高中生物必修二伴性遗传同步练习含答案

高中生物必修二伴性遗传同步练习含答案

卷I（选择题）

、选择题（本题共计10小题，每题3分，共计30分，）

甲、乙、丙、丁（单基因遗传病，黑色代表患者）4个系谱图依次反映了a、b、c、d

四种遗传病的发病情况，若不考虑有关变异，那么，根据系谱图判断，下列分析合理

A.甲病肯定是隐性基因控制的遗传病

B.乙病不可能是伴性遗传病

C.丙病可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病

D.丁中女患者的孩子患病率高，可见该病肯定是显性基因控制的

2.

果蝇的x、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（n-i、n-2片段）。

有关杂交实验结果如下表，下列分析错误的是（）Y

组合一P：刚毛（？）X截毛（d）-F1全刚毛

组合二P：截毛（？）x刚毛⑹刚毛（5）:截毛⑻

=1：1

组合三P：截毛⑺x刚毛⑹-6截毛（5）：刚毛⑻

=1：1

A.通过杂交组合一，可直接判断刚毛为显性性状

B.通过杂交组合二、三，可以判断控制该性状的基因位于n-i片段上

C.I片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

D.减数分裂过程中，X、Y染色体能联会配对的是I片段

3.下列属于红绿色盲遗传特点的是（）

A.男性患者多于女性患者

B.男性患者少于女性患者

C.母亲患病，女儿必患病

D.父亲患病，儿子必患病

4.一个色觉正常女性和色盲男性结婚，子女患色盲的可能性是（）

A.女儿和儿子患病率都是50%B.儿子可能是色盲

C.儿子一定是色盲D.女儿一定是色盲

5.果蝇正常翅（Ct）对边缘缺刻（ct）显性，红眼（W）对白眼（w）显性，两对基因

均位于X染色体C区的2-10区段。用"+”表示C区的2~10区段存在，"-”表示该区

段缺失。染色体组成为X+X-的红眼缺刻翅的雌果蝇和染色体组成为X+Y的白眼正常翅

的雄果蝇杂交，Fi中雌雄比为2：1,且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼。相关分析

错误的是（）

A.亲代母本发生了染色体结构变异

B.F］中染色体组成为X-Y的合子不能发育

C.F］中正常翅果蝇与缺刻翅果蝇比为2：1

D.F］雌雄果蝇相互交配，F2中白眼正常翅雄果蝇占4

6.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）

A.如果母亲患病，儿子一定患此病

B.如果父亲患病，女儿一定不患此病

C.如果外祖父患病，外孙一定患此病

D.如果外祖母为患者，孙女一定患此病

7.将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完

全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况.实

试卷第2页，总40页

验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（8表示红眼基因）,

得6,使B单对交配，分别饲养，观察尸2的分离情况.下列说法不正确的是（）

P9XBXMx6X-Y（待测果蝇）

1

F,XXBxX'Y制对交配

A.若为隐性突变，则F2中表现型比值为3:1,且雄性中有隐性突变体

B.若不发生突变，则尸2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体

C.若为隐性致死突变，则尸2中雌：雄=1:2

D.若为隐性不完全致死突变，则尸2中雌：雄介于1：1和2:1之间

8.某种XY型雌雄异株的植物，等位基因B（阔叶）和b（细叶）是伴X遗传的，且带

有X》的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一

代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是（）

A.理论上，该植物群体中不存在细叶雌株

B.理论上，子二代中，雄株数：雌株数为2：1

C.理论上，子二代雌株中，B基因频率：b基因频率为3：1

D.理论上，子二代雄株中，阔叶：细叶为3：1

9.性染色体异常果蝇的性别与育性如表。科学家发现，白眼雌果蝇（XU，）与红眼雄

果蝇（XRY）杂交产生的FI中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称"例外”）。不

考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是（）

性染色体性别育性

XXY雌性可育

XO雄性不育

XXX、OY--死亡

A.亲本雄果蝇产生了xRxR的精子

B.亲本雌果蝇产生了X'r的卵细胞

c.子代中xRx，个体为红眼雌果蝇

D.子代中X«0个体为红眼雌果蝇

10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同

源区（I、in）,如图所示。下列有关叙述错误的是（）

4ni非同源区段

Su同源区段

耳1非同源区段

XY

A.若某病是由位于非同源区in上的致病基因控制的，则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关

C.若某病是由位于非同源区I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病

D.若某病是由位于非同源区I上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性

卷H（非选择题）

二、填空题（本题共计10小题，每题3分，共计30分，）

11.果蝇体细胞中有3条性染色体的异常现象属于三体，性染色体三体的细胞在减数第

一次分裂时，3条性染色体中的任意两条可随机正常联会和分离，另一条不能联会，随

后随机移向一个子细胞，现有一只正常红眼雄果蝇和一只XXY的三体白眼雌果蝇杂交,

a代性染色体组成正常的果蝇中红眼与白眼的比例为.

12.果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因（H、八）控制.现有若干只直刚毛雌雄果蝇

随机交配，子代的表现型及个体数如图.则母本的基因型是，子代直刚毛雌

果蝇中纯合子所占的比例是,该实验也可为学说提供实验证

个体数‘只

500j----

100——

100----

毛雌毛雄毛雄

据.

13.乙病是伴X隐性遗传病，甲病是常染色体显性遗传病，今有aa//或aa””的力

与的B婚配，则生下的男孩同时患有甲、乙病的概率.

14.请回答下列有关遗传的问题.

（1）人体X染色体上存在血友病基因，以表示，显性基因以XH表示.如图1是一个家

族系谱图，

试卷第4页，总40页

正常女性

io

□正常男性

由66卤患血友病男性

34

X染色体a

a:白眼（A:红眼）；b:异常刚毛（B:正常刚毛）

常染色体d

d:黑体色（D:灰体色）

请据图回答：

1）若1号的母亲是血友病患者，则1号的父亲的基因型是.

2）若1号的双亲都不是血友病患者，贝打号母亲的基因型是.

3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是.若这对夫妇的

第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是.

（2）红眼（4）、正常刚毛（B）和灰体色（。）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个

体.如图2表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因.

1）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，&雌雄果蝇的表

现型及其比例是.

2）基因型为ddxax。和。的果蝇杂交，6雌雄果蝇的基因型及其比例是

15.推测后代发病率，指导优生优育

婚配实例生育建议及原因分析

男性正常X女性色盲生________;原因：___________________________

抗维生素D佝偻

生；原因：

病男性x女性正常

16.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特

点..（判断对错）

17.现有果蝇新品系，圆眼（D）对棒眼（d）为显性，现用一对亲本进行杂交实验，实

验过程如图：

『xMU

(1)上述亲本中，圆眼果蝇为(纯合子/杂合子)。

(2)依据上述实验结果，有同学认为该等位基因位于常染色体上，也有同学认为该等

位基因位于X染色体上，请从上述Fi中选取果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基

因是位于常染色体还是X染色体上。

实验思路：用该Fi中的棒眼(?)和圆眼(d)果蝇进行杂交，观察F2的性状表现。

预期结果与结论：

①若F2o则该等位基因位于常染色体上。

②若F20则该等位基因位于X染色体上。

18.果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，是遗传学研究的良好实验材料.如图表示

对雌果蝇眼形的遗传研究结果

(1)果蝇之所以是遗传学研究的良好材料的理由(列举2点)

(2若已知果蝇的棒眼和正常眼是一对相对性状想要通过一代杂交判浙这对性状的基因

在常染色体还是在X染色体上、它们的显隐关系？简述实验方案.

(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XSBX以其细胞中的一条X染色体上携带隐性

致死基因s,且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图所示.s在纯合(XSBXS》、

XSBy)时能使胚胎致死.若棒眼雌果蝇(XSBxb＞与野生正常眼雄果蝇(X4)杂交，子

代果蝇的表现型有3种，分别是正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和，其中雌果

蝇占.

(4)一群自由交配、没有自然选择果蝇种群中雄果蝇有有10%表现棒眼(xBy).问其中

一对果蝇的后代中%为正常眼雌果蝇.

(5)如图是某雄果蝇细胞分裂某一时期的图象，X》和X》是只位于X染色体上的一对等位

基因.如果3上的基因是X%4上基因是X/其原因是.该细胞分裂产生的子

19.有一种雌雄异株的草木经济植物，属XK型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是

性纯合体.己知其叶片上的班点是X染色体上的隐性基因(b)控制的.某园艺场要通过

杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：

(1)表现型为的植株作母本，其基因型为.表现型为的植

株作父本，其基因型为.

(2)子代中表现型为的是雌株.子代中表现型为的是雄株.

20.果蝇是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目只有8条，相对

性状易区分等特点，所以是遗传学中常见的试验材料.结合所学遗传变异的知识回答

下列问题：

已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因4、a控制，圆形眼

和棒状眼为控制果蝇眼形的另一对相对性状，由等位基因B、b控制.现有一对猩红棒

状眼的雌雄果蝇交配，得到6表现型及比例如下表：

试卷第6页，总40页

猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼

雄蝇3131

16161616

雌蝇0062

1616

则可以得知这两对相对性状的显性性状分别是;控制眼形的基因位于

染色体上；控制眼色的基因位于染色体上.&中亮红圆眼果蝇的基

因型为；如果让&中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到尸2,那么?2

中亮红圆眼果蝇的概率是.

三、解答题（本题共计20小题，每题10分，共计200分，）

21.果蝇的长刚毛与短刚毛、褐身与黑身两对相对性状各受一对等位基因控制，其中一

对基因位于常染色体，另一对基因位于X染色体.将一只短刚毛、褐身雌果蝇与一只

长刚毛、黑身雄果蝇杂交.Fi的表现型和数量如下表所示：

合长刚毛、褐长刚毛、黑短刚毛、褐短刚毛、黑

计身身身身

Fi雌果7821182019

蝇

Fi雄果42222000

蝇

请回答：

（1）控制短刚毛性状的基因是位于染色体上的（填"显性"或"隐性"）

基因.

（2）考虑上述两对相对性状，在自然种群中，雄果蝇的基因型有种.

（3）请从F］中选择雌雄果蝇各一只，通过一次杂交实验判断褐身与黑身的显隐性.

杂交亲本：

结果分析：.

22.果蝇复眼的颜色由多对基因共同决定，如图表示红色色素合成的部分生化途径（基

因A/a、B/b都位于常染色体上，不考虑交叉互换），据图回答下列问题：

A基因

白色前体物质—■----►褐色眼色素\

瞬1

野生型眼色

（红色）

酹2

白色前体物质———►朱砂眼色素/

T

B基因

（1）用多对双杂合雄果蝇与眼（眼色）雌果蝇进行测交，若子代中只有红眼

和白眼，且红眼：白眼=1：1,则父本的A、B基因与染色体的位置关系是0

（2）现有双杂合雌、雄果蝇和白眼雌、雄果蝇若干，为检验上述推测，请设计一个实

验替代测交实验：

该实验的亲本组合为（填基因型）。

预期结果与结论：

①若子代，则A、B在同一条染色体上。

②若子代或者,则A、B不在同一条染色体上。

23.人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，现有一对非红绿色盲症的夫妇生出了两

个非双胞胎女儿。大女儿与一个非红绿色盲症的男子结婚并生出了一个患红绿色盲症

的男孩。小女儿与一个非红绿色盲症的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）小女儿生出男孩患红绿色盲症的概率为;生出红绿色盲基因携带者女孩

的概率为。

（2）己知一个群体中，红绿色盲症的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和

女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中红绿色盲症患者的比例为7%,则该

男性群体中红绿色盲致病基因频率为,在女性群体中携带者的比例为

24.果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：

（1）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时能使合

子致死（注：NN、XnXn.XNy等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到后果蝇

共185只，其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位于染色体上，成活果蝇的基因型共有种。

②若&雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是,6雌蝇的基因型为。

③若西雌蝇共有两种表现型，则致死基因是,让&果蝇随机交配，理论上?2

成活个体构成的种群中基因N的频率为o

（2）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X

试卷第8页，总40页

染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余

情况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当

t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼

雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得后的雌雄果蝇随机交配，&雌雄比例为3：5,无

粉红眼出现。

①T、t基因位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型为。

②尸2雄果蝇中共有种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为

25.嵌合体动物是指由两种或两种以上具有不同遗传特性的细胞系组成的聚合胚发育而

成的个体，下图表示采用注射法获得小鼠胚胎嵌合体即黑白花仔鼠的过程，请回答：

(1)黑色小鼠囊胚中的①可以发育成;可用酶去除透明带取出②

细胞，②细胞的功能特点是。

(2)D过程为,为提高实验成功率应对受体小鼠进行处理。该实验

可根据判断是否发生嵌合。

(3)最近一个国际科研小组把人类干细胞注入猪胚胎中，首次成功培育出人猪嵌合体

胚胎。下列有关胚胎工程的叙述错误的是()

A.人体的胚胎干细胞可以转变为人体的任何一种细胞和组织

B.胚胎干细胞培养时需在培养皿底部制备一层滋养层细胞

C.受精卵到移植前的胚胎需要放入CO?培养箱中保温培养

D.培育出人猪嵌合体胚胎表明可在动物体内培育出可供移植的人类器官

26.下面是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答(该病受一对等位基因B和b的控

制)：

ininiv世代

n

怒尊色盲男女

in

]o正常男女

iv

11121314

(1)控制该病的致病基因位于染色体上，是性基因。

(2)第in代io号的基因型是

(3)第in代8号的色盲基因最终可追溯到第I代的号。

(4)如果第IV代13号与一个正常女性结婚，生育一个患病男孩，则他们再生育一个

正常女孩的概率是。

27.实蝇是一种世界性果蔬害虫，中国将其列为进口植物检疫/类危险性害虫，对其检

疫极其严格.目前我国已经在欧美进口水果中检测到三种品系的地中海实蝇(均包含

雌雄个体)：

品系名称表现型相关性状描述

野生品系红腹、彩背腹部橙红色、胸部背面有黄白色斑纹

红腹品系红腹、黑背腹部橙红色、胸部背面黑色有光泽

黑檀品系黑腹、黑背腹部黑色、胸部背面黑色有光泽

研究人员通过培养和杂交实验已经证实：上述性状由非同源染色体上的两对等位基因

控制，在此基础上，又进行了以下实验：

①野生品系(9)x红腹品系0)红腹彩背：红腹黑背=1:1；

②野生品系0)x红腹品系(2)耳：红腹彩背：红腹黑背=1”；

③红腹品系x红腹品系F1：红腹彩背：红腹黑背=1:2

(1)上述相对性状中符合基因分离定律的是,由以上实验可判断某对相对性

状的显隐性关系为.

(2)据以上实验可知：控制胸部背面斑纹的基因位于染色体上.理由是

.③中F1分离比为1:2的最可能原因是：.

(3)在确定红腹和黑腹的显隐性关系和基因所在的染色体时，为了尽可能减少杂交过

程产生的干扰因素，研究人员选择了表中所列的原始红腹品系和黑檀品系进行正反交,

结果正交的子代腹部全为橙红色，反交子代中雌性个体和雄性个体的腹部颜色不同，

据此判断控制腹部颜色的基因所在的染色体种类及显隐关系是：.反交组合

应该是.

(4)为验证以上所有结论，研究人员又进行了野生品系(d)x黑檀品系(9)的杂交实

验，请写出该杂交的遗传图解.(4、a表示腹色基因，D、d表示背色基因).

28.摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题:

(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇

交配，结果6全是红眼果蝇，这表明是显性性状。

试卷第10页，总40页

（2）摩尔根让&中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数

量比为3:1,这说明果蝇眼色的遗传符合定律。

（3）4红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性

染色体上。现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做

一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。

杂交实验：

结果预期：

①若子代中，说明在X、Y染色

体上都存在控制果蝇眼色的基因。

②若子代中，说明控制果蝇眼

色的基因只在X染色体上。

29.如图为一红绿色盲遗传系谱图（设控制色觉的基因为B、b）,据图回答下列问题:

IOrDOrd

1234

m■

I

□o正常男女・•患病男女

（1）致病基因来自I代的

（2）ns和H6的基因型分别是

（3）口5和口6再生一个色盲男孩的可能性为，生色盲女孩的可能性为

30.为研究焦虑症的机理，科研人员利用四组小鼠为材料进行实验。

（1）科研人员敲除野生型小鼠（WT鼠）的焦虑抑制基因一N基因，得到N基因敲除

鼠（N-KO鼠）。N-KO鼠进入图1所示高架十字迷宫的开放臂时，视网膜感光细胞接受

刺激，产生________，沿神经传至相关脑区的神经中枢，引起恐惧和焦虑行

为，因而更多地躲进封闭区。WT鼠在探索新奇环境的冲动下，会重复进入开放臂玩耍。

小鼠放清点

图1

（2）科研人员推测，工基因与N基因有相似的功能：为验证该推测，科研人员用相同

方法得到I基因敲除鼠（工-K0鼠）和N基因、工基因双敲除小鼠（N1-KO鼠）。若推

测正确，则工-K0鼠在图1所示迷宫上的预期行为表现是;实验结果显示，

工-K0鼠、NI-KO鼠与WT鼠的行为表现一致，这一实验结果与上述推测

（选填"相符"或"不相符”）。由此推测I基因对小鼠产生焦虑情绪的作用是O

（3）研究发现，B区和C区是处理焦虑等情绪的两个关键脑区（如图2）：科研人员将

上述四种小鼠置于图1所示迷宫上一段时间后，检测小鼠两个脑区中神经元的活跃度。

①据图2、3可知，N-KO鼠,C区输出的抑制信号增强，导致出现焦虑行为。

②请对实验结果进行分析，解释NI-KO鼠与WT鼠行为一致的原因o

（4）科研人员再选取上述小鼠进行实验，进一步验证I基因的功能，图4为实验方案。

abc

N-KOfti1-KOH,NI-KOU

其

架

卜

字

还n

实

验物匿《»WZA塞因的BRNA

支?恤MA>

枷!fie无关嫄RZA(%*RNA*M

IM料雨，母城人同/KNA）

①请在图4中正确选择a、b,c或物质d、e填入工-IV处。

I；n；in；iviv

②预期1-4组小鼠在高架十字迷宫实验中的运动轨迹依次为图5中的

试卷第12页，总40页

图5

31.某二倍体昆虫(2N)的性别决定为XY型，其眼色有红眼和白眼两种，且红眼为显

性。将若干纯合子昆虫进行杂交实验，实验分为两组，第一组：白眼雄虫和红眼雌虫;

第二组：红眼雄虫和白眼雌虫。统计后代的眼色性别比例。分析回答下列问题：

(1)对该昆虫基因组测序时，需要研究条染色体上的基因。

(2)若控制眼色基因位于常染色体上，则两组杂交后代的性状及比例为

(3)若控制眼色基因位于X染色体上，则两组杂交后代的性状及比例为

(4)若纯合白眼雄虫和纯合红眼雌虫杂交的后代中出现了0.003%的白眼雄虫，最可

能是亲本在产生配子的过程中出现了基因突变，该变异更容易发生在

________时期。

32.遗传性骨骼发育不良(SD)的致病原因多样。某研究小组发现了一个新的SD患病

家系，对其致病机理展开研究。

□——O・・患病

匚亡二/-20□正常

D-1口~2

占占

山-IM-2测序结果测序结果

图1图2

(1)由图1推测，若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则家系中口-2的致病基

因遗传自(填图1中序号)。

(2)已有研究表明，常染色体上M140基因的突变与SD的发生有关。为确定图1家

系SD的遗传方式，科研人员对其成员M140基因进行了测序，部分结果如图2所示。

由图2可知，致病的M140基因在箭头所指位点的碱基对为-结合图1、图2

可知，该家系SD的遗传方式为；产生致病基因的可能原因是在(填

图1中序号)的早期胚胎细胞中发生了MH140基因的突变。

(3)科研人员对M140基因在SD中的作用机制进行了深入研究。

①通过基因工程获得M140基因敲除（K0）小鼠，然后检测野生型小鼠和K。小鼠软

骨组织中基因D（与骨发育密切相关）的转录情况，发现野生型小鼠基因D的mRNA

含盘低于KO小鼠。已知M140基因只转录不翻译，结合上述结果可提出两种推测：

推测一：M140基因的RNA促进基因D的mRNA降解。

推测二：。

②科研人员体外培养野生型小鼠软骨细胞，先在培养液中加入转录抑制剂，然后向实

验组细胞中导入足量M140基因的RNA,对照组导入与M140基因的RNA不

同的无关RNA。然后在第0.5h、lh、2h、4h分别检测细胞中基因D的mRNA含量。结

果为对照组和实验组基因D的mRNA含量都随时间延长而下降，且________,支持推

测一。进一步研究发现，M140基因的RNA通过与基因D的mRNA互补结合，进而促

进其降解。

③科研人员利用基因编辑技术使野生型小鼠M140基因发生与患者致病基因相同的变

化，并得到纯合突变小鼠。这些突变小鼠表现出骨骼发育不良。研究人员对小鼠软骨

细胞基因D表达情况进行检测，统计纯合突变体与野生型小鼠基因D的mRNA比值

（如图3）。结果显示，与野生型小鼠相比，纯合突变小鼠基因D的mRNA含量

0综合上述研究分析，出现该结果的原因是。

照

细

装

/

母

钗

款

如

烹

图3

33.人类和果蝇都是XY型性别决定的生物.在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如

表所示.

XYXXXXXXXYX0XYY

性指数0.511.510.50.5

人的性别雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性

果蝇性别雄性雌性超雌性（死亡）雌性雄性雄性

根据以上材料回答下列问题：

（1）人类男性的性别取决于染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是

（2）性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当

性指数21时，果蝇为性；当性指数W0.5时，果蝇为性.

（3）某人性染色体组成为XYY,属于病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中

含有条染色体.

试卷第14页，总40页

（4）蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞

发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂（蜂王、工蜂），则雄蜂是倍体.假设蜂王的

基因型为（两对基因位于不同对的同源染色体上），则该蜂王的子一代雄蜂的基

因型有种.假设子代雄蜂全为46,亲代蜂王的基因型是.

34.如图为果蝇某细胞染色体及部分基因位置的示意图，请据图回答问题:

12

图示细胞代表性果蝇的染色体图解。

已知果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，基因型如图所示的雌雄果蝇交配，&的灰

身果蝇中杂合子所占的比例是。

己知红眼（D）对白眼（d）为显性，基因在染色体上的位置如图所示，该果蝇的表现

型是。现与红眼雌果蝇交配，后代中白眼雄果蝇占工，则亲本雌果绳的基因型

4

是O

控制体色和眼色的两对等位基因（A/a和D/d）（填"遵循"或"不遵循"）自由

组合定律。该果蝇与基因型为aaXdxd果蝇交配，后代中黑身白眼雄果蝇占。

35.有关性状遗传的问题.

资料一高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查，调

查结果汇总如下.请根据表中数据分析回答（注：正常基因为B,色盲基因为6；耳

垂显性基因为4隐性基因为a）：

有无耳垂情况调查表

婚配方式子女

组别父母家庭无有无有

—无无66360290

有无289541025Z104

—无有9224271831

四有/p>

（1）据组别可知是显性性状.

（2）分析组别二中双亲的基因型

（3）调查中发现：某男生表现为无耳垂但患有色盲，其父母色觉均正常，该男孩的基

因型为,父亲的基因型为.

资料二下图是患甲病（显性基因为。，隐性基因为d）和乙病（显性基因为E,隐性

基因为e）两种遗传病的系谱图.据图回答：

D4占人一筹：

1I23456

mO（S占占募:工

12345

（4）甲病致病基因位于染色体上，为性基因.

（5）上图中〃§与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为.假设〃1不是

乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为；/2的基因型为,/〃2基因

型为.

（6）假设〃A与〃b结婚生了一个男孩，则该男孩患两种病的概率为，不患病

的概率为.

36.从某果蝇种群M中随机选取两只灰身红眼雌、雄果蝇作为亲本杂交，得到以下类

型和数量的子一代（不考虑基因突变和染色体变异，身色有关的基因用D、d表示，眼

色有关的基因用E、e表示）。回答下列问题：

灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼

雄蝇102984852

雌蝇19701010

（1）根据表中数据可判断果蝇身色的遗传（填"遵循"或"不遵循"）。基因分离

定律，依据是o

（2）亲本灰身红眼雌果蝇的基因型为。让子一代中红眼雌果蝇与白眼雄果蝇

杂交，子二代的雄果蝇中红眼与白眼之比为0

（3）果蝇体细胞有4对染色体，其中n、m、IV号为常染色体。已知控制翅形（长翅

为显性，残翅为隐性）的基因位于n号染色体上，控制身色的基因位于ni号染色体上。

试卷第16页，总40页

从种群M中选取纯合长翅黑身和杂合残翅灰身的果蝇为亲本，请用最简单的方法验证

翅形与身色的遗传遵循基因的自由组合定律，写出实验思路及预期结果

37.果蝇是用于遗传学研究的好材料，请回答相关的问题。

（1）关于果蝇眼色的遗传

已知：①相对性状红眼和白眼受一对等位基因控制

②白眼雄X红眼雌一0全为红眼

③&雌雄交配7尸2代中红眼（雌、雄）：白眼（雄）=3:1

请对控制眼色的基因在染色体上的位置作出合理假设，并根据以上材料设计实验来证

明该假设（要求：写出实验方案，并预期结果）。

假设：«

实验：O

（2）关于果蝇翅型的遗传

将孵化4-7天的纯合长翅果蝇幼虫（正常培养温度为25。。）在35。。-37。。环境培养

6-24人会得到部分残翅果蝇，这些残翅果蝇在正常温度25。。下产生的后代仍然是长翅。

这说明生物的性状受基因控制也受。

（3）与果蝇性染色体有关的分析

果蝇X和丫染色体的形态、大小不同，但存在同源区（口区）和非同源区（I、II区）

（见图）。控制刚毛和截毛的等位基因出、6）位于n区，控制另一相对性状的等位基因

（4、a）位于工区。不考虑突变和交叉互换，有4、a,B、b两对基因形成的雄果蝇的基

因型共有种。

XY

38.果蝇翅的形状有3种类型：长翅、短翅、残翅.残翅时，长、短翅无从观察.

在室温条件下，选取纯种残翅和纯种短翅果蝇作为亲本，分别进行正交和反交，再分

别将各自产生的&雌雄个体交配得&,统计结果如表.

表现型长翅短翅残翅表型比

长：短：残

?d?d?d

正交Fi11712800001:0:0

54825602391531689:3:4

反交FI16400156001:1:0

P22982602342631741576:6:4

（1）果蝇翅的形状的3种类型是由对等位基因控制的.

（2）依表中数据推断，长翅是性性状.

（3）请自定义字母代表基因设定其与性状的关系，并用遗传图解说明出现表中"9:3:4"

表型比的原因.（配子类型不必写出）

39.

某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因4（a）、B（b）控制，其中有一对基因位

于性染色体上。且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼

雄性个体多次交配，6雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让&雌雄个体

随机交配得尸2,尸2的表现型及比例如下表。

红眼朱红眼无眼

雌性个体1559

616161

雄性个体2480

6161

回答下列问题:

（1）有眼对无眼为性，控制有眼与无眼的B（6）基因位于染色体上。

（2）若要验证西红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法？，其原因是

（3）心红眼雄性个体有种基因型，让其与尸2红眼雌性个体随机交配，产生的

&有表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为。

40.果蝇有长翅与残翅（相关基因为A,a）、红眼与白眼（相关基因为B,b）等相对性

状，两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。

（1）两只亲代果蝇杂交，得到以下子代表现型和比例。

子代的表现型长翅红眼残翅红眼长翅白眼残翅白眼

雌果蝇6200

雄果蝇3131

这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，理由是：o亲本雄果蝇的基因型

试卷第18页，总40页

是,请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因：

(2)果蝇的灰身与黑身(相关基因为E,e)是一对相对性状，在一个稳定遗传的灰

身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雄果蝇，研究得知黑身由隐性基因控制，但黑身

基因位于常染色体上，还是X染色体上？请完善下面的实验方案，得出相应的结论。

①实验步骤：

I,让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代；

n.让交配，观察其后代的表现型。

②讨论：

I.如果后代的表现型为,则黑身基因位于常染色体上。

n.如果后代的表现型为，则黑身基因位于x染色体上。

参考答案与试题解析

高中生物必修二伴性遗传同步练习含答案

一、选择题（本题共计10小题，每题3分，共计30分）

1.

【答案】

C

【考点】

伴性遗传

【解析】

此题暂无解析

【解答】

A.甲图中男性患病，但是他的子女都不患病，因此，不能确定甲病是显性遗传病还是

隐性遗传病，A错误；

B.乙图中男性患病，其女儿中有患此病的，也有不患此病的，故此病可能是伴性遗传

病，也可能是常染色体遗传病，B错误；

C.分析丙图，丙病可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病，C正确；

D.分析丁图，丁病也可能是隐性基因控制的，D错误。

故选Co

2.

【答案】

B

【考点】

伴性遗传在实践中的应用

【解析】

分析题干可知，本题为伴性遗传题目，观察题图，明确X、Y染色体同源区段存在等位

基因，非同源区段无等位基因，然后根据表中杂交实验结果，结合选项描述做出判断。

【解答】

解：A.从表中杂交组合一，P：刚毛（9）x截毛（b）玲&全刚毛，可知刚毛为显性性

状，截毛为隐性性状，A正确；

B.设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,若基因位于非同源区段口-2上，P：

截毛（X》Xb）x刚毛（XH）玲&刚毛（XBXD：截毛=1:1；若基因位于同源

区段（I片段）上，p：截毛Qxbxb）X刚毛（xByb）玲6刚毛（xBxb）:截毛

（Xbyb）=1:1；综上所述根据杂交组合二不能判断控制该性状的基因位于n；片段，

B错误；

c.若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（xbxb）X刚毛（xByb）玲&刚毛

（XBXb）:截毛（XbYb）=1:1,性状在子代中有差别，C正确；

D.减数分裂过程中，X、Y染色体能联会配对是工片段，D正确。

故选：Bo

3.

【答案】

A

【考点】

伴性遗传在实践中的应用

试卷第20页，总40页

【解析】

此题暂无解析

【解答】

此题暂无解答

4.

【答案】

B

【考点】

伴性遗传

【解析】

此题主要考查伴性遗传以及人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理

解，难度适中。

【解答】

解：设控制色盲的基因为B、b,色觉正常女性基因型为XBxB或色盲男性基因

型为若女性基因型为XBXB,则他们的子女均不患病；若女性基因型为XBX》，

则他们的子女基因型为XBxb、XbX\XBY.XbY,即女儿和儿子均可能患病。

故选：Bo

5.

【答案】

D

【考点】

伴性遗传

【解析】

此题暂无解析

【解答】

此题暂无解答

6.

【答案】

A

【考点】

伴性遗传在实践中的应用

伴性遗传

【解析】

本题考查伴性遗传的相关知识。

【解答】

解：A.母亲患病，两条X染色体均含有致病基因，儿子一定患此病，A正确；

B.由X染色体上隐性基因导致的遗传病，父亲患病，女儿可能患此病，B错误；

C.外祖父患病，其女儿肯定携带致病基因，但外孙不一定患此病，C错误；

D.外祖母为患者，其儿子患病，其孙女不一定患此病，D错误。

故选：Ao

7.

【答案】

C

【考点】

伴性遗传在实践中的应用

【解析】

已知对果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完

全致死突变或不发生突变四种情况.若为隐性突变，则尸2中的基因型有XBXB、XBX-.

XBY.X-Y,即表现型为红眼：突变眼=3:1,且雄性中有隐性突变体；若为隐性致死

突变，尸2中x-y死亡，则尸2中雌：雄=2：1；若为隐性不完全致死突变，x-y可能死亡

也可能存活，若x-y存活，尸2中雌：雄比为i：i，若x-y死亡，尸2中雌：雄比为2：1；

若不发生突变，则尸2中基因型有XBXB、xBxB,XBY,XBY,即表现型为红眼，且雄性

中无隐性突变体.

【解答】

解：4若为隐性突变，则尸2中的基因型有XBxB、