高中生物必修2遗传与进化第5章综合测试卷3（含答案解析）

第五章综合测试

一、选择题（共20小题，每题3分，共60分）

1.果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，

灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变

异细胞，有关分析正确的是（）

A.该细胞是初级精母细胞

B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半

C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离

D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变

2.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分城市对新生儿进行免费

筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是（）

A.该病在男性和女性中的发病率相差很大

B.该病在某群体中的发病率为1/10000,则携带者的频率约为1/100

C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表型

3.某科研小组的工作人员通过用不同浓度的秋水仙素对大蒜（二倍体）鳞茎生长点进行不同时间的处理，

研究了不同处理对大蒜根尖细胞染色体加倍率（某一分裂组织或细胞群中染色体数目加倍细胞所占的百分

数）的影响，其实验结果如图所示，据图判断，下列叙述正确的是（）

染色体加倍率/%

A.秋水仙素处理后的根尖细胞均为四倍体细胞

B.染色体加倍率与秋水仙素浓度和处理时间长短有关

C.当秋水仙素浓度为0.03%时，处理时间越长加倍率越高

D.本实验中的自变量为秋水仙素浓度，无关变量为处理时间

4.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形般不需要进行细胞检查的是

（）

A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者

C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者

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5.某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨

基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲

和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）

的菌落。据此判断，下列说法不合理的是（）

A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失

B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的

C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X

D.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移

6.图1是某遗传病的家系图，对该家系中1〜4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相

关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。

下列有关分析判断错误的是（）

图1图2

□男性正常O女性正常阳男性患病©女性患病

A.图2中的编号c对应图1中的4号个体

B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，所生孩子患病的概率为1/8

7.绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的段特定序列杂交，并

使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个

红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流

产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（）

细胞膜

细胞核

丈夫

注：。绿色荧光亮点。红色荧光亮点。

A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

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C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

8.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂

中丢失（如图甲），导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会（如图乙）。配对的三条

染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是

（）

图甲图乙

A.该女子体细胞中只有45条染色体但表型可能正常

B.该变异类型属于染色体变异

C.不考虑其他染色体和同源染色体非姐妹染色单体间的互换，理论上该女子可产生6种不同的配子

D.该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险

9.如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（）

□o正常男女

3I456_

方■患病男性

7

A.根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B.若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4

C.若1携带致病基因，则4、5为杂合子的概率均为2/3

D.若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为1/4

10.某二倍体植物染色体上的基因E?发生了基因突变，变成了它的等位基因Ei,导致所编码的蛋白质中一

个氨基酸被替换，下列叙述正确的是（）

A.基因E2突变为基因Ei,但基因Ei不能突变为基因E2

B.基因E2突变为基因Ei时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变

C.基因E2突变为基因Ei,该变化是由基因中碱基对的替换导致的

D.基因E2突变为基因Ei时，一定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜

11.下列叙述正确的是（）

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①单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）

②致病基因位于常染色体上的遗传病在男、女中的发病率不一定相等

③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者定含有致病基因

④同源染色体的形态大小不一定相同，但形态大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）

A.①②B.①③C.①④D.②③

12.小鼠（2N=40）胚胎期某细胞发生如图所示的异常分裂（未绘出的染色体均正常），其中A为抑癌基因,

a为A的突变基因。下列说法正确的是（）

A.该分裂过程中形成20个四分体B.该分裂产生Aa或aa子细胞的概率均为1/2

C.子细胞aa在适宜条件下可能无限增殖D.图中的染色体异常分离属于染色体结构变异

13.关于下列实例的分析正确的是（）

A.果蝇白眼性状的形成与基因突变有关

B.肺炎链球菌抗药性的自然变异来源于基因重组

C.由肠道病毒EV71（RNA病毒）引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异

D.转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗是染色体结构变异

14.普通小麦是六倍体，含42条染色体，普通小麦和黑麦（二倍体，2N=14）杂交获得的Fi不育，Fi经

染色体加倍后获得八倍体小黑麦。下列叙述正确的是（）

A.普通小麦单倍体植株的体细胞中含3个染色体组

B.离体培养普通小麦的花粉，产生的植株为三倍体

C.Fi减数分裂产生的配子含有2个染色体组、14条染色体

D.八倍体小黑麦的细胞进行减数分裂时同源染色体联会紊乱

15.如图表示染色体联会出现异常的情况，其中的字母表示基因，下列叙述正确的是（）

甲乙丙

A.甲图中染色体一定发生了缺失

B.乙图表示染色体发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换

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C.丙图所示细胞不可能产生基因组成为。加+6歹的配子

D.甲、乙、丙变异类型都属于染色体变异，此时细胞中染色体数与核DNA分子数之比均为1:2

16.动态突变是指基因中的3个相邻核甘酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类

的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是（）

A.可借助光学显微镜进行观察B.只发生在生长发育的特定时期

C.会导致染色体上基因的数量有所增加D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现

17.原发性低血压是一种人类的遗传病，为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式

A.①②B.②③C.③④D.①④

18.如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型（）

A.①基因突变，②基因突变，③基因突变

B.①基因突变或基因重组，②基因突变，③基因重组

C.①基因突变，②基因突变，③基因突变或基因重组

D.①基因突变或基因重组，②基因突变或基因重组，③基因重组

19.如图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列相关叙述正确的是（）

A.两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系

B.用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化

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C.图中CFTR蛋白基因发生了基因突变

D.CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译

20.下列关于生物变异的叙述，正确的是（）

A.四分体中的非姐妹染色单体之间片段的交换引起的变异属于染色体结构变异

B.一般情况下，基因内增加或缺失一个碱基对与替换一个碱基对相比，前者对其编码的蛋白质的氨基酸序

列影响更小

C.用高剂量的某种化学试剂处理，使染色体中某一片段缺失而引起的变异属于基因突变

D.若用射线处理某初级卵母细胞，导致其一条染色单体上的某基因发生突变，则由该初级卵母细胞产生的

卵细胞携带该突变基因的概率是1/4

二、非选择题（共40分）

21.图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a〜d表示4种基因突变。a丢失T/A,b由T/A变

为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。图乙表示基因组成为AaBbDd

的个体细胞分裂的某时期图像。图丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA

分子数的变化（实线）。请回答下列问题：

注：可能用到的密码子：天冬氨酸（GAC）,甘氨酸（GGU、GGG）,甲硫氨酸（AUG）,终止密码（UAG）。

丙

（1）图甲中的过程①所需的酶主要有O

（2）a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是,在a突变点附近再丢失个碱基对对氨基

酸序列的影响最小。

（3）图中突变对性状无影响，其意义是0

（4）导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于（变异种类）。

（5）诱发基因突变一般处于图丙中的_______阶段，而基因重组发生于________阶段（填图中字母）。

22.果蝇是研究动物染色体遗传的良好材料之一。近些年，研究人员在研究果蝇细胞减数分裂中有一些新发

现，如图1所示（部分染色体未标出）。

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“常规”诚数分裂

注：MI表示减数第一次分裂,MH表示减数第二次分裂.

图1

（1）图1中细胞②被称为=

（2）与“常规”减数分裂相比，“逆反”减数分裂中染色体变化的特征是o

在“逆反”减数分裂中，若MH中约25%的细胞出现了染色体不均分的情况，那么可以估算出约%

的配子异常。

（3）已知果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B和b基因控制，纯种灰身雄果蝇群体经6昭0

照射后可从中筛选出果蝇甲（如图2所示）。果蝇甲产生的各种配子活性相同，且基因均正常表达。

含异常染

色体个体

雄果蝇群体

图2

①筛选a可用光学显微镜观察染色体的形态选出果蝇甲，筛选b不用光学显微镜观察就能选出“含异常染

色体个体”，理由是o

②为从F1中筛选出常染色体正常的雌果蝇，让Fl黑身雄果蝇分别与灰身雌果蝇杂交，选定后代中

灰身果蝇:黑身果蝇=的杂交组合的雌性亲本即为所需。

23.决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常

的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（见图1,结节会随C基因转移，片段会

随wx基因转移）。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了相关研究。请回答问题:

C

结构异常结构正常

图1图2

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(1)8号染色体的片段转移到9号染色体上的变异现象称为o

(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体(填“能”或“不能”)发

生联会。

(3)图2中的亲本杂交时，Fi出现了四种表型，其中有表型为无色蜡质的个体，则可确定亲代细

胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了，产生了基因型为的重组

型配子。

(4)由于异常的9号染色体上有作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体

来研究两对基因的重组现象。将Fi中表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到

的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。

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第五章综合测试

答案解析

、

1.【答案】D

【解析】亲本雄果蝇的基因型为AaXBY,进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，

即初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY,而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，

说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；该细胞为次

级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分离（核DNA减半），该细

胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错

误；该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程

中，节律的基因发生了突变，D正确。

2.【答案】D

【解析】苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，该病在男女中的发病率相同，A错误；该病在某群体中的发

病率为1/10000,则隐性致病基因的频率为1/100,显性正常基因的频率为99/100,携带者的频率为

2x1/100x99/100=198/10000,B错误；该病是由基因突变引起的，不能通过染色体检查来诊断，C错误；

减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表型，D正确。

3.【答案】B

【解析】分析题图可知，秋水仙素处理后的根尖细胞的染色体加倍率不是100%,因此不是处理后所有的根

尖细胞都是四倍体细胞，A错误；据图分析可知，秋水仙素的浓度不同，处理时间不同，染色体加倍率不

同，B正确；当秋水仙素浓度为0.03%时，处理时间为6d和2d的染色体加倍率相同，高于处理4d的，C

错误；本实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间，因变量是染色体加倍率，D错误。

4.【答案】A

【解析】羊膜穿刺术属于产前诊断，主要是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，如本题中的B、C、

D项都需要进行产前诊断；A项孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热不需要进行羊膜穿刺检查。

5.【答案】C

【解析】突变体M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，说明其不能在基本培养基上生长是因为体内

不能合成氨基酸甲，原因可能是突变体M催化合成氨基酸甲所需要的酶活性丧失，A不符合题意；一般来

说，大肠杆菌突变体的形成是基因突变的结果，B不符合题意；正常情况下，突变体M的RNA与突变体N

混合培养不能改变突变体N的遗传物质，也就不能使N转化为X,C符合题意；细菌间可以发生DNA的

转移，使受体的遗传特性发生改变，并且改变是可以遗传的，因此，将两个突变体在同时添加氨基酸甲和

乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，可能会长出大肠杆菌X）的

菌落，D不符合题意。

6.【答案】D

【解析】分析图1可知，该病为常染色体隐性遗传病；分析图2可知，编号c对应隐性个体，即对应图1

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中的4号个体，条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，A、B正确；设相关基因用A、a表示，根据

图2可知3号个体的基因型为Aa,根据图1可知8号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此两者相同的概率

为2/3,C正确；9号个体的基因型为1/3A、2/3Aa,他与一个携带者（Aa）结婚，所生孩子患病的概率为

2/3x1/4=1/6,D错误。

7.【答案】A

【解析】根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针（X探针）杂交，而DNA是由

两条链组成的，两条链上的碱基可互补配对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基序列相同，A正确；

分析题图，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为XXX,妻子患染色体异常遗传病，

不是伴性遗传病，B错误；妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲中

的方在减数分裂形成配子时发生异常，产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子，导致妻子性染色体数

目异常，C错误；妻子产生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，后代

男女患性染色体异常疾病的概率均等，D错误。

8.【答案】D

【解析】由图甲可知，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，不含重要基因的短片段在细胞分

裂中丢失，从而使染色体数目减少，故该女子体细胞中染色体数为45条，但表型可能正常，A正确；由图

可知，该变异类型属于染色体变异，B正确；减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应

该产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21

号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞，C正确；该女子可以

产生异常染色体+21号染色体的配子，因此与正常男子婚配，有生出21三体综合征患儿的风险，D错误。

9.【答案】C

【解析】由于1、2号夫妇无病，生出得病的男孩，则该病为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，

也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；若1携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因

用A、a表示，则再生一个患病男孩的概率是l/4xl/2=l/8,4、5为同卵双胞胎，基因型一般相同，均为

1/3AA,2/3Aa,B错误，C正确；若1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，若7有病，则

5必然是致病基因的携带者（XAxa）,与正常男子（XAY）结婚，生下正常孩子的概率为3/4,D错误。

10.【答案】C

【解析】基因突变是随机发生的，不定向的，基因E2可以突变为基因Ei,基因Ei也可以突变为基因E2,A

错误；基因突变只是发生了基因中碱基对的替换、增添或缺失，该基因在染色体上的位置并不会发生改变,

B错误；根据题意，基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，由此可知，基因E2突变为

基因Ei,该变化是由基因中碱基对的替换导致的，C正确；基因突变具有不定向性和多害少利性，故基因

E?突变为基因Ei时，不一定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜，D错误。

11.【答案】A

【解析】单倍体生物的体细胞中可能含有多个染色体组，因此可能含有等位基因，一个染色体组内无同源

染色体，因此不含有等位基因，①正确；致病基因位于常染色体上的遗传病在男、女中的发病率不一定相

等，如人类的秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，②正确；由隐性基因控制的遗传病，含有致

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病基因的个体不一定患该遗传病，染色体异常遗传病患者可能不含有致病基因，③错误；大小、形态相同

的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，④错误。

12.【答案】C

【解析】由题意可知，该分裂过程是有丝分裂，无四分体，A错误；该分裂产生的Aa或aa子细胞的概率

分别为2/3、1/3,B错误；由题意可知，A基因为抑癌基因，抑癌基因的作用是抑制细胞不正常增殖，若细

胞中抑癌基因不存在，则细胞在适宜条件下可无限增殖，C正确；图中的染色体异常分离属于染色体数目变

异，D错误。

13.【答案】A

【解析】A项果蝇白眼性状的形成属于基因突变；B项肺炎链球菌抗药性的自然变异来源于基因突变；EV71

是一种RNA病毒，没有细胞结构，也没有染色体，因此肯定不会发生染色体变异；D项属于染色体数目变

异。

14.【答案】A

【解析】普通小麦是六倍体，体细胞中含有6个染色体组，单倍体植株由配子发育而来，因此普通小麦单

倍体植株的体细胞中含3个染色体组，A正确；离体培养普通小麦的花粉，产生的植株为单倍体，B错误；

普通小麦和黑麦杂交获得的Fi不育，减数分裂过程中不能正常联会，因此不能形成正常的配子，C错误；

八倍体小黑麦的细胞进行减数分裂时同源染色体能正常联会，D错误。

15.【答案】D

【解析】甲图可能是一条染色体片段缺失，也可能是另一条染色体片段重复，A错误；乙图非同源染色体

上出现了同源区段，进而发生了联会现象，因此该变异是非同源染色体之间的易位，B错误；在减数第一次

分裂四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生互换，所以可产生基因组成为adc+b。■的配子，

C错误；甲、乙、丙变异类型都属于染色体变异，三图都可能出现在减数第一次分裂前期，此时一条染色体

上含有两个染色单体、2个DNA分子，因此细胞中染色体数与核DNA分子数之比均为1:2,D正确。

16.【答案】D

【解析】分析题意可知，动态突变属于基因突变，光学显微镜无法观察基因内部结构的变化，A错误；基

因突变可发生在生长发育的任何时期，B错误；动态突变是指基因结构的改变，并没有引起基因数量的增加，

C错误；“基因中的3个相邻核甘酸”转录成mRNA上的一个密码子，若重复拷贝，则产生重复的密码子,

将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现，D正确。

17.【答案】D

【解析】人类遗传病的发病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行研究。但是统计调查某种遗传病在

人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；确定某种遗传病的遗传方式应

对某个典型的患者家系进行调查。

18.【答案】A

【解析】图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的，所以

图中①②的变异只能属于基因突变；③属于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自基因突变或基因

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重组，但亲本的基因型为AA,因此③变异只能是基因突变。

19.【答案】C

【解析】皱粒豌豆形成的原因说明：基因通过控制酶合成来间接控制生物体的性状；囊性纤维病的病因说

明基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状，两个实例都没有说明基因和性状是一一对应的关

系，故A错误。基因是有遗传效应的DNA片段，在光学显微镜下观察不到，故B错误。CFTR蛋白基因缺

失3个碱基，导致基因结构改变，发生了基因突变，故C正确。CFTR蛋白基因结构异常后仍能进行转录和

翻译，故D错误。

20.【答案】D

【解析】四分体中的非姐妹染色单体之间片段的交换引起的变异属于基因重组，A错误；基因内增加或缺

失一个碱基对与替换一个碱基对相比，前者对其编码的蛋白质的氨基酸序列影响更大，B错误；用高剂量的

某种化学试剂处理，使染色体中某一片段缺失而引起的变异属于染色体结构变异，C错误；若用射线处理使

某初级卵母细胞的一条染色单体上的某基因发生突变,则该突变基因所在染色单体进入卵细胞的概率为1/4,

即由该初级卵母细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是1/4,D正确。

二、

21.【答案】（1）解旋酶、RNA聚合酶

（2）天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸2

（3）b有利于维持生物遗传性状的相对稳定

（4）基因突变或基因重组

（5）bd

【解析】（1）图甲中过程①属于转录，是以DNA为模板形成RNA的过程。

（2）在题干最后提供的密码子中没有与“a”突变后第2个密码子UAU对应的，但从已知的正常情况下图

甲的翻译中得知，它与酪氨酸对应。为了不破坏其他密码子的完整性，所以再减少2个碱基对对氨基酸序

列的影响是最小的。

（3）由密码子的简并性可知，b突变后的密码子为GAC,仍与天冬氨酸相对应。

（4）图乙细胞处于减数第二次分裂后期，分开前姐妹染色单体上的相同位置基因不同，可能是复制时发生

了基因突变，也可能是减I四分体时期发生了交叉互换。

（5）基因突变发生于DNA复制时，即