执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷1（共455题）

执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷1（共9套）（共455题）执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷第1套一、A1型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)1、国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定的药品标准，生产或销售该药品的企业必须执行的是()。A、《中华人民共和国药典》B、药品注册标准C、地方标准D、《药品标准》E、行业标准标准答案：A知识点解析：暂无解析2、《中华人民共和国药典》最新版为()。A、1990版B、1995版C、2000版D、2010版E、2015版标准答案：E知识点解析：暂无解析3、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()。A、±0．1％B、±1％C、±2％D、±5％E、±10％标准答案：E知识点解析：暂无解析4、《药品质量标准》中的鉴别试验是判断()。A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的稳定性D、药品的疗效E、药品的纯度标准答案：A知识点解析：此题主要考查药物正文中的鉴别的概念，鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的—致性，即辨识药品的真伪，是药品质量标准的一个重要指标。5、旋光度测定时，所用光源是()。A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589．3nm)D、365nmE、254nm标准答案：C知识点解析：暂无解析6、测定旋光度的药物分子结构特点是()。A、饱和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、含杂原子(如氮、氧、硫等)E、共轭结构标准答案：C知识点解析：此题主要考查光学活性物质的结构特点。其中某些物质化学结构中含有不对称碳原子，当平面偏振光通过这类化学物质时，能引起偏振光的振动平面向左或向右旋转，即此类物质具有旋光性。7、硫酸阿托品中莨菪碱的检查方法是()。A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、旋光度法D、化学分析法E、薄层色谱法标准答案：C知识点解析：此题主要考查硫酸阿托品中的杂质检查。阿托品为外消旋体，无旋光性，莨菪碱为左旋体。因此，可以采用旋光度法检查硫酸阿托品中的杂质。8、公式A=—lgT=Ecl中，A、T、E、c、l分别表示()。A、A——吸光度、T——透光率、E——吸收系数、c——待测物浓度、l——液层厚度B、A——吸光度、T——光源、E——吸收系数、c——待测物浓度、l——光路长度C、A——透光率、T——吸收度、E——吸收系数、c——待测物浓度、l——液层厚度D、A——透光率、T——吸收度、E——波长度、c——浓度、l——吸收系数E、A——吸光度、T——透光率、E——能量、c——浓度、l——光路长度标准答案：A知识点解析：此题主要考查紫外—可见分光光度法在测定药物含量时采用的紫外—可见吸收定律。单色光辐射穿过对光有吸收的药物溶液时，在一定的浓度范围内被药物分子吸收的量与药物分子的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比。其关系式如下：A=—lg(I／I0)=—lgT=Ecl式中，A为吸光度，I0为入射光强度，I为透射光强度，T为透光率，E为吸收系数，c为被测药物溶液的浓度，l为液层厚度。9、关于抽查检验的说法，正确的是()。A、抽查检验分为评价抽验和监督抽验B、国家药品抽验以监督抽验为主C、省级药品抽验以评价抽验为主D、评价抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验E、监督抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作标准答案：A知识点解析：暂无解析10、下列用于治疗药物监测体内样品中，制备过程需使用抗凝剂的有()。A、全血B、泪液C、血清D、尿液E、唾液标准答案：A知识点解析：暂无解析二、B1型题(本题共17题，每题1.0分，共17分。)A．BPB．USPC．JPD．Ph．Eur．E．CP11、《欧洲药典》的缩写是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析12、《日本药局方》的缩写是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．避光B．密闭C．密封D．熔封或严封E．塑封13、用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析14、将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析15、将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析16、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．结晶紫B．酚酞C．淀粉D．邻二氮菲E．甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是17、碘量法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析18、铈量法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析19、非水碱量法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：此题主要考查化学法用于药物含量测定时所用的指示剂。A．国家食品药品监督管理总局B．中国食品药品检定研究院C．省级(食品)药品检验所D．市(县)级药品检验所E．卫计委20、承担辖区内药品的抽验与委托检验(口岸检验所承担药品进出口检验)以及药品的注册检验的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、承担各省级(省、自治区、直辖市)药品检验所的技术考核与业务指导、国家药品标准物质的标定、药品注册检验及进口药品的注册检验与药品监督检验和复验等工作的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析22、承担辖区内的药品监督检查与管理工作的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：此题主要考查药品监督检验机构各部门的职责。中国食品药品检定研究院，承担各省级药品检验所的技术考核与业务指导；各省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验，以及药品的注册检验；各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作。A．出厂检验B．委托检验C．抽查检验D．复核检验E．进口药品检验23、药品生产企业因不具备检验技术和检验条件而无法完成的检验项目，可以实行()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析24、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行质量检验的过程是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析25、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行再次抽验是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析26、国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析27、对与已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)28、国家药品标准的主要内容包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析29、关于《中国药典》的说法正确的是()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析30、药品的熔点测定可用于()。标准答案：B,D知识点解析：暂无解析31、抗生素微生物检定法检查方法为()。标准答案：B,D知识点解析：此题主要考查药物含量测定中的抗生素微生物检定法。本法包括两种方法：管碟法和浊度法。32、检验记录必须做到()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析33、免疫分析法分为()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：此题主要考查免疫分析法的分类。免疫分析法分为放射免疫法和非放射免疫法(荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等)。四、A1型题/单选题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)34、国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定的药品标准，生产或销售该药品的企业必须执行的是()。A、《中华人民共和国药典》B、药品注册标准C、地方标准D、《药品标准》E、行业标准标准答案：A知识点解析：暂无解析35、《中华人民共和国药典》最新版为()。A、1990版B、1995版C、2000版D、2010版E、2015版标准答案：E知识点解析：暂无解析36、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()。A、±0．1％B、±1％C、±2％D、±5％E、±10％标准答案：E知识点解析：暂无解析37、《药品质量标准》中的鉴别试验是判断()。A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的稳定性D、药品的疗效E、药品的纯度标准答案：A知识点解析：此题主要考查药物正文中的鉴别的概念，鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的—致性，即辨识药品的真伪，是药品质量标准的一个重要指标。38、旋光度测定时，所用光源是()。A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589．3nm)D、365nmE、254nm标准答案：C知识点解析：暂无解析39、测定旋光度的药物分子结构特点是()。A、饱和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、含杂原子(如氮、氧、硫等)E、共轭结构标准答案：C知识点解析：此题主要考查光学活性物质的结构特点。其中某些物质化学结构中含有不对称碳原子，当平面偏振光通过这类化学物质时，能引起偏振光的振动平面向左或向右旋转，即此类物质具有旋光性。40、硫酸阿托品中莨菪碱的检查方法是()。A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、旋光度法D、化学分析法E、薄层色谱法标准答案：C知识点解析：此题主要考查硫酸阿托品中的杂质检查。阿托品为外消旋体，无旋光性，莨菪碱为左旋体。因此，可以采用旋光度法检查硫酸阿托品中的杂质。41、公式A=—lgT=Ecl中，A、T、E、c、l分别表示()。A、A——吸光度、T——透光率、E——吸收系数、c——待测物浓度、l——液层厚度B、A——吸光度、T——光源、E——吸收系数、c——待测物浓度、l——光路长度C、A——透光率、T——吸收度、E——吸收系数、c——待测物浓度、l——液层厚度D、A——透光率、T——吸收度、E——波长度、c——浓度、l——吸收系数E、A——吸光度、T——透光率、E——能量、c——浓度、l——光路长度标准答案：A知识点解析：此题主要考查紫外—可见分光光度法在测定药物含量时采用的紫外—可见吸收定律。单色光辐射穿过对光有吸收的药物溶液时，在一定的浓度范围内被药物分子吸收的量与药物分子的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比。其关系式如下：A=—lg(I／I0)=—lgT=Ecl式中，A为吸光度，I0为入射光强度，I为透射光强度，T为透光率，E为吸收系数，c为被测药物溶液的浓度，l为液层厚度。42、关于抽查检验的说法，正确的是()。A、抽查检验分为评价抽验和监督抽验B、国家药品抽验以监督抽验为主C、省级药品抽验以评价抽验为主D、评价抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验E、监督抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作标准答案：A知识点解析：暂无解析43、下列用于治疗药物监测体内样品中，制备过程需使用抗凝剂的有()。A、全血B、泪液C、血清D、尿液E、唾液标准答案：A知识点解析：暂无解析五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共17题，每题1.0分，共17分。)A．BPB．USPC．JPD．Ph．Eur．E．CP44、《欧洲药典》的缩写是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析45、《日本药局方》的缩写是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．避光B．密闭C．密封D．熔封或严封E．塑封46、用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析47、将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析48、将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析49、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．结晶紫B．酚酞C．淀粉D．邻二氮菲E．甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是50、碘量法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析51、铈量法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析52、非水碱量法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：此题主要考查化学法用于药物含量测定时所用的指示剂。A．国家食品药品监督管理总局B．中国食品药品检定研究院C．省级(食品)药品检验所D．市(县)级药品检验所E．卫计委53、承担辖区内药品的抽验与委托检验(口岸检验所承担药品进出口检验)以及药品的注册检验的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析54、承担各省级(省、自治区、直辖市)药品检验所的技术考核与业务指导、国家药品标准物质的标定、药品注册检验及进口药品的注册检验与药品监督检验和复验等工作的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析55、承担辖区内的药品监督检查与管理工作的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：此题主要考查药品监督检验机构各部门的职责。中国食品药品检定研究院，承担各省级药品检验所的技术考核与业务指导；各省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验，以及药品的注册检验；各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作。A．出厂检验B．委托检验C．抽查检验D．复核检验E．进口药品检验56、药品生产企业因不具备检验技术和检验条件而无法完成的检验项目，可以实行()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析57、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行质量检验的过程是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析58、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行再次抽验是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析59、国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析60、对与已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)61、国家药品标准的主要内容包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析62、关于《中国药典》的说法正确的是()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析63、药品的熔点测定可用于()。标准答案：B,D知识点解析：暂无解析64、抗生素微生物检定法检查方法为()。标准答案：B,D知识点解析：此题主要考查药物含量测定中的抗生素微生物检定法。本法包括两种方法：管碟法和浊度法。65、检验记录必须做到()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析66、免疫分析法分为()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：此题主要考查免疫分析法的分类。免疫分析法分为放射免疫法和非放射免疫法(荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等)。执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷第2套一、A1型题(本题共18题，每题1.0分，共18分。)1、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()。A、原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D、抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E、原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比标准答案：D知识点解析：本题主要考查药品质量标准中对于药品的含量(效价)的规定。抗生素效价限度一般用重量单位(μg)表示。2、片剂的规格系指()。A、每片含有主药的重量B、每片含有辅料的处方量C、测得每片中主药的平均含量D、每片中辅料的实际投入量E、测得每片的平均重量标准答案：A知识点解析：本题主要考查规格的概念。《中国药典》凡例中规定：“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(％)或装量。3、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是()。A、如果注射剂规格为“lml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB、如果片剂规格为“0．1g”，是指每片重含有主药0．1gC、贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D、贮藏条件为“遮光”，是指容器在不透光的容器包装E、贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃标准答案：E知识点解析：本题考查对不同温度的定义名称。《药典》中规定：阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃；冷处指2～10℃；常温指：10～30℃；室温指25℃±2℃，本题中，错误的选项为E项。4、药品贮藏项下规定的“凉暗处”指贮藏处避光且温度不超过()。A、0℃B、10℃C、20℃D、30℃E、40℃标准答案：C知识点解析：本题主要考查《药典》凡例中项目与要求的具体内容。其中规定，阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃：冷处系指2～10℃；常温系指10～30℃；室温系指25±2℃。5、国家药品标准中原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A、95．0％B、98．0％C、100．0％D、101．0％E、103％标准答案：D知识点解析：《中国药典》规定，国家药品标准中原料药的含量限度，如规定上限，按规定计算，如未规定上限时，系指上限不超过101．0％。6、《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是()。A、一部凡例B、一部正文C、一部附录D、二部凡例E、二部正文标准答案：E知识点解析：本题主要考查《中国药典》的组成。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分类收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部分为两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂，第二部分收载放射性药物制剂；三部收载生物制品；四部收载通则(制剂通则、通用方法／检测方法与指导原则)和药用辅料。阿司匹林属于化学药正文部分，故属于二部正文。答案为E。7、《中国药典》正文部分未收载的内容是()。A、鉴别B、杂质检查C、含量测定D、用法与剂量E、类别与贮藏标准答案：D知识点解析：本题主要考查《中国药典》中正文部分收载的内容。正文为药品标准的主体，收载内容为：品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。用法与剂量是药品说明书中收载的内容。8、《中国药典》的颁布者为()。A、卫生计生委员会B、国家药典委员会C、国家食品药品监督管理总局D、卫生部E、国务院标准答案：C知识点解析：本题主要考查《中国药典》的颁布者。《中国药典》的颁布者为国家食品药品监督管理总局：制定者为中国药典委员会。9、《中国药典》中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是()。A、外观性状B、物理常数C、含量测定D、检查E、鉴别标准答案：B知识点解析：本题主要考查物理常数的意义。物理常数包括熔点和比旋度等，测定物理常数既可以鉴别药物，又可以反映药物的纯杂程度。10、《中国药典》规定，称取对乙酰氨基酚“0．1g”，称量时精密度是()。A、0．10gB、0．100gC、0．05gD、0．06～0．14gE、0．05～0．15g标准答案：D知识点解析：暂无解析11、恒重是指()。A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量D、两次干燥或炽灼后的重量差异在0．2mg以下的重量E、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0．3mg以下的重量标准答案：A知识点解析：暂无解析12、《中国药典》规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()。A、±0．1％B、±1％C、±20％D、±5％E、±10％标准答案：E知识点解析：暂无解析13、“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的()。A、五分之一B、十分之一C、百分之一D、千分之一E、万分之一标准答案：D知识点解析：暂无解析14、《中国药典》“凡例”中规定，将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染，药品的贮藏条件是()。A、封口B、熔封C、密封D、塑封E、密闭标准答案：B知识点解析：本题主要考查药物的贮藏条件。贮藏：是为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，包括以下几种贮藏条件。避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入：熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。15、药品质量标准中的检查项内容不包括()。A、安全性B、均一性C、有效性D、稳定性E、纯度要求标准答案：D知识点解析：暂无解析16、下列哪项属于均一性检查的内容()。A、水分B、粒度C、制酸力D、无菌E、重量差异标准答案：E知识点解析：本题主要考查均一性检查的内容。包括：重量差异和含量均匀度，粒度和制酸力属于有效性检查；无菌检查属于安全性检查。17、不属于药品质量标准中性状项下的内容是()。A、物理常数B、纯度C、外观D、溶解度E、臭味标准答案：B知识点解析：暂无解析18、《中国药典》采用符号em－1标示计量单位名称是()。A、长度B、体积C、波数D、黏度E、密度标准答案：C知识点解析：本题主要考查各计量单位的名称。“凡例”规定：《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。cm－1标示计量单位名称是波数。二、A1型题/单选题(本题共18题，每题1.0分，共18分。)19、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()。A、原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D、抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E、原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比标准答案：D知识点解析：本题主要考查药品质量标准中对于药品的含量(效价)的规定。抗生素效价限度一般用重量单位(μg)表示。20、片剂的规格系指()。A、每片含有主药的重量B、每片含有辅料的处方量C、测得每片中主药的平均含量D、每片中辅料的实际投入量E、测得每片的平均重量标准答案：A知识点解析：本题主要考查规格的概念。《中国药典》凡例中规定：“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(％)或装量。21、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是()。A、如果注射剂规格为“lml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB、如果片剂规格为“0．1g”，是指每片重含有主药0．1gC、贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D、贮藏条件为“遮光”，是指容器在不透光的容器包装E、贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃标准答案：E知识点解析：本题考查对不同温度的定义名称。《药典》中规定：阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃；冷处指2～10℃；常温指：10～30℃；室温指25℃±2℃，本题中，错误的选项为E项。22、药品贮藏项下规定的“凉暗处”指贮藏处避光且温度不超过()。A、0℃B、10℃C、20℃D、30℃E、40℃标准答案：C知识点解析：本题主要考查《药典》凡例中项目与要求的具体内容。其中规定，阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃：冷处系指2～10℃；常温系指10～30℃；室温系指25±2℃。23、国家药品标准中原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A、95．0％B、98．0％C、100．0％D、101．0％E、103％标准答案：D知识点解析：《中国药典》规定，国家药品标准中原料药的含量限度，如规定上限，按规定计算，如未规定上限时，系指上限不超过101．0％。24、《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是()。A、一部凡例B、一部正文C、一部附录D、二部凡例E、二部正文标准答案：E知识点解析：本题主要考查《中国药典》的组成。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分类收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部分为两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂，第二部分收载放射性药物制剂；三部收载生物制品；四部收载通则(制剂通则、通用方法／检测方法与指导原则)和药用辅料。阿司匹林属于化学药正文部分，故属于二部正文。答案为E。25、《中国药典》正文部分未收载的内容是()。A、鉴别B、杂质检查C、含量测定D、用法与剂量E、类别与贮藏标准答案：D知识点解析：本题主要考查《中国药典》中正文部分收载的内容。正文为药品标准的主体，收载内容为：品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。用法与剂量是药品说明书中收载的内容。26、《中国药典》的颁布者为()。A、卫生计生委员会B、国家药典委员会C、国家食品药品监督管理总局D、卫生部E、国务院标准答案：C知识点解析：本题主要考查《中国药典》的颁布者。《中国药典》的颁布者为国家食品药品监督管理总局：制定者为中国药典委员会。27、《中国药典》中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是()。A、外观性状B、物理常数C、含量测定D、检查E、鉴别标准答案：B知识点解析：本题主要考查物理常数的意义。物理常数包括熔点和比旋度等，测定物理常数既可以鉴别药物，又可以反映药物的纯杂程度。28、《中国药典》规定，称取对乙酰氨基酚“0．1g”，称量时精密度是()。A、0．10gB、0．100gC、0．05gD、0．06～0．14gE、0．05～0．15g标准答案：D知识点解析：暂无解析29、恒重是指()。A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量D、两次干燥或炽灼后的重量差异在0．2mg以下的重量E、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0．3mg以下的重量标准答案：A知识点解析：暂无解析30、《中国药典》规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()。A、±0．1％B、±1％C、±20％D、±5％E、±10％标准答案：E知识点解析：暂无解析31、“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的()。A、五分之一B、十分之一C、百分之一D、千分之一E、万分之一标准答案：D知识点解析：暂无解析32、《中国药典》“凡例”中规定，将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染，药品的贮藏条件是()。A、封口B、熔封C、密封D、塑封E、密闭标准答案：B知识点解析：本题主要考查药物的贮藏条件。贮藏：是为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，包括以下几种贮藏条件。避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入：熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。33、药品质量标准中的检查项内容不包括()。A、安全性B、均一性C、有效性D、稳定性E、纯度要求标准答案：D知识点解析：暂无解析34、下列哪项属于均一性检查的内容()。A、水分B、粒度C、制酸力D、无菌E、重量差异标准答案：E知识点解析：本题主要考查均一性检查的内容。包括：重量差异和含量均匀度，粒度和制酸力属于有效性检查；无菌检查属于安全性检查。35、不属于药品质量标准中性状项下的内容是()。A、物理常数B、纯度C、外观D、溶解度E、臭味标准答案：B知识点解析：暂无解析36、《中国药典》采用符号em－1标示计量单位名称是()。A、长度B、体积C、波数D、黏度E、密度标准答案：C知识点解析：本题主要考查各计量单位的名称。“凡例”规定：《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。cm－1标示计量单位名称是波数。三、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．1．5～2．5gB．±10％C．1．95～2．05gD．百分之一E．千分之一37、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析38、《中国药典》规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析39、称取“2g”指称取重量可为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本题主要考查凡例中精密度的规定。《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；《中国药典》规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称取“2g”指称取重量可为1．5～2．5g。四、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．《中国药典》一部B．《中国药典》二部C．《中国药典》三部D．《中国药典》四部E．增补本40、《中国药典》第一部分收载化学药、抗生素、生化药品及各类药物制剂，第二部分收载放射性药物的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析41、《中国药典》收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析42、《中国药典》收载通则、药用辅料的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析43、《中国药典》收载生物制品的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：此题主要查《中国药典》的组成。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分类收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部分为两部分，第一部分收载化学药、抗生素、生化药品及各类药物制剂，第二部分收载放射性药物制剂：三部收载生物制品；四部收载通则(制剂通则、通用方法／检测方法与指导原则)和药用辅料。五、B1/B型题（含5小题）(本题共5题，每题1.0分，共5分。)A．BPB．ChPC．JPD．Ph．Eur．E．USP44、《美国药典》缩写为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析45、《中国药典》缩写为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析46、《英国药典》缩写为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析47、《日本药局方》缩写为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析48、《欧洲药典》缩写为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷第3套一、A1型题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)1、《英国药典》的全称是()。A、JapanesePharmacopoeiaB、ChinesePharmacopoeiaC、EuropeanPharmacopoeiaD、BritishPharmacopoeiaE、ThePharmacopoeiaofUnitedStatesofAmerican标准答案：D知识点解析：暂无解析2、《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过()。A、110.00%B、105.00%C、103.30%D、101.00%E、100.50%标准答案：D知识点解析：暂无解析3、下面哪一项属于均一性检查()。A、水分B、粒度C、制酸力D、重金属E、重量差异标准答案：E知识点解析：暂无解析4、[α]Dt表示()。A、黏度B、折光率C、旋光度D、比旋度E、吸光度标准答案：D知识点解析：暂无解析5、旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至()。A、10℃～30℃B、15℃～30℃C、20℃～30℃D、20℃±0．5℃E、25℃±2℃标准答案：D知识点解析：暂无解析6、下列哪种方法最适宜检查药物中的残留溶剂()。A、滴定分析法B、薄层色谱法C、气相色谱法D、紫外—可见分光光度法E、高效液相色谱法标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物残留溶剂的检查方法。药物中的残留溶剂主要为有机试剂，有机试剂易挥发，一般采用气相色谱法检查。7、在紫外—可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是()。A、透光率B、狭缝宽度C、测定波长D、吸光度E、吸收系数标准答案：D知识点解析：暂无解析8、在体内药物分析中最为常用的样本是()。A、尿液B、血液C、唾液D、组织E、脏器标准答案：B知识点解析：暂无解析9、色谱法用于定量的参数是()。A、峰面积B、保留时间C、保留体积D、峰宽E、死时间标准答案：A知识点解析：此题主要考查色谱法中定性与定量的参数。色谱法中，峰面积和峰高一般用于定量：保留时间主要用于组分的鉴别，即定性评价；半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价。二、B1型题(本题共18题，每题1.0分，共18分。)A．《中国药典》一部B．《中国药典》二部C．《中国药典》三部D．《中国药典》四部E．增补本10、第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品及制剂的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析11、第一部分收载药材和饮片、植物油脂和提取物，第二部分收载成方制剂和单味制剂的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析12、收载凡例、通则、药用辅料品种正文的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析13、收载生物制品的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：此题主要考查《中国药典》的组成。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分为两部分，第一部分收载药材和饮片(包括植物油脂和提取物)，第二部分收载成方制剂和单味制剂；二部也分为两部分，第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品；三部收载生物制品；四部收载通则(包括：制剂通则、通用方法／检测方法与指导原则)、药用辅料。A．cm-1B．Pa．sC．mm2／sD．μlE．kPa14、压力单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析15、运动黏度单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析16、体积单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析17、动力黏度单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析18、波数单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．砖红色B．鲜黄色C．紫色D．蓝色E．棕色19、钠盐焰色反应的颜色为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析20、钾盐焰色反应的颜色为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、钙盐焰色反应的颜色为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．血清B．尿液C．头发D．粪便E．活体组织22、临床治疗药物监测宜选用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析23、药物生物利用度的研究宜选用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析24、药物体内代谢类型研究宜选用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．1300～1000cm-1B．1900～1650cm-1C．1900～1650cm-1；1300～1000cm-1D．3750～3000cm-1E．1000～650cm-1红外光谱特征参数归属25、苯环()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析26、羟基()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析27、羰基()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)28、通则主要收载()。标准答案：A,B,C知识点解析：此题主要考查药典通则收载的内容。通则主要收载制剂通则、通用方法／检测方法和指导原则。29、在药品检验工作中，“取样”应考虑取样的()。标准答案：A,E知识点解析：暂无解析30、中国药典中常用的化学鉴别方法是()。标准答案：A,B,D知识点解析：此题主要考查药物鉴别方法中常用的化学鉴别方法，可以根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化、产生沉淀、生成气体等具有显著特征的化学反应对药品进行鉴别。31、微生物计数法包括()。标准答案：A,C知识点解析：暂无解析32、判断药品是否符合要求，应根据()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析33、常用的血液样品抗凝剂包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)34、《英国药典》的全称是()。A、JapanesePharmacopoeiaB、ChinesePharmacopoeiaC、EuropeanPharmacopoeiaD、BritishPharmacopoeiaE、ThePharmacopoeiaofUnitedStatesofAmerican标准答案：D知识点解析：暂无解析35、《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过()。A、110.00%B、105.00%C、103.30%D、101.00%E、100.50%标准答案：D知识点解析：暂无解析36、下面哪一项属于均一性检查()。A、水分B、粒度C、制酸力D、重金属E、重量差异标准答案：E知识点解析：暂无解析37、[α]Dt表示()。A、黏度B、折光率C、旋光度D、比旋度E、吸光度标准答案：D知识点解析：暂无解析38、旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至()。A、10℃～30℃B、15℃～30℃C、20℃～30℃D、20℃±0．5℃E、25℃±2℃标准答案：D知识点解析：暂无解析39、下列哪种方法最适宜检查药物中的残留溶剂()。A、滴定分析法B、薄层色谱法C、气相色谱法D、紫外—可见分光光度法E、高效液相色谱法标准答案：C知识点解析：此题主要考查药物残留溶剂的检查方法。药物中的残留溶剂主要为有机试剂，有机试剂易挥发，一般采用气相色谱法检查。40、在紫外—可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是()。A、透光率B、狭缝宽度C、测定波长D、吸光度E、吸收系数标准答案：D知识点解析：暂无解析41、在体内药物分析中最为常用的样本是()。A、尿液B、血液C、唾液D、组织E、脏器标准答案：B知识点解析：暂无解析42、色谱法用于定量的参数是()。A、峰面积B、保留时间C、保留体积D、峰宽E、死时间标准答案：A知识点解析：此题主要考查色谱法中定性与定量的参数。色谱法中，峰面积和峰高一般用于定量：保留时间主要用于组分的鉴别，即定性评价；半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价。五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共18题，每题1.0分，共18分。)A．《中国药典》一部B．《中国药典》二部C．《中国药典》三部D．《中国药典》四部E．增补本43、第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品及制剂的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析44、第一部分收载药材和饮片、植物油脂和提取物，第二部分收载成方制剂和单味制剂的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析45、收载凡例、通则、药用辅料品种正文的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析46、收载生物制品的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：此题主要考查《中国药典》的组成。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分为两部分，第一部分收载药材和饮片(包括植物油脂和提取物)，第二部分收载成方制剂和单味制剂；二部也分为两部分，第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品；三部收载生物制品；四部收载通则(包括：制剂通则、通用方法／检测方法与指导原则)、药用辅料。A．cm-1B．Pa．sC．mm2／sD．μlE．kPa47、压力单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析48、运动黏度单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析49、体积单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析50、动力黏度单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析51、波数单位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．砖红色B．鲜黄色C．紫色D．蓝色E．棕色52、钠盐焰色反应的颜色为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析53、钾盐焰色反应的颜色为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析54、钙盐焰色反应的颜色为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．血清B．尿液C．头发D．粪便E．活体组织55、临床治疗药物监测宜选用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析56、药物生物利用度的研究宜选用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析57、药物体内代谢类型研究宜选用()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．1300～1000cm-1B．1900～1650cm-1C．1900～1650cm-1；1300～1000cm-1D．3750～3000cm-1E．1000～650cm-1红外光谱特征参数归属58、苯环()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析59、羟基()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析60、羰基()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)61、通则主要收载()。标准答案：A,B,C知识点解析：此题主要考查药典通则收载的内容。通则主要收载制剂通则、通用方法／检测方法和指导原则。62、在药品检验工作中，“取样”应考虑取样的()。标准答案：A,E知识点解析：暂无解析63、中国药典中常用的化学鉴别方法是()。标准答案：A,B,D知识点解析：此题主要考查药物鉴别方法中常用的化学鉴别方法，可以根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化、产生沉淀、生成气体等具有显著特征的化学反应对药品进行鉴别。64、微生物计数法包括()。标准答案：A,C知识点解析：暂无解析65、判断药品是否符合要求，应根据()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析66、常用的血液样品抗凝剂包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷第4套一、A1型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)1、片剂的规格系指()。A、标示每片含有主药的重量B、每片含有辅料的处方量C、测得每片中主药的平均含量D、每片中辅料的实际投入量E、测得每片的平均重量标准答案：A知识点解析：此题主要考查规格的概念。《中国药典》凡例中规定：“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(％)或装量。2、《中国药典》的颁布者为()。A、卫生部B、药典委员会C、国家食品药品监督管理总局D、商务部E、国务院标准答案：C知识点解析：此题主要考查《中国药典》的颁布者。《中国药典》的颁布者为国家食品药品监督管理总局；制定者为中国药典委员会。3、恒重是指()。A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量D、两次干燥或炽灼后的重量差异在0．2mg以下的重量E、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0．3mg以下的重量标准答案：A知识点解析：暂无解析4、《药品质量标准》中的检查项内容不包括()。A、安全性B、均一性C、有效性D、真实性E、纯度要求标准答案：D知识点解析：暂无解析5、取样要求：当样品数为x时，一般应按()。A、x≤300时，按x的1／10取样B、x≤300时，按x的1／30取样C、x≤3时，只取1件D、x≤3时，每件取样E、x＞300件时，随便取样标准答案：D知识点解析：此题主要考查药品检查时对于取样的要求。取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装(如箱、桶、袋、盒等)总件数为n，当n≤3时，应每件取样；当3＜n≤300时，取样的件数应为的件数取样。6、《中国药典》收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法()。A、2种，第一法B、4种，第二法C、3种，第一法D、3种，第二法E、4种，第一法标准答案：C知识点解析：暂无解析7、有一羟基类物质，其红外光谱的特征吸收峰为()。A、3750～3000cm-1B、3300～3000cm-1C、3000～2700cm-1D、1900～1650cm-1E、2400～2100cm-1标准答案：A知识点解析：此题主要考查重要基团的红外吸收峰。8、《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点()。A、电位法B、外指示剂C、永停滴定法D、自身指示剂E、氧化还原指示剂标准答案：C知识点解析：暂无解析9、微生物限度检查，薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过()。A、50cfuB、75cfuC、90cfuD、100cfuE、150cfu标准答案：D知识点解析：暂无解析10、可作为体内药物浓度可靠指标的是()。A、尿药浓度B、血清药物浓度C、血浆药物浓度D、肌肉药物浓度E、唾液药物浓度标准答案：C知识点解析：暂无解析二、B1型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)A．BPB．USPC．ChPD．EPE．LF11、《美国药典》的缩写是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析12、《英国药典》的缩写是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．贮藏处温度不超过20℃B．贮藏处温度不超过25℃C．贮藏处避光温度并不超过20℃D．贮藏处温度2℃～10℃E．贮藏处温度10℃～30℃13、凉暗处是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析14、阴凉处是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析15、冷处是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析16、常温是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：此题主要考查药物的贮藏温度。阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃；凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃；冷处系指贮藏处温度为2℃～10℃；常温系指温度为10℃～30℃。A．含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B．化学结构中含有脂肪氨基的药物C．芳酸及其酯类、酰胺类药物D．含有芳伯氨基的药物E．具有莨菪碱结构的药物17、三氯化铁呈色反应用于鉴别()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析18、Vitali反应用于鉴别()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．内标法B．外标法C．主成分自身对照法D．标准加入法E．面积归—化法19、在高效液相色谱的测定方法中，公式适用的方法是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析20、在高效液相色谱的测定方法中，公式适用的方法是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．炔诺酮B．地西泮C．硝苯地平D．异烟肼E．硫酸庆大霉素在《中国药典》中，使用以下含量测定方法的药物是21、铈量法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析22、高效液相色谱法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析23、抗生素微生物检定法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：此题主要考查常用药物的含量测定方法。三、X型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)24、药物的性状项下包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：此题主要考查性状收载的内容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。25、国家药品标准的制订原则包括()。标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析26、某企业生产的左氧氟沙星片的检验报告(部分)如下表。以上，检验结果符合标准规定的项目的是()。标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析27、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为()。标准答案：A,B知识点解析：暂无解析28、紫外—可见分光光度法用于含量测定的方法主要有()。标准答案：C,D知识点解析：暂无解析29、检验报告的内容应包括()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析30、体内样品分析常用的方法有()。标准答案：A,B知识点解析：此题主要考查体内样品测定的常用方法。体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。31、体内样品测定的常用方法有()。标准答案：C,D,E知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)32、片剂的规格系指()。A、标示每片含有主药的重量B、每片含有辅料的处方量C、测得每片中主药的平均含量D、每片中辅料的实际投入量E、测得每片的平均重量标准答案：A知识点解析：此题主要考查规格的概念。《中国药典》凡例中规定：“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(％)或装量。33、《中国药典》的颁布者为()。A、卫生部B、药典委员会C、国家食品药品监督管理总局D、商务部E、国务院标准答案：C知识点解析：此题主要考查《中国药典》的颁布者。《中国药典》的颁布者为国家食品药品监督管理总局；制定者为中国药典委员会。34、恒重是指()。A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量D、两次干燥或炽灼后的重量差异在0．2mg以下的重量E、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0．3mg以下的重量标准答案：A知识点解析：暂无解析35、《药品质量标准》中的检查项内容不包括()。A、安全性B、均一性C、有效性D、真实性E、纯度要求标准答案：D知识点解析：暂无解析36、取样要求：当样品数为x时，一般应按()。A、x≤300时，按x的1／10取样B、x≤300时，按x的1／30取样C、x≤3时，只取1件D、x≤3时，每件取样E、x＞300件时，随便取样标准答案：D知识点解析：此题主要考查药品检查时对于取样的要求。取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装(如箱、桶、袋、盒等)总件数为n，当n≤3时，应每件取样；当3＜n≤300时，取样的件数应为的件数取样。37、《中国药典》收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法()。A、2种，第一法B、4种，第二法C、3种，第一法D、3种，第二法E、4种，第一法标准答案：C知识点解析：暂无解析38、有一羟基类物质，其红外光谱的特征吸收峰为()。A、3750～3000cm-1B、3300～3000cm-1C、3000～2700cm-1D、1900～1650cm-1E、2400～2100cm-1标准答案：A知识点解析：此题主要考查重要基团的红外吸收峰。39、《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点()。A、电位法B、外指示剂C、永停滴定法D、自身指示剂E、氧化还原指示剂标准答案：C知识点解析：暂无解析40、微生物限度检查，薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过()。A、50cfuB、75cfuC、90cfuD、100cfuE、150cfu标准答案：D知识点解析：暂无解析41、可作为体内药物浓度可靠指标的是()。A、尿药浓度B、血清药物浓度C、血浆药物浓度D、肌肉药物浓度E、唾液药物浓度标准答案：C知识点解析：暂无解析五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共13题，每题1.0分，共13分。)A．BPB．USPC．ChPD．EPE．LF42、《美国药典》的缩写是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析43、《英国药典》的缩写是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．贮藏处温度不超过20℃B．贮藏处温度不超过25℃C．贮藏处避光温度并不超过20℃D．贮藏处温度2℃～10℃E．贮藏处温度10℃～30℃44、凉暗处是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析45、阴凉处是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析46、冷处是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析47、常温是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：此题主要考查药物的贮藏温度。阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃；凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃；冷处系指贮藏处温度为2℃～10℃；常温系指温度为10℃～30℃。A．含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B．化学结构中含有脂肪氨基的药物C．芳酸及其酯类、酰胺类药物D．含有芳伯氨基的药物E．具有莨菪碱结构的药物48、三氯化铁呈色反应用于鉴别()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析49、Vitali反应用于鉴别()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．内标法B．外标法C．主成分自身对照法D．标准加入法E．面积归—化法50、在高效液相色谱的测定方法中，公式适用的方法是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析51、在高效液相色谱的测定方法中，公式适用的方法是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．炔诺酮B．地西泮C．硝苯地平D．异烟肼E．硫酸庆大霉素在《中国药典》中，使用以下含量测定方法的药物是52、铈量法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析53、高效液相色谱法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析54、抗生素微生物检定法()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：此题主要考查常用药物的含量测定方法。三、X型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)55、药物的性状项下包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：此题主要考查性状收载的内容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。56、国家药品标准的制订原则包括()。标准答案：A,B,D知识点解析：暂无解析57、某企业生产的左氧氟沙星片的检验报告(部分)如下表。以上，检验结果符合标准规定的项目的是()。标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析58、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为()。标准答案：A,B知识点解析：暂无解析59、紫外—可见分光光度法用于含量测定的方法主要有()。标准答案：C,D知识点解析：暂无解析60、检验报告的内容应包括()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析61、体内样品分析常用的方法有()。标准答案：A,B知识点解析：此题主要考查体内样品测定的常用方法。体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。62、体内样品测定的常用方法有()。标准答案：C,D,E知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷第5套一、A1型题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)1、有一化学物质，其中的氨基所对应的红外光谱的特征吸收峰为()。A、3750cm－1～3000cm－1B、1670cm－1～1500cm－1C、3000cm－1～2700cm－1D、1900cm－1～1650cm－1E、2400cm－1～2100cm－1标准答案：A知识点解析：本题主要考查重要基团的红外吸收峰。O一H、N—H的红外光谱的特征吸收峰为3750cm－1～3000cm－1。2、硫酸阿托品中莨菪碱的检查方法是()。A、紫外一可见分光光度法B、高效液相色谱法C、旋光度法D、化学分析法E、免疫法标准答案：C知识点解析：本题主要考查硫酸阿托品中的杂质检查。阿托品为外消旋体，无旋光性，莨菪碱为左旋体。因此，可以采用旋光度法检查硫酸阿托品中的杂质。3、农药残留是影响食品安全的重要因素。残留溶剂的检查方法为()。A、滴定分析法B、薄层色谱法C、气相色谱法D、效价测定法E、高效液相色谱法标准答案：C知识点解析：本题主要考查药物残留溶剂的检查方法。药物中的残留溶剂主要为有机试剂，有机试剂易挥发，一般采用气相色谱法检查。4、公式A﹦－lgT﹦Ecl中，A、T、E、c、l分别表示()。A、A为吸光度、T为透光率、E为吸收系数、c为待测物浓度、l为液层厚度B、A为吸光度、T为光源、E为吸收系数、c为待测物浓度、l为光路长度C、A为透光率、T为吸收度、E为吸收系数、c为待测物浓度、l为液层厚度D、A为透光率、T为吸收度、E为光波长度、c为浓度、l为吸收系数E、A为吸光度、T为透光率、E为能量、c为浓度、l为光路长度标准答案：A知识点解析：本题主要考查紫外一可见分光光度法在测定药物含量时采用的紫外一可见吸收定律。单色光辐射穿过对光有吸收的药物溶液时，在一定的浓度范围内被药物分子吸收的量与药物分子的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比。其关系式如下：A﹦﹦－lgT﹦Ecl式中，A为吸光度，I0为入射光强度，I为透射光强度，T为透光率，E为吸收系数，c为被测药物溶液的浓度，I为液层厚度。5、在紫外一可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是()。A、透光率B、波数C、波长D、吸光度E、吸收系数标准答案：D知识点解析：暂无解析6、微生物限度检查，平皿法中霉菌宜选取平均菌落数应小于()。A、80cfuB、75cfuC、90cfuD、100cfuE、200cfu标准答案：D知识点解析：本题主要考查微生物限度检查法中各种细菌应选取的菌落数。平皿法中细菌、酵母菌宜选取平均菌落数小于300cfu(菌落形成单位)、霉菌宜选取平均菌落数小于100cfu的稀释级；薄膜过滤法中每片薄膜上的菌落数应不超过100cfu。7、关于药品抽查检验的说法，正确的是()。A、抽查检验分为评价抽验和监督抽验B、国家药品抽验以监督抽验为主C、省级药品抽验以评价抽验为主D、评价抽验是对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)E、监督抽验是药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程标准答案：A知识点解析：本题主要考查药品抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。评价抽验是指为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。监督抽验是为保证用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。8、下列哪一种是测定生物体内代谢的样本()。A、全血B、尿液C、唾液D、肌肉E、脂肪标准答案：B知识点解析：常用样本为血液样本和尿液样本。血药浓度监测，除特别说明是全血外，通常都是指血浆或血清中药物浓度的测定。血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标。尿液药物浓度测定主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究，以及药物代谢物及其代谢途径、类型和速率等的研究。故测定体内代谢应选择尿液样本。9、将采集的全血置于含有抗凝剂的离心管中，混匀后，离心，分取上清液即得()。A、血浆B、血清C、血样D、全血E、血细胞标准答案：A知识点解析：本题主要考查血液样品的制备方法。全血是直接从静脉、动脉或心脏取血：血浆是将采集的全血置于含有抗凝剂的离心管中，混匀后，离心，分取上清液得到：血清是将采集的全血置于不含抗凝剂的试管中，放置0．5～1小时，待血液凝固后，离心，分取上层清液得到。10、能反映靶器官的状况的体内样品是()。A、尿药浓度B、血清药物浓度C、血浆药物浓度D、峰浓度E、唾液药物浓度标准答案：C知识点解析：本题主要考查体内样品的种类。血样是最为常用的体内样品，除另有规定外均指血浆。血浆浓度可作为体内药物浓度的可靠指标，能反映靶器官的状况。11、下列药物中，在临床上需要监测血药浓度的是()。A、别嘌醇B、布洛芬C、维生素AD、葡萄糖E、地高辛标准答案：E知识点解析：本题主要考查体内样品测定中，治疗药物监测的对象。对于治疗安全浓度范围窄、治疗剂量与中毒剂量接近、毒副作用强、具有非线性药代动力学特征、长期使用药效和毒性不明确、以及联合用药可能发生相互作用的药物，通常都应当进行监测。应当进行治疗药物监测的药物包括部分抗癫痫药、抗心律失常药、强心苷类药、抗生素、抗精神病药、抗哮喘药、抗恶性肿瘤药和一些解热镇痛药。地高辛属于抗心衰药，需要进行体内药物监测。二、A1型题/单选题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)12、有一化学物质，其中的氨基所对应的红外光谱的特征吸收峰为()。A、3750cm－1～3000cm－1B、1670cm－1～1500cm－1C、3000cm－1～2700cm－1D、1900cm－1～1650cm－1E、2400cm－1～2100cm－1标准答案：A知识点解析：本题主要考查重要基团的红外吸收峰。O一H、N—H的红外光谱的特征吸收峰为3750cm－1～3000cm－1。13、硫酸阿托品中莨菪碱的检查方法是()。A、紫外一可见分光光度法B、高效液相色谱法C、旋光度法D、化学分析法E、免疫法标准答案：C知识点解析：本题主要考查硫酸阿托品中的杂质检查。阿托品为外消旋体，无旋光性，莨菪碱为左旋体。因此，可以采用旋光度法检查硫酸阿托品中的杂质。14、农药残留是影响食品安全的重要因素。残留溶剂