临床前模型在疾病治疗和再生医学中的价值

20/24临床前模型在疾病治疗和再生医学中的价值第一部分临床前模型的类型及作用机制 2第二部分体外模型：细胞系、器官芯片、类器官 4第三部分体内模型：动物模型、人源化模型 8第四部分模型在药物研发中的应用：疗效、毒性评估 11第五部分模型在再生医学中的应用：细胞移植、组织工程 13第六部分模型在疾病研究中的价值：了解病理机制、预测治疗效果 15第七部分模型的局限性及改进方向 18第八部分临床前模型的未来发展趋势 20

第一部分临床前模型的类型及作用机制关键词关键要点小鼠疾病模型

1.通过基因工程或化学诱变创建，模拟人类疾病的病理生理和表型。

2.提供评估治疗干预措施安全性和有效性的平台。

3.允许对疾病发病机制和进展的详细研究。

非人灵长类动物疾病模型

1.与人类具有高度的生理和遗传相似性，可提供高度预测性的疾病模型。

2.允许在疾病的自然病程和治疗干预措施下进行长期研究。

3.可用于安全性、毒性、药代动力学和药效学研究。

体外模型

1.由源自患者或捐赠者的细胞或组织创建，在受控环境中重现疾病特征。

2.提供评估新治疗策略和研究疾病机制的工具。

3.可用于个性化医学和药物筛选。

组织工程模型

1.利用生物材料和细胞构建三维结构，模拟特定组织或器官的功能。

2.提供逼真的平台来研究再生医学技术和测试新治疗方法。

3.可用于修复受损组织、替代器官移植和药物筛选。

数学和计算模型

1.利用数学方程和计算机模拟来预测和理解疾病过程。

2.提供对复杂生物系统行为的见解，指导治疗策略的开发。

3.可用于预测疾病进展、优化治疗方案和设计个性化治疗。

人工智能（AI）驱动的模型

1.利用机器学习算法分析大量临床前数据，识别疾病模式和预测治疗结果。

2.增强对疾病机制的理解，加速新治疗方法的发现。

3.为基于人工智能的药物发现和个性化医疗铺平道路。临床前模型的类型及作用机制

细胞模型

*细胞系：由单一祖细胞培养而成的永生化细胞群，可无限复制。用于研究基本细胞过程、药物筛选和疾病机制。

*原代细胞：直接从组织或血液分离的非增殖细胞。保留了母体组织的特性，但培养寿命有限。用于研究特定细胞类型的功能和响应。

*诱导多能干细胞(iPSC)：通过重编程体细胞（例如，皮肤或血液细胞）产生的多能细胞。可分化为任何类型的细胞，为研究疾病建模和再生医学提供了宝贵工具。

组织模型

*器官样培养：在体外模拟全器官或特定组织行为的三维结构。可用于药物测试、疾病建模和移植研究。

*类器官：由干细胞或祖细胞培养而成的微小、简化的器官模型。保留了原器官的组织结构和功能，用于研究发育、疾病和治疗方法。

*组织工程结构：使用生物材料和细胞创建的三维支架，促进组织生长和再生。用于修复受损组织、创建植入物和研究组织重建。

动物模型

*小鼠模型：最常用的临床前模型，具有较短的繁殖周期、易于操纵和遗传可变性。广泛用于疾病研究、药物开发和安全性评估。

*大鼠模型：体型大于小鼠，生理和行为更接近人类。用于研究复杂疾病和治疗方法，例如心血管疾病和神经退行性疾病。

*转基因动物：通过基因工程产生，携带特定基因突变或表达特定蛋白质。用于研究疾病的发病机制、药物靶点和治疗策略。

作用机制

验证疾病机制：临床前模型允许研究人员在受控环境中研究疾病的发作和进展。通过操纵基因、环境或治疗方法，可以揭示疾病的关键机制和潜在治疗靶点。

药物筛选和开发：临床前模型用于评估候选药物的有效性、安全性和小剂量。通过筛查大量化合物，可以识别有希望的疗法并排除毒性和脱靶效应。

安全性评估：临床前模型对于评估药物和治疗方法的安全性至关重要。通过观察动物的生理反应、组织损伤和毒性效应，研究人员可以识别潜在的风险并缓解患者伤害。

再生医学：临床前模型为再生医学的发展提供了重要平台。通过开发组织工程结构和移植策略，研究人员可以修复受损组织，再生器官并治疗复杂疾病。

个性化医学：利用患者源性的细胞或动物模型，临床前研究可以推进个性化医学。通过评估个体患者对特定治疗方法的反应，可以优化治疗方案并改善预后。第二部分体外模型：细胞系、器官芯片、类器官关键词关键要点体外模型：细胞系

1.细胞系是体外培养的细胞，可无限增殖，用于研究疾病机制、药物筛选和治疗靶点验证。

2.人源化细胞系通过将人类细胞移植到免疫缺陷的小鼠模型中，为人类疾病提供了更相关和可预测的模型。

3.干细胞来源的细胞系，如诱导多能干细胞（iPSCs）和胚胎干细胞（ESCs），可分化为多种细胞类型，具有再生医学和疾病建模潜力。

体外模型：器官芯片

1.器官芯片是微流体设备，模拟特定器官或组织的结构和功能，用于药物测试、疾病建模和再生医学。

2.类器官是自组装的三维细胞培养物，复制器官的组织结构和功能，提供更复杂和生理相关的疾病模型。

3.多器官芯片集成多种器官芯片，模拟复杂的人体生理系统，用于评估系统毒性、代谢和药物相互作用。

体外模型：类器官

1.类器官是体外培养的、具有类似器官大小和复杂结构的三维细胞聚集体，用于疾病建模和药物筛选。

2.患者特异性类器官可通过从患者组织中分离细胞而建立，提供个性化疾病建模和治疗方案。

3.微流体生物打印技术使类器官能够具有更精确的组织结构和功能，提高其在疾病建模和再生医学中的效用。体外模型：细胞系、器官芯片、类器官

在疾病治疗和再生医学领域，体外模型发挥着至关重要的作用。这些模型弥补了动物模型和临床试验的不足，为研究疾病机制和开发新疗法提供了宝贵的平台。

细胞系

细胞系是体外培养的细胞群体，通常源自人体或动物组织。它们易于操作和维护，可以无限增殖，使其成为研究细胞行为和功能的理想工具。

*优点：

*易于操作和维护

*无限增殖潜力

*提供对细胞行为和功能的见解

*缺点：

*可能无法准确反映体内微环境

*可能缺少细胞间相互作用和组织结构

器官芯片

器官芯片是微流控装置，可以模拟人体器官的特定生理和机械环境。它们由活细胞和生物材料组成，可以用来研究器官反应、药物效果和疾病进展。

*优点：

*再现复杂的器官微环境

*允许长期培养和动态监测

*可以预测药物反应和毒性

*缺点：

*规模小，可能无法捕捉器官的全部复杂性

*建造和维护成本昂贵

类器官

类器官是通过在三维培养物中从干细胞或成体组织中自我组织形成的微型器官样结构。它们保留了器官的组织结构和功能，使其成为研究疾病机制和再生医学的强大工具。

*优点：

*模拟器官的组织结构和功能

*可用于研究疾病进展和治疗效果

*可用于药物筛选和个性化医疗

*缺点：

*建立复杂，可能需要特殊设备和培养基

*可能会出现异质性，影响结果可重复性

比较

以下表格比较了细胞系、器官芯片和类器官的优势和劣势：

|模型类型|优点|缺点|

||||

|细胞系|易于操作、无限增殖潜力|可能无法反映体内微环境|

|器官芯片|模拟器官微环境、长期培养|规模小、建立昂贵|

|类器官|模拟器官组织结构和功能、研究疾病机制|建立复杂、可能产生异质性|

应用

体外模型在疾病治疗和再生医学中有着广泛的应用，包括：

*药物发现和筛选：评估候选药物的有效性和毒性

*疾病建模：研究疾病的病理生理学和确定治疗靶点

*个性化医疗：根据患者特异性类器官优化治疗方案

*再生医学：生成用于移植的组织和器官

*毒性测试：评估化学物质和环境毒素对人体的影响

未来展望

体外模型不断发展，为疾病治疗和再生医学提供新的工具。未来研究重点将包括：

*开发更复杂的模型，更好地模拟人体复杂性

*改进培养技术，促进细胞和组织生长

*利用人工智能和大数据分析提高模型预测能力

*推进模型与临床试验的整合，加速药物开发和个性化医疗第三部分体内模型：动物模型、人源化模型关键词关键要点体内模型：动物模型

1.动物模型提供了一种研究疾病机制、测试新疗法和评估治疗效果的有效平台。

2.不同的动物模型具有不同的优点和缺点，对于特定的研究目标需谨慎选择。

3.最近的创新技术，例如基因编辑和CRISPR，使研究人员能够创建更准确的疾病模型，从而进一步提高体内研究的价值。

体内模型：人源化模型

体内模型：动物模型和人源化模型

动物模型

动物模型是用于研究人类疾病和治疗方法的活体生物体。它们提供了一个在受控环境中评估候选药物和干预措施的环境，允许研究人员探索疾病机制、验证靶点并确定安全和有效性。

*优点：

*与人类生理学和遗传学密切相关

*易于操作和实验

*可在相对较短的时间内产生结果

*缺点：

*物种差异可能会影响药物反应

*道德问题和动物福利方面的担忧

*翻译到人类结果的准确性可能存在限制

人源化模型

人源化模型是经过基因改造以表达人类基因或组织的动物模型。这允许更准确地模拟人类疾病和药物反应。

异种移植模型

异种移植模型涉及将人类细胞或组织移植到免疫缺陷动物（如小鼠或豚鼠）中。这使得研究人员能够在更接近人类环境中评估人源性细胞和组织的行为。

*优点：

*提供了对人类细胞和组织反应更准确的研究

*有助于克服物种差异的限制

*缺点：

*免疫排斥反应可能限制移植存活

*可能对动物宿主产生不利影响

患者来源的异种移植（PDX）模型

PDX模型涉及将患者肿瘤组织移植到免疫缺陷动物中。这产生了一个与患者肿瘤高度相似的模型，允许进行个性化治疗评估和研究治疗耐药机制。

*优点：

*高度预测患者预后和治疗反应

*有助于识别新的治疗靶点和组合策略

*缺点：

*建立和维护成本高

*可能因免疫缺陷动物而产生偏差

类器官模型

类器官模型是通过干细胞培养产生的小型三维组织结构，它模拟特定器官或组织的结构和功能。这些模型可以提供人体组织的更真实表示，并提高药物筛选和再生医学研究的准确性。

*优点：

*模仿人体组织的复杂性

*允许长期培养和药物筛选

*可用于个性化建模和患者特异性研究

*缺点：

*开发和标准化具有挑战性

*可能不完全代表人体组织的全部复杂性

体内模型在疾病治疗和再生医学中的价值

体内模型在疾病治疗和再生医学研究中发挥着至关重要的作用：

*药物发现和开发：体内模型可用于评估候选药物的疗效和毒性，并确定潜在的靶点和治疗策略。

*疾病机制研究：体内模型允许研究人员探索疾病发生和进展的机制，并识别新的生物标志物和治疗靶点。

*个性化医学：人源化模型和PDX模型为个性化治疗和药物筛选提供了平台，从而根据患者个体特征量身定制治疗方案。

*再生医学：体内模型提供了一个测试干细胞疗法和组织工程策略的环境，并评估其安全性和有效性。

持续的进展和创新正在改善体内模型的准确性和预测性。随着技术的进步，这些模型将继续在开发新的治疗方法和推进再生医学研究中发挥关键作用。第四部分模型在药物研发中的应用：疗效、毒性评估关键词关键要点主题名称：临床前模型在疗效评估中的应用

1.体外模型：包括细胞系、原代培养物和组织工程模型，用于评估药物的药理作用和剂量反应关系，筛选候选药物，并了解机制。

2.动物模型：动物模型，如小鼠、大鼠和非人类灵长类动物，用于模拟人体病理生理，评估药物在整个机体中的疗效，确定最佳剂量和给药方式。

3.器官芯片技术：该技术创建微流控器件，模拟人体器官的生理和功能，提供更接近体内的药物评估平台。

主题名称：临床前模型在毒性评估中的应用

模型在药物研发中的应用：疗效、毒性评估

疗效评估

动物模型在评估药物的疗效方面发挥着至关重要的作用。通过使用可模拟人类疾病的模型，研究人员可以研究候选药物对目标病理生理学的潜在益处。

*疾病模型：研究人员利用疾病模型来复制特定疾病的特征，例如糖尿病、心血管疾病或癌症。这些模型可以是自发性的（自然发生的），也可以是诱发的（通过遗传操作或化学诱变引起的）。

*疗效终点：疗效终点是测量药物疗效的指标，例如肿瘤消退、血糖控制或心脏功能改善。

*剂量反应关系：动物模型允许研究人员评估药物的剂量反应关系，以确定最佳剂量和治疗方案。

毒性评估

动物模型也是评估药物毒性的宝贵工具。通过观察药物对不同器官系统的影响，研究人员可以确定潜在的安全问题。

*全身毒性：全身毒性研究评估药物对整个身体的影响，包括血液学、生殖、免疫和神经系统。

*遗传毒性：遗传毒性研究调查药物是否会引起DNA损伤、突变和致癌作用。

*生殖和发育毒性：生殖和发育毒性研究评估药物对生殖、胚胎和胎儿发育的影响。

*安全性终点：安全性终点是测量药物毒性的指标，例如器官损伤、癌症或死亡率。

模型选择

选择适合药物研发特定目的的模型至关重要。因素包括：

*疾病相关性：模型应与目标疾病的高度相关，复制其关键特征。

*物种敏感性：某些物种可能对特定药物的疗效或毒性更敏感。

*可及性：模型的可用性和饲养成本应予以考虑。

*伦理考虑：涉及动物使用的研究必须符合道德准则和法规。

数据解释和翻译

动物模型数据必须仔细解释并转化为临床背景。以下因素很重要：

*物种差异：动物与人类之间存在生理、代谢和解剖差异，可能影响药物的疗效和毒性。

*可扩展性：动物模型的结果不一定可以推断到人类。

*剂量换算：必须将动物研究中的剂量转换为人类等效剂量，以进行安全性和疗效评估。

结论

临床前模型在药物研发中发挥着不可或缺的作用，用于评估药物的疗效、毒性和安全性。通过仔细选择和解释模型数据，研究人员可以识别最有希望的候选药物并减轻潜在的风险，为人类患者带来更安全、更有效的治疗方法。第五部分模型在再生医学中的应用：细胞移植、组织工程模型在再生医学中的应用：细胞移植、组织工程

简介

再生医学旨在通过更换或修复受损或退化的组织和器官来恢复功能。临床前模型在再生医学研究中至关重要，能够模拟疾病状态和评估治疗策略。本文重点介绍临床前模型在细胞移植和组织工程中的应用，探索其如何促进疾病治疗和组织修复。

细胞移植

细胞移植涉及将健康细胞注入受损或退化的组织中以恢复功能。临床前模型可用于：

*评估细胞存活率和整合：模型允许研究人员跟踪移植细胞的存活率、增殖和组织整合，确定最佳移植条件和细胞类型。

*预测移植排斥：免疫缺陷模型可以模拟移植排斥，允许研究人员评估不同免疫抑制方案的有效性。

*研究细胞分化和功能：模型可以提供一个受控的环境，研究移植细胞的分化、成熟和功能，以优化移植效果。

*评估安全性：临床前模型可以帮助识别移植过程中的潜在风险，如异位分化、癌变或免疫反应。

组织工程

组织工程涉及使用支架和细胞来生成新组织。临床前模型可用于：

*支架设计和优化：模型允许研究人员测试不同支架材料、结构和机械性能，以优化其生物相容性、血管生成和细胞附着。

*细胞选择和培养：模型可用于筛选和培养适合特定组织工程应用的细胞类型，并确定最佳培养条件。

*组织发育和血管化：模型可以模拟组织发育和血管化过程，从而评估组织工程结构的成熟度和功能性。

*术前规划和手术模拟：模型可以提供患者特定解剖结构的三维重建，用于术前规划和手术模拟，从而提高手术精度和降低并发症风险。

*长期评估和性能测试：模型允许研究人员长期监测组织工程结构的性能，评估其耐用性、整合和与宿主的相互作用。

数据

*一项研究发现，小鼠模型中移植的人诱导多能干细胞(hiPSC)植入心肌后3个月存活率为85%。

*一项研究表明，兔模型中使用自体软骨细胞接种的支架可以成功修复全层软骨缺损，6个月后软骨基质生成和修复成功。

*一项研究展示了使用小猪模型进行心脏组织工程的临床前可行性，移植的组织工程心脏补片在12周内保持功能性和血管化。

*一项研究表明，大鼠模型中的神经组织工程支架可以促进脊髓损伤后神经再生并改善运动功能。

结论

临床前模型是再生医学研究不可或缺的工具。它们允许研究人员模拟疾病状态、评估治疗策略并预测临床结果。在细胞移植和组织工程中，模型对于优化细胞存活率、组织整合、支架设计和术前规划至关重要。通过持续开发和利用临床前模型，再生医学领域可以取得重大进步，最终改善患者的治疗效果和生活质量。第六部分模型在疾病研究中的价值：了解病理机制、预测治疗效果关键词关键要点主题名称：利用模型阐明疾病机制

1.模型系统可以模拟疾病过程的关键方面，揭示导致疾病发展的潜在分子和细胞通路。

2.通过操纵模型系统中的基因和环境因素，研究人员可以阐明基因突变、环境影响和生活方式因素在疾病发生中的作用。

3.模型有助于识别新的治疗靶点和建立对疾病机制的更深刻理解。

主题名称：模型在预测治疗效果中的价值

模型在疾病研究中的价值：了解病理机制、预测治疗效果

引言

临床前模型在疾病治疗和再生医学中发挥着至关重要的作用。通过模仿人类疾病的复杂性，这些模型使研究人员能够深入了解病理机制、评估潜在治疗方法的有效性和安全性，并预测患者的治疗效果。

了解病理机制

临床前模型允许研究人员在受控环境中研究疾病过程，这对于阐明复杂的生物学途径和识别关键致病因素至关重要。例如：

*动物模型：转基因或致病动物模型可复制人类疾病的特定方面，使研究人员能够研究疾病的发生、发展和进展。

*细胞系和器官模型：在体外培养的细胞系和器官模型提供了一种研究疾病的简单方法，避免了动物模型的伦理和成本限制。

*计算机模型：数学和计算机模型可以模拟复杂生物系统，帮助研究人员预测疾病的进展并识别治疗靶点。

预测治疗效果

临床前模型还可以用于评估潜在治疗方法的有效性和安全性，从而为临床试验和制定个性化治疗策略提供信息。例如：

*药理药动学模型：这些模型研究药物在体内的时间过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。它们对于优化给药方案和预测药物相互作用至关重要。

*毒性模型：毒性模型用于评估候选药物的潜在有害影响。它们可以预测药物对特定器官和组织的毒性，从而确定安全剂量范围。

*生物标志物模型：生物标志物模型可以识别与疾病进展或治疗反应相关的分子标志物。它们可指导个性化治疗决策，优化患者预后。

临床前模型的选择

选择合适的临床前模型取决于特定的研究目标和疾病特性。因素包括：

*模型的复杂性和与人类疾病的相似性

*研究的可行性和成本

*伦理和法规考虑

优势和局限性

临床前模型提供了许多优势，包括：

*可控性：模型允许研究人员隔离和操纵变量，以研究疾病的特定方面。

*可重复性：模型可以重复使用和标准化，确保研究结果的一致性和可靠性。

*经济性：与临床试验相比，临床前模型通常更具成本效益。

然而，模型也有局限性，包括：

*物种差异：动物模型可能无法完全反映人类疾病的复杂性。

*体外模型的人为性：体外模型没有完整的系统环境，这可能会影响药物代谢和疗效。

*预测能力有限：临床前模型的预测能力取决于所研究疾病的相似性和模型的准确性。

结论

临床前模型是疾病治疗和再生医学中不可或缺的工具。通过了解病理机制和预测治疗效果，它们使研究人员能够优化药物开发、制定个性化治疗策略并改善患者预后。随着技术进步和对疾病生物学的深入了解，临床前模型在塑造未来医学中的作用将继续至关重要。第七部分模型的局限性及改进方向临床前模型的局限性

尽管临床前模型在疾病治疗和再生医学中具有巨大潜力，但它们也存在一些固有的局限性，影响其预测性和转化价值。

*物种差异：动物模型和人类存在生理、解剖和遗传差异，可能导致药物反应、疾病进展和治疗结果的差异。这可能会阻碍将动物研究结果直接转化为人类治疗。

*模型复杂性：疾病和再生过程通常涉及复杂的多因素相互作用。临床前模型可能无法充分捕捉这些复杂性，导致产生缺失或不准确的结果。

*可重复性：不同实验室和机构之间进行的研究之间缺乏可重复性，这可能会阻碍临床前模型的可靠性和一致性。

*成本和时间：建立和维持临床前模型可能是一项耗时且昂贵的过程。这可能会限制研究人员探索多种干预措施或长期研究的影响。

改进方向

为了克服这些局限性，研究人员正在不断努力改进临床前模型：

*人类来源组织和细胞：使用人类来源组织和细胞（如干细胞和组织芯片）进行建立模型，以减少物种差异的影响。

*多模式建模：结合多种建模方法，如计算建模、体外细胞培养和动物研究，以捕捉疾病和治疗的复杂性。

*标准化指南：制定标准化指南，以确保临床前研究的一致性和可重复性，并提高研究的可信度。

*高通量筛选：利用自动化平台进行高通量药物筛选和其他实验，以快速识别最有希望的化合物和治疗策略。

*人工智能和机器学习：运用人工智能和机器学习算法分析临床前数据，以发现新模式和改善预测能力。

此外，以下方法也有助于提高临床前模型的价值：

*改善模型的生物相关性：通过优化模型的组织结构、血管化和微环境，以更准确地反映人类疾病。

*整合多组学数据：结合基因组学、转录组学、蛋白质组学和其他组学数据，以获得疾病和治疗的全面理解。

*利用大数据：收集和分析大型临床前数据集，以识别趋势、确定预测因子并指导治疗决策。

通过解决这些局限性和采用这些改进策略，临床前模型有望成为更加可靠和具有转化价值的工具，为疾病治疗和再生医学的研究和开发提供有力支持。第八部分临床前模型的未来发展趋势关键词关键要点【高通量筛选和自动化】

1.利用先进技术，例如自动化液体处理系统和高通量筛选平台，实现大规模药物筛选和疾病模型测试。

2.探索病理途径和识别潜在治疗靶点，加速疾病治疗药物的发现进程。

3.优化再生医学研究，通过筛选供体细胞和生物支架，提高组织工程治疗的效率和安全性。

【器官芯片和类器官】

临床前模型的未来发展趋势

1.人源化和器官芯片模型

人源化模型和器官芯片模型正变得越来越复杂，能够更好地模拟人类疾病和生理。这些模型包含来自人类细胞和组织的患者特异性特征，从而提高对疾病机制和治疗反应预测的准确性。

2.基于人工智能的模型

人工智能（AI）正在用于创建和分析临床前模型数据。AI算法可以识别模式、预测结果并优化模型设计。这有助于缩短模型开发时间，并提高模型的预测力和可解释性。

3.多组学建模

多组学建模整合来自不同来源的数据（例如基因组学、蛋白质组学和代谢组学），以提供对疾病的全面理解。这种整合方法能够识别疾病的新分子靶点和治疗途径。

4.可穿戴和远程监测

可穿戴设备和远程监测技术正在用于监测临床前模型中的实时生理响应。这些技术使研究人员能够连续监测疾病进展和治疗效果，从而提高研究的效率。

5.临床转化

临床前模型在临床转化方面的作用至关重要。越来越多的研究专注于将临床前模型数据翻译成临床应用，包括：

*患者分层：识别对特定治疗更有可能产生反应的患者。

*治疗靶点鉴定：确定新的治疗靶点和药物机制。

*药物开发：加速药物开发过程并减少临床试验中的失败风险。

6.个体化医学

临床前模型为个体化医学提供了宝贵工具。通过整合患者特异性数据，这些模型可以帮助预测治疗反应，并设计针对每个患者优化治疗方案。

7.监管科学

临床前模型在监管科学中发挥着重要作用。这些模型用于评估新药物和疗法的安全性和有效性，并支持监管决策。随着模型复杂性不断提高，它们在监管审查过程中的作用有望增加。

8.教育和培训

临床前模型越来越多地用于教育和培训医疗保健专业人员。这些模型提供了一个安全且受控的环境，可以练习技能，并了解疾病机制和治疗方法。

9.预测毒性

临床前模型用于预测药物和化学物质的潜在毒性。这些模型有助于识别风险因素和制定缓解策略，从而提高患者安全。

10.公共卫生

临床前模型在公共卫生中发挥着重要作用。这些模型用于研究疾病传播、评估干预措施的有效性，并预测流行病的潜在影响。

结论

临床前模型在疾病治疗和再生医学中至关重要。不断发展的趋势，如人源化模型、人工智能、多组学建模和临床转化，正在提高模型的预测力和可解释性，并将其转化应用于临床实践中。随着该领域持续进步，临床前模型有望在改善人类健康和疾病管理中发挥日益重要的作用。关键词关键要点主题名称：细胞移植

关键要点：

*加速治疗方法开发：模型允许研究人员模拟移植后细胞行为，从而优化移植策略和预测治疗结果。

*评估细胞来源和质量：模型可用于筛选和表征最佳的细胞来源，并评估其分化潜力和再生能力。

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