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文档简介
强化练45溶液中离子(粒子)浓度关系与图像基础落实选择题只有1个选项符合题意1.用物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,其中c(CN-)<c(Na+),则下列判断正确的是()A.c(H+)>c(OH-)B.c(CN-)=0.2mol·L-1C.c(HCN)>c(CN-)D.c(CN-)>c(OH-)=0.1mol·L-12.(2023·芜湖无为襄安中学月考)下列各溶液中,粒子的物质的量浓度关系正确的是()A.0.1mol·L-1NaHCO3溶液:c(OH-)+c(COeq\o\al(2-,3))=c(H+)+c(H2CO3)B.0.1mol·L-1NH4Cl溶液:c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)C.向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,得到酸性的混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到pH=5的混合溶液:c(Na+)=c(NOeq\o\al(-,3))+c(Cl-)3.(2023·荆州沙市中学月考)常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是()A.0.1mol·L-1Na2CO3溶液与0.1mol·L-1NaHCO3溶液等体积混合:eq\f(3,2)c(Na+)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3)B.将pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合c(Cl-)=c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH-)=c(H+)C.CH3COOH与CH3COONa混合溶液(pH=4.76):c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)D.pH=4.8的NaHC2O4溶液:c(Na+)>c(HC2Oeq\o\al(-,4))>c(C2Oeq\o\al(2-,4))>c(H2C2O4)4.(2024·常州高级中学开学考试)室温下,通过下列实验探究Na2CO3的性质。已知:25℃时,H2SO3的Ka1=1.4×10-2、Ka2=1.0×10-7,H2CO3的Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11。实验1:配制50mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液,测得溶液pH约为12;实验2:取10mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液,向其中加入一定量CaSO4固体充分搅拌,一段时间后过滤,向滤渣中加入足量稀盐酸,固体部分溶解;实验3:取10mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液,向其中缓慢滴入等体积0.1mol·L-1稀盐酸。下列说法正确的是()A.实验1所得溶液中,c(Na+)<c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))B.实验2,加入稀盐酸后的上层清液中c(Ca2+)=c(SOeq\o\al(2-,4))C.实验3反应后溶液中存在:c(Na+)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3)D.25℃时,反应COeq\o\al(2-,3)+H2SO3⇌HCOeq\o\al(-,3)+HSOeq\o\al(-,3)的平衡常数K=2.5×1085.(2023·浙江名校协作体联考)下列说法错误的是()A.浓度均为0.1mol·L-1的NaHCO3、NaClO的混合溶液中存在:2c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(COeq\o\al(2-,3))+c(HClO)+c(ClO-)B.已知25℃碳酸电离常数为Ka1、Ka2,则pH=11的碳酸钠溶液中,c(H2CO3)∶c(HCOeq\o\al(-,3))∶c(COeq\o\al(2-,3))=1∶(1011·Ka1)∶(1022·Ka1·Ka2)C.常温下Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,溶液中eq\f(c(HCOeq\o\al(-,3)),c(COeq\o\al(2-,3)))值减小D.室温下,pH=2的醋酸溶液和pH=3的硫酸溶液,c(CH3COO-)约等于20倍c(SOeq\o\al(2-,4))6.(2024·铁岭昌图一中月考)室温下,将两种浓度均为0.1mol·L-1的溶液等体积混合,若溶液混合引起的体积变化可忽略,下列各混合溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是()A.NaHCO3-Na2CO3混合溶液(pH=10.30):c(Na+)>c(HCOeq\o\al(-,3))>c(COeq\o\al(2-,3))>c(OH-)B.氨水-NH4Cl混合溶液(pH=9.25):c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)C.CH3COOH-CH3COONa混合溶液(pH=4.76):c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)D.H2C2O4-NaHC2O4混合溶液(pH=1.68,H2C2O4为二元弱酸):c(H+)+c(H2C2O4)=c(Na+)+c(OH-)+2c(C2Oeq\o\al(2-,4))7.常温下,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是()A.0.1mol·L-1CH3COONa溶液与0.1mol·L-1CaCl2溶液等体积混合:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-)B.少量Cl2通入过量冷的0.1mol·L-1NaOH溶液中:c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)+c(Cl-)C.0.1mol·L-1CH3COONa溶液与0.1mol·L-1HCl溶液混合至pH=7:c(Na+)<c(Cl-)=c(CH3COOH)D.0.2mol·L-1NH3·H2O溶液与0.1mol·L-1HCl溶液等体积混合:c(Cl-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)8.用0.1000mol·L-1的盐酸标准液分别滴定20.00mL浓度均为0.1000mol·L-1的氨水和NaOH溶液,滴定曲线如图。下列说法错误的是()A.滴加10.00mL盐酸时,氨水中存在c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(Cl-)+c(H+)B.分别滴加20.00mL盐酸时,NaOH溶液中水的电离程度大于氨水C.若用甲基橙作指示剂,滴定终点时NaOH溶液消耗盐酸的量略大于氨水D.滴加10.00mL盐酸时,氨水中存在c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)9.(2023·邢台一中期末)常温下,将CO2通入2LpH=12的NaOH溶液中,溶液中由水电离出的OH-浓度与通入的CO2的体积(V)的关系如图所示。下列叙述不正确的是()A.M点溶液中:水电离出的c(H+)=1×10-12mol/LB.N点溶液中:c(Na+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))C.P点溶液中:c(Na+)=2[c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3)]D.R点溶液中:c(H+)=1×10-7mol/L10.(2024·四川外国语大学附属外国语学校月考)常温下,在10mL0.1mol·L-1MOH溶液中滴加pH=1的盐酸,溶液中AG(AG=lgeq\f(c(OH-),c(H+)))与盐酸体积(V)之间的关系如图所示,下列说法正确的是()A.常温下,MOH的电离常数约为1×10-6B.F点溶液中:c(MOH)>c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.水的电离程度:P>GD.Q点溶液中:c(H+)<2c(MOH)+c(M+)能力提升11.(2023·济宁一模)常温下,向20mL0.1mol/LNaN溶液中滴入等浓度的HM溶液,所得溶液中lgeq\f(c(HM),c(HN))与lgeq\f(c(M-),c(N-))的关系如图所示。已知Ka(HN)=3.0×10-5,下列说法错误的是()A.Ka(HM)=3.0×10-4B.滴入20mLHM溶液后,溶液中存在:c(M-)>c(HN)C.随着HM溶液的加入eq\f(c(HN)·c(HM),c(N-)·c(M-))的值变大D.滴入20mLHM溶液后,溶液中存在:c(HN)+c(OH-)+c(N-)=c(HM)+c(Na+)+c(H+)12.(2023·北京理工大学附中零模)室温下,某二元碱X(OH)2水溶液中相关组分的物质的量分数随溶液pH变化的曲线如图所示,下列说法错误的是()A.由图可知X(OH)2一级、二级电离平衡常数B.X(OH)NO3水溶液显碱性C.等物质的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中c(X2+)<c[X(OH)+]D.在pH=6的水溶液中,c(OH-)=c(X2+)+c(H+)+c[X(OH)+]13.(2024·襄阳五中月考改编)常温下,向某浓度的H2A溶液中逐滴加入已知浓度的NaOH溶液,若pC表示溶液中溶质微粒的物质的量浓度的负对数,则所得溶液中pC(H2A)、pC(HA-)、pC(A2-)与溶液pH的变化关系如图所示。已知:H2A⇌HA-+H+Ka1;HA-⇌A2-+H+Ka2。则下列说法正确的是()A.当pH=3时,溶液中c(HA-)<c(A2-)=c(H2A)B.pH由3增大到5.3的过程中,水的电离程度逐渐增大C.常温下,Ka2=10-7.5D.常温下随着pH的增大,eq\f(c2(HA-),c(H2A)·c(A2-))的值先增大后减小14.(2023·曲靖质检)NH4HCO3是我国除尿素外使用最广泛的一种氮肥产品,还用作缓冲剂、充气剂和分析试剂。常温下,0.1mol·L-1NH4HCO3溶液pH是7.8。已知含氮(或含碳)各微粒的分布分数(平衡时,各微粒浓度占总微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是()A.pH=6.5的上述溶液中逐滴滴加氢氧化钠溶液时,NHeq\o\al(+,4)和HCOeq\o\al(-,3)浓度逐渐减小B.NH4HCO3溶液中:c(NH3·H2O)+c(COeq\o\al(2-,3))>c(H2CO3)C.分析可知,常温下水解平衡常数Kh(HCOeq\o\al(-,3))的数量级为10-7D.常温下,eq\f(c(COeq\o\al(2-,3))·c2(H+),c(H2CO3))=10-16.815.(2023·重庆育才中学期末)25℃时,向某二元弱酸H2X的溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中lgeq\f(c(X2-),c(HX))或lgeq\f(c(HX),c(H2X))与pH的关系如图所示。下列叙述正确的是()A.n曲线表示lgeq\f(c(X2-),c(HX-))与pH的变化关系B.25℃时,随pH的增大,H2X的电离常数增大C.pH=9时,c(HX-)>c(H2X)D.25℃时,NaHX溶液中c(X2-)>c(H2X)参考答案1.C[A.根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),因为c(CN-)<c(Na+),故c(OH-)>c(H+),A错误;B.由物料守恒:c(HCN)+c(CN-)=0.2mol·L-1可知,故c(CN-)<0.2mol/L,B错误;C.因为c(OH-)>c(H+),说明NaCN的水解程度大于HCN的电离程度,NaCN水解生成HCN,HCN电离生成CN-,故c(HCN)>c(CN-),C正确;D.钠离子浓度为0.1mol/L,c(CN-)<c(Na+),则c(CN-)一定小于0.1mol/L,D错误。]2.A[A.NaHCO3溶液存在质子守恒:c(OH-)+c(COeq\o\al(2-,3))=c(H+)+c(H2CO3),故A正确;B.NH4Cl溶液中铵根发生水解反应导致浓度比氯离子小,即c(NHeq\o\al(+,4))<c(Cl-),故B错误;C.由电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),酸性溶液中c(H+)>c(OH-),则c(Na+)<c(CH3COO-),故C错误;D.由电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(NOeq\o\al(-,3))+c(Cl-),pH=5的溶液c(H+)>c(OH-),则c(Na+)<c(NOeq\o\al(-,3))+c(Cl-),故D错误。]3.D[A.eq\f(n(Na+),n(COeq\o\al(2-,3)))=eq\f(3,2),根据元素质量守恒,eq\f(2,3)c(Na+)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3),A错误;B.等体积混合后溶液显碱性,根据电荷守恒,c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),c(H+)<c(OH-)则c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-),B错误;C.CH3COOH与CH3COONa混合后显酸性说明CH3COOH的电离大于CH3COO-的水解,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+),C错误;D.溶液显酸性,则HC2Oeq\o\al(-,4)的电离大于水解,c(Na+)>c(HC2Oeq\o\al(-,4))>c(C2Oeq\o\al(2-,4))>c(H2C2O4),D正确。]4.D[A.Na2CO3溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),电荷守恒关系为c(Na+)+c(H+)=c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-),则c(Na+)>c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3))>c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3)),故A错误;B.向滤渣中加入足量稀盐酸,固体部分溶解,则滤渣为CaCO3和CaSO4的混合物,CaCO3溶于盐酸生成CaCl2,CaSO4存在溶解平衡,则实验2加入稀盐酸后的上层清液中c(Ca2+)>c(SOeq\o\al(2-,4)),故B错误;C.Na2CO3溶液元素质量守恒关系为c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(COeq\o\al(2-,3))+2c(HCOeq\o\al(-,3)),滴入等体积0.1mol·L-1稀盐酸后生成NaHCO3和NaCl,存在c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(COeq\o\al(2-,3))+2c(HCOeq\o\al(-,3))或c(Na+)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3)+c(Cl-),则c(Na+)>c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3),故C错误;D.反应COeq\o\al(2-,3)+H2SO3⇌HCOeq\o\al(-,3)+HSOeq\o\al(-,3)的平衡常数K=eq\f(c(HCOeq\o\al(-,3))·c(HSOeq\o\al(-,3)),c(COeq\o\al(2-,3))·c(H2SO3))=eq\f(Ka1(H2SO3),Ka2(H2CO3))=eq\f(1.4×10-2,5.6×10-11)=2.5×108,故D正确。]5.A[A.浓度均为0.1mol·L-1的NaHCO3、NaClO的混合溶液中,利用元素质量守恒可知,c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(COeq\o\al(2-,3))+c(HClO)+c(ClO-),故A错误;B.已知25℃碳酸电离常数为Ka1、Ka2,Ka1=eq\f(c(H+)·c(HCOeq\o\al(-,3)),c(H2CO3)),Ka2=eq\f(c(H+)·c(COeq\o\al(2-,3)),c(HCOeq\o\al(-,3))),则pH=11的碳酸钠溶液中,c(H2CO3)∶c(HCOeq\o\al(-,3))∶c(COeq\o\al(2-,3))=1∶(1011·Ka1)∶(1022·Ka1·Ka2),故B正确;C.常温下Na2CO3溶液中存在:COeq\o\al(2-,3)+H2O⇌HCOeq\o\al(-,3)+OH-,加入少量Ca(OH)2固体,氢氧根离子浓度增大,由Kh=eq\f(c(HCOeq\o\al(-,3))·c(OH-),c(COeq\o\al(2-,3)))可知,Kh不变,则溶液中eq\f(c(HCOeq\o\al(-,3)),c(COeq\o\al(2-,3)))值减小,故C正确;D.pH=2的醋酸溶液中满足:c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)=10-2mol/L≈c(CH3COO-),pH=3的硫酸溶液中满足:c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,4))+c(OH-)=10-3mol/L≈2c(SOeq\o\al(2-,4)),则c(CH3COO-)约等于20倍c(SOeq\o\al(2-,4)),故D正确。]6.A[A.NaHCO3水溶液呈碱性,说明HCOeq\o\al(-,3)的水解程度大于其电离程度,等浓度的NaHCO3和Na2CO3水解关系为COeq\o\al(2-,3)>HCOeq\o\al(-,3),溶液中剩余微粒浓度关系为c(HCOeq\o\al(-,3))>c(COeq\o\al(2-,3)),COeq\o\al(2-,3)和HCOeq\o\al(-,3)水解程度微弱,生成的OH-浓度较低,由NaHCO3和Na2CO3化学式可知,该混合溶液中Na+浓度最大,则混合溶液中微粒浓度大小关系为c(Na+)>c(HCOeq\o\al(-,3))>c(COeq\o\al(2-,3))>c(OH-),A正确;B.该混合溶液中电荷守恒为c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),元素质量守恒为c(NH3·H2O)+c(NHeq\o\al(+,4))=2c(Cl-),两式联立消去c(Cl-)可得:c(NHeq\o\al(+,4))+2c(H+)=c(NH3·H2O)+2c(OH-),B错误;C.该溶液呈酸性,说明CH3COOH电离程度大于CH3COONa水解程度,则溶液中微粒浓度关系为c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+),C错误;D.该混合溶液中元素质量守恒为2c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2Oeq\o\al(-,4))+c(C2Oeq\o\al(2-,4)),电荷守恒为:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HC2Oeq\o\al(-,4))+2c(C2Oeq\o\al(2-,4)),两式相减可得:c(H+)+c(H2C2O4)=c(Na+)+c(OH-)+c(C2Oeq\o\al(2-,4)),D错误。]7.D[根据元素质量守恒可知:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),2c(Ca2+)=c(Cl-),所以c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-),A错误;如果两者恰好完全反应生成氯化钠和次氯酸钠,符合:c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)+c(Cl-),而氢氧化钠过量,所以c(Na+)>c(HClO)+c(ClO-)+c(Cl-),B错误;0.1mol/LCH3COONa溶液与0.1mol/LHCl溶液混合至pH=7,溶液中溶质为CH3COOH、CH3COONa、NaCl,根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-),又知溶液呈中性,由c(H+)=c(OH-)得到c(CH3COO-)+c(Cl-)=c(Na+),根据元素质量守恒有c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),则c(Cl-)=c(CH3COOH),c(Na+)>c(Cl-)=c(CH3COOH),C错误;根据电荷守恒可知:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NHeq\o\al(+,4))①,由元素质量守恒可得:c(NH3·H2O)+c(NHeq\o\al(+,4))=2c(Cl-)②,由①+②可得:c(Cl-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-),D正确。]8.B[滴加10.00mL盐酸时,溶质为NH4Cl和NH3·H2O,且物质的量相等,利用电荷守恒和元素质量守恒,氨水中存在c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)和c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=2c(Cl-),所以有c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(Cl-)+c(H+),故A说法正确;分别滴加20.00mL盐酸时,恰好反应生成氯化钠和氯化铵,铵根离子能够水解,所以NaOH溶液中水的电离程度小于氨水,故B说法错误;若用甲基橙作指示剂,滴定终点时pH为3.1~4.4,若不考虑铵根离子水解,两份溶液消耗盐酸的量相等,铵根离子水解呈酸性,所以NaOH溶液消耗盐酸的量略大于氨水,故C说法正确;滴加10.00mL盐酸时,氨水中存在等量的NH3·H2O和NH4Cl,此时NH3·H2O电离程度强于NHeq\o\al(+,4)水解程度,所以存在c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D说法正确。]9.B[M点为NaOH溶液,M到P是生成Na2CO3,N点是Na2CO3和NaOH的混合溶液,P点是Na2CO3溶液,P到R是生成NaHCO3,R点是NaHCO3和H2CO3的混合溶液,R点溶液呈中性;A.M点溶液中的溶质是NaOH,抑制水电离,则水电离出的c(H+)=10-pH=1×10-12mol·L-1,故A正确;B.N点是Na2CO3和NaOH的混合溶液,溶液呈碱性,c(H+)<c(OH-),结合电荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-),两式相减得:c(Na+)>2c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3)),故B错误;C.P点溶液中,当水电离出的c(OH-)最大时,说明此时的溶液是Na2CO3溶液,根据元素质量守恒可得:c(Na+)=2[c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3)],故C正确;D.R点溶液中水电离出的OH-离子浓度10-7mol/L,溶液呈中性,c(H+)=1×10-7mol/L,故D正确。]10.C[A.E点MOH溶液中lgeq\f(c(OH-),c(H+))=8,结合c(H+)·c(OH-)=10-14可知,c(OH-)=1×10-3mol/L,MOH的电离常数约为eq\f(1×10-3×1×10-3,0.1-1×10-3)≈1×10-5,A错误;B.F点溶液呈碱性,溶质为MCl和MOH,且物质的量相等,MOH的电离程度大于M+的水解程度,故离子浓度关系为c(M+)>c(Cl-)>c(MOH)>c(OH-)>c(H+),B错误;C.G点溶液呈中性,水的电离程度无影响,P点酸碱恰好中和,溶质为MCl,水的电离受到促进,因此水的电离程度:P>G,C正确;D.Q点加入盐酸体积为MOH体积的2倍,溶液中存在元素质量守恒:c(Cl-)=2c(MOH)+2c(M+),根据电荷守恒有c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(M+),两式处理后有c(H+)=2c(MOH)+c(M+)+c(OH-),故c(H+)>2c(MOH)+c(M+),D错误。]11.D[A.根据坐标图示可知:当lgeq\f(c(HM),c(HN))=-1时,lgeq\f(c(M-),c(N-))=0,即此时10c(HM)=c(HN)、c(M-)=c(N-),所以Ka(HM)=eq\f(c(M-)·c(H+),c(HM))=eq\f(c(H+)·c(N-),\f(1,10)×c(HN))=3.0×10-4,A正确;B.滴入等浓度20mLHM溶液后,根据复分解反应的规律:强酸与弱酸盐反应可以制备弱酸,二者恰好发生反应:HM+NaN=HN+NaM,M-会发生水解反应,HN会发生电离作用,Kh(M-)=eq\f(Kw,Ka(HM))=eq\f(1×10-14,3.0×10-4)=eq\f(1,3)×10-10<Ka(HN),故c(M-)>c(HN),B正确;C.随着HM溶液的加入,溶液中存在eq\f(c(HN)·c(HM),c(N-)·c(M-))=eq\f(c(HN)·c2(H+)·c(HM),c(N-)·c2(H+)·c(M-))=eq\f(c2(H+),Ka(HM)·Ka(HN)),溶液中c(H+)会不断增大,电离平衡常数不变,故eq\f(c(HN)·c(HM),c(N-)·c(M-))增大,C正确;D.向其中滴入20mL等浓度的HM溶液后,根据元素质量守恒可知n(HM)=n(HN),微粒处于同一溶液中,根据元素质量守恒可得c(HM)+c(M-)=c(HN)+c(N-);根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(M-)+c(N-)+c(OH-),两式相加,整理可得关系式c(HN)+c(OH-)+2c(N-)=c(HM)+c(Na+)+c(H+),D错误。]12.D[A.根据X(OH)2一级、二级电离平衡常数表达式:Kb1=eq\f(c[X(OH)+]×c(OH-),c[X(OH)2]),Kb2=eq\f(c(X2+)×c(OH-),c[X(OH)+]),根据图像,可以利用点(9.2,0.5)和点(6.2,0.5)两点中,c[X(OH)+]=c[X(OH)2]和c(X2+)=c[X(OH)+],故电离平衡常数就等于该点的c(OH-),代入数值可以计算X(OH)2一级、二级电离平衡常数,A正确;B.根据选项A的分析代入计算可得:Kb1=eq\f(c[X(OH)+]×c(OH-),c[X(OH)2])=c(OH-)=10-4.8,Kb2=eq\f(c(X2+)×c(OH-),c[X(OH)+])=c(OH-)=10-7.8,则X(OH)+的水解平衡常数为Kh=eq\f(Kw,Kb1)=10-9.2,则X(OH)+电离程度大于其水解程度,溶液显碱性,B正确;C.等物质的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液,X2+的水解程度大于X(OH)+的水解程度,则溶液中c(X2+)<c[X(OH)+],C正确;D.室温下pH=6溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),D错误。]13.B[根据纵坐标含义知,pC越小则该微粒浓度越大,c(H2A)越大,pC越小,随着pH增大,c(H2A)减小,pC(H2A)增大,则曲线Ⅱ为pC(H2A),同理曲线Ⅰ为pC(HA-)、曲线Ⅲ为pC(A2-);据此解答。A.由上述分析可知,曲线Ⅱ为pC(H2A),曲线Ⅰ为pC(HA-)、曲线Ⅲ为pC(A2-),当pH=3时,pC(H2A)=pC(A2-)>pC(HA-),pC越小则该微粒浓度越大,所以c(HA-)>c(A2-)=c(H2A),故A错误;B.酸抑制水电离,酸中c(H+)越大其抑制水电离程度越大,所以pH从3上升到5.3的过程中c(H+)减小,则水的电离程度增大,故B正确;C.常温下由HA-⇌A2-+H+Ka2可知,Ka2=eq\f(c(A2-)×c(H+),c(HA-)),当c(HA-)=c(A2-)时,pH=5.3,则Ka2=c(H+)=10-5.3,故C错误;D.eq\f(c2(HA-),c(H2A)·c(A2-))=eq\f(c(HA-)·c(H+)·c(HA-),c(H2A)·c(A2-)·c(H+))=eq\f(Ka1,Ka2),电离平衡常数只与温度有关,温度不变则eq\f(c2(HA-),c(H2A)·c(A2-))不变,故D错误。]14.D[A.根据图像可知,当溶液pH增大时,NH3·H2O浓度逐渐增大,则NHeq\o\al(+,4)的浓度逐渐减小,而HCOeq\o\al(-,3)浓度先增大后减小,A错误;B.根据元素质量守恒,①c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=c(H2CO3)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(COeq\o\al(2-,3)),根据电荷守恒,②c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(OH-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3)),①-②得c(NH3·H2O)+c(COeq\o\al(2-,3))=c(H2CO3)+c(H+)-c(OH-),
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