于X、Y染色体的H

区段（2、4、5的基因型为X'X",1、3、7、9、11的基因型为X"Yb,6号基因型为X'YD,B、

CD正确。

15.伴性遗传有其特殊性，如图为某动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是（）

A.X、Y染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相关联

B.该动物种群在繁殖过程中，I片段和H-2片段都可能发生基因重组

C.该动物种群中，I片段和II-2片段都可能存在等位基因

D.Y染色体上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间

【答案】D

【解析】X、Y染色体（性染色体）上的基因所控制的遗传总是和性别相关联，A正确；该动

物种群在繁殖过程中，I片段在减数分裂时可能发生交叉互换，从而发生基因重组，B正确；

该动物种群中，雄性动物的I片段和雌性动物的H-2片段都可能存在等位基因，C正确；Y

染色体上H-1片段上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间，D错误。

16.下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）

A.甲图中生物自交后代产生AaBB个体的概率是1/8

B.乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病

C.丙图所示的一对夫妇，则产生的后代中男孩患病的概率为1/4

D.丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期

【答案】C

【解析】甲产生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb,自交后代产生AaBB个体的概率是

172X1/4=1/8,A正确；无中生有是隐性，由于后代中只有男性是患者，所以最可能为伴X

隐性遗传，B正确；丙这对夫妇生的男孩基因型为X'、Y、X"Y,所以患病的概率为1/2,C错误;

丁图细胞中没有同源染色体，且每一极染色体数目为5条（奇数），表示减数第二次分裂后

期，D正确。

17.人类的XY染色体存在同源区（II）和非同源区（I、HI）,如图1所示。图2是人某种

遗传病的系谱图，已知致病基因（B、b）位于性染色体上。下列叙述正确的是（）

声击氯安二

ffiI«2

A.控制该遗传病的基因位于性染色体的I区

B.1号和2号的基因型分别为XT和X'Y1

C.3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2

D.6号和7号生育的子代中女孩均患病，男孩均正常

【答案】B

【解析】根据题干信息已知，控制该遗传病的基因位于性染色体上；据图分析，3号和6号

为女性患病，说明致病基因不在HI片段；1号、2号正常，生出了患病的女儿6号，说明该

病是隐性遗传病，且正常的父亲2号的X染色体上携带了致病基因，说明Y染色体上有正常

基因，则该致病基因不在I片段，而在X、Y染色体的同源区H片段上，A错误；根据以上

分析可以推知，1号和2号的基因型分别为犬用和犬丫"，B正确；3号基因型为X1^,4号基

因型为1/2XV或1/2XY,则他们后代是患病女孩的概率为1/4,C错误；6号基因型为XbXb,

8号基因型为XW*则7号基因型为XW，因此6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩

均患病，D错误。

18.下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲、乙两个家庭（非近亲）的系谱图，

相关分析正确的是

家系甲家系乙

口正靠男旦。正木文•注

QD＞系为Ml乐注名者◎尿.黑破泥老者

ffi2

A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③

B.家系乙中H-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2

C.家系甲中H-3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状

D.两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测

【答案】C

【解析】由图可知，苯丙酮尿症的病因是缺乏酶①、尿黑酸症的病因是缺乏酶③，A错误；

由图可知，尿黑酸症是常染色体隐性遗传病，设该病受B、b控制，家系乙中和葭均为

Bb,II-4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3,B错误；家系甲中H-3患苯丙酮酸症，可通

过减少苯丙氨酸的摄入来减少苯丙酮酸的合成，以减缓症状，C正确；两家系中6号个体均

不携带对方家族的致病基因，故后代不会患病，不需要进行基因检测，D错误。故选C。

19.某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控

制。现有两株阔叶植株杂交，H表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株弋2：L1.

已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。分析错误的是：

A.该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上

B.亲代雌株能产生2种配子，判断依据是宿中的雄性有两种表现型

C.若Fi中的雌雄株相互杂交，理论上Fz的表现型及其比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄

株=3:2:1

D.若F,中的雌雄株相互杂交，理论上在&中D:d=13：3

【答案】C

【解析】通过题干可知，R阔叶：细叶=3：1该相对性状中，阔叶为显性性状，R表现型及

比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株弋2：1：1推测D基因位于X染色体上，A正确；亲

本的基因型为犬犬和X°Y,亲代雌株能产生（X\X"）2种配子，判断依据是Fi中的雄性有

两种表现型，B正确;Fi中的雌（1/2XDX\l/2XDXd）,雄（1/2X»Y、l/2XdY）株相互杂交，

已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上H的表现型及其比例为阔叶

雌株：阔叶雄株：细叶雄株=2：3：1,C错误；R中的雌（1/2乂嗯、1/2XH）、雄（1/2X°Y、l/ZX'Y）

株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，理论上，F2中雌性基因

型为1/4XUX,\1/12XDX\1/2XDY.l/6XdY,故D的基因频率：d的基因频率为13:3,D正确。

20.某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染

色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是

A.若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等

C.若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因

【答案】C

【解析】若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为显性遗传病，A项错误；常染色体遗

传病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一个家族中男性患者和女性患者的人数不一

定相等，B项错误；若致病基因位于X染色体上，即伴X遗传，由于男性只有一条X染色体,

因此正常男性不含相应的致病基因，C项正确；若某男性的Y染色体上有致病基因，结合题

干信息可知该致病基因位于X和Y染色体的同源区段上，其精原细胞经减数分裂产生配子的

过程中有可能发生基因突变或交叉互换，致使含Y的精子内可能不含该致病基因"）项错误。

21.下列有关叙述不正确的是（）

A.进行有性生殖的植物不一定都存在伴性遗传的现象

B.在减数第二次分裂过程中，虽然同源染色体已分离，细胞中可能有等位基因

C.色盲患者男性多于女性，但男性群体中色盲的基因频率等于女性群体

D.基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复结婚后其子代表现正常

【答案】D

【解析】伴性遗传是指性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联，进行有性生殖的植物

不都存在伴性遗传的现象，如雌雄同体的豌豆，A正确；若是间期DNA复制时发生过基因突

变或减数第一次分裂前期时发生过交叉互换，姐妹染色单体上可能出现等位基因，所以在减

数第二次分裂过程中，虽然同源染色体已分离，细胞中可能有等位基因，B正确；男性群体

中色盲的基因频率与女性群体相等，但男性只有一条X染色体，只要这条染色体上的携带隐

性基因，男性就患病，而女性要两个基因都为隐性才患病，因此色盲患者中男性数量大于女

性，C正确；先天愚型属于染色体数目异常导致的遗传病，不属于致病基因控制的疾病，故

不能通过基因治疗，D错误。

22.2018年8月，我国科学家首次人工创建了单染色体的真核细胞，即只有一条线型染色

体的酿酒酵母菌株SY14。是将天然酿酒酵母的16条染色体通过15轮染色体融合而形成，

且具有正常细胞的功能。下列叙述正确的是（）

A.SY14的诞生表明人工创造了新物种

B.SY14一条线型染色体上可能存在多对等位基因

C.SY14的染色体DNA只有一个RNA聚合酶的结合位点

D.SY14染色体上的基因不呈线性排列

【答案】B

【解析】SY14的诞生并未人工创造了新物种，因为遗传物质不变，A错误；由于由多条染色

融合成一条染色体，所以SY14一条线型染色体上可能存在多对等位基因，B正确；SY14的

染色体DNA上应该有多个RNA聚合酶的结合位点,C错误;SY14染色体上的基因呈线性排列，

D错误。

23.摩尔根等通过染色体上基因位置的测定，说明基因在染色体上呈线性排列，下列叙述正

确的是（）

A.基因是具有遗传效应的染色体片段

B.染色体是真核细胞基因的唯一载体

C.基因通过转录把遗传信息传递到RNA

D.RNA聚合酶结合起始密码子启动转录

【答案】C

【解析】基因是具有遗传效应的DNA片段，A错误；染色体是真核细胞基因的主要载体，不

是唯一载体，在线粒体和叶绿体中也存在少量的基因，B错误；基因通过转录把遗传信息传

递到RNA,C正确；RNA聚合酶结合启动子启动转录，D错误。

24.下列关于科学研究方法叙述，正确的是

A.摩尔根利用类比推理法证明基因在染色体上

B.沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型是“数学模型”

C.肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验设计思路相同

D.孟德尔采用假说-演绎法证明杂合子减数分裂时等位基因分离

【答案】C

【解析】.摩尔根利用假说-演绎法，通过实验证明了“基因在染色体上”，A错误；沃森和

克里克构建的DNA双螺旋结构模型是“物理模型”，B错误；肺炎双球菌体外转化实验和噬

菌体侵染大肠杆菌实验设计思路相同，C正确；孟德尔采用假说-演绎法证明杂合子在形成

配子时，成对的遗传因子彼此分离，没有提出等位基因概念，D错误。

25.蝗虫的性别决定属于X0型，。代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2N=24。

控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因

位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是

A.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说

B.蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体

C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1：1

D.纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常

【答案】C

【解析】萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，提

出了基因在染色体的假说，A错误；控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，

且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异

常的雄性个体，B错误；杂合复眼正常雌体基因型为X'Xb,复眼异常雄体基因型为X"0,由于

基因b使精子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性（X'O）：复眼异常雄性（X'>0）=1:1,

C正确；纯合褐色复眼正常雌体基因型为AAX'Xl黑色复眼异常雄体基因型为aaX\）,由于基

因b使精子致死，因此两者杂交后代没有雌性个体，D错误。

26.我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA,

加入了人工接头，总体长度比天然染色体缩减8%,为染色体疾病、癌症和衰老等提供研究

与治疗模型，下列说法错误的是（）

A.合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核甘酸作为原料

B.通过荧光标记染色体上基因可以知道基因在染色体的位置

C.染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变

D.酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异

【答案】C

【解析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，而合成DNA和蛋白质的原料分别是氨基酸和脱

氧核甘酸，因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核甘酸作为原料，A正确；通过荧光标记

染色体上的基因，通过荧光显示，可以知道基因在染色体的位置，B正确；染色体上的DNA

某处发生了个别碱基对增添，如果发生的位置在基因与基因之间的区域，而没有引起基因结

构的改变，则不属于基因突变，C错误；酿酒酵母属于真核生物，能进行有性生殖，可能会

发生基因突变、基因重组和染色体变异，D正确。

27.玉米植株(2N=20)的紫色(11)和绿色(h)是一对相对性状。用射线处理若干纯合紫

株萌发的种子，待其成熟后与绿株杂交，发现某一紫株(记为M)的后代中，紫株与绿株比

例为l：lo下列说法错误的是

A.M紫株细胞可能发生了染色体结构变异

B.M紫株产生配子时，可能发生了II、h的分离

C.处于减数第一次分裂联会时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体

D.通过显微镜观察后代紫株根尖分生区细胞，可判断是否发生染色体变异

【答案】D

【解析】根据题意分析可知，与绿株杂交的紫株(M)应为杂合子(Hh)或者为H0(0代表原

来含H基因的染色体片段缺失或者H基因所在染色体丢失)所致都可能与杂交结果符合。由

此分析：M紫株可能发生了染色体结构变异，A正确；若M紫株为杂合子(Hh),则其减数分

裂时会发生H、h的分离，B正确；若M紫株为染色体丢失，则其发生减数第一次分裂联会

时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体，C正确；后代紫株的染色体结构和数目都是正常

的，所以无法通过显微镜观察其根尖分生区细胞来判断是否发生染色体变异，D错误。

28.下列说法错误的是

A.女性的色盲基因只能传给儿子不能传给女儿，属于交叉遗传

B.人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传

C.摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法，属于假说一演绎法

D.父方细胞减数分裂时发生异常会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代

【答案】A

【解析】女性的色盲基因既能传给儿子也能传给女儿，男性的色盲基因通过女儿传给外孙,

属于交叉遗传，A错误；人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，其遗传和性别

相关联，属于伴性遗传，B正确；摩尔根研究染色体和基因的关系时采用了假说一演绎法，

C正确；父方细胞减数分裂时发生异常，会产生YY的精子，该精子与X卵细胞受精后会导

致子代出现性染色体组成为XYY的后代，D正确。

29.中央电视台综合频道大型公益寻人节目上《等着我》自播出后受到社会的广泛关注，经

过大批热心人的帮助，某走失男孩终被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可

采取的方案是

A.比较他和9的Y染色体DNA序列

B.比较他和10的Y染色体DNA序列

C.比较他和9的线粒体DNA序列

D.比较他和10的线粒体DNA序列

【答案】D

【解析】走失男孩的Y染色体与1号一致，A错误。B错误。走失男孩的线粒体DNA与4、7、

10号一致，C错误。D正确。

30.若“M-N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为

A.M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上

B.M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律

C.M表示基因突变，N表示性状的改变

D.M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病

【答案】D

【解析】非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，A错误；基因遵

循分离定律，不一定遵循自由组合定律，可能遵循连锁交换定律，B错误；基因突变不一定

引起生物性状的改变，C错误；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，母亲患病，若是杂合

子，则儿子可能不患病，D正确。

二、非选择题

1.果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。图

一表示某果蝇的体细胞染色体及基因组成，如表显示有关基因与性状的关系，请据图表分析

回答：

-黄q

-trw

-戢帽

-朱红收

-深酊改

-林”

-Mi*6

基因BbVVRrE

性状灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼

(1)摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的假说。

(2)如果要进行雌果蝇的基因组测序，则需要检测条染色体。

(3)如果以该果蝇为亲本之一，若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼，则另

一亲本的基因型是O

(4)若只考虑表中的体色与眼形，让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配，理论上件中不

同于亲本表现型的个体中纯合子占。

(5)果蝇中的截翅突变引起细胞核糖体含量降低，使突变体幼虫发育缓慢甚至死亡，原因

是o

【答案】基因在染色体上5XY3/7没有足够的核糖体合成蛋白质，导致幼

虫体内蛋白质不足

【解析】(1)萨顿的假说内容：基因位于染色体上，摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的基

因位于染色体上的推论。

(2)由题图可知，果蝇的染色体为2n=8,其中3对常染色体，一对性染色体，果蝇的X、Y

是异型同源染色体，X、Y染色体的遗传信息不完全相同，因此如果进行果蝇的基因组测序，

需要检测3条常染色体、1条X染色体、1条Y染色体共5条染色体上的DNA序列。

(3)由于果蝇的眼色基因位于X染色体上，眼色遗传与性别相关联，如果该果蝇为亲本之

一，若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼，则亲本雌性个体只产生一种X。的

卵细胞，因此符合要求的亲本类型为X*YXX%e。

(4)由题意知，两亲本是BbRr,两个亲本交配，后代出现9B_R_(亲本类型)，3B_rr、3bbR_、

Ibbrr,不同于亲本的有3B_rr、3bbR_,Ibbrr,共7份，其中纯合子是BBrr、bbRR、bbrr3

份，因此理论上K中不同于亲本表现型的个体中纯合子占3/7。

(5)核糖体是蛋白质合成的机器，如果截翅突变引起细胞中核糖体含量降低，使蛋白质的

合成不足所以导致幼体的死亡。

2.遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关

基因为A、a,进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e.下图为甲、乙两个家族遗传系谱

图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因(不带有对方家庭的致病基因)，且6号个体不含

致病基因。请据图回答问题:

■目患病男性

■曾患病姥

0正常女性

□正常男性

甲家族乙家族

(1)有扁平足遗传基因的家族是

(2)进行性肌萎缩的遗传方式为—o7号个体的基因型是一(只考虑甲家族的遗传病)。

(3)若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是

万分之十六。则：

①12号个体不携带致病基因的概率是一，16号个体的基因型是一。

②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是一.

③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子

的概率是___。

(4)8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲(基因B、b)

致病基因，则8号个体基因型可能是漕X"。或一。

【答案】乙伴X染色体隐性遗传XX'或严对X"0Aa(或AaX'：XE)1/8

309/416XBeXbE

【解析】甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带

相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病

为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。

(1)根据以上分析已知，甲家族为伴X隐性遗传病，属于进行性肌萎缩，乙家族具有扁平

足遗传基因。

(2)甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关

基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5

号是携带者，则7号基因型为必赞或XEX。。

(3)若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。且社会人

群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六，即aa=16/10000,a=4/100,A=96/100,AA

=9216/10000,Aa=2X96/100X4/100,AA：Aa=12：lo

①12号个体生有患乙病的子女，则12号一定携带乙病致病基因，不携带致病基因的概率是

0,16号不患乙病，但是有患乙病的父亲，16号的基因型为Aa(XEXI：)»

②7号个体不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7号关于乙病的基因型及概率为1/2乂取\1/2XEX0

与18号个体(X';Y)婚配，所生后代患甲病的概率是l/2Xl/2Xl/2=l/8。

eEFECEe

③9号个体(AAXY)与16号个体(AaXX)婚配，生一正常的女儿(1/2AAXX^,l/2AaXX)o

该女儿与一正常男性(12/13AAXI：Y或l/13AaX*Y)婚配，生下正常孩子的概率是

(1-1/2X1/13X1/4)X(1-1/4)=309/416。

(4)由于甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X隐性遗传，8号个体表现正常，经基因检测，

她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲致病基因，则8号个体基因型可能是YX'"或对5/。

3.迟发性脊椎骨惭发育不良(简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚(一

般10岁后才出现典型症状)而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调

查，结果如图1(省略的家系成员均与此病无关)，图中除第V代个体外其余均已成年。

(1)据图1分析，SEDL是由________性基因控制的遗传病，其致病基因最可能位于—

染色体上。图中第V代个体中，可以确定为杂合子的是。

(2)为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测，研究者利用遗传标记DXSI6对该家系成员进

行分析。已知DXSI6是一类含有CA双核甘酸重复序列的标记，根据长度不同表示为DI、D2、

D3……。该家系部分成员DXSI6标记如图2所示。

①由图推测，遗传标记