（新课标）高考生物一轮复习 第七单元第3节 人类遗传病达标训练（含解析）

【导学教程】（新课标）年高考生物一轮复习第七单元第3节人类遗传病达标训练（含解析）[限时45分钟满分100分]一、选择题(每小题5分，共60分)1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①② B．③④C．①②③ D．①②③④解析人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病，一个家族可以仅一个人出现疾病，一个家族几代人都出现过的疾病可能是由环境引起，比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因。答案D2．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析本题考查人类遗传病的类型，意在考查考生的识记能力和理解能力。人类遗传病主要有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单个基因的突变可导致单基因遗传病；多基因遗传病由多对等位基因控制，较易受环境因素的影响。答案D3．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①先天性哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①② B．①④C．②③ D．③④解析先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。答案B4．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病解析单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制的遗传病。答案D5．(·洛阳统考)双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是A．1/8 B．1/4C．1/3 D．3/4解析由双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿，可推导出该病为常染色体隐性遗传病，且双亲均为杂合子。假设该遗传病由基因A、a控制，则不携带该致病基因的个体的基因型为AA，基因型均为Aa的双亲生出基因型为AA男孩的概率为1/4×1/2＝1/8，故A正确。答案A6．(·温州十校联考)如图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为A．2/3 B．1/2C．1/3或2/3 D．1/2或2/3解析由1号、2号生下4号男性患病可知该病为隐性遗传，但无法确定是常染色体的隐性遗传还是伴X染色体的隐性遗传。若是常染色体隐性遗传，则3号是杂合子的概率为2/3，若是伴X染色体的隐性遗传，则3号是杂合子的概率为1/2。答案D7．人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2D．所生育的后代智力都低于一般人解析该男性产生X、YY、XY、Y四种类型的精子，分别占1/6、1/6、2/6、2/6；后代出现XYY孩子的几率为1/6；后代中出现性别畸形的几率为1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。答案C8．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症C．21三体综合征 D．白血病解析据图可知，该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病，D不属于遗传病。答案C9．确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查A．①②③ B．②③④C．①②③④ D．①③解析产前诊断又叫出生前诊断，是指医生在胎儿出生前，用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。常用的检测手段有：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查、基因诊断等。其优点是在妊娠早期就可以将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来，避免这种胎儿出生，因此，产前诊断方法已成为优生的重要措施之一。答案C10．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型(相关基因用B、b表示)分别为XbXb、XBY，后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。答案D11．如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D．在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大解析在对人群中遗传病发病率的调查中，由于多基因遗传病易受环境影响，通常不宜作为调查的对象，因此，最好选择发病率较高的红绿色盲、白化病等单基因遗传病。答案C12．某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据④设计记录表格及调查要点A．①③②④ B．③①④②C．①④③② D．①③④②解析调查人类遗传病的步骤包括：确定调查课题→设计记录表格及调查要求→分成多个调查小组→实施调查→统计分析→写出调查报告。答案C二、非选择题(共3小题，满分40分)13．(13分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：甲乙(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是基因________________发生突变所致，苯丙酮尿症是基因____________发生突变所致。(2)分析乙图可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。(3)乙图中Ⅱ－5、Ⅱ－8的基因型分别为________________、______________。(4)乙图中Ⅲ－10是患病女孩的几率是______________。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。解析(1)白化病是因为酪氨酸没有转化成黑色素所致，根本原因是基因3发生突变，不能合成酪氨酸酶。苯丙酮尿症是由于基因2突变，苯丙氨酸不能正常代谢产生酪氨酸，而是通过苯丙氨酸转移酶形成大量苯丙酮酸所致。(2)根据系谱图，Ⅰ－1、Ⅰ－2无病而Ⅱ－4、Ⅱ－7有病，说明该病是隐性基因控制的疾病。因Ⅱ－7(女)父亲正常，可推知该致病基因不位于X染色体上。(3)根据系谱图可以判断Ⅰ－1、Ⅰ－2个体的基因型是Rr，则Ⅱ－5的基因型可能是RR或Rr。因为Ⅲ－11为患者，基因型为rr，所以Ⅱ－8必然含有致病基因，同时，Ⅱ－8未患病，所以Ⅱ－8是携带者，基因型为Rr。(4)Ⅱ－5的基因型为RR(1/3)或Rr(2/3)，Ⅱ－6基因型为rr，所以Ⅱ－5患病几率为2/3×1/2＝1/3，是患病女孩的几率为1/6。答案(1)32(2)常隐(3)RR或RrRr(4)1/6如图14．(13分)下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ－5为纯合子的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________________________________________________________________________。(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是__________________________________________________。解析题图中Ⅱ－3和Ⅱ－4患甲病，而Ⅲ－9正常，则甲病为常染色体显性遗传病。从Ⅰ－1和Ⅰ－2不患乙病，但Ⅱ－7患乙病，可确定乙病为隐性遗传病。要判断Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型，可从其表现型入手，可写为aaXBX－和aaXBY，然后再推出其亲本有关乙病的基因型。由于Ⅱ－7患乙病，故其不患乙病的亲本基因型为Ⅰ－1XBXb和Ⅰ－2XBY，则Ⅱ－5的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。先推出Ⅲ－10和Ⅲ－13的基因型，Ⅲ－10为2/3Aa或1/3AA与3/4XBXB或1/4XBXb的组合，Ⅲ－13为aaXbY，再分别计算子代患甲病的概率＝1－2/3×1/2＝2/3；患乙病的概率：1/4×1/2＝1/8；不患病的概率＝1/3×7/8＝7/24。答案(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ－8(3)2/31/87/2415．(14分)(·佛山一模)以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制____________________，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是________________________________________________________________________。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“＋”表示有该标记，“－”表示无)，对该病进行快速诊断。①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_______________(回答3点)。②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“＋＋－”)，其父亲为“＋－”，母亲为“－－”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即________染色体在____________时没有移向两极。③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，请在下框中用遗传图解表示该过程(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)。解析(1)“白脸人”没有ADH，说明他的基因型中没有A基因，“白脸人”没有ALDH，说明他没有b基因或具有Bb杂合基因，因此，“白脸人”的基因型为aaBB或aaBb；ADH将乙醇转化为乙醛，“红脸人”只含有ADH，饮酒后乙醇转化为乙醛，但由于不含ALDH，因此，乙醛不能进一步转化，使“红脸人”血液中乙醛含量高；由题中信息可知，生物的性状(白脸或红脸)是基因通过控制相关酶的合成实现的；(2)人体内控制乙醇转化的两对基因分别位于4,12号两对常染色体上，属于常染色体遗传，因此，人酒量的大小与性别无关；(3)为了预防13三体综合征，应该做到适龄生育(题中有提示：高龄产妇生出患儿的概率大)、不酗酒(题中有提示：过量饮酒者生出患儿的概率大)、产前诊断(题中有提示：可以利用染色体上的遗传标记进行快速诊断)；父亲为“＋－”，母亲为“－－”，说明患儿“＋＋－”含有遗传标记的两条1