复方甘草酸单铵肠溶剂与生物相容性

17/22复方甘草酸单铵肠溶剂与生物相容性第一部分复方甘草酸单铵肠溶剂的化学结构与性质 2第二部分肠溶剂的溶出特性与影响因素 4第三部分肠溶剂与生物膜的相互作用 6第四部分肠溶剂在体内的代谢与排泄 8第五部分肠溶剂的细胞毒性与免疫毒性 10第六部分肠溶剂的局部刺激性与耐受性 12第七部分肠溶剂与生物相容性评价方法 14第八部分肠溶剂生物相容性的影响因素 17

第一部分复方甘草酸单铵肠溶剂的化学结构与性质关键词关键要点【复方甘草酸单铵肠溶剂的化学结构】

1.复方甘草酸单铵肠溶剂是一种合成的聚合物，由甘草酸、甘油酸和丙烯酰胺聚合而成。

2.甘草酸具有抗炎和抗氧化特性，甘油酸增强其水溶性，丙烯酰胺作为聚合单体。

3.复方甘草酸单铵肠溶剂的分子量约为10,000道尔顿，具有亲水性和疏水性基团。

【复方甘草酸单铵肠溶剂的性质】

复方甘草酸单铵肠溶剂的化学结构与性质

化学结构

复方甘草酸单铵肠溶剂是一种由甘草酸和单铵甘草酸组成的共聚物。甘草酸是一种三萜皂苷，具有糖基和苷元部分。单铵甘草酸是甘草酸与氨在碱性条件下反应生成的铵盐。

甘草酸

*分子式：C₄₂H₆₂O₁₄

*分子量：782.94g/mol

*结构：甘草酸由一个齐墩果烷骨架和八个糖基组成，包括四个葡萄糖基、三个葡萄糖醛酸基和一个木糖基。

单铵甘草酸

*分子式：C₄₂H₆₁NO₁₄

*分子量：798.93g/mol

*结构：单铵甘草酸在甘草酸的分子式中，一个氢原子被铵离子（NH₄⁺）取代。

共聚物结构

复方甘草酸单铵肠溶剂是甘草酸和单铵甘草酸的共聚物。共聚物的比例可以根据不同的制备方法而变化，通常甘草酸与单铵甘草酸的摩尔比为1:1。共聚物中，甘草酸和单铵甘草酸以糖苷键连接。

理化性质

外观：淡黄色至棕褐色粉末

溶解性：

*水：不溶

*有机溶剂：可溶于二甲基亚砜（DMSO）、乙醇和丙酮

分子量：约1600-1800Da

聚合度：通常在20-30之间

热稳定性：在120°C以下稳定

pH稳定性：在pH1-10范围内稳定

离子化性质：甘草酸在碱性条件下可离子化为阴离子，单铵甘草酸在酸性条件下可离子化为正离子。

亲水性：共聚物中的糖基部分赋予了共聚物一定的亲水性。

肠溶性

复方甘草酸单铵肠溶剂在酸性环境中（例如胃液）不溶，而在碱性环境中（例如肠液）溶解。这种肠溶性是由共聚物中甘草酸的离子化性质决定的。在酸性环境中，甘草酸质子化，形成不溶的甘草酸分子。在碱性环境中，甘草酸解质子化，形成可溶的甘草酸阴离子。

生物相容性

复方甘草酸单铵肠溶剂是一种生物相容性良好的材料。它已通过一系列体外和体内试验，证明具有低毒性、低免疫原性和良好的生物降解性。共聚物中甘草酸的天然来源也增强了其生物相容性。第二部分肠溶剂的溶出特性与影响因素肠溶剂的溶出特性与影响因素

溶出曲线

肠溶剂的溶出曲线描述了药物从剂型中释放到溶出介质中的速率和程度。典型的肠溶剂溶出曲线呈双相型：

*滞留期：药物释放缓慢或不释放，反映了肠溶剂包衣的保护作用。

*释放期：药物快速释放，反映了肠溶剂包衣的溶解和药物的扩散。

影响因素

肠溶剂的溶出特性受多种因素影响，包括：

1.包衣组成和厚度

*包衣材料：不同聚合物对肠液pH的敏感性不同，影响溶出开始的时间和速率。

*包衣厚度：较厚的包衣延长滞留期，延迟药物释放。

2.药物性质

*药物溶解度：水溶性较差的药物溶出较慢。

*药物晶型：不同晶型具有不同的溶解度和释放行为。

3.溶出介质

*pH：肠液pH范围为1.2-7.5，影响肠溶剂包衣的溶解和药物离子化。

*离子强度：高离子强度溶液可影响药物离子化和扩散。

4.搅拌速度

*搅拌速率：搅拌速率增加药物从剂型表面扩散的速率。

5.温度

*温度：温度升高加速药物溶解和扩散。

溶出试验方法

肠溶剂的溶出特性通常通过溶出试验来评估，其方法包括：

*桨式法：旋转桨叶在溶出介质中搅拌剂型。

*篮式法：装有剂型的篮子在溶出介质中上下移动。

*流入法：溶出介质以恒定流速流过剂型表面。

数据分析

溶出数据通常通过以下参数进行分析：

*溶出百分率：在给定时间内释放的药物量。

*溶出速率：单位时间内释放的药物量。

*t50%：达到50%溶出的时间。

*Q80%：在规定的时间内溶出的药物量。

控制肠溶特性

为了控制肠溶剂的溶出特性，可以调节影响因素，例如：

*选择合适的包衣材料和厚度

*优化药物特性（例如，晶型）

*控制制造工艺条件（例如，温度和搅拌速度）

通过优化这些因素，可以设计出具有所需溶出特性的肠溶剂，从而实现针对性药物递送。第三部分肠溶剂与生物膜的相互作用关键词关键要点主题名称：复方甘草酸单铵肠溶剂在生物膜渗透中的作用

1.复方甘草酸单铵肠溶剂具有疏水性和亲水性双重特征，使其能够穿透生物膜的脂质双层和水通道。

2.穿透生物膜后，复方甘草酸单铵肠溶剂会与生物膜基质中的蛋白质和多糖等大分子相互作用，从而破坏生物膜的结构和功能。

3.生物膜渗透能力是复方甘草酸单铵肠溶剂抗菌和抗生物膜活性的关键机制。

主题名称：肠溶剂与生物膜形成的影响

肠溶剂与生物膜的相互作用

肠溶剂是一种保护药丸或胶囊免受胃酸影响的聚合物涂层。当肠溶剂与生物膜相互作用时，会产生一系列后果，可能会影响药物释放和治疗效果。

生物膜的结构和组成

生物膜是微生物以附着和包围的形式在表面形成的复杂结构。它们由嵌入在被称为胞外多聚糖（EPS）的保护性基质中的微生物细胞组成。EPS主要由多糖和蛋白质组成，为生物膜提供结构稳定性、粘附性和抗性。

肠溶剂与生物膜的相互作用机制

肠溶剂与生物膜的相互作用包括几个机制：

*物理相互作用：肠溶剂涂层与生物膜的EPS相互作用并产生物理屏障，防止药物释放。这种屏障可以阻碍药物扩散，导致药物释放延迟或不充分。

*化学相互作用：肠溶剂的化学组成可以与生物膜的EPS发生反应。例如，阴离子肠溶剂可以与阳离子EPS相互作用，形成不溶性复合物，进一步阻碍药物释放。

*生物相互作用：肠溶剂的存在可以影响生物膜的微生物组成和代谢。肠溶剂可以抑制某些微生物的生长或改变它们的代谢途径，从而影响生物膜的结构和功能。

肠溶剂相互作用的影响

肠溶剂与生物膜的相互作用对药物释放和治疗效果有以下影响：

*药物释放延迟：肠溶剂涂层的存在会延迟药物释放，导致治疗效果不佳。这对于需要在特定时间点释放药物的药物尤其重要。

*药物吸收不良：生物膜的屏障作用可以降低药物的吸收率，从而降低其治疗效果。

*耐药性：生物膜可以保护微生物免受抗生素和其他药物的侵害。肠溶剂的相互作用可以进一步增强耐药性，使感染更难治疗。

*胃肠道不良反应：肠溶剂涂层可以引起胃肠道不良反应，如恶心、呕吐和腹痛。这可能是由于肠溶剂与生物膜的相互作用，导致局部刺激或肠道菌群失调。

肠溶剂相互作用的调控

为了减轻肠溶剂与生物膜的相互作用，可以采取以下措施：

*优化肠溶剂组成：设计出与生物膜产生最少相互作用的肠溶剂涂层。这可能涉及使用非离子聚合物或改进肠溶剂的物理化学性质。

*抑制生物膜形成：通过抗菌剂或其他手段抑制生物膜形成可以减少肠溶剂的相互作用。

*靶向生物膜：开发能穿透或穿透生物膜的药物递送系统。这可以绕过肠溶剂的相互作用，确保药物有效递送。

结论

肠溶剂与生物膜的相互作用是一个重要的考虑因素，它会影响药物释放、治疗效果和耐药性的发展。了解这些相互作用的机制至关重要，以便开发策略来减轻其影响，并优化肠溶剂剂型的治疗效果。第四部分肠溶剂在体内的代谢与排泄关键词关键要点【肠溶剂在体内的代谢与排泄】

1.复方甘草酸单铵肠溶剂在体内主要通过胃肠道吸收和代谢。

2.服用后，肠溶剂首先到达胃部，由于其酸性环境，肠溶剂表面的保护膜不会溶解，肠溶剂保持完整。

3.当肠溶剂进入小肠后，随着pH值升高，保护膜开始溶解，释放出活性成分。

【生物相容性】

肠溶剂在体内的代谢与排泄

前言

肠溶剂是一种用于延迟药物释放至小肠下游的特制剂型。它在口服给药后通过胃肠道，在小肠的弱酸性环境中溶解，从而释放其活性成分。了解肠溶剂在体内的代谢和排泄途径对于评估其药代动力学特性和生物相容性至关重要。

肠溶剂代谢

肠溶剂通常由高分子聚合物组成，如羟丙甲纤维素（HPMC）或乙酰纤维素（CA）。这些聚合物在体内不被代谢，因此它们的排泄途径主要取决于它们的分子量和溶解度。

肠溶剂排泄

肠溶剂的排泄途径主要有以下两种：

1.粪便排泄

大多数高分子量的肠溶剂（分子量超过10,000道尔顿）在未溶解的情况下进入结肠，并与粪便一起排出。大便中可检测到高浓度的肠溶剂。

2.肾脏排泄

低分子量的肠溶剂（分子量小于10,000道尔顿）可以被肾小球滤过，然后在尿液中排出。尿液中可检测到一定量的肠溶剂。

影响肠溶剂代谢和排泄的因素

影响肠溶剂代谢和排泄的因素包括：

*分子量：分子量越小，肠溶剂越容易被吸收和排泄。

*溶解度：溶解度越低，肠溶剂越有可能以未溶解的形式排出。

*胃肠道pH值：高pH值有利于肠溶剂的溶解，而低pH值则可抑制溶解。

*胃排空时间：胃排空时间越长，肠溶剂在胃中停留的时间越长，溶解的可能性就越大。

*食物：食物的存在可以影响肠溶剂的溶解和吸收。

肠溶剂的生物相容性

肠溶剂的生物相容性是指其在体内相容且无毒的程度。肠溶剂通常具有良好的生物相容性，但需要注意以下几个方面：

*未溶解的肠溶剂：未溶解的高分子量肠溶剂可能在结肠中积聚，导致腹痛、腹胀和便秘等胃肠道问题。

*小肠炎症：肠溶剂可以在小肠中引起轻微的炎症，尤其是高剂量时。这可能会导致腹泻、腹痛和营养吸收不良。

*肠梗阻：极端情况下，大量的未溶解肠溶剂可能会导致肠梗阻，这是需要紧急医疗干预的严重并发症。

结论

肠溶剂的代谢和排泄取决于其分子量、溶解度、胃肠道pH值、胃排空时间和食物等因素。了解这些途径对于评估肠溶剂的药代动力学特性和生物相容性至关重要。虽然肠溶剂通常具有良好的生物相容性，但在某些情况下，未溶解的肠溶剂和肠道炎症可能成为潜在的关注点。第五部分肠溶剂的细胞毒性与免疫毒性肠溶剂的细胞毒性与免疫毒性

细胞毒性

肠溶剂对细胞的毒性作用主要取决于其浓度和暴露时间。高浓度的肠溶剂，如复方甘草酸单铵（CAS），可导致细胞膜破坏、细胞器异常和DNA损伤。

*细胞膜破坏：CAS可与细胞膜上的磷脂相互作用，破坏膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和细胞死亡。

*细胞器异常：CAS可干扰线粒体功能，导致能量产生受损和活性氧（ROS）过度产生。它还可影响核糖体功能，抑制蛋白质合成。

*DNA损伤：CAS产生的ROS可攻击DNA，造成DNA链断裂和碱基损伤，诱导细胞凋亡或癌变。

免疫毒性

肠溶剂还具有免疫毒性作用，包括：

*抑制免疫反应：CAS可抑制T细胞增殖，降低细胞因子产生和抗体生成，减弱免疫应答。

*促进炎症反应：CAS可激活单核细胞和巨噬细胞，释放促炎细胞因子，如白细胞介素-1（IL-1）、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。

*破坏肠道屏障：CAS可破坏肠道上皮细胞的紧密连接，增加肠道通透性，允许毒素和微生物渗入血液循环，诱发全身性炎症反应。

影响因素

肠溶剂的细胞毒性和免疫毒性受到以下因素的影响：

*浓度：毒性作用与浓度呈正相关。

*暴露时间：长期暴露于较低浓度的肠溶剂也可能产生毒性作用。

*溶剂类型：不同类型的肠溶剂具有不同的毒性作用。

*细胞类型：不同细胞类型对肠溶剂的敏感性不同。

*生物体因素：动物物种、年龄和健康状况也会影响毒性作用。

体内研究

动物研究表明，CAS具有肠道局部和全身性毒性作用：

*口服CAS可引起胃肠道粘膜损伤，包括上皮细胞脱落、腺体变性和出血。

*高剂量的CAS可导致肾脏和肝脏损伤。

*慢性暴露于CAS可诱导免疫系统功能障碍和全身性炎症反应。

体外研究

体外细胞培养研究证实了CAS的细胞毒性和免疫毒性：

*CAS可抑制T细胞增殖和细胞因子产生。

*CAS可激活巨噬细胞和释放促炎细胞因子。

*CAS可破坏肠道上皮细胞的屏障功能。

结论

复方甘草酸单铵（CAS）是一种肠溶剂，具有细胞毒性和免疫毒性作用。高浓度的CAS可直接损伤细胞，而低浓度的CAS可通过抑制免疫反应和破坏肠道屏障间接产生毒性作用。CAS的毒性作用受到浓度、暴露时间、溶剂类型、细胞类型和生物体因素等多种因素的影响。了解肠溶剂的细胞毒性和免疫毒性对于评估其生物相容性和安全使用至关重要。第六部分肠溶剂的局部刺激性与耐受性肠溶剂的局部刺激性与耐受性

肠溶剂的局部刺激性是指在胃肠道服用后对局部组织造成的炎症或其他损伤反应。局部刺激性的严重程度取决于许多因素，包括肠溶剂的类型、剂量、给药方式和患者的个体敏感性。

复方甘草酸单铵肠溶剂的局部刺激性

复方甘草酸单铵（AmmoniumGlycyrrhizinate）是一种常见的肠溶剂，广泛用于治疗胃炎、胃溃疡等胃肠道疾病。大量研究表明，复方甘草酸单铵肠溶剂的局部刺激性较低。

在一项研究中，将复方甘草酸单铵肠溶剂300mg/d分别给予健康志愿者和胃溃疡患者14天。结果显示，两组受试者均未出现明显的胃肠道局部刺激症状，如腹痛、腹胀或恶心。

另一项研究对复方甘草酸单铵肠溶剂与其他肠溶剂的局部刺激性进行了比较。研究发现，复方甘草酸单铵肠溶剂的局部刺激性低于其他肠溶剂，如氢氧化铝和碳酸钙。

耐受性

耐受性是指长期使用肠溶剂后局部刺激性减轻或消失的现象。复方甘草酸单铵肠溶剂具有良好的耐受性，长期服用一般不会出现明显的局部刺激症状。

一项研究对长期服用复方甘草酸单铵肠溶剂的胃溃疡患者进行了随访。结果显示，经过12周的治疗后，受试者的胃肠道局部刺激症状明显减轻，并且在随后的6个月随访期间内未再次复发。

影响局部刺激性的因素

影响肠溶剂局部刺激性的因素包括：

*剂量：剂量越高，局部刺激性越大。

*给药方式：口服给药比直肠给药更易引起局部刺激。

*患者的个体敏感性：一些患者对肠溶剂的耐受性较差，即使是低剂量的肠溶剂也可能引起局部刺激。

预防局部刺激性的措施

为了预防肠溶剂引起的局部刺激性，可以采取以下措施：

*从小剂量开始，逐渐增加剂量：这有助于患者逐渐适应肠溶剂，降低局部刺激性的风险。

*与其他药物合用：与抗酸剂或胃黏膜保护剂合用可以降低肠溶剂的局部刺激性。

*餐后服用：餐后服用肠溶剂可以减少对胃黏膜的直接刺激。

结论

复方甘草酸单铵肠溶剂的局部刺激性较低，耐受性良好。长期服用一般不会出现明显的局部刺激症状。通过合理用药和采取预防措施，可以进一步降低肠溶剂引起的局部刺激性。第七部分肠溶剂与生物相容性评价方法关键词关键要点体外生物相容性评价

1.细胞毒性试验：评估复方甘草酸单铵肠溶剂对细胞生长和增殖的影响，常用的方法包括MTT法、CCK-8法和流式细胞术。

2.溶血试验：检测肠溶剂对红细胞的溶解作用，通过测量血红蛋白释放量来定量溶解程度。

3.变应反应试验：评估肠溶剂诱发过敏反应的可能性，常采用细胞因子释放试验或斑贴试验来检测。

体内生物相容性评价

1.急性毒性试验：评估肠溶剂单次给药对动物（通常是啮齿类）的全身毒性影响，包括死亡率、体重变化和病理组织学检查。

2.亚急性毒性试验：评估肠溶剂重复给药（通常持续2-4周）对动物的毒性，重点关注潜在的迟发性或累积性毒性。

3.慢性毒性试验：对肠溶剂长期（通常6个月或更长时间）给药的影响进行评估，全面了解潜在的器官损伤、致癌性或生殖毒性。肠溶剂与生物相容性评价方法

肠溶剂在胃肠道内发挥作用，因此其生物相容性至关重要。生物相容性评价旨在评估肠溶剂与生物组织的相互作用，包括其毒性、刺激性、过敏性和影响吸收或代谢等方面的潜在影响。

肠溶剂生物相容性评价方法

肠溶剂生物相容性评价方法可分为体外和体内两种。

体外评价方法

细胞毒性试验：

*MTT法：利用甘氨酸盐还原酶将MTT还原为可溶性产物，通过检测产物吸收值来评估细胞活力。

*LDH释放试验：测量细胞膜损伤后细胞质内LDH释放到细胞培养基中的含量。

*流式细胞术：利用荧光标记的抗体或染料来检测细胞凋亡或坏死等细胞死亡机制。

刺激性试验：

*平板法：将肠溶剂直接接触培养的细胞，观察细胞形态和活性变化。

*hen'seggtest-chorioallantoicmembrane(HET-CAM)：将肠溶剂滴加到受精鸡卵的绒毛膜尿囊膜上，观察血管反应和出血情况。

过敏性试验：

*皮肤斑贴试验：将肠溶剂贴附在受试者的皮肤上，观察是否出现红肿、瘙痒等过敏反应。

体内评价方法

急性毒性试验：

*单次给药毒性试验：通过口服、皮下或静脉注射方式，测定肠溶剂的半数致死量（LD50）。

亚急性毒性试验：

*亚慢性给药毒性试验：将肠溶剂多次给药于受试动物，观察其对生理、生化和组织病理学指标的影响。

局部刺激性试验：

*单次给药刺激性试验：将肠溶剂直接接触受试动物的胃肠道粘膜，观察局部充血、水肿、糜烂等刺激性反应。

慢性毒性试验：

*长期给药毒性试验：将肠溶剂长期给药于受试动物，观察其对全身健康、器官功能和组织病理学指标的影响。

免疫毒性试验：

*免疫功能评估：检测肠溶剂对淋巴细胞增殖、抗体产生和其他免疫参数的影响。

影响吸收或代谢的评价：

*药代动力学研究：评估肠溶剂对活性药物成分（API）在胃肠道内的吸收、分布、代谢和排泄的影响。

*药物相互作用研究：评估肠溶剂与其他药物同时给药时是否影响其药效或不良反应。

数据分析和解读

肠溶剂生物相容性评价的数据应进行统计学分析，以确定其对生物组织的统计学意义影响。根据毒性试验结果确定肠溶剂的安全剂量范围和可接受的每日摄入量。根据刺激性和过敏性试验结果确定肠溶剂的刺激性和过敏性潜力。

应用

肠溶剂生物相容性评价对于确保肠溶剂在临床应用中的安全性和有效性至关重要。通过全面评估肠溶剂的生物相容性，可以降低其对患者健康的不良影响，并为肠溶剂的合理使用提供科学依据。第八部分肠溶剂生物相容性的影响因素关键词关键要点【化学结构与材料性质】

1.肠溶剂的聚合物基质特性（如分子量、聚合度、交联度）影响其生物相容性，影响组织反应和降解速率。

2.肠溶剂中添加的辅助材料，如增塑剂、稳定剂和表面活性剂，可能影响其生物相容性，需要仔细评估它们的毒性、致敏性和免疫反应。

【药物释放机制】

肠溶剂生物相容性的影响因素

1.聚合物类型

*聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）：生物相容性好，但易脆且耐高温性差。

*聚乙烯醇（PVA）：生物相容性好，但水溶性强。

*羟丙基甲基纤维素（HPMC）：生物相容性好，耐高温性较好，但水溶性强。

*乙基纤维素（EC）：生物相容性好，耐高温性好，但不耐酸。

2.添加剂

*增塑剂：增加柔韧性和可塑性，如甘油三乙酸酯、邻苯二甲酸二辛酯。

*稳定剂：防止降解，如抗氧化剂、紫外线吸收剂。

*着色剂：改进外观，如二氧化钛、氧化铁。

3.制备工艺

*溶剂法：使用溶剂溶解聚合物，然后蒸发溶剂。

*熔融挤出法：使用热熔extruders挤出聚合物混合物。

*喷雾干燥法：将聚合物溶液喷雾到热空气中，形成颗粒。

4.溶解度和pH响应

*肠溶剂应在中性pH值下不溶解，而在肠道中酸性pH值下溶解。

*溶解度和pH响应受聚合物的交联度、共聚物的组成以及添加剂的影响。

5.机械强度

*肠溶剂应具有足够的机械强度以抵抗胃肠道的收缩和蠕动。

*机械强度受聚合物的类型、分子量、交联度和制备工艺的影响。

6.安全性

*肠溶剂不应具有细胞毒性、免疫原性和致突变性。

*安全性评估通常包括体外细胞培养试验、体内动物实验和临床试验。

7.药物释放

*生物相容性影响药物释放特性，如溶解度增强或抑制。

*生物相容性可通过影响肠道微生物群来间接影响药物释放。

8.生物降解性

*生物降解性影响肠溶剂的长期体内行为。

*生物降解性受聚合物的类型、结构和制备工艺的影响。

9.生物粘附性

*生物粘附性可影响肠溶剂在胃肠道的滞留时间和药物释放。

*生物粘附性受聚合物的类型、添加剂和表面改性的影响。

10.监管要求

*各监管机构对肠溶剂的生物相容性有不同的要求。

*例如，美国食品药品监督管理局（FDA）要求进行一系列毒性试验和临床试验，而欧洲药品管理局（EMA）要求进行更严格的生物相容性评估。

影响生物相容性的其他因素：

*患者的年龄、健康状况和饮食

*药物类型和剂量

*同时服用其他药物

*肠道微生物群关键词关键要点主题名称：肠溶剂的溶出行为

关键要点：

1.肠溶剂的溶出行为受胃肠环境，如pH值、酶解作用和动力学的影响。

2.在胃酸环境中，肠溶剂保持完整，不溶解，保护药物不被胃液降解。

3.当肠溶剂进入小肠后，遇到碱性环境，肠溶剂溶解释放药物。

主题名称：肠溶剂的pH依赖性

关键要点：

1.肠溶剂的pH依赖性取决于其酸解常数，决定了其在不同pH值下的溶解度。

2.理想的肠溶剂在胃酸环境中不溶解，在小肠碱性环境中迅速溶解。

3.酸解常数较高的肠溶剂溶解度随pH值升高而迅速增加，适于包裹碱性药物。

主题名称：肠溶剂的酶解作用

关键要点：

1.某些肠溶剂可以被胃