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文档简介

药剂学石河子大学智慧树知到答案2024年第一章测试

《中华人民共和国药典》是由()。

A:国家药品监督管理局制定的药品法典B:国家颁布的药品集C:国家编纂的药品规格标准的法典D:国家药典委员会制定的药物手册E:国家药品监督管理局制定的药品标准18世纪70年代到19世纪中期

答案:C世界上最早的一部药典()。

A:《新修本草》B:《本草纲目》C:《太平惠民和济局方》D:《佛洛伦斯药典》E:《神农本草经》

答案:A《药品生产质量管理规范》的简称是()。

A:GLPB:GMPC:GSPD:GAPE:GCP

答案:B《中华人民共和国药典》是()。

A:由政府颁布施行,具有法律的约束力B:记载药品规格标准的工具书C:收载国内允许生产的药品质量检查标准D:药品生产、检验、供应与使用的依据E:由药典委员会编纂的

答案:ADE《中国药典》2020年版分一部、二部、三部和四部,一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等,三部收载生物制品,四部收载通则。()

A:错B:对

答案:B

第二章测试

药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近,药物在该溶剂中溶解性越好。()

A:对B:错

答案:A由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力,所以两种组分的溶解度参数值越接近,它们越能互溶。()

A:对B:错

答案:A正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近,因此常用作模拟生物膜测定分配系数。()

A:错B:对

答案:B通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。()

A:错B:对

答案:A特性溶解度是药物的重要物理参数之一,尤其是对新化合物而言具有意义。()

A:错B:对

答案:B

第三章测试

增加药物溶解度的方法不包括()。

A:制成可溶性盐B:使用潜溶剂C:加入助溶剂D:加入增溶剂E:加入助悬剂

答案:E根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是()。

A:分散介质的密度B:微粒的直径C:分散介质的黏度D:微粒的半径E:微粒半径的平方

答案:E制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是()。

A:成盐B:助溶C:增溶D:减少刺激E:助滤

答案:B适宜制备O/W型乳剂的乳化剂,HLB值一般在()。

A:7~9B:16~18C:3~6D:15~18E:8~18

答案:E乳化膜破裂导致乳滴变大,这一现象称为()。

A:絮凝B:破裂C:合并D:分层E:转相

答案:C混悬剂质量评定方法有()

A:沉降体积比的测定B:絮凝度的测定C:微粒大小的测定D:流变学测定E:重新分散试验

答案:ABCDE引起乳剂破坏的原因是()

A:离心力的作用B:添加油水两相均能溶解的溶剂C:加入相反类型的乳化剂D:温度过高过低E:添加电解质

答案:ABCDE制药用水的原水通常为纯化水。()

A:对B:错

答案:B溶液型液体制剂为澄明液体,药物的分散度大,吸收速度较快。()

A:错B:对

答案:B

第四章测试

对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()。

A:注射用无菌粉末B:混悬型注射剂C:乳剂型注射剂D:溶胶型注射剂E:溶液型注射剂

答案:E关于注射剂特点的描述,错误的是()。

A:适用于不能口服给药的病人B:适用于不宜口服的药物C:可以产生局部定位作用D:使用方便E:药效迅速作用可靠

答案:D注射剂一般控制pH的范围为()。

A:4~9B:3.5~11C:3~7D:5~10E:6~8

答案:A下列是注射剂质量要求的有()。

A:pHB:渗透压C:降压物质D:安全性E:溶出度

答案:ABCD热原的除去方法有()。

A:微孔滤膜过滤法。B:酸碱法C:反渗透法D:吸附法E:高温法

答案:BCDE在常压下,用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法,称为热压灭菌法。()

A:错B:对

答案:A

第五章测试

粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为()。

A:粒密度B:高压密度C:堆密度D:空密度E:真密度

答案:C一般颗粒剂的制备工艺是()。

A:原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋B:原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋C:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋D:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E:原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

答案:C下列哪种药物适合制成胶囊剂()。

A:油性药物的乳状液B:吸湿性的药物C:易风化的药物D:具有臭味的药物E:药物的稀醇水溶液

答案:D主要用于片剂填充剂的是()。

A:交联聚维酮B:乙基纤维素C:羧甲淀粉钠D:甲基纤维素E:淀粉

答案:E对膜剂成膜材料的要求,不正确的是()。

A:眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性B:性能稳定C:来源丰富,价格便宜D:成膜、脱膜性能好E:生理惰性

答案:A粉体的性质与片剂的关系的叙述中哪些是正确的()。

A:与片剂的吸湿性关系密切B:与片剂中药物的含量有关C:与片剂的稳定性关系密切D:与片剂成形性关系密切E:与片剂崩解性关系密切

答案:CD颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是()。

A:溶化性B:融变时限C:卫生学检查D:崩解度E:溶解度

答案:AC膜剂的特点包括()。

A:载药量少、只适用于剂量小的药物B:含量准确、稳定性好C:以多种用途进行给药D:吸收起效快,可控速释药E:工艺简单、无粉尘飞扬

答案:ABCDE只有中药可以制成散剂。()

A:对B:错

答案:B滴丸剂指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。()

A:对B:错

答案:A

第六章测试

单独用作软膏基质的是()。

A:蜂蜡B:固体石蜡C:凡士林D:植物油

答案:C配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是()。

A:W/O型乳剂B:O/W型乳剂C:水溶性D:油脂性

答案:D在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于()。

A:作为保湿剂B:调节基质稠度C:作为乳化剂D:改善凡士林的吸水性

答案:B下列哪种基质不是水溶性软膏基质()。

A:纤维素衍生物B:甘油明胶C:羊毛脂D:PEG

答案:C对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好()。

A:凡士林B:甘油明胶C:O/W型乳剂基质D:W/O型乳剂基质

答案:B

第七章测试

以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是()。

A:脂肪酸B:聚氯乙烯C:海藻酸钠D:硅橡胶

答案:C可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是()。

A:淀粉浆B:脂肪C:乳糖、果糖等的混合物D:氢化植物油

答案:C最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为()。

A:2~8hB:24hC:48hD:<1h

答案:A对缓(控)释制剂,叙述正确的是()。

A:缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂B:缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%C:缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂D:缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂

答案:BCD微球属于主动靶向制剂,脂质体属于被动靶向制剂。()

A:对B:错

答案:B

第八章测试

浸提药材时()

A:温度越高越好B:溶媒pH越高越好C:时间越长越好D:粉碎度越大越好E:浓度差越大越好

答案:E挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为()

A:浸渍法B:渗漉法C:水蒸气蒸馏法D:双提法E:煎煮法

答案:C浸提的基本原理是()

A:溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换B:溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换C:溶剂的浸润与渗透,成分的溶解浸出D:溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E:溶剂的浸润,成分的解吸与溶解

答案:B药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是()

A:浸提压力B:温度C:浓度差D:时间E:溶媒用量

答案:C下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度()

A:动态提取B:高压提取C:连续逆流提取D:更换新鲜溶剂E:不断搅拌

答案:B

第九章测试

酯类药物的稳定性不佳,是因为容易发生()。

A:水解B:变旋反应C:氧化反应D:差向异构

答案:A下列药物中,容易发生氧化降解的是()

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