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微专题7有机合成与推断突破口第3章有机合成及其应用合成高分子化合物栏目索引专题讲解典例示范迁移应用专题讲解3．根据某些产物推知官能团的位置(1)由醇被催化氧化成醛(或羧酸)，—OH一定在链端；由醇被催化氧化成酮，—OH一定在链中；若该醇不能被催化氧化，则与—OH相连的碳原子上无氢原子。(2)由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。(3)由取代产物的种类可确定碳链结构。4．根据反应条件推断反应类型(1)在NaOH的水溶液中加热，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(5)在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下，发生醇的催化氧化反应。(6)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)(7)在稀H2SO4、加热条件下，发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(8)在光照、X2气体条件下，发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下，发生苯环上的取代反应。典例示范(2019·天津卷)我国化学家首次实现了膦催化的(3＋2)环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。已知(3＋2)环加成反应：(3)C→D的反应类型为____________。(4)D→E的化学方程式为_____________________________________________，除E外该反应另一产物的系统命名为________。(5)下列试剂分别与F和G反应，可生成相同环状产物的是______(填序号)。a．Br2 b．HBrc．NaOH溶液(1)A的结构简式为____________________________________，J中所含官能团的名称为________________。(2)C的名称为________________。(3)反应D→E的化学方程式为________________________________________；反应类型是____________。(4)“H＋K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________。(5)与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有_____

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