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文档简介
浙江省绍兴市2024届高三下学期第二次模拟考试化学试卷
学校:___________姓名:班级:___________考号:
一,单选题
1.下列物质中属于非电解质,且溶于水后能导电的是()
A.NaOHB.CO2C.BaSO4D.蔗糖
2.工业上利用焦炭还原石英砂制备含有少量杂质的粗硅,将粗硅转化为三氯硅烷,再
经氢气还原得到高纯硅。下列说法不正确的是()
A.石英砂的主要成分是Si。?
B.焦炭过多容易生成副产物SiC
300℃
C.制备三氯硅烷的反应:Si+3HCl^=SiHCl3+H2
D.高纯硅导电性好,可用于制作计算机、通讯设备和家用电器等的芯片
3.下列表示不正确的是()
A.硝化甘油的结构简式:
B.中子数为20的氯离子:37
C.2-丁烯的实验式:CH2
D.CO:的价层电子对互斥(VSEPR)模型:
4.关于反应2FeH(SC>4)2+40Na£2Fe+4Na2S+16Na2O+H2,下列说法不亚项的是
(NA为阿伏加德罗常数的值)()
A.Na2s既是氧化产物又是还原产物
B.FeH(SO4)2中Fe的化合价为+3
C.生成22.4LH2转移电子的数目为40S
D.该反应需要在隔绝空气的条件下进行
5.在溶液中能大量共存的离子组是()
A.Ca2+、K+、CH3coeT、CIO
B-Na+、Ba?+、HCO;、OH-
C.Mg2+、Fe群、SO:、SCN
D-H+、A]3+、CR、S2O,
6.镁及其合金是用途很广的金属材料,可以通过以下步骤从海水中提取镁。
下列说法不正确的是()
A.试剂①可以选用石灰乳
B.加入试剂①后,能够分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是过滤
C.MgCU溶液通过蒸发结晶可得到无水MgCU
D.电解熔融MgCU所得副产物CL是工业制备试剂②的主要原料
7.物质的组成、结构和性质用途往往相互关联,下列说法不正确的是()
A.石墨中每层的碳原子的p轨道相互平行而重叠,电子可在碳原子平面运动而导电
B.不锈钢中掺杂的合金元素主要是Cr和Ni,具有很强的抗腐蚀能力
C.玛瑙常无规则几何外形,是由于熔融态的Si。2快速冷却而致
D.“可燃冰”是水分子以氢键相连笼穴内装有甲烷等气体,结构稳定,常温常压下不会
分解
8.下列实验装置使用正确的是()
A.图①装置用于铜和稀硝酸反应的探究实验
B.图②装置用于实验室制备NH3
C.图③装置用于煤的气化实验
D.图④装置用于实验室制备Cl2
9.关于有机物检测,下列说法不正确的是()
A.1-澳丁烷中的澳元素检验所需的试剂:NaOH溶液、稀硝酸和硝酸银溶液
B.用饱和滨水可鉴别1-丙醇、2-氯丙烷、丙醛和苯酚溶液
C.通过核磁共振氢谱检测CH30coOCH3,谱图上呈现两组峰
D.可通过灼烧闻气味来区分衣物的材质属于蛋白质还是纤维素
10.下列化学反应与方程式不相符的是()
A.PBr3与足量C2H50H作用:PBr3+3C2H5OH^P(OC2H5)3+3HBr
B.铜片上电镀银的总反应(银作阳极,硝酸银溶液作电镀液)Ag(阳极)嘎里Ag(阴极)
C.KAl(SC)4)2溶液中加入少量Ba(OH),溶液:
3+2+
2A1+3SO^+3Ba+6OH=2A1(OH)3J+3BaSO4J
OOH
D.本酚钠溶液中通入少里CO2:26+82+珥0-2$+CO;
11.第尔斯-阿尔德反应可得到环加成产物,构建环状骨架。例如:
下列说法正确的是()
A.X中所有原子共平面
B.Y难溶于水,密度比水大
C.该反应的另一产物为Z的对映异构体
D.Z分子中有3种官能团
12.X、Y、Z、M四种主族元素,原子序数依次增大,分别处于不同的前四周期,基
态Y原子s能级电子数是p能级的2倍,Z是同周期中电负性最大的元素,基态M原
子核外无未成对电子,下列说法不正确的是()
人.乂丫2和乂%2中阴阳离子个数比相同
B.Y?Z2中含有3个b键和2个兀键
仁丫6*6中所有Y原子可能在同平面上
D.Y的氧化物的水化物的酸性可能比Z的氧化物的水化物的酸性强
13.古代青铜器的出土,体现了古代中国对人类物质文明的巨大贡献。青铜器埋藏会
产生多种锈蚀产物,其中CU2(OH)2c。3结构致密,可以阻止内部青铜继续被腐蚀,而
CU2(OH)3cl结构疏松膨胀,可使锈蚀很快蔓延。青铜锈蚀过程大致如下:
CU2(OH)3CVCU2(OH)2CO3B
下列说法不正确的是()
A.青铜锈蚀I过程属于电化学腐蚀,负极的电极反应方程式为:
Cu+Cr-e-=CuCl
B.青铜锈蚀I过程中cr浓度越大,腐蚀趋势越大
c.青铜锈蚀ni生成CU2(OH)3CI的方程式为:
Cu2O+HC1+2H2O=Cu2(OH)3Cl+H21
D.青铜器修复可用碳酸钠溶液浸泡一段时间,使其保存更长久
14.在一定温度下,以I?为催化剂,氯苯和C"在CS?中发生平行反应,分别生成邻二
氯苯和对二氯苯
1
己矢口:
①两产物浓度之比与反应时间无关。
②反应物起始浓度均为0.5mol.LT,反应30min测得氯苯15%转化为邻二氯苯,25%
转化为对二氯苯。下列说法不正确的是()
A.反应I的活化能大于反应H
B.保持其他条件不变,改变反应物浓度可以提高产物中邻二氯苯的比例
C.保持其他条件不变,改变催化剂可以提高产物中邻二氯苯的比例
D.保持其他条件不变,适当提高反应温度可以提高产物中邻二氯苯的比例
15.已知选项中的反应均在常温下进行,有关常数近似处理为:pKaHS)=7,
pKa(HS)=13;%(45)=10-2°,%(CuS)=1075。下列说法不正确的是()
A.物质的量浓度均为0.1mol/L的Na2s与NaHS的混合溶液的pH约为13
B.0.05molH2s气体通入lL0.5mol/L的硫酸铜溶液,能观察到黑色沉淀
+2
C.O.lmol/LNaHS溶液中c(Na)>c(H2S)>C(S)
D.O.lmolTl2s固体不能溶解在IL].2moi的一元强酸(无络合性、无强氧化性)中
16.根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象,其中方案设计或结论不正
确的是()
实验目的方案设计现象和结论
若溶液变血红
探究KI与取5mLo.lmol-L1KI溶液于试管中,加入
色,则KI与
AFeCl3反应的ImLo.hnoLLTFeC1溶液,充分反应后滴入5
FeCl3的反应有
限度滴15%KSCN溶液
一定限度
探究乙酰水杨若有紫色沉淀生
取少量样品,加入3mL蒸储水和少量乙醇,
B酸样品中是否成,则该产品中
振荡,再加入1-2滴FeCL溶液
含有水杨酸含有水杨酸
检验家里空气用注射器多次抽取空气,慢慢注入盛有酸性若溶液不变色,
C中是否含有甲KMnC>4稀溶液的同一试管中,观察溶液颜色说明空气中几乎
醛变化不含甲醛
若无沉淀生成,
-1
取1mLo.5mol-LA1C13溶液于试管中,加入
探究铝配合物说明Ap+与形
D2mL饱和NaF溶液,再加入
的形成成了稳定的配合
m
1L3.0mol•匚1NH?•H2O溶液
物
A.AB.BC.CD.D
二、填空题
17.回答下列问题。
①基态Ti原子的价电子的轨道表示式。
②下列说法正确的是.o
A.A12H6分子中既存在共价键又存在离子键
B.化学键中离子键成分的百分数:A12O3>MgO
C.第一电离能:Mg>Al
D.测定接近沸点的水蒸气的相对分子质量,测量值偏大的理由是存在相当量的水分子
因氢键而相互缔合
③该合金的化学式是,密度为g.cnr3。
(2)碳和氧是构建化合物的常见元素。
某煌结构如图,结合图2所示信息,分析带星号碳的杂化方式为;带星号碳
碳之间的键长比一般碳碳单键的键长要长,请从碳成键轨道的成分角度分析其原因
18.黄铜矿的主要成分为CuFeS?,以CuFeS?为原料实现如下转化。
请回答:
(1)步骤I的化学方程式是.0
步骤ni的目的是o
步骤V的操作是蒸发浓缩、冷却结晶,据此可以推测F的溶质、(NHJ2SO4和
(NH4)OSO4-FeSO4-6H2O中溶解度最小的是1______________________。
(2)下列说法正确的是0
A.气体A是常见的漂白剂
B.单质B和溶液C不能发生反应
C.(NH4)2SC)4-FeSO4(旦。可以用作污水处理的混凝剂
D.气体E的水溶液在空气中长期放置易变质
(3)设计实验方案证明(NH4,SO4-FeSO4-6H2O中金属阳离子。
19.I.电解法可处理氯化钙废液同时,吸收C02,装置如图所示。
阳极室:RJ离子收!阴极室
化朽小液.;?—?—???:》,热化河洛酒
(1)阴极室发生的变化可视为两步,电极反应式:和
2+-
Ca+CO3-CaCO3^o
n.工业含硫烟气污染大气,研究烟气脱硫具有重要意义。
方法一、凡还原脱硫:
(2)300。。,发生反应:①SC)2(g)+2H2(g)S(g)+2H2O(g)
②S(g)+H2(g)H2S(g)AH2
③2H2s(g)+SO2(g)q3S(g)+2H2O(g)AH3
请用一个等式来表示三个反应的AH之间的关系。
(3)反应③,在恒温、恒容的密闭容器中,充入H2s和SO2,平衡常数K=3.375,
测得平衡时SO,和H2O的浓度均为1Omol.U,则平衡时华"的值为_________0
-〃(S)
方法二、。2氧化脱硫:
(4)某同学探究活性炭吸附催化氧化SO2,以N2作稀释剂,一定温度下,通入
SC)2、和H2O反应生成H2so4,其中不同温度下,SC)2在活性炭上的吸附情况如
(
I
'bo
bDU
I
)
而
叁
留
CTS
A.温度越低,SC>2的吸附量越高,SC>2氧化反应速率越快
B.已知:SO?的物理吸附过程能自发进行,可推断该过程是牖减、放热的过程,温度
过高不利
C.原料中水蒸气的含量越大,脱硫速率一定越快
D.随着时间的推移,SO2吸附速率降低,可能是由于生成的H2sO’占据了吸附位点没
及时脱出导致
(5)在SO?与。2反应过程中掺入少量CH,有利于提高SO2转化成SO3,其中一种解释
是甲烷参与氧化反应过程中存在如图机理。原料以一定流速通过反应容器,出口处测
SO3的含量,结合机理说明甲烷体积分数增大,SC>3体积分数也增大的理由
甲烷参与的SO?氧化机理:
0CH4+2O2^^HCO+HO2+H2O
@HCO+O2^=^O+OH+CO
③SOZ+OKISO?
®SO,+OH+O2^^SO3+HO2
50010001500200025003000
CH,体积分数/(注•「)
CH,体积分数对SO?体积分数的影响
CHO
IH
C-C
已知:①Boc为叔丁氧锻基INIS为N—碘代丁二酰亚胺
CH
Me:甲基;Et:乙基;Ph:本环
②RN3Pd/c/>RNH2
O3,CH2Cl2,Me2S
NaBH4能把酮还原到醇
请回答:
(1)化合物B的所含官能团名称是
(2)下列说法不正确的是0
A.lmol化合物E最多能消耗NaOH的物质的量为Imol
B.D-E的转变过程中会释放出N2,其中反应①②依次为:还原反应、取代反应
C.F的分子式可能为:C6H4NO4SC1
D.F-G转化过程,反应②中试剂NaHCO3的作用为催化剂
(3)化合物C的结构简式是o
(4)写出E转变成G过程中,反应①的化学方程式o
(5)利用题给中的相关信息,完善以H为原料制备I的路线(用流程图表
示,无机试剂任选)
Cobaloxime
/]①N1S,CH2cL(cat.)
u@
NaBH4,EtOH
(70-75%)
(6)写出同时符合下列条件的化合物D的2种同分异构体的结构简式
①分子中含有两个环,其中一个为此咤环(),另外一个为含两个氮的五元杂
环(已知:碳碳三键在五元环中不稳定)
②口-NMR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子。
三、实验题
21.氢化钙可作为轻便的氢气发生剂,也可用作还原剂、干燥剂。某兴趣小组拟选用
如下装置制备氢化钙。
请回答:
(1)请从图1中选择必要的装置,按气流方向连接顺序为。(填仪器接口
的字母编号,装置不可重复使用)-,-d,
_>,k—>o
(2)利用所选装置进行实验,步骤如下:①检查装置气密性后,装入药品;②打开启
普发生器活塞;(请按正确的顺序填入下列步骤的标号)。
A.加热反应一段时间
B.收集气体并检验其纯度
C.关闭启普发生器活塞
D.停止加热,充分冷却
(3)为验证实验确有CaH2生成。某同学取少量产物,小心加入水中,并滴加酚酰,
观察到有气泡生成,加入酚酉太后溶液显红色,该同学据此推断有CaH2生成。该同学的
推断不正确,原因是.o
(4)某同学利用图2装置测定氢化钙产品含量。他称取叫所制得的氢化钙样品(假
设唯一杂质是钙),实验前后量气管中液面读数分别为KmL、V2mLo(上述气体体
积均已换算为标准状况下)
图2
①装置中导管a的作用是,
②氢化钙样品的纯度为%o
参考答案
1.答案:B
解析:A.NaOH是电解质,溶于水后能导电,A不符合题意;
Be。?是非电解质,溶于水生成H2co3,H2cO3在水溶液中能够电离出离子,能够导
电,B符合题意;
C.BaSO,是电解质,不溶于水,C不符合题意;
D.蔗糖是非电解质,溶于水不导电,D不符合题意;
故选B。
2.答案:D
解析:A.石英砂的主要成分是Si。?,A正确;
B.焦炭过多,生成的硅单质与过量的碳单质反应,生成副产物SiC,B正确;
300℃
C.制备三氯硅烷的反应:Si+3HCl^=SiHCl3+H2,C正确;
D.高纯硅是半导体,D错误;
故选D。
3.答案:A
CH2ONO2
解析:A.硝化甘油即三硝酸甘油酯,结构简式为:CHONO2,A错误;
CH2ONO2
B.氯元素原子序数为17,中子数为20的氯原子为37。,故中子数为20的氯离子表示
为37cr,B正确;
C2丁烯的结构简式:CH3CH=CHCH3,其实验式为CH2,C正确;
D.CO:的中心原子价层电子对数为3,故其VSEPR模型为平面三角形,D正确;
故选Ao
4.答案:C
解析:A.反应2FeH(SOj+40Na=2Fe+4Na2s+16m2。+凡中Na元素化合价上升,
S元素化合价下降,Na2s既是氧化产物又是还原产物,A正确;B.FeH(SC>4),中H为
+1价,S为+6价,。为-2价,由化合价代数和为零可知,Fe的化合价为+3,B正确;
C.未说明气体所处的温度和压强,无法计算生成22.4LH2转移电子的数目,C错误;
D.Na、Na2s和Na2。等均易被空气中的氧气氧化,则该反应需要在隔绝空气的条件下
进行,D正确;故选C。
5.答案:A
2+
解析:A.Ca'K+、CH3coeT、C1CF之间不发生反应,可以在溶液中大量共存,A
选;
2+
B.Ba>HCO;、OH-会发生反应生成BaCC)3沉淀,不能在溶液中大量共存,B不
选;
C.Fe3+和SCNT会反应生成Fe(SCN)3,不能在溶液中大量共存,C不选;
D.S?。;一和H+反应会生成S和S。?,不能不能在溶液中大量共存,D不选;
故选Ao
6.答案:C
解析:A.由分析知,试剂①可以选用石灰乳,从而降低成本,A正确;
B.由分析知,加入试剂①后,能够分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是过滤,B正确;
C.由于Mg?+易水解,MgCL溶液通过蒸发结晶无法得到无水MgCl2,C错误;
D.电解熔融MgCU所得副产物Cl2,在工业制备盐酸的主要原料,D正确;
故选C。
7.答案:D
解析:A.石墨中每层的碳原子的p轨道相互平行而重叠,故电子可在碳原子平面运动
而导电,A正确;
B.在钢铁中掺杂Cr和Ni形成不锈钢,使其具有很强的抗腐蚀能力,B正确;
C.熔融态的二氧化硅冷却过快得到没有晶体外形的玛瑙,缓慢冷却得到水晶晶体,C
正确;
D.常温常压下,冰会融化为水,因此常温常压下可燃冰的结构不稳定,会分解,D错
误;
故答案选D。
8.答案:D
解析:A.铜和稀硝酸反应生成一氧化氮,一氧化氮不稳定,能和装置空气中的氧气反
应生成红棕色的二氧化氮,干扰实验,故A错误;
B.氯化镂分解后生成氨气和氯化氢,二者遇冷后又会生成氯化镂,故B错误;
C.图③装置能用于煤的干储实验,不能用于煤的气化实验,煤的气化是将煤转化为可
燃性气体的过程,主要反应为:C+H2O(g)=CO+H2,故C错误;
D.MnC)2和浓盐酸在加热的条件下反应生成氯气,用向上排空气法收集氯气,用NaOH
溶液吸收尾气,故D正确;
故选D。
9.答案:C
解析:A.1-澳丁烷中的澳元素检验需要在氢氧化钠溶液中水解,硝酸酸化后,加入硝
酸银溶液,即所需的试剂:NaOH溶液、稀硝酸和硝酸银溶液,A正确;
B.饱和漠水和1—丙醇互溶,和2—氯丙烷分层,和丙怏混合褪色,和苯酚混合产生白
色沉淀,因此用饱和漠水可鉴别1—丙醇、2—氯丙烷、丙醛和苯酚溶液,B正确;
C.CH30coOCH3分子中只有1类氢原子,通过核磁共振氢谱检测时,谱图上呈现一组
峰,C错误;
D.蛋白质灼烧可产生烧焦羽毛的气味,可通过灼烧闻气味来区分衣物的材质属于蛋白
质还是纤维素,D正确;
答案选C。
10.答案:D
解析:A.PBJ与足量C2H50H发生取代反应,反应方程式为
PBr3+3c2H50HP(OC2H5)3+3HBr,故A正确;
B.铜片上电镀银,阳极银失电子生成阴离子,阴极银离子得电子生成金属银,总反应
(银作阳极,硝酸银溶液作电镀液)为Ag(阳极)嘎里Ag(阴极),故B正确;
C.KAl(SC)4)2溶液中加入少量Ba(OH)2溶液生成氢氧化铝沉淀、硫酸领沉淀、硫酸
钾,反应的离子方程式为2Al3++3SOj+3Ba2++6OH-^2Al(OH)3J+3BaSC»4J,故
C正确;
D.酸性HzCOs〉苯酚〉HCO;,苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠,
OOH
人人HCO;,故D错误;
+3
QCO2+H2O——
选D。
11.答案:c
解析:A.X中含有sp3杂化的碳原子,所有原子不可能共平面,A错误;
B.Y中含有酯基,难溶于水,但密度比水小,B错误;
C.Z分子中存在手性碳原子,故存在对映异构的同分异构体,C正确;
D.Z分子中含有碳碳双键和酯基2种官能团,D错误;
故选C。
12.答案:A
解析:A.CaC?中阴阳离子个数比为1:1,CaC%中阴阳离子个数比为2:1,A错误;
B.C2cL的结构为Cl—c三(:—口,含有3个。键和2个兀键,B正确;
C.苯(C6H6)中所有C原子可能在同平面上,C正确;
D.H2cO3酸性比HC1O的酸性强,D正确;
故选Ao
13.答案:C
解析:A.青铜锈蚀I过程属于电化学腐蚀,Cu在负极失去电子生成CuCL电极反应方
程式为:Cu+Cr-e-^CuCl,故A正确;
B.青铜锈蚀I过程发生电极反应:Cu+Cr-e-=CuCl,Ct浓度越大,腐蚀趋势越
大,故B正确;
C.青铜锈蚀ni过程中Cu2o和空气中的。2、HC1发生氧化还原反应生成Cu2(OH)3Cb
化学方程式为:2CU2O+O2+2HC1+2H2O-2CU2(OH)3C1,故C错误;
D.青铜器修复可用碳酸钠溶液浸泡一段时间,除去表面的酸性物质(如HC1),能使
其保存更长久,D正确;
故选C。
14.答案:B
解析:A.反应物起始浓度均为Q5mol.LT,反应30min测得氯苯15%转化为邻二氯
苯,25%转化为对二氯苯,说明反应I的速率比反应H的小,则反应I的活化能大于
反应n,A正确;
B.改变反应物浓度可以改变化学反应速率,从而改变反应达到化学平衡状态的时间,
但是,产物浓度之比与反应时间无关,因此,不能提高产物中邻二氯苯的比例,B错
误;
C.可以使用对生成邻二氯苯有更高选择性的催化剂,以提高产物中邻二氯苯的比例,C
正确;
D.由于两产物浓度之比与反应时间无关,适当提高反应温度,使催化剂碘的溶解度增
大,既可以加快化学反应速率,同时可以提高邻位取代的机率(催化剂会参与反应形
成中间体,根据信息可知,碘在对位的取代机率较大),从而提高产物中邻二氯苯的
比例,D正确;
故选B。
15.答案:D
解析:A.在物质的量浓度均为O.lmoVL的Na2s与NaHS的混合溶液中,
PKa(HS)=p黑瞽2=pc(H+)=13,故pH约为13,A正确;
B.在0.05molH2s气体通入lL0.5mol/L的硫酸铜溶液中,
H2s(g)+Cu2+(aq)==2H+gq)+CuS(s),该反应的平衡常数
K=&里公),&(HS)=叫=J/,故能观察到黑色沉淀,B正确;
Ksp(CuS)10-35
C.由于p&(HS-)=13,pKh(HS-)=14—7=7由于pKh(HS-)>pKa(HS)故水解大于
电离,O.lmol/LNaHS溶液中c(Na+)>c(H2sAe肾一),C正确;
D.由T12S(s)+2H+(aq)^2Tl+(>q)+H2S(aq),该反应的平衡常数
K=/(RS)二"幻
0.1molTlS固体能溶解在IL].2moi-L的一元强酸,
/(94邮)io202
D错误;
故选D。
16.答案:B
解析:A.向KI溶液中滴加少量的FeCh,若Fee%没有剩余说明反应是完全的,因此向
反应后的溶液中加入KSCN溶液,若溶液变红,则说明该反应是有限度的,A正确;
B.水杨酸含有酚羟基,能与氯化铁发生显色反应,取少量乙酰水杨酸样品,加入蒸储
水和少量乙醇,振荡,再加入1-2滴FeCb溶液,溶液变成紫色,这说明样品中可能含
有水杨酸,而不是生成紫色沉淀,B错误;
C.甲醛具有还原性,若空气中有甲醛,则将其注入盛有酸性高镒酸钾溶液试管中会褪
色或颜色变浅,若不变色,则证明空气中几乎不含甲醛,C正确;
D.取ImLo,SmolL*1AICI3溶液于试管中,加入2mL饱和NaF溶液,再加入
lmL3.0mol-!JiNH3-H2。溶液,若无现象,证明溶液中几乎无用3+,则加3+与F-形成
了稳定的配合物,D正确;
故选B。
()
17.答案:111;CD;Ti3Al;
3d4s
342
(以xa2cxlof
(2)sp2杂化;并环的碳碳单价是通过未杂化的两个p轨道形成的。键,一般的碳碳
单键是sp3杂化轨道头碰头形成,P轨道比sp3轨道要伸展的更长,因此带星号碳碳之
间的键长长
解析:(1)①Ti为22号元素,基态Ti原子的价电子为3d24s2,轨道表示式
II|11②A.A12H6分子中只在离子键,A错误;B.
3d4s
由于电负性Al>Mg,电负性差值越大,化学键中离子键的百分数越大,离子键成分
的百分数:Al2O3<MgO,B错误;C.由于Mg的3s电子为全满结构,第一电离能:
Mg>Al,C正确;D.接近沸点的水蒸气会通过氢键缔合在一起,测定接近沸点的水蒸
气的相对分子质量,测量值偏大,D正确;由晶胞图知,该晶胞中A1的个数为
-x8+l=2,Ti的个数为工义2+工><8+3=6,Al:Ti=l:3,该合金的化学式是TisAl;密
824
2义(27+3>48)342
度为夕=g/cm3;
义xa2cxi0-21xa2cxlO-21)
(2)如图知,带星号碳的杂化方式为sp?杂化;并环的碳碳单价是通过未杂化的两个
p轨道形成的b键,一般的碳碳单键是sp3杂化轨道头碰头形成,P轨道比sp3轨道要
伸展的更长,因此带星号碳碳之间的键长长。
18.答案:(1)CuFeS2+02^^S02T+FeS+Cu;除去H2。?,防止后续过程中氧化
Fe?+等还原性微粒。;(NHjSCVFeSO「GHzO
(2)ACD
(3)取样品少量于试管中,加水溶解,加入KSCN溶液,无明显变化,再加入双氧
水,显红色,说明有Fe?+
高温
【分析】CuFeS2在高温条件下和。2反应CuFeSz+Oz^^SC^T+FeS+Cu,故单质B
为铜,气体A为二氧化硫,二氧化硫被过量的H2O2氧化生成H2sO4溶液,将进行加
热,除去过量的H2O2溶液,FeS与硫酸发生FeS+H2sC^-FeSOd+HzSf,生成的气
体E为H2s气体,溶液F为Fes。,溶液,FeSO,溶液与(NHj?SO,混合经过蒸发浓
缩,冷却结晶即可得到(NH4%SO4-FeSC)4-6H2。o
解析:(1)由分析知,步骤I的化学方程式是CuFeSz+O2旦里SC^T+FeS+Cu;步
骤DI的目的是除去H2O2,防止后续过程中氧化Fe?+等还原性微粒;由蒸发浓缩、冷却
结晶得至MNHJzSOjFeSO/GHzO晶体,故溶解度最小的是
(NH4)2SO4-FeSO4-6H2O;
(2)A.气体A为SO?气体,是常见的漂白剂,A正确;B.单质B为铜单质,溶液C
为H2sO’和Hz。?的混合溶液,能发生反应,B错误;C.(NHjSO「FeSO「6H2。中含
有Fe?+,Fe?+易被氧化为Fe3+,F©3+水解生成氢氧化铁胶体,可以用作污水处理的混
凝剂,C正确;D.气体E为H2s气体,水溶液在空气中长期放置易被空气中的氧气氧
化而变质,D正确;
(3)(NHjSCVFeSO/GHzO中含有的金属阳离子为Fe?+,检验方法为:取样品少
量于试管中,加水溶解,加入KSCN溶液,无明显变化,再加入双氧水,显红色,说
明有Fe?+。
19.答案:(1)H2O+2e+C02-H2T+C0j-
(2)AH3-2AH2
⑶-
3
(4)BD
(5)该反应未达平衡,CH,在氧化过程中会生成大量0、0H自由基,有利于SO2氧
化速率加快
解析:(1)电解CaCU溶液,阴极H2O得到电子生成C。;,根据得失电子守恒和电
荷守恒配平电极方程式为:H2O+2e+CO2—H2T+CO^,然后发生反应:
2+-
Ca+CO3-CaCO3^o
(2)由盖斯定律可知,①-2x②可得反应③,则三个反应的AH之间的关系为:
(3)根据已知条件列出“三段式”
2H2s(g)+SO2(g)-3S(g)+2H20(g)
起始(mol/L)00
转化(mol/L,10.5
1.51
平衡(mol/L)x11.51
解得则平衡时驾胃=1_2
K=ExIS=3.375,x=lmol,----——o
Ixx2“(s)1.53
(4)A.由图可知,温度越低,SO2的吸附量越高,但SO2氧化反应速率越慢,A错
误;
B.该反应是气体体积减小的反应,燧减,已知:SO?的物理吸附过程能自发进行,则
该反应为放热反应,温度过高不利于反应正向进行,B正确;
C.原料中水蒸气的含量越大,SO?和。2的浓度减小,脱硫速率不一定越快,C错误;
D.随
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