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文档简介
某某有限公司检测中心
培养基质量控制程序
文件编号:QY/CXT2
版本号:B/0
受控状态:受控
分发号:____________
持有人:____________
编制:日期:
审核:日期:
批准:日期:
编号:QY/CX-12某某有限公司检测中心版本号:B
第1页共5页《程序文件》修订号:0
发布日期:2021-03-01培养基质量控制程序实施日期:2021-03-15
文件制/修订记录
版次制/修订记录制/修订部门制/修订者制/修订日期
编号:QY/CX-12某某有限公司检测中心版本号:B
第2页共4页《程序文件》修订号:0
发布日期:2021-03-01培养基质量控制程序实施日期:2021-03-15
1目的:
为规范并有效控制检验中所用培养基的质量,确保检验结果的可信、可靠、准确,特制定本
程序。
2适用范围:
适用于微生物检测用培养基质量的管理和控制。
3职责:
3.1微生物检测室:负责按培养基制备标准操作规范操作,并按规定进行记录;
3・2综合部:负责培养基配制所需试剂、试药、培养基等供应品的控制;
3.3技术负责人:应当维护本程序的有效性。
4工作程序:
4.1培养基(试剂)的采购
根据检测项目、工作量的需求,申请采购所需的培养基(试剂),由微生物室负责人向物品
员列出采购清单,再由物品员填写《试剂及易耗用品请购申请验收表》,按《外部提供产品和服
务管理程序》的相关规定组织实施。
4.2培养基(试剂)的验收及评估
4.2.1培养基试剂购回后,由物品员通知微生物相关人员进行验收,验收内容包括:
4.2.1.1生产厂家提供的培养基质检报告
4.2.L2培养基名称
4.2.L3培养基生产日期(批号)和有效期
4.2.L4包装是否完整,标签是否清晰
4.2.1.5内容物感官是否正常
4.2.1.6理化指标
4.2.1.7微生物指标检验。
4.2.2微生物相关检验人员若发现包装不完整,产品标签内容和厂家检验报告内容不相符合,则
应通知物品员拒收有问题产品。
4.2.3选择同批次部分培养基进行感官检验,若发现培养基内容物流动性、色泽有异常,
编号:QY/CX-12某某有限公司检测中心版本号:B
第3页共4页《程序文件》修订号:0
发布日期:2021-03-01培养基质量控制程序实施日期:2021-03-15
培养基受潮或物理性状发生明显改变,则应通知物品员退货;若通过上述检验,没有发现任何异
常现象,则由相关人员填写《培养基(试剂)目录清单》。
4.2.4微生物室对新购培养基按4.5要求进行验收评估,若发现产品理化指标和微生物指标不符
合其特征要求,则应将检验情况反馈到综合部,由综合部相关人员负责退货;若检验结果符合该
培养基的使用特征,应同时填写《微生物培养基质控记录表》。
4.3培养基(试剂)的储存
4.3.1商品化即用型培养基
一般情况下,生化试剂应干燥避光、于4c冰箱保存,保存期为1年;血平板等商品化平板
应于4℃冰箱保存,保存期为3个月。若有特殊要求,则按厂家提供的储存条件、有效期来保存。
4.3.2商品化脱水培养基
新购买的未开封的培养基一般为脱水的粉状或颗粒状,保存在密闭的容器中,一般常温干燥
保存即可,保存期为3年;开封后培养基应于4-6℃冰箱中保存。若有特殊要求,则按厂家提供
的储存条件、有效期来保存。
4.3.3制备灭菌后培养基
培养基制备灭菌后分装到三角瓶、平皿或试管中,不能立即使用的培养基应避光、干燥、4c
冰箱中保存。不稳定的选择性物质和其它添加成分应即配即用;对发生化学反应或含有不稳定成
分的固体培养基也应即配即用,不可二次融化。
4.4培养基(试剂)的配制、灭菌及使用
4.4.1制备培养基时,应严格按照厂商提供的使用说明进行配制及灭菌。配制后应及时填写《微
生物培养基配制/玻璃器皿灭菌记录》。
4.4.2配制培养基应使用蒸储水,以排除测试条件下抑制微生物生长的物质。称取所需量的培养
基(注意缓慢操作,必要时佩戴口罩,以防吸入含有有毒物质的培养基粉末),先加入少量的水,
充分混合(注意避免培养基结块),然后加水至所需的量。
4.4.3培养基经配制灭菌后,可使用已灭菌的lmol/L的氢氧化钠溶液或lmol/L的盐酸溶液调整
至该培养基规定的最终pH值。
4.4.4对保存期限内使用的培养基,使用时应观察内容物的流动性、均匀性、有无沉淀、结块情
况和色泽变化,是否有蒸发或脱水情况,是否有微生物生长现象判断培养基质量的变化,若发现
编号:QY/CX-12某某有限公司检测中心版本号:B
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发布日期:2021-03-01培养基质量控制程序实施日期:2021-03-15
有异常情况则应禁止使用。
4.4.5培养基(试剂)需使用或重新加热融化前,应先放置至室温。
4.4.6经过高压灭菌的培养基应尽量减少重加热时间,避免过度加热。融化后的培养基应尽快使
用,放置时间应不超过4小时。
4.4.7对保存期限内使用的培养基,定期按4.5要求进行检验质控,确保培养基未失效,及时填
写《微生物培养基质控记录表》。
4.5培养基(试剂)的质量控制
对于即用性培养基和试剂,生产方满足相应的质量要求,并提供相应的资质证明,不必进行
测试工作;对于商品化合成脱水培养基,选择同批产品的一瓶对新购买的培养基进行验收评估试
验;并对保存期限内使用的培养基定期做以下试验进行质控。
4.5.1物理指标的控制
包括常温条件下pH值的测定、色泽、透明度和是否存在杂质。
4.5.2污染的控制
选取部分制备好的培养基做无菌试验。
4.5.3质控菌株生长测试
对商品化合成脱水培养基进行微生物学指标控制,应用具有典型反应特性的阳性菌株进行测
试,部分培养基可加做阴性菌株测试。
5相关文件:
《外部提供产品和服务管理程序》QY/CX-19
《培养基制备指南第1部分:实验室培养基制备质量保证通则》SN/T1538.1-2005
《培养基制备指南第2部分:培养基性能测试实用指南》SN/T1538.2-2007
《
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