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文档简介

浙江省绍兴市2024届高三下学期第二次模拟考试化学试卷

学校:___________姓名:班级:___________考号:

一,单选题

1.下列物质中属于非电解质,且溶于水后能导电的是()

A.NaOHB.CO2C.BaSO4D.蔗糖

2.工业上利用焦炭还原石英砂制备含有少量杂质的粗硅,将粗硅转化为三氯硅烷,再

经氢气还原得到高纯硅。下列说法不正确的是()

A.石英砂的主要成分是Si。?

B.焦炭过多容易生成副产物SiC

300℃

C.制备三氯硅烷的反应:Si+3HCl^=SiHCl3+H2

D.高纯硅导电性好,可用于制作计算机、通讯设备和家用电器等的芯片

3.下列表示不正确的是()

A.硝化甘油的结构简式:

B.中子数为20的氯离子:37

C.2-丁烯的实验式:CH2

D.CO:的价层电子对互斥(VSEPR)模型:

4.关于反应2FeH(SC>4)2+40Na£2Fe+4Na2S+16Na2O+H2,下列说法不亚项的是

(NA为阿伏加德罗常数的值)()

A.Na2s既是氧化产物又是还原产物

B.FeH(SO4)2中Fe的化合价为+3

C.生成22.4LH2转移电子的数目为40S

D.该反应需要在隔绝空气的条件下进行

5.在溶液中能大量共存的离子组是()

A.Ca2+、K+、CH3coeT、CIO

B-Na+、Ba?+、HCO;、OH-

C.Mg2+、Fe群、SO:、SCN

D-H+、A]3+、CR、S2O,

6.镁及其合金是用途很广的金属材料,可以通过以下步骤从海水中提取镁。

下列说法不正确的是()

A.试剂①可以选用石灰乳

B.加入试剂①后,能够分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是过滤

C.MgCU溶液通过蒸发结晶可得到无水MgCU

D.电解熔融MgCU所得副产物CL是工业制备试剂②的主要原料

7.物质的组成、结构和性质用途往往相互关联,下列说法不正确的是()

A.石墨中每层的碳原子的p轨道相互平行而重叠,电子可在碳原子平面运动而导电

B.不锈钢中掺杂的合金元素主要是Cr和Ni,具有很强的抗腐蚀能力

C.玛瑙常无规则几何外形,是由于熔融态的Si。2快速冷却而致

D.“可燃冰”是水分子以氢键相连笼穴内装有甲烷等气体,结构稳定,常温常压下不会

分解

8.下列实验装置使用正确的是()

A.图①装置用于铜和稀硝酸反应的探究实验

B.图②装置用于实验室制备NH3

C.图③装置用于煤的气化实验

D.图④装置用于实验室制备Cl2

9.关于有机物检测,下列说法不正确的是()

A.1-澳丁烷中的澳元素检验所需的试剂:NaOH溶液、稀硝酸和硝酸银溶液

B.用饱和滨水可鉴别1-丙醇、2-氯丙烷、丙醛和苯酚溶液

C.通过核磁共振氢谱检测CH30coOCH3,谱图上呈现两组峰

D.可通过灼烧闻气味来区分衣物的材质属于蛋白质还是纤维素

10.下列化学反应与方程式不相符的是()

A.PBr3与足量C2H50H作用:PBr3+3C2H5OH^P(OC2H5)3+3HBr

B.铜片上电镀银的总反应(银作阳极,硝酸银溶液作电镀液)Ag(阳极)嘎里Ag(阴极)

C.KAl(SC)4)2溶液中加入少量Ba(OH),溶液:

3+2+

2A1+3SO^+3Ba+6OH=2A1(OH)3J+3BaSO4J

OOH

D.本酚钠溶液中通入少里CO2:26+82+珥0-2$+CO;

11.第尔斯-阿尔德反应可得到环加成产物,构建环状骨架。例如:

下列说法正确的是()

A.X中所有原子共平面

B.Y难溶于水,密度比水大

C.该反应的另一产物为Z的对映异构体

D.Z分子中有3种官能团

12.X、Y、Z、M四种主族元素,原子序数依次增大,分别处于不同的前四周期,基

态Y原子s能级电子数是p能级的2倍,Z是同周期中电负性最大的元素,基态M原

子核外无未成对电子,下列说法不正确的是()

人.乂丫2和乂%2中阴阳离子个数比相同

B.Y?Z2中含有3个b键和2个兀键

仁丫6*6中所有Y原子可能在同平面上

D.Y的氧化物的水化物的酸性可能比Z的氧化物的水化物的酸性强

13.古代青铜器的出土,体现了古代中国对人类物质文明的巨大贡献。青铜器埋藏会

产生多种锈蚀产物,其中CU2(OH)2c。3结构致密,可以阻止内部青铜继续被腐蚀,而

CU2(OH)3cl结构疏松膨胀,可使锈蚀很快蔓延。青铜锈蚀过程大致如下:

CU2(OH)3CVCU2(OH)2CO3B

下列说法不正确的是()

A.青铜锈蚀I过程属于电化学腐蚀,负极的电极反应方程式为:

Cu+Cr-e-=CuCl

B.青铜锈蚀I过程中cr浓度越大,腐蚀趋势越大

c.青铜锈蚀ni生成CU2(OH)3CI的方程式为:

Cu2O+HC1+2H2O=Cu2(OH)3Cl+H21

D.青铜器修复可用碳酸钠溶液浸泡一段时间,使其保存更长久

14.在一定温度下,以I?为催化剂,氯苯和C"在CS?中发生平行反应,分别生成邻二

氯苯和对二氯苯

1

己矢口:

①两产物浓度之比与反应时间无关。

②反应物起始浓度均为0.5mol.LT,反应30min测得氯苯15%转化为邻二氯苯,25%

转化为对二氯苯。下列说法不正确的是()

A.反应I的活化能大于反应H

B.保持其他条件不变,改变反应物浓度可以提高产物中邻二氯苯的比例

C.保持其他条件不变,改变催化剂可以提高产物中邻二氯苯的比例

D.保持其他条件不变,适当提高反应温度可以提高产物中邻二氯苯的比例

15.已知选项中的反应均在常温下进行,有关常数近似处理为:pKaHS)=7,

pKa(HS)=13;%(45)=10-2°,%(CuS)=1075。下列说法不正确的是()

A.物质的量浓度均为0.1mol/L的Na2s与NaHS的混合溶液的pH约为13

B.0.05molH2s气体通入lL0.5mol/L的硫酸铜溶液,能观察到黑色沉淀

+2

C.O.lmol/LNaHS溶液中c(Na)>c(H2S)>C(S)

D.O.lmolTl2s固体不能溶解在IL].2moi的一元强酸(无络合性、无强氧化性)中

16.根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象,其中方案设计或结论不正

确的是()

实验目的方案设计现象和结论

若溶液变血红

探究KI与取5mLo.lmol-L1KI溶液于试管中,加入

色,则KI与

AFeCl3反应的ImLo.hnoLLTFeC1溶液,充分反应后滴入5

FeCl3的反应有

限度滴15%KSCN溶液

一定限度

探究乙酰水杨若有紫色沉淀生

取少量样品,加入3mL蒸储水和少量乙醇,

B酸样品中是否成,则该产品中

振荡,再加入1-2滴FeCL溶液

含有水杨酸含有水杨酸

检验家里空气用注射器多次抽取空气,慢慢注入盛有酸性若溶液不变色,

C中是否含有甲KMnC>4稀溶液的同一试管中,观察溶液颜色说明空气中几乎

醛变化不含甲醛

若无沉淀生成,

-1

取1mLo.5mol-LA1C13溶液于试管中,加入

探究铝配合物说明Ap+与形

D2mL饱和NaF溶液,再加入

的形成成了稳定的配合

m

1L3.0mol•匚1NH?•H2O溶液

A.AB.BC.CD.D

二、填空题

17.回答下列问题。

①基态Ti原子的价电子的轨道表示式。

②下列说法正确的是.o

A.A12H6分子中既存在共价键又存在离子键

B.化学键中离子键成分的百分数:A12O3>MgO

C.第一电离能:Mg>Al

D.测定接近沸点的水蒸气的相对分子质量,测量值偏大的理由是存在相当量的水分子

因氢键而相互缔合

③该合金的化学式是,密度为g.cnr3。

(2)碳和氧是构建化合物的常见元素。

某煌结构如图,结合图2所示信息,分析带星号碳的杂化方式为;带星号碳

碳之间的键长比一般碳碳单键的键长要长,请从碳成键轨道的成分角度分析其原因

18.黄铜矿的主要成分为CuFeS?,以CuFeS?为原料实现如下转化。

请回答:

(1)步骤I的化学方程式是.0

步骤ni的目的是o

步骤V的操作是蒸发浓缩、冷却结晶,据此可以推测F的溶质、(NHJ2SO4和

(NH4)OSO4-FeSO4-6H2O中溶解度最小的是1______________________。

(2)下列说法正确的是0

A.气体A是常见的漂白剂

B.单质B和溶液C不能发生反应

C.(NH4)2SC)4-FeSO4(旦。可以用作污水处理的混凝剂

D.气体E的水溶液在空气中长期放置易变质

(3)设计实验方案证明(NH4,SO4-FeSO4-6H2O中金属阳离子。

19.I.电解法可处理氯化钙废液同时,吸收C02,装置如图所示。

阳极室:RJ离子收!阴极室

化朽小液.;?—?—???:》,热化河洛酒

(1)阴极室发生的变化可视为两步,电极反应式:和

2+-

Ca+CO3-CaCO3^o

n.工业含硫烟气污染大气,研究烟气脱硫具有重要意义。

方法一、凡还原脱硫:

(2)300。。,发生反应:①SC)2(g)+2H2(g)S(g)+2H2O(g)

②S(g)+H2(g)H2S(g)AH2

③2H2s(g)+SO2(g)q3S(g)+2H2O(g)AH3

请用一个等式来表示三个反应的AH之间的关系。

(3)反应③,在恒温、恒容的密闭容器中,充入H2s和SO2,平衡常数K=3.375,

测得平衡时SO,和H2O的浓度均为1Omol.U,则平衡时华"的值为_________0

-〃(S)

方法二、。2氧化脱硫:

(4)某同学探究活性炭吸附催化氧化SO2,以N2作稀释剂,一定温度下,通入

SC)2、和H2O反应生成H2so4,其中不同温度下,SC)2在活性炭上的吸附情况如

(

I

'bo

bDU

I

)

CTS

A.温度越低,SC>2的吸附量越高,SC>2氧化反应速率越快

B.已知:SO?的物理吸附过程能自发进行,可推断该过程是牖减、放热的过程,温度

过高不利

C.原料中水蒸气的含量越大,脱硫速率一定越快

D.随着时间的推移,SO2吸附速率降低,可能是由于生成的H2sO’占据了吸附位点没

及时脱出导致

(5)在SO?与。2反应过程中掺入少量CH,有利于提高SO2转化成SO3,其中一种解释

是甲烷参与氧化反应过程中存在如图机理。原料以一定流速通过反应容器,出口处测

SO3的含量,结合机理说明甲烷体积分数增大,SC>3体积分数也增大的理由

甲烷参与的SO?氧化机理:

0CH4+2O2^^HCO+HO2+H2O

@HCO+O2^=^O+OH+CO

③SOZ+OKISO?

®SO,+OH+O2^^SO3+HO2

50010001500200025003000

CH,体积分数/(注•「)

CH,体积分数对SO?体积分数的影响

CHO

IH

C-C

已知:①Boc为叔丁氧锻基INIS为N—碘代丁二酰亚胺

CH

Me:甲基;Et:乙基;Ph:本环

②RN3Pd/c/>RNH2

O3,CH2Cl2,Me2S

NaBH4能把酮还原到醇

请回答:

(1)化合物B的所含官能团名称是

(2)下列说法不正确的是0

A.lmol化合物E最多能消耗NaOH的物质的量为Imol

B.D-E的转变过程中会释放出N2,其中反应①②依次为:还原反应、取代反应

C.F的分子式可能为:C6H4NO4SC1

D.F-G转化过程,反应②中试剂NaHCO3的作用为催化剂

(3)化合物C的结构简式是o

(4)写出E转变成G过程中,反应①的化学方程式o

(5)利用题给中的相关信息,完善以H为原料制备I的路线(用流程图表

示,无机试剂任选)

Cobaloxime

/]①N1S,CH2cL(cat.)

u@

NaBH4,EtOH

(70-75%)

(6)写出同时符合下列条件的化合物D的2种同分异构体的结构简式

①分子中含有两个环,其中一个为此咤环(),另外一个为含两个氮的五元杂

环(已知:碳碳三键在五元环中不稳定)

②口-NMR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子。

三、实验题

21.氢化钙可作为轻便的氢气发生剂,也可用作还原剂、干燥剂。某兴趣小组拟选用

如下装置制备氢化钙。

请回答:

(1)请从图1中选择必要的装置,按气流方向连接顺序为。(填仪器接口

的字母编号,装置不可重复使用)-,-d,

_>,k—>o

(2)利用所选装置进行实验,步骤如下:①检查装置气密性后,装入药品;②打开启

普发生器活塞;(请按正确的顺序填入下列步骤的标号)。

A.加热反应一段时间

B.收集气体并检验其纯度

C.关闭启普发生器活塞

D.停止加热,充分冷却

(3)为验证实验确有CaH2生成。某同学取少量产物,小心加入水中,并滴加酚酰,

观察到有气泡生成,加入酚酉太后溶液显红色,该同学据此推断有CaH2生成。该同学的

推断不正确,原因是.o

(4)某同学利用图2装置测定氢化钙产品含量。他称取叫所制得的氢化钙样品(假

设唯一杂质是钙),实验前后量气管中液面读数分别为KmL、V2mLo(上述气体体

积均已换算为标准状况下)

图2

①装置中导管a的作用是,

②氢化钙样品的纯度为%o

参考答案

1.答案:B

解析:A.NaOH是电解质,溶于水后能导电,A不符合题意;

Be。?是非电解质,溶于水生成H2co3,H2cO3在水溶液中能够电离出离子,能够导

电,B符合题意;

C.BaSO,是电解质,不溶于水,C不符合题意;

D.蔗糖是非电解质,溶于水不导电,D不符合题意;

故选B。

2.答案:D

解析:A.石英砂的主要成分是Si。?,A正确;

B.焦炭过多,生成的硅单质与过量的碳单质反应,生成副产物SiC,B正确;

300℃

C.制备三氯硅烷的反应:Si+3HCl^=SiHCl3+H2,C正确;

D.高纯硅是半导体,D错误;

故选D。

3.答案:A

CH2ONO2

解析:A.硝化甘油即三硝酸甘油酯,结构简式为:CHONO2,A错误;

CH2ONO2

B.氯元素原子序数为17,中子数为20的氯原子为37。,故中子数为20的氯离子表示

为37cr,B正确;

C2丁烯的结构简式:CH3CH=CHCH3,其实验式为CH2,C正确;

D.CO:的中心原子价层电子对数为3,故其VSEPR模型为平面三角形,D正确;

故选Ao

4.答案:C

解析:A.反应2FeH(SOj+40Na=2Fe+4Na2s+16m2。+凡中Na元素化合价上升,

S元素化合价下降,Na2s既是氧化产物又是还原产物,A正确;B.FeH(SC>4),中H为

+1价,S为+6价,。为-2价,由化合价代数和为零可知,Fe的化合价为+3,B正确;

C.未说明气体所处的温度和压强,无法计算生成22.4LH2转移电子的数目,C错误;

D.Na、Na2s和Na2。等均易被空气中的氧气氧化,则该反应需要在隔绝空气的条件下

进行,D正确;故选C。

5.答案:A

2+

解析:A.Ca'K+、CH3coeT、C1CF之间不发生反应,可以在溶液中大量共存,A

选;

2+

B.Ba>HCO;、OH-会发生反应生成BaCC)3沉淀,不能在溶液中大量共存,B不

选;

C.Fe3+和SCNT会反应生成Fe(SCN)3,不能在溶液中大量共存,C不选;

D.S?。;一和H+反应会生成S和S。?,不能不能在溶液中大量共存,D不选;

故选Ao

6.答案:C

解析:A.由分析知,试剂①可以选用石灰乳,从而降低成本,A正确;

B.由分析知,加入试剂①后,能够分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是过滤,B正确;

C.由于Mg?+易水解,MgCL溶液通过蒸发结晶无法得到无水MgCl2,C错误;

D.电解熔融MgCU所得副产物Cl2,在工业制备盐酸的主要原料,D正确;

故选C。

7.答案:D

解析:A.石墨中每层的碳原子的p轨道相互平行而重叠,故电子可在碳原子平面运动

而导电,A正确;

B.在钢铁中掺杂Cr和Ni形成不锈钢,使其具有很强的抗腐蚀能力,B正确;

C.熔融态的二氧化硅冷却过快得到没有晶体外形的玛瑙,缓慢冷却得到水晶晶体,C

正确;

D.常温常压下,冰会融化为水,因此常温常压下可燃冰的结构不稳定,会分解,D错

误;

故答案选D。

8.答案:D

解析:A.铜和稀硝酸反应生成一氧化氮,一氧化氮不稳定,能和装置空气中的氧气反

应生成红棕色的二氧化氮,干扰实验,故A错误;

B.氯化镂分解后生成氨气和氯化氢,二者遇冷后又会生成氯化镂,故B错误;

C.图③装置能用于煤的干储实验,不能用于煤的气化实验,煤的气化是将煤转化为可

燃性气体的过程,主要反应为:C+H2O(g)=CO+H2,故C错误;

D.MnC)2和浓盐酸在加热的条件下反应生成氯气,用向上排空气法收集氯气,用NaOH

溶液吸收尾气,故D正确;

故选D。

9.答案:C

解析:A.1-澳丁烷中的澳元素检验需要在氢氧化钠溶液中水解,硝酸酸化后,加入硝

酸银溶液,即所需的试剂:NaOH溶液、稀硝酸和硝酸银溶液,A正确;

B.饱和漠水和1—丙醇互溶,和2—氯丙烷分层,和丙怏混合褪色,和苯酚混合产生白

色沉淀,因此用饱和漠水可鉴别1—丙醇、2—氯丙烷、丙醛和苯酚溶液,B正确;

C.CH30coOCH3分子中只有1类氢原子,通过核磁共振氢谱检测时,谱图上呈现一组

峰,C错误;

D.蛋白质灼烧可产生烧焦羽毛的气味,可通过灼烧闻气味来区分衣物的材质属于蛋白

质还是纤维素,D正确;

答案选C。

10.答案:D

解析:A.PBJ与足量C2H50H发生取代反应,反应方程式为

PBr3+3c2H50HP(OC2H5)3+3HBr,故A正确;

B.铜片上电镀银,阳极银失电子生成阴离子,阴极银离子得电子生成金属银,总反应

(银作阳极,硝酸银溶液作电镀液)为Ag(阳极)嘎里Ag(阴极),故B正确;

C.KAl(SC)4)2溶液中加入少量Ba(OH)2溶液生成氢氧化铝沉淀、硫酸领沉淀、硫酸

钾,反应的离子方程式为2Al3++3SOj+3Ba2++6OH-^2Al(OH)3J+3BaSC»4J,故

C正确;

D.酸性HzCOs〉苯酚〉HCO;,苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠,

OOH

人人HCO;,故D错误;

+3

QCO2+H2O——

选D。

11.答案:c

解析:A.X中含有sp3杂化的碳原子,所有原子不可能共平面,A错误;

B.Y中含有酯基,难溶于水,但密度比水小,B错误;

C.Z分子中存在手性碳原子,故存在对映异构的同分异构体,C正确;

D.Z分子中含有碳碳双键和酯基2种官能团,D错误;

故选C。

12.答案:A

解析:A.CaC?中阴阳离子个数比为1:1,CaC%中阴阳离子个数比为2:1,A错误;

B.C2cL的结构为Cl—c三(:—口,含有3个。键和2个兀键,B正确;

C.苯(C6H6)中所有C原子可能在同平面上,C正确;

D.H2cO3酸性比HC1O的酸性强,D正确;

故选Ao

13.答案:C

解析:A.青铜锈蚀I过程属于电化学腐蚀,Cu在负极失去电子生成CuCL电极反应方

程式为:Cu+Cr-e-^CuCl,故A正确;

B.青铜锈蚀I过程发生电极反应:Cu+Cr-e-=CuCl,Ct浓度越大,腐蚀趋势越

大,故B正确;

C.青铜锈蚀ni过程中Cu2o和空气中的。2、HC1发生氧化还原反应生成Cu2(OH)3Cb

化学方程式为:2CU2O+O2+2HC1+2H2O-2CU2(OH)3C1,故C错误;

D.青铜器修复可用碳酸钠溶液浸泡一段时间,除去表面的酸性物质(如HC1),能使

其保存更长久,D正确;

故选C。

14.答案:B

解析:A.反应物起始浓度均为Q5mol.LT,反应30min测得氯苯15%转化为邻二氯

苯,25%转化为对二氯苯,说明反应I的速率比反应H的小,则反应I的活化能大于

反应n,A正确;

B.改变反应物浓度可以改变化学反应速率,从而改变反应达到化学平衡状态的时间,

但是,产物浓度之比与反应时间无关,因此,不能提高产物中邻二氯苯的比例,B错

误;

C.可以使用对生成邻二氯苯有更高选择性的催化剂,以提高产物中邻二氯苯的比例,C

正确;

D.由于两产物浓度之比与反应时间无关,适当提高反应温度,使催化剂碘的溶解度增

大,既可以加快化学反应速率,同时可以提高邻位取代的机率(催化剂会参与反应形

成中间体,根据信息可知,碘在对位的取代机率较大),从而提高产物中邻二氯苯的

比例,D正确;

故选B。

15.答案:D

解析:A.在物质的量浓度均为O.lmoVL的Na2s与NaHS的混合溶液中,

PKa(HS)=p黑瞽2=pc(H+)=13,故pH约为13,A正确;

B.在0.05molH2s气体通入lL0.5mol/L的硫酸铜溶液中,

H2s(g)+Cu2+(aq)==2H+gq)+CuS(s),该反应的平衡常数

K=&里公),&(HS)=叫=J/,故能观察到黑色沉淀,B正确;

Ksp(CuS)10-35

C.由于p&(HS-)=13,pKh(HS-)=14—7=7由于pKh(HS-)>pKa(HS)故水解大于

电离,O.lmol/LNaHS溶液中c(Na+)>c(H2sAe肾一),C正确;

D.由T12S(s)+2H+(aq)^2Tl+(>q)+H2S(aq),该反应的平衡常数

K=/(RS)二"幻

0.1molTlS固体能溶解在IL].2moi-L的一元强酸,

/(94邮)io202

D错误;

故选D。

16.答案:B

解析:A.向KI溶液中滴加少量的FeCh,若Fee%没有剩余说明反应是完全的,因此向

反应后的溶液中加入KSCN溶液,若溶液变红,则说明该反应是有限度的,A正确;

B.水杨酸含有酚羟基,能与氯化铁发生显色反应,取少量乙酰水杨酸样品,加入蒸储

水和少量乙醇,振荡,再加入1-2滴FeCb溶液,溶液变成紫色,这说明样品中可能含

有水杨酸,而不是生成紫色沉淀,B错误;

C.甲醛具有还原性,若空气中有甲醛,则将其注入盛有酸性高镒酸钾溶液试管中会褪

色或颜色变浅,若不变色,则证明空气中几乎不含甲醛,C正确;

D.取ImLo,SmolL*1AICI3溶液于试管中,加入2mL饱和NaF溶液,再加入

lmL3.0mol-!JiNH3-H2。溶液,若无现象,证明溶液中几乎无用3+,则加3+与F-形成

了稳定的配合物,D正确;

故选B。

()

17.答案:111;CD;Ti3Al;

3d4s

342

(以xa2cxlof

(2)sp2杂化;并环的碳碳单价是通过未杂化的两个p轨道形成的。键,一般的碳碳

单键是sp3杂化轨道头碰头形成,P轨道比sp3轨道要伸展的更长,因此带星号碳碳之

间的键长长

解析:(1)①Ti为22号元素,基态Ti原子的价电子为3d24s2,轨道表示式

II|11②A.A12H6分子中只在离子键,A错误;B.

3d4s

由于电负性Al>Mg,电负性差值越大,化学键中离子键的百分数越大,离子键成分

的百分数:Al2O3<MgO,B错误;C.由于Mg的3s电子为全满结构,第一电离能:

Mg>Al,C正确;D.接近沸点的水蒸气会通过氢键缔合在一起,测定接近沸点的水蒸

气的相对分子质量,测量值偏大,D正确;由晶胞图知,该晶胞中A1的个数为

-x8+l=2,Ti的个数为工义2+工><8+3=6,Al:Ti=l:3,该合金的化学式是TisAl;密

824

2义(27+3>48)342

度为夕=g/cm3;

义xa2cxi0-21xa2cxlO-21)

(2)如图知,带星号碳的杂化方式为sp?杂化;并环的碳碳单价是通过未杂化的两个

p轨道形成的b键,一般的碳碳单键是sp3杂化轨道头碰头形成,P轨道比sp3轨道要

伸展的更长,因此带星号碳碳之间的键长长。

18.答案:(1)CuFeS2+02^^S02T+FeS+Cu;除去H2。?,防止后续过程中氧化

Fe?+等还原性微粒。;(NHjSCVFeSO「GHzO

(2)ACD

(3)取样品少量于试管中,加水溶解,加入KSCN溶液,无明显变化,再加入双氧

水,显红色,说明有Fe?+

高温

【分析】CuFeS2在高温条件下和。2反应CuFeSz+Oz^^SC^T+FeS+Cu,故单质B

为铜,气体A为二氧化硫,二氧化硫被过量的H2O2氧化生成H2sO4溶液,将进行加

热,除去过量的H2O2溶液,FeS与硫酸发生FeS+H2sC^-FeSOd+HzSf,生成的气

体E为H2s气体,溶液F为Fes。,溶液,FeSO,溶液与(NHj?SO,混合经过蒸发浓

缩,冷却结晶即可得到(NH4%SO4-FeSC)4-6H2。o

解析:(1)由分析知,步骤I的化学方程式是CuFeSz+O2旦里SC^T+FeS+Cu;步

骤DI的目的是除去H2O2,防止后续过程中氧化Fe?+等还原性微粒;由蒸发浓缩、冷却

结晶得至MNHJzSOjFeSO/GHzO晶体,故溶解度最小的是

(NH4)2SO4-FeSO4-6H2O;

(2)A.气体A为SO?气体,是常见的漂白剂,A正确;B.单质B为铜单质,溶液C

为H2sO’和Hz。?的混合溶液,能发生反应,B错误;C.(NHjSO「FeSO「6H2。中含

有Fe?+,Fe?+易被氧化为Fe3+,F©3+水解生成氢氧化铁胶体,可以用作污水处理的混

凝剂,C正确;D.气体E为H2s气体,水溶液在空气中长期放置易被空气中的氧气氧

化而变质,D正确;

(3)(NHjSCVFeSO/GHzO中含有的金属阳离子为Fe?+,检验方法为:取样品少

量于试管中,加水溶解,加入KSCN溶液,无明显变化,再加入双氧水,显红色,说

明有Fe?+。

19.答案:(1)H2O+2e+C02-H2T+C0j-

(2)AH3-2AH2

⑶-

3

(4)BD

(5)该反应未达平衡,CH,在氧化过程中会生成大量0、0H自由基,有利于SO2氧

化速率加快

解析:(1)电解CaCU溶液,阴极H2O得到电子生成C。;,根据得失电子守恒和电

荷守恒配平电极方程式为:H2O+2e+CO2—H2T+CO^,然后发生反应:

2+-

Ca+CO3-CaCO3^o

(2)由盖斯定律可知,①-2x②可得反应③,则三个反应的AH之间的关系为:

(3)根据已知条件列出“三段式”

2H2s(g)+SO2(g)-3S(g)+2H20(g)

起始(mol/L)00

转化(mol/L,10.5

1.51

平衡(mol/L)x11.51

解得则平衡时驾胃=1_2

K=ExIS=3.375,x=lmol,----——o

Ixx2“(s)1.53

(4)A.由图可知,温度越低,SO2的吸附量越高,但SO2氧化反应速率越慢,A错

误;

B.该反应是气体体积减小的反应,燧减,已知:SO?的物理吸附过程能自发进行,则

该反应为放热反应,温度过高不利于反应正向进行,B正确;

C.原料中水蒸气的含量越大,SO?和。2的浓度减小,脱硫速率不一定越快,C错误;

D.随

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