执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷1（共258题）

执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷1（共5套）（共258题）执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷第1套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、该化学基团命名为()。A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、哌嗪E、噻吩标准答案：A知识点解析：暂无解析2、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()。A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合标准答案：A知识点解析：此题主要考查药物的化学降解途径。酰胺类药物、酯类药物盐酸普鲁卡因，主要的降解途径为水解，在酯键处水解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。3、阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是()。A、利用协同作用，以增强疗效B、提高疗效，延缓或减少耐药性C、预防合并症或多种疾病D、治疗合并症或多种疾病E、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应标准答案：B知识点解析：暂无解析4、药物配伍后产生颜色变化的原因不包括()。A、氧化B、还原C、分解D、吸附E、聚合标准答案：D知识点解析：暂无解析5、按GSP的要求，储存药品的相对湿度应保持()。A、55％～70％B、45％～75％C、55％～70％D、45％～85％E、35％～75％标准答案：E知识点解析：暂无解析6、糖浆剂的剂型类别为()。A、溶液型B、胶体溶液型C、固体分散型D、乳剂型E、混悬型标准答案：A知识点解析：暂无解析7、制剂中药物的化学降解途径不包括()。A、水解B、氧化C、结晶D、脱羧E、异构化标准答案：C知识点解析：暂无解析8、不属于药物稳定性试验方法的是()。A、高湿试验B、加速试验C、随机试验D、长期试验E、高温试验标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物稳定性试验方法。稳定性试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验。其中，影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考查影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。9、有关药品的储存错误的叙述是()。A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35％～75％C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品标准答案：C知识点解析：暂无解析10、物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括()。A、改变贮存条件B、改变调配次序C、改变溶剂或添加助溶剂D、改变有效成分E、测定药物动力学参数标准答案：E知识点解析：暂无解析11、药物化学研究的内容不包括()。A、化学结构B、理化性质C、制剂工艺D、构效关系E、体内代谢标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物化学研究内容。药物化学既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学—生物学内容。制剂工艺属于药剂学研究的内容。12、临床药理研究不包括()。A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物实验标准答案：E知识点解析：此题主要考查临床药理学研究内容。受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定，试验依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。动物实验属于临床前药理学的研究内容。二、B1型题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)A．药理学的配伍变化B．给药途径的变化C．适应证的变化D．物理学的配伍变化E．化学的配伍变化13、氯霉素注射液加入到5％葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析14、多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，这种变化属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析15、异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本组题目主要考查药物的配伍变化举例。物理学的配伍变化：发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化。而发生沉淀是由于溶解度的改变。例如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5％葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素。化学配伍变化：产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。而多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中发生变色现象。A．按形态学分类B．按给药途径分类C．按分散体系分类D．按制法分类E．按作用时间分类16、固体剂型是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析17、经胃肠给药剂型是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析18、真溶液类是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析19、无菌制剂是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．两性霉素B．秋水仙碱C．硫喷妥钠注射液D．鞣酸E．氨苄西林20、易受二氧化碳影响的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、易受乳酸根离子催化水解的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析22、对光敏感的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析23、不宜与生物碱类配伍的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)24、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括()。标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析25、剂型的重要性主要体现在()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析26、注射剂配伍变化的主要原因包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析27、提高药物制剂稳定性的方法有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)28、该化学基团命名为()。A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、哌嗪E、噻吩标准答案：A知识点解析：暂无解析29、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()。A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合标准答案：A知识点解析：此题主要考查药物的化学降解途径。酰胺类药物、酯类药物盐酸普鲁卡因，主要的降解途径为水解，在酯键处水解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。30、阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是()。A、利用协同作用，以增强疗效B、提高疗效，延缓或减少耐药性C、预防合并症或多种疾病D、治疗合并症或多种疾病E、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应标准答案：B知识点解析：暂无解析31、药物配伍后产生颜色变化的原因不包括()。A、氧化B、还原C、分解D、吸附E、聚合标准答案：D知识点解析：暂无解析32、按GSP的要求，储存药品的相对湿度应保持()。A、55％～70％B、45％～75％C、55％～70％D、45％～85％E、35％～75％标准答案：E知识点解析：暂无解析33、糖浆剂的剂型类别为()。A、溶液型B、胶体溶液型C、固体分散型D、乳剂型E、混悬型标准答案：A知识点解析：暂无解析34、制剂中药物的化学降解途径不包括()。A、水解B、氧化C、结晶D、脱羧E、异构化标准答案：C知识点解析：暂无解析35、不属于药物稳定性试验方法的是()。A、高湿试验B、加速试验C、随机试验D、长期试验E、高温试验标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物稳定性试验方法。稳定性试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验。其中，影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考查影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。36、有关药品的储存错误的叙述是()。A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35％～75％C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品标准答案：C知识点解析：暂无解析37、物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括()。A、改变贮存条件B、改变调配次序C、改变溶剂或添加助溶剂D、改变有效成分E、测定药物动力学参数标准答案：E知识点解析：暂无解析38、药物化学研究的内容不包括()。A、化学结构B、理化性质C、制剂工艺D、构效关系E、体内代谢标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物化学研究内容。药物化学既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学—生物学内容。制剂工艺属于药剂学研究的内容。39、临床药理研究不包括()。A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物实验标准答案：E知识点解析：此题主要考查临床药理学研究内容。受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定，试验依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。动物实验属于临床前药理学的研究内容。五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共11题，每题1.0分，共11分。)A．药理学的配伍变化B．给药途径的变化C．适应证的变化D．物理学的配伍变化E．化学的配伍变化40、氯霉素注射液加入到5％葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析41、多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，这种变化属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析42、异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本组题目主要考查药物的配伍变化举例。物理学的配伍变化：发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化。而发生沉淀是由于溶解度的改变。例如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5％葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素。化学配伍变化：产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。而多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中发生变色现象。A．按形态学分类B．按给药途径分类C．按分散体系分类D．按制法分类E．按作用时间分类43、固体剂型是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析44、经胃肠给药剂型是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析45、真溶液类是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析46、无菌制剂是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．两性霉素B．秋水仙碱C．硫喷妥钠注射液D．鞣酸E．氨苄西林47、易受二氧化碳影响的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析48、易受乳酸根离子催化水解的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析49、对光敏感的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析50、不宜与生物碱类配伍的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)51、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括()。标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析52、剂型的重要性主要体现在()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析53、注射剂配伍变化的主要原因包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析54、提高药物制剂稳定性的方法有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷第2套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、不属于经胃肠给药的制剂是()。A、糖浆剂B、胶囊剂C、丸剂D、漱口剂E、散剂标准答案：D知识点解析：暂无解析2、影响药物稳定性的外界因素不包括()。A、温度B、pHC、光线D、空气中的氧E、空气湿度标准答案：B知识点解析：此题主要考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。确定最稳定的pH(以pHm表示)是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题。pHm一般是通过实验求得，在较高恒温下所得到的pHm一般可适用于室温，不致产生很大误差。因此，pH属于处方因素，不是外界因素。3、下列属于物理配伍变化的是()。A、变色B、分解破坏、疗效下降C、发生爆炸D、潮解、液化和结块E、产气标准答案：D知识点解析：此题主要考查药物配伍变化类型中的物理配伍变化。物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。4、药品包装的作用不包括()。A、阻隔作用B、缓冲作用C、方便应用D、增强药物疗效E、商品宣传标准答案：D知识点解析：暂无解析5、关于剂型的分类下列叙述错误的是()。A、芳香水剂为液体剂型B、颗粒剂为固体剂型C、溶胶剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型标准答案：C知识点解析：暂无解析6、有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是()。A、按形态分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按给药途径分类E、按药物种类分类标准答案：C知识点解析：暂无解析7、下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的()。A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定标准答案：C知识点解析：暂无解析8、属于物理配伍变化的是()。A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀标准答案：D知识点解析：暂无解析9、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于()。A、直接反应引起B、pH改变引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起标准答案：D知识点解析：暂无解析10、不属于新药临床前研究内容的是()。A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究标准答案：E知识点解析：此题主要考查临床药理学研究内容。临床前药理毒理学研究包括：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。临床药理学研究包括：Ⅰ期临床试验：为人体安全性评价试验；Ⅱ期临床试验：为初步药效学评价试验；Ⅲ期临床试验：为扩大的多中心临床试验；Ⅳ期临床试验：为批准上市后的监测。11、研究药物化学结构与理化性质之间关系的是()。A、构性关系研究B、构代关系研究C、构动关系研究D、构效关系研究E、构毒关系研究标准答案：D知识点解析：暂无解析12、药动学是研究()。A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理标准答案：B知识点解析：此题主要考查药动学的概念及研究内容。药动学主要揭示受试药在体内的动态变化规律，获取受试药基本药动学参数，阐明受试药的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点。即机体对药物的处置过程。二、B1型题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)A．腔道给药B．黏膜给药C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药13、舌下片剂的给药途径属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析14、滴眼剂的给药途径属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．降低介电常数使注射液稳定B．防止药物水解C．防止药物异构化D．防止金属离子的影响E．防止药物聚合15、巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析16、维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本组题主要考查注射剂配伍变化的主要原因。溶剂组成改变会影响注射液的稳定性，加有60％丙二醇可以降低介电常数，提高巴比妥钠注射液的稳定性。金属离子也可以影响注射液的稳定性，有些离子能加速药物的水解反应，加入金属离子螯合剂能够提高注射液稳定性。A．7天B．14天C．28天D．84E．91天17、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076／天，其t0．9是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析18、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076／天，其t1/2是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．产生协同作用，增强药效B．延缓或减少耐药性的发生C．形成可溶性复合物，有利于吸收D．改变尿液pH，有利于排泄E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应19、阿莫西林与克拉维酸钾联合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析20、吗啡与阿托品联合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析21、阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本组题主要考查药物配伍使用的目的。主要以配伍题形式考查。阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用均可以提高疗效，延缓或减少耐药性。吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用。阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因的药理作用相似，可以利用其协同作用，以增强疗效。A．药物剂型B．药物制剂C．药剂学D．调剂学E．方剂学22、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析23、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)24、药用辅料的一般质量要求包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析25、药品包装材料的质量要求包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析26、生物药剂学中研究的生物因素有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)27、不属于经胃肠给药的制剂是()。A、糖浆剂B、胶囊剂C、丸剂D、漱口剂E、散剂标准答案：D知识点解析：暂无解析28、影响药物稳定性的外界因素不包括()。A、温度B、pHC、光线D、空气中的氧E、空气湿度标准答案：B知识点解析：此题主要考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。确定最稳定的pH(以pHm表示)是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题。pHm一般是通过实验求得，在较高恒温下所得到的pHm一般可适用于室温，不致产生很大误差。因此，pH属于处方因素，不是外界因素。29、下列属于物理配伍变化的是()。A、变色B、分解破坏、疗效下降C、发生爆炸D、潮解、液化和结块E、产气标准答案：D知识点解析：此题主要考查药物配伍变化类型中的物理配伍变化。物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。30、药品包装的作用不包括()。A、阻隔作用B、缓冲作用C、方便应用D、增强药物疗效E、商品宣传标准答案：D知识点解析：暂无解析31、关于剂型的分类下列叙述错误的是()。A、芳香水剂为液体剂型B、颗粒剂为固体剂型C、溶胶剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型标准答案：C知识点解析：暂无解析32、有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是()。A、按形态分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按给药途径分类E、按药物种类分类标准答案：C知识点解析：暂无解析33、下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的()。A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定标准答案：C知识点解析：暂无解析34、属于物理配伍变化的是()。A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀标准答案：D知识点解析：暂无解析35、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于()。A、直接反应引起B、pH改变引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起标准答案：D知识点解析：暂无解析36、不属于新药临床前研究内容的是()。A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究标准答案：E知识点解析：此题主要考查临床药理学研究内容。临床前药理毒理学研究包括：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。临床药理学研究包括：Ⅰ期临床试验：为人体安全性评价试验；Ⅱ期临床试验：为初步药效学评价试验；Ⅲ期临床试验：为扩大的多中心临床试验；Ⅳ期临床试验：为批准上市后的监测。37、研究药物化学结构与理化性质之间关系的是()。A、构性关系研究B、构代关系研究C、构动关系研究D、构效关系研究E、构毒关系研究标准答案：D知识点解析：暂无解析38、药动学是研究()。A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理标准答案：B知识点解析：此题主要考查药动学的概念及研究内容。药动学主要揭示受试药在体内的动态变化规律，获取受试药基本药动学参数，阐明受试药的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点。即机体对药物的处置过程。五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共11题，每题1.0分，共11分。)A．腔道给药B．黏膜给药C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药39、舌下片剂的给药途径属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析40、滴眼剂的给药途径属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．降低介电常数使注射液稳定B．防止药物水解C．防止药物异构化D．防止金属离子的影响E．防止药物聚合41、巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析42、维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本组题主要考查注射剂配伍变化的主要原因。溶剂组成改变会影响注射液的稳定性，加有60％丙二醇可以降低介电常数，提高巴比妥钠注射液的稳定性。金属离子也可以影响注射液的稳定性，有些离子能加速药物的水解反应，加入金属离子螯合剂能够提高注射液稳定性。A．7天B．14天C．28天D．84E．91天43、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076／天，其t0．9是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析44、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076／天，其t1/2是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．产生协同作用，增强药效B．延缓或减少耐药性的发生C．形成可溶性复合物，有利于吸收D．改变尿液pH，有利于排泄E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应45、阿莫西林与克拉维酸钾联合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析46、吗啡与阿托品联合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析47、阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本组题主要考查药物配伍使用的目的。主要以配伍题形式考查。阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用均可以提高疗效，延缓或减少耐药性。吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用。阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因的药理作用相似，可以利用其协同作用，以增强疗效。A．药物剂型B．药物制剂C．药剂学D．调剂学E．方剂学48、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析49、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)50、药用辅料的一般质量要求包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析51、药品包装材料的质量要求包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析52、生物药剂学中研究的生物因素有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷第3套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、关于药品命名的说法，正确是()。A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名标准答案：E知识点解析：药品的名称有商品名、通用名、化学名。商品名可以进行注册和申请专利保护，而通用名不能受专利和行政保护，是国际非专利药品名称，是药典中使用的名称。制剂一般是通用名加剂型名。2、液体剂型按照下列哪种分类方法进行分类()。A、按形态学分类B、按给药途径分类C、按分散体系分类D、按制法分类E、按作用时间分类标准答案：A知识点解析：此题主要考查剂型的分类方法。根据物质形态分类，即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)。3、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()。A、溶剂B、广义酸碱C、离子强度D、温度E、pH标准答案：D知识点解析：暂无解析4、下列属于化学配伍变化的是()。A、变色B、液化C、结块D、潮解E、粒径变化标准答案：A知识点解析：暂无解析5、按使用方式，可将药品的包装材料分为()。A、容器、片材、袋、塞、盖等B、金属、玻璃、塑料等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类D、液体和固体E、普通和无菌标准答案：C知识点解析：暂无解析6、下列关于剂型的表述错误的是()。A、剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型标准答案：D知识点解析：暂无解析7、药物剂型进行分类的方法不包括()。A、按制法分类B、按形态分类C、按给药途径分类D、按分散系统分类E、按药物种类分类标准答案：E知识点解析：暂无解析8、关于药物氧化降解反应的正确表述是()。A、维生素C的氧化降解反应与pH无关B、含有酚羟基的药物极易氧化C、药物的氧化反应与光线无关D、金属离子对药物氧化降解，没有影响E、药物的氧化降解反应与温度无关标准答案：B知识点解析：暂无解析9、不属于药物制剂化学性配伍变化的是()。A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B、硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D、维生素C与烟酰胺混合变成橙红色E、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物制剂化学配伍变化的举例。化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应(氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等)而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象，以致影响到药物制剂的外观、质量和疗效，或产生毒副作用。A、B、D、E均属于化学配伍变化。两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚，是由于溶解度发生变化而引起配伍变化，属于物理配伍变化。10、溴化铵和利尿药配伍会()。A、变色B、产生沉淀C、发生爆炸D、产气E、分解破坏，疗效下降标准答案：D知识点解析：暂无解析11、关于药剂学概念正确的表述是()。A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的—门综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学标准答案：B知识点解析：暂无解析12、生物药剂学研究中的剂型因素不包括()。A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和毒副作用E、药物制剂的工艺过程标准答案：D知识点解析：此题主要考查生物药剂学的影响因素。生物药剂学的剂型因素主要是指与剂型有关的各种因素。主要包括：①药物的某些化学性质，药物的化学形式及药物的化学稳定性等；②药物的某些物理性质，如粒子大小、晶型、溶解度、溶出速率等；③药物的剂型与给药方法；④制剂处方组成；⑤制剂的工艺过程及操作条件；⑥制剂的贮存条件等。二、B1型题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)A．药物B．化学合成药物C．来源于天然产物的化学药物D．生物技术药物E．保健食品13、可以改变或查明机体生理功能及病理状态，用于预防、治疗、诊断疾病的物质称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析14、通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析15、从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析16、所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．EB．kC．pHmD．t1/2E．t0．917、药物的有效期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析18、药物的半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析19、药物降解的速度常数的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B．药物水解、结晶生长、颗粒结块C．药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D．药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E．药物水解、药物氧化、药物异构20、三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析21、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)22、药品包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析23、剂型的分类方法有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析24、药用辅料应用原则包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析25、非经胃肠道给药的剂型有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析26、临床前药理毒理学研究包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)27、关于药品命名的说法，正确是()。A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名标准答案：E知识点解析：药品的名称有商品名、通用名、化学名。商品名可以进行注册和申请专利保护，而通用名不能受专利和行政保护，是国际非专利药品名称，是药典中使用的名称。制剂一般是通用名加剂型名。28、液体剂型按照下列哪种分类方法进行分类()。A、按形态学分类B、按给药途径分类C、按分散体系分类D、按制法分类E、按作用时间分类标准答案：A知识点解析：此题主要考查剂型的分类方法。根据物质形态分类，即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)。29、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()。A、溶剂B、广义酸碱C、离子强度D、温度E、pH标准答案：D知识点解析：暂无解析30、下列属于化学配伍变化的是()。A、变色B、液化C、结块D、潮解E、粒径变化标准答案：A知识点解析：暂无解析31、按使用方式，可将药品的包装材料分为()。A、容器、片材、袋、塞、盖等B、金属、玻璃、塑料等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类D、液体和固体E、普通和无菌标准答案：C知识点解析：暂无解析32、下列关于剂型的表述错误的是()。A、剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型标准答案：D知识点解析：暂无解析33、药物剂型进行分类的方法不包括()。A、按制法分类B、按形态分类C、按给药途径分类D、按分散系统分类E、按药物种类分类标准答案：E知识点解析：暂无解析34、关于药物氧化降解反应的正确表述是()。A、维生素C的氧化降解反应与pH无关B、含有酚羟基的药物极易氧化C、药物的氧化反应与光线无关D、金属离子对药物氧化降解，没有影响E、药物的氧化降解反应与温度无关标准答案：B知识点解析：暂无解析35、不属于药物制剂化学性配伍变化的是()。A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B、硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D、维生素C与烟酰胺混合变成橙红色E、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物制剂化学配伍变化的举例。化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应(氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等)而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象，以致影响到药物制剂的外观、质量和疗效，或产生毒副作用。A、B、D、E均属于化学配伍变化。两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚，是由于溶解度发生变化而引起配伍变化，属于物理配伍变化。36、溴化铵和利尿药配伍会()。A、变色B、产生沉淀C、发生爆炸D、产气E、分解破坏，疗效下降标准答案：D知识点解析：暂无解析37、关于药剂学概念正确的表述是()。A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的—门综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学标准答案：B知识点解析：暂无解析38、生物药剂学研究中的剂型因素不包括()。A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和毒副作用E、药物制剂的工艺过程标准答案：D知识点解析：此题主要考查生物药剂学的影响因素。生物药剂学的剂型因素主要是指与剂型有关的各种因素。主要包括：①药物的某些化学性质，药物的化学形式及药物的化学稳定性等；②药物的某些物理性质，如粒子大小、晶型、溶解度、溶出速率等；③药物的剂型与给药方法；④制剂处方组成；⑤制剂的工艺过程及操作条件；⑥制剂的贮存条件等。五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共9题，每题1.0分，共9分。)A．药物B．化学合成药物C．来源于天然产物的化学药物D．生物技术药物E．保健食品39、可以改变或查明机体生理功能及病理状态，用于预防、治疗、诊断疾病的物质称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析40、通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析41、从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析42、所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．EB．kC．pHmD．t1/2E．t0．943、药物的有效期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析44、药物的半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析45、药物降解的速度常数的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B．药物水解、结晶生长、颗粒结块C．药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D．药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E．药物水解、药物氧化、药物异构46、三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析47、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)48、药品包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析49、剂型的分类方法有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析50、药用辅料应用原则包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析51、非经胃肠道给药的剂型有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析52、临床前药理毒理学研究包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷第4套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、9—(2—羟乙氧甲基)鸟嘌呤属于()。A、通用名B、俗名C、化学名D、常用名E、商品名标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物的命名。药物的化学名一般带有化学基团名称。2、属于非经胃肠道给药的制剂是()。A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆标准答案：B知识点解析：此题主要考查除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。3、维生素C降解的主要途径是()。A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解标准答案：B知识点解析：暂无解析4、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为()。A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生标准答案：D知识点解析：暂无解析5、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。根据在流通领域中的作用可将药品包装分为()。A、内包装和外包装B、商标和说明书C、保护包装和外观包装D、纸质包装和瓶装E、口服制剂包装和注射剂包装标准答案：A知识点解析：暂无解析6、按材料组成可将药品的包装材料分为()。A、容器、片材、袋、塞、盖等B、金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类D、液体和固体E、普通和无菌标准答案：B知识点解析：暂无解析7、混悬型药物剂型的分类方法是()。A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类标准答案：B知识点解析：暂无解析8、若测得某一级降解的药物在25℃时，降解速率常数为0．02108／h，则其有效期为()。A、50hB、20hC、5hD、2hE、0．5h标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物有效期的计算方法。常用降解10％所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0．9，通常定义为有效期。恒温时，其中k=0．02108／h，代入公式，可得有效期。9、一般药物的有效期是()。A、药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间标准答案：D知识点解析：暂无解析10、地西泮(安定)注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是()。A、pH改变B、盐析作用C、离子作用D、直接反应E、溶剂组成改变标准答案：E知识点解析：暂无解析11、药物化学的研究对象是()。A、中药饮片B、化学药物C、中成药D、中药材E、生物药物标准答案：B知识点解析：暂无解析12、药物分析学研究内容不包括()。A、药物的化学结构特征B、药物的结构鉴定、质量研究C、药物的稳定性研究D、药物的在线监测与分析技术的研究E、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究标准答案：A知识点解析：此题主要考查药物分析的研究内容。药物分析学的基本任务包括化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。化学结构属于药物化学的研究内容。二、B1型题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)A．以改变药物的作用性质B．以调节药物的作用速度C．可降低(或消除)药物的不良反应D．可产生靶向作用E．可提高药物的稳定性13、硫酸镁口服用作泻药，5％注射液滴注具有镇静、解痉作用。后者属于改变药物剂型()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析14、急救药物常被制备成吸入气雾剂，是基于调整药物剂型()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析15、对于易发生降解的可以考虑将其制备成固体剂型，是基于同种主药制成固体制剂()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本组题目主要考查药物制剂重要性的表现。硫酸镁口服用作泻药，5％注射液滴注具有镇静、解痉作用，是因为不同药物剂型作用性质不同。药物常被制备成吸入气雾剂，是基于气雾剂发挥作用较快，可以用于急救。对于易发生降解的可以考虑将其制备成固体剂，是基于不同剂型可以提高药物稳定性。A．黄色B．绿色C．红色D．紫色E．蓝色在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理16、合格药品为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析17、不合格药品为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析18、待确定药品为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例19、Ⅰ期临床试验受试者数()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析20、Ⅱ期临床试验受试者数()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、Ⅲ期临床试验受试者数()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：此题主要考查四期临床试验的受试者人数。Ⅰ期临床试验：为人体安全性评价试验，一般选20～30例健康成年志愿者；Ⅱ期临床试验：为初步药效学评价试验，完成例数大于100例；Ⅲ期临床试验：为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例。三、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)22、药用辅料的作用有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析23、药品包装的作用包括()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析24、不适于与其他注射剂配伍的注射液有()。标准答案：A,B,C知识点解析：此题主要考查药物制剂配伍变化。在临床上采用多种注射剂配伍联合用药时，既要保证各种药物作用的有效性，又要防止发生配伍禁忌。输液作为一种特殊注射剂，常与其他注射液配伍，有时会发生输液与某些注射液的配伍变化，如出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象。血液成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、血细胞凝集等现象。20％的甘露醇注射液为过饱和溶液，若加入某些药物如氯化钾、氯化钠等溶液，会引起甘露醇结晶析出。静脉注射用脂肪乳剂加入其他药物配伍应慎重，有可能引起粒子的粒径增大，或产生破乳。四、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)25、9—(2—羟乙氧甲基)鸟嘌呤属于()。A、通用名B、俗名C、化学名D、常用名E、商品名标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物的命名。药物的化学名一般带有化学基团名称。26、属于非经胃肠道给药的制剂是()。A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆标准答案：B知识点解析：此题主要考查除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。27、维生素C降解的主要途径是()。A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解标准答案：B知识点解析：暂无解析28、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为()。A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生标准答案：D知识点解析：暂无解析29、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。根据在流通领域中的作用可将药品包装分为()。A、内包装和外包装B、商标和说明书C、保护包装和外观包装D、纸质包装和瓶装E、口服制剂包装和注射剂包装标准答案：A知识点解析：暂无解析30、按材料组成可将药品的包装材料分为()。A、容器、片材、袋、塞、盖等B、金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类D、液体和固体E、普通和无菌标准答案：B知识点解析：暂无解析31、混悬型药物剂型的分类方法是()。A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类标准答案：B知识点解析：暂无解析32、若测得某一级降解的药物在25℃时，降解速率常数为0．02108／h，则其有效期为()。A、50hB、20hC、5hD、2hE、0．5h标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物有效期的计算方法。常用降解10％所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0．9，通常定义为有效期。恒温时，其中k=0．02108／h，代入公式，可得有效期。33、一般药物的有效期是()。A、药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间标准答案：D知识点解析：暂无解析34、地西泮(安定)注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是()。A、pH改变B、盐析作用C、离子作用D、直接反应E、溶剂组成改变标准答案：E知识点解析：暂无解析35、药物化学的研究对象是()。A、中药饮片B、化学药物C、中成药D、中药材E、生物药物标准答案：B知识点解析：暂无解析36、药物分析学研究内容不包括()。A、药物的化学结构特征B、药物的结构鉴定、质量研究C、药物的稳定性研究D、药物的在线监测与分析技术的研究E、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究标准答案：A知识点解析：此题主要考查药物分析的研究内容。药物分析学的基本任务包括化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。化学结构属于药物化学的研究内容。五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共9题，每题1.0分，共9分。)A．以改变药物的作用性质B．以调节药物的作用速度C．可降低(或消除)药物的不良反应D．可产生靶向作用E．可提高药物的稳定性37、硫酸镁口服用作泻药，5％注射液滴注具有镇静、解痉作用。后者属于改变药物剂型()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析38、急救药物常被制备成吸入气雾剂，是基于调整药物剂型()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析39、对于易发生降解的可以考虑将其制备成固体剂型，是基于同种主药制成固体制剂()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本组题目主要考查药物制剂重要性的表现。硫酸镁口服用作泻药，5％注射液滴注具有镇静、解痉作用，是因为不同药物剂型作用性质不同。药物常被制备成吸入气雾剂，是基于气雾剂发挥作用较快，可以用于急救。对于易发生降解的可以考虑将其制备成固体剂，是基于不同剂型可以提高药物稳定性。A．黄色B．绿色C．红色D．紫色E．蓝色在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理40、合格药品为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析41、不合格药品为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析42、待确定药品为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例43、Ⅰ期临床试验受试者数()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析44、Ⅱ期临床试验受试者数()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析45、Ⅲ期临床试验受试者数()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：此题主要考查四期临床试验的受试者人数。Ⅰ期临床试验：为人体安全性评价试验，一般选20～30例健康成年志愿者；Ⅱ期临床试验：为初步药效学评价试验，完成例数大于100例；Ⅲ期临床试验：为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例。三、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)46、药用辅料的作用有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析47、药品包装的作用包括()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析48、不适于与其他注射剂配伍的注射液有()。标准答案：A,B,C知识点解析：此题主要考查药物制剂配伍变化。在临床上采用多种注射剂配伍联合用药时，既要保证各种药物作用的有效性，又要防止发生配伍禁忌。输液作为一种特殊注射剂，常与其他注射液配伍，有时会发生输液与某些注射液的配伍变化，如出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象。血液成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、血细胞凝集等现象。20％的甘露醇注射液为过饱和溶液，若加入某些药物如氯化钾、氯化钠等溶液，会引起甘露醇结晶析出。静脉注射用脂肪乳剂加入其他药物配伍应慎重，有可能引起粒子的粒径增大，或产生破乳。执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷第5套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、以下哪项不是药品按来源的分类()。A、化学合成药B、植物药C、生物制品D、新药E、重组蛋白质药物标准答案：D知识点解析：暂无解析2、眼黏膜用药以哪种剂型最为方便()。A、固体剂型B、气体剂型C、液体剂型D、半固体剂型E、半固体剂型或液体剂型标准答案：C知识点解析：暂无解析3、药物有效期的计算公式为()。A、t0．9=0．1054／kB、t0．9=0．693／kC、t0．9=C0／2kD、t0．9=0．693kE、t0．9=1／C0k标准答案：A知识点解析：此题主要考查药品有效期。药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，常用降解10％所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0．9，通常定义为有效期。恒温时，药物的半衰期为t1/2=0．693／k。4、下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法()。A、改变贮存条件B、改变溶剂或添加助溶剂C、改变药物的调配次序D、调整溶液的pHE、用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性标准答案：E知识点解析：暂无解析5、下列不属于药品包装材料的质量要求的是()。A、材料的鉴别B、材料的化学性能检查C、材料的使用性能检查D、材料的生物安全检查E、材料的药理活性检查标准答案：E知识点解析：暂无解析6、下列表述药物剂型的作用错误的是()。A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效标准答案：D知识点解析：此题主要考查药物剂型的重要性。良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质；可调节药物的作用速度；可降低(或消除)药物的不良反应；可产生靶向作用；可提高药物的稳定性；可影响疗效。7、下列药物的降解方式中，易水解的药物有()。A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、芳胺类标准答案：B知识点解析：暂无解析8、酚类药物降解的主要途径是()。A、脱羧B、水解C、聚合D、氧化E、光学异构化标准答案：D知识点解析：暂无解析9、麝香草酚和薄荷脑配伍会出现()。A、结块B、疗效下降C、产气D、潮解或液化E、颜色改变标准答案：D知识点解析：暂无解析10、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林钠一经混合，立即出现沉淀是因为()。A、离子作用引起B、pH改变引起C、混合顺序引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起标准答案：B知识点解析：暂无解析11、下列属于药物化学研究的内容是()。A、药物化学既要研究化学药物的化学结构特征及此相联系的理化性质、稳定性状况B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用C、研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素D、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律E、化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价标准答案：E知识点解析：暂无解析12、药效学是研究()。A、药物的临床疗效B、机体如何对药物处置C、提高药物疗效的途径D、药物对机体的作用及作用机制E、如何改善药物质量标准答案：D知识点解析：此题主要考查药效学的研究内容。疗效是评价药物能否上市应用的首要指标。主要研究药物在体内效应，即药物对机体的作用及作用机制。二、B1型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．药品通用名B．化学名C．拉丁名D．商品名E．俗名13、阿司匹林属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析14、泰诺属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析15、N—(4—羟甲基苄基)乙酰胺属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．氯化钾和硫B．乳酸环丙沙星和甲硝唑C．异烟肼与乳糖D．硫酸镁溶液与可溶性钙盐E．普鲁本辛与淀粉16、能产生沉淀的配伍变化是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析17、能产生分解反应的配伍变化是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析18、能产生变色的配伍变化是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析19、能发生爆炸的配伍变化是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．变色B．沉淀C．产气D．结块E．爆炸20、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析21、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析22、水杨酸与铁盐配伍，易发生()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)23、生物技术药物包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析24、药物按分散体系的主要分类方法有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析25、防止药物氧化的措施有()。标准答案：A,C知识点解析：暂无解析26、属于固体剂型的有()。标准答案：A,B