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文档简介
一次性医疗用品管理考核
一、单选题
1、一次性使用无菌医疗用品的灭菌要求是什么?()[单选题]*
A、不得检出任何微生物V
B、可有不致病菌
C、不得检出真菌
D、不得检出致病性化脓菌
2、消毒的一次性使用医疗用品指的是()[单选题]*
A接触皮肤、粘膜无毒害,经过消毒处理可直接使用的一次性使用医疗用品V
B、接触皮肤、粘膜无毒害的一次性医疗用品
C、进入人体组织,无异常毒性的一次性医疗用品
D、生活中一次性使用的用品
3、灭菌的一次性使用医疗用品是指()[单选题]*
A、进入人体组织、无菌、无热源、无溶血反应和无异常毒性,经灭菌处理可直接使用的一次性使用医
疗用品V
B、进入人体组织,无热源、无异常毒性的一次性医疗用品
C、进入人体组织,无溶血反应的一次性医疗用品
D、二次灭菌可直接使用的一次性医疗用
4、医院使用的一次性使用无菌医疗用品必须由什么部门采购?()[单选题]*
A、使用科室
B、药剂科采购
C、设备部门统一集中采购V
D、供应室采购
5、医院感染管理科对一次性使用无菌医疗用品应履行哪些职责?()[单选题]*
A、帮助推销
B、为厂家代言
C、参加产品交易会
D、对采购、管理和回收处理进行监督检查V
6、对生产经营和使用消毒剂、消毒药械及一次性使用无菌医疗卫生用品进行消毒效果的监测应由哪个
部门承担?()[单选题]*
A、各级卫生防疫机构V
B、各级卫生行政部门
C、各级药品监督管理部门
D、以上都是
7、一次性使用无菌医疗用品的质量检验应什么时间进行采样?()[单选题]*
A、在使用后
B、在消毒灭菌前
C在消毒或灭菌处理后,存放有效期内采样V
D、在使用中
8、国产一次性使用医疗用品产品备案凭证由哪个部门负责发放?()[单选题]*
A、省级卫生行政部门V
B、国务院卫生行政部门
C、市级卫生行政部门
D、县级卫生行政部门
9、医院使用的一次性使用无菌医疗用品必须由什么部门采购?()[单选题]*
A、使用科室
B、药剂科采购
C、设备部门统一集中采购V
D、供应室采购
E、后勤总务中心采购
10、灭菌的一次性使用医疗用品是指()[单选题]*
A、进入人体组织、无菌、无热源、无溶血反应和无异常毒性V
B、经灭菌处理可直接使用的一次性使用医疗用品;
C、进入人体组织,无热源、无异常毒性的一次性医疗用品:
D、进入人体组织,无溶血反应的一次性医疗用品
E、二次灭菌可直接使用的一次性医疗用品
11一次性使用无菌医疗用品的灭菌要求是什么?()[单选题]*
A、不得检出任何微生物V
B、可有不致病菌
C、不得检出真菌
D、不得检出致病性化脓菌
E、不得检测出病毒
12、医院感染管理科对一次性使用无菌医疗用品应履行哪些职责?()[单选题]*
A、帮助推销
B、为厂家代言
C、参加产品交易会
D、对采购、管理和回收处理进行监督检查V
E、协助设备科采购
13、消毒的一次性使用医疗用品指的是()[单选题]*
A、接触皮肤、粘膜无毒害,经过消责处理可直接使用的一次性使用医疗用品V
B、接触皮肤、粘膜无毒害的一次性医疗用品
C、进入人体组织,无异常毒性的一次性医疗用品、
D、生活中一次性使用的用品
E、可重复使用
二、多选题
1、下列哪些是对一次性使用输液(血)器、注射器的单包装要求()[多选题]*
A、文字说明内装物,包括"只能重力输液"字样、V
B、制造厂名称、商标和地址V
C、不应有肉眼可见异物V
D、灭菌方法V
E、包装破损、禁止使用、用后销毁V
2、设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品,须做哪些保管工作?()[多选题]*
A、建立登记帐册V
B、记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位V
C、产品名称、数量、规格、单价、产品批号V
D、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期,生产企业卫生许可证号、产品备案凭证号V
E、供需双方经办人姓名V
3、临床科室如何确保一次性使用医疗用品的安全?()[多选题]*
A、专人负责领取、保管、验收V
B、使用前要检查有效期及小包装有无漏气,穿刺针有无锈斑、污渍,输液(血)器、注射器内有无杂质
和污渍、衔接处有无漏气(液)现象,凡有质量问题立即停止使用V
C、发现输液反应或注射感染,应立即报告感染管理科进行调查V
D、对使用过的物品必须集中放置回收V
E、集中处理给废品回收站
4、一次性使用医疗用品应用中发生问题如何处理?()[多选题]*
A、每个医生、护士均有责任及时向科主任、护士长报告V
B、向院主管部门报告V
C、向医院感染管理科报告V
D、做好现场保护V
E、留取样品及时送检V
5、设备科对每次购置一次性使用无菌医疗用品质量验收须做哪些工作?()[多选题]*
A、订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业、经营企业相一致;V
B不必索取省级以上监督部门近期(3个月)监测、卫生学评价报告”
C进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识:V
D、查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期N
E、以上均正确V
6、一次性使用医疗用品应符合下列哪些要求?()[多选题]*
A灭菌产品不得检出任何微生物:V
B、消毒产品不得检出致病菌W
C、包装符合要求,无破损、漏气、异物、异味V
D、用环氧乙烷消毒、灭菌的产品环氧乙烷残留量必须410ug/gV
E、化学指示卡达到消毒或灭菌变色要求。V
7、下列保存一次性使用无菌医疗用品的方法哪项是正确的?()[多选题]*
A、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上V
B、距地面220cm,、V
C、距墙壁25cmV
D、不失效、不霉变V
E、室内定期清扫,紫外线空气消毒V
8、临床使用一次性使用无菌医疗用品时若发生热原反应,应向医院哪个科室报告?()[多选题]*
A、医务科
B、药剂科V
C、设备采购部门V
D、医院感染管理科V
E、护理部
9、医院临床科室在使用一次性使用无菌医疗用品前应做哪些检查?()[多选题]*
A、三证
B、监测报告
C、失效期V
D、小包装有无破损V
E、产品有无不洁净V
10、注射针头外观检查合格的标准是()[多选题]*
A、注射针头清洁无杂质V
B、针座无毛边、气泡V
C、注射针的针管光滑无弯曲V
D、针头角度斜面应在120±2W
E、针头锋利无毛边、无毛刺及弯钩等缺陷V
三、判断题
1.使用一次性使用无菌医疗用品时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,不必及时留取样本送检,
并详细记录。
对
错V
2.医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,不须及时报告当地药品监督管理部门,
可自行作退、换货处理。
对
错V
3.各级卫生防疫机构进行效果监测的依据是《消毒技术规范》和《消毒卫生学标准》。
对V
错
4、进入人体组织或无菌器官的医疗用品不必达到灭菌。
对
错V
5.医疗卫生保健机构和科研、教学单位使用的消毒剂、消毒器械和一次性使用无菌医疗用品,不需要
检测消毒效果。
对
错V
6.生产一次性使用无菌医疗用品的原材料必须清洁,对人体无害。
对V
错
7.已经消毒灭菌后的一次性使用无菌医疗用品产品、不必防止再污染。
对
错V
8、贫困地区及乡镇医疗卫生机构可以使用无厂名、厂址、批号、消毒标签及无有效期限的一次性使用
医疗、卫生用品。
对
错V
9、一次性使用医疗卫生用品产品外包装应注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期、有效期,
并附详细使用说明,介绍产品保存条件和使用注意事项。()[单选题]*
A对V
B、错
10、医疗卫生保健机构和科研、教学单位使用的消毒剂、消毒器械和一次性使用无菌医疗用品,不需
要检测消毒效果。()[单选题]*
A、对
B、错V
11、已经消毒灭菌后的一次性使用无菌医疗用品产品,不必防止再污染。()[单选题]*
A、对
B、错V
12、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,不须及时报告当地药品监督管理部门,
可自行作退、换货处理。()[单选题]*
A、对
B、错V
13、使用一次性使用无菌医疗用品时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,不必及时留取样本送
检,并详细记录。()[单选题]*
A、对
B、错V
14.医疗器械的质量认证不需要认证书和认证标志。
对
错V
15.医院感染管理科要对设备科进货进行监督。
对V
错
测验
1、医院感染管理科对一次性使用无菌医疗用品应履行哪些职责?()[单选题]*
A、帮助推销
B、为厂家代言
C、参加产品交易会
D、对采购、管理和回收处理进行监督检查V
2、一次性使用无菌医疗用品的质量检验应什么时间进行采样?()[单选题]*
A、在使用后
B、在消毒灭菌前
C、在消毒或灭菌处理后,存放有效期内采样V
D、在使用中
3、医院使用的一次性使用无菌医疗用品必须由什么部门采购?()[单选题]*
A、使用科室
B、药剂科采购
C、设备部门统一集中采购V
D、供应室采购
4、对生产经营和使用消毒剂、消毒药械及一次性使用无菌医疗卫生用品进行消毒效果的监测应由哪个
部门承担?()[单选题]*
A、各级卫生防疫机构V
B、各级卫生行政部门
C、各级药品监督管理部门
D、以上都是
5、国产一次性使用医疗用品产品备案凭证由哪个部门负责发放?()[单选题]*
A、省级卫生行政部门V
B、国务院卫生行政部门
C、市级卫生行政部门
D、县级卫生行政部门
6、一次性使用无菌医疗用品的灭菌要求是()[单选题]*
A、不得检出任何微生物V
B、可有不致病菌
C、不得检出真菌
7、灭菌的一次性使用医疗用品指的是()[单选题]*
A、进入人体组织、无菌、无热源、无溶血反应和无异常毒性,经灭菌处理可直接使用的一次性医疗用
品V
B、进入人体组织、无菌、无热源、无异常毒性的一次性医疗用品
C、进
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