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文档简介
分子的结构和性质复习题教学设计课型复习课(第一课时共价键)一、学情分析:本次我所授课的班级是高三、二班的学生,该班学生基础一般,学生基础知识掌握比较到位,但在该部分的综合型试题上,发现学生分析问题、解决问题及综合运用能力欠缺,不能够将所学的知识融会贯通,导致该题的得分率不理想;同时发现学生在答题时不能规范作答,导致失分较多。所以学生的综合答题能力还有待提升。因此,在本专题中针对学生在一轮复习中出现的问题加以解决,通过近几年的高考真题的讲解和归纳以提升学生的综合运用能力。二、教材分析:本章是人教版选修3第二章的内容,包括共价键、分子的立体构型和分子的性质三个部分。通过对共价键及分子立体构型的学习,进一步来认识分子的重要性质以及物质的结构与性质之间的关系,更好地帮助学生建立“物质结构决定物质性质,性质反映结构”这一基本化学观念,同时使学生能够从这一视角解释分析一些化学现象,推测物质的重要性质等。本章在第一节共价键中,介绍了电子云和原子轨道,从电子云的重叠方式认识了共价键的主要类型σ键和π键,又从原子轨道的重叠类型把σ键分为三大类:分别是s-s、s-p、p-pσ键。接着又回顾了σ键和π键个数的判断,以及键能、键长、键角三个键参数对性质的影响以及通过高考题中对键长、键能的考查来进一步规范答题;然后复习特殊的一类共价键—配位键的形成条件以及强弱判断,解决高考题中配位键相关考查方式;最后再是大π键的形成条件以及表示方法。三、复习目标要求:1.了解共价键的形成、极性及其主要类型。2.能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。3.了解特殊的化学键-配位键及大π键四、考情分析:高考主要考查形式有:①σ键、π键的特征和判断,以及σ键、π键个数的判断;②键参数中键能、键长及分子稳定性的比较;③配位键的概念及提供孤电子对的原子的判断;④大π键的表示及判断。五、教学目标:1、知识与技能:2、过程与方法:通过复习目标的展示,让学生明白本节在高考中的位置和复习的主要内容,分析近几年高考题中该节的考点,将知识点系统化,便于归纳和整理,从而掌握相应的答题规范和技巧。3、情感态度价值观:通过学生总结、归纳、整理,让学生牢固“结构决定物质性质,性质反映结构”的基本思想方法;通过典型高考题的讲解,培养学生分析问题、解决问题的能力和严谨认真的科学态度。六、教学重点:1、学生对考题的规范作答2、学生对综合试题的分析与思考七、教学难点:1、学生对考题的规范作答2、学生对综合试题的分析与思考八、教学方法:讲授法、练习法、归纳法九、课时安排:本章共3课时十、教学用具:多媒体课件十一、教学过程:第1课时通过课前自主回归教材,让学生回顾这节的主要内容及查漏补缺。(一)开门见山,导入正题【导入】展示复习目标,让学生明确本节复习的主要内容及重点。梳理本节的主要知识点:共价键的本质及特征,共价键按不同方式的分类,激发学生的复习兴趣,(学生在课前的自主复习,只复习大概,没有具体深入本质去巩固复习,问具体一点,学生会发现自己的很多漏洞,从而学习的兴趣更加浓厚)高考考察分析【展示】1、共价键的本质、特征及分类【练习讨论1】:、在下列分子中①HF②Br2③H2O④N2⑤CO2⑥H2⑦H2O2⑧HCN(1)分子中只有σ键的是:(2)分子中含有π键的是:(3)分子中所有原子均满足最外层8电子结构的是:(4)分子中含有2个原子的S轨道重叠形成的σ键的是:(5)分子中含有s-pσ键的是:(6)分子中含有p-pσ键的是:答案:①②③⑥⑦④⑤⑧②④⑤⑥①③⑦⑧②④⑤⑦⑧【讨论2】:(15·安徽)碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是()A.分子式为C3H2O3B.分子中含6个σ键C.分子中只有极性键D.8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2答案:A【讨论3】:某有机物的结构简式如下:CH2=CH―C≡CH则分子中有___个σ键,__个π键答案:73【讨论4】:(21·湖南)SiCl4与N-甲基咪唑反应可以得到M2+,其结构如图所示:1个M2+中含有_______个σ键;答案:54【讨论5】:(22·湖南)(2)富马酸亚铁(FeC4H2O4)是一种补铁剂。富马酸分子的结构模型如图所示:①富马酸分子中①富马酸分子中σ键与π键的数目比为_______;答案:11:3【展示】2、共价键的键参数键长,键能及对性质的影响【讨论1】:(2021.成都二诊)已知气态O2的氧氧间距比图中更短。判断血红蛋白结合O2后O2活性更(填“高”或“低”),说明理由答案:高一般共价键的键长越短,共价键越稳定【讨论2】:(2022·全国甲卷)(4)聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯,从化学键的角度解释原因_______。答案:C-F键的键能大于聚乙烯中C-H的键能,键能越大,化学性质越稳定【讨论3】:(2022·全国乙卷)②一氯乙烷(C2H5Cl)、一氯乙烯(C2H3Cl)、一氯乙炔(C2HCl)分子中,C-Cl键长的顺序是_______,理由:(ⅰ)C的杂化轨道中s成分越多,形成的键越强:(ⅱ)_______。答案:一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔Cl参与形成的大π键越多,形成的C-Cl键的键长越短【讨论4】:(2023.山东卷)答案:【展示】3、配位键配位键的成键特点,配合物的组成及配体的性质【讨论1】:(2023北京卷)(6)浸金时,S2O32-作为配体可提供孤电子对与Au+形成[Au(S2O3)2]3-。分别判断S2O32-中的中心S原子和端基S原子能否做配位原子并说明理由:答案:S2O32-中的中心原子S的价层电子对数为4,无孤电子对,不能做配位原子;端基S原子含有孤电子对,能做配位原子【讨论2】:(22成都二诊)(3)甲酸根中C原子的杂化类型为_______,其与铜离子配位的原子是_______;答案:sp2O【讨论3】:(2021·全国乙)(2)三价铬离子能形成多种配位化合物。[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中提供电子对形成配位键的原子是_______,中心离子的配位数为_______。答案:N,O,Cl6【讨论4】:Co2+在水溶液中以[Co(H2O)6]2+形式存在,向含Co2+的溶液中加入氨水,可生成[Co(NH3)6]2+,[Co(NH3)6]2+更稳定,原因是:。答案:N的电负性小于O的,更易提供孤对电子形成配位键【拓展】大π键定义:3个及以上原子构成的离子团或分子中,原子有彼此平行的未参与杂化的p轨道电子,连贯重叠在一起构成π型化学键,又称为离域或共轭大π键。大π键的形成条件:①原子共面;②p轨道相互平行;③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍。表示方法【讨论1】:(2023·山东卷)答案:【讨论2】:(2022·全国乙卷)(2)①一氯乙烯(C2H3Cl)分子中,C的一个_______杂化轨道与Cl的3px轨道形成C-Cl_______键,并且Cl的3px轨道与C的2px轨道形成大π键:答案:【讨论3】:(上期周考)(3)N4H62+只有一种化学环境的氢原子,结构如图所示,其中的大π键可表示为____π答案:π【讨论4】:(上期天天练)(2)4-甲基咪唑也可与Cu2+形成配合物,4-甲基咪唑分子中1号N原子的孤电子对因参与形成大π键,电子云密度降低。其中其中的大π键可表示为____,(填“1”或“3”)号N原子更容易与Cu2+形成配位键答案:ππ3【讨论5】:(2023·全国甲卷)(2)酞菁和钴酞菁的分子结构如图2所示。酞菁分子中所有原子共平面,其中P轨道能提供一对电子的N原子是_______(填图2酞菁中N原子的标号)答案:③【讨论6】:(2022·山东)(3)吡啶()替代苯也可形成类似的笼形包合物。已知吡啶中含有与苯类似
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