疫苗采购：2024AC结合疫苗合作备忘录

疫苗采购：2024AC结合疫苗合作备忘录本合同目录一览1.疫苗采购概述1.1.疫苗种类与规格1.2.采购数量与时间表1.3.疫苗质量标准与要求2.合作双方的权利与义务2.1.甲方权利与义务2.2.乙方权利与义务3.疫苗生产与质量控制3.1.疫苗生产流程与技术3.2.质量控制体系与标准3.3.疫苗临床试验与审批4.价格与支付条款4.1.疫苗采购价格4.2.支付方式与时间5.物流与运输5.1.疫苗物流与仓储要求5.2.运输方式与保险6.风险管理与违约责任6.1.风险识别与评估6.2.违约责任与赔偿7.争议解决方式7.1.协商解决7.2.调解与仲裁8.合同的有效期与终止8.1.合同有效期8.2.合同终止条件与程序9.保密条款9.1.保密信息的范围与内容9.2.保密责任的履行与期限10.法律适用与争议解决10.1.适用法律10.2.争议解决方式11.其他条款11.1.合同的修改与补充11.2.合同的附件与附录12.签署与生效12.1.合同签署程序12.2.合同生效条件与时间13.甲方与乙方信息13.1.甲方信息13.2.乙方信息14.合同附件14.1.疫苗技术规格书14.2.疫苗生产批文与合格证明14.3.双方公司简介与相关资质文件第一部分：合同如下：第一条疫苗采购概述1.1疫苗种类与规格甲方同意购买乙方研发的2024AC结合疫苗，疫苗规格为每支1剂量单位。具体疫苗的种类、规格、生产批号等信息详见附件一：疫苗技术规格书。1.2采购数量与时间表甲方拟采购的疫苗数量为万支，具体采购数量根据市场需求和双方协商确定。疫苗的交付时间表详见附件二：疫苗交付时间表。1.3疫苗质量标准与要求乙方应保证所提供的疫苗符合国家相关法规和行业标准，确保疫苗的质量安全。具体质量标准和要求详见附件三：疫苗质量标准与要求。第二条合作双方的权利与义务2.1甲方权利与义务甲方有权根据合同约定接收疫苗，并支付相应的货款。甲方应按照合同约定履行付款义务，并协助乙方进行疫苗的推广和销售。2.2乙方权利与义务乙方应按照合同约定生产、交付疫苗，并保证疫苗的质量。乙方应协助甲方进行疫苗的推广和销售，并提供必要的技术支持和服务。第三条疫苗生产与质量控制3.1疫苗生产流程与技术乙方应按照国家相关法规和行业标准，采用先进的生产工艺和质量控制技术，确保疫苗的生产过程符合要求。具体生产流程与技术详见附件四：疫苗生产流程与技术。3.2质量控制体系与标准乙方应建立完善的质量控制体系，确保疫苗的质量安全。疫苗的质量控制标准应符合国家相关法规和行业标准，具体质量控制体系与标准详见附件五：质量控制体系与标准。3.3疫苗临床试验与审批乙方应按照国家药品监督管理局的要求，进行疫苗的临床试验和审批。具体临床试验与审批的要求和流程详见附件六：疫苗临床试验与审批。第四条价格与支付条款4.1疫苗采购价格疫苗的采购价格为每支疫苗元（大写：人民币元整）。具体价格详见附件七：疫苗采购价格。4.2支付方式与时间甲方应按照双方约定的支付方式，在疫苗交付后个工作日内支付疫苗货款。具体支付方式与时间详见附件八：支付方式与时间。第五条物流与运输5.1疫苗物流与仓储要求乙方应按照甲方提供的物流与仓储要求，进行疫苗的包装、运输和储存。具体物流与仓储要求详见附件九：物流与仓储要求。5.2运输方式与保险乙方应采用合适的运输方式，确保疫苗的安全、快速到达甲方指定的地点。疫苗运输过程中应购买相应的保险，具体运输方式与保险详见附件十：运输方式与保险。第六条风险管理与违约责任6.1风险识别与评估双方应共同识别和评估与疫苗采购、运输、销售等过程中可能出现的风险，并采取相应的措施进行风险管理。具体风险管理与评估详见附件十一：风险管理与评估。6.2违约责任与赔偿双方应严格履行合同约定的义务，如一方违约，应承担相应的违约责任。具体违约责任与赔偿详见附件十二：违约责任与赔偿。第八条合同的有效期与终止8.1合同有效期本合同自双方签署之日起生效，有效期为年，自合同生效之日起计算。8.2合同终止条件与程序在合同有效期内，如双方同意提前终止合同，可协商一致后签署书面协议终止合同。合同终止后，乙方应按照甲方的要求处理未使用的疫苗，并按照约定办理相关手续。第九条保密条款9.1保密信息的范围与内容双方在合同履行过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，均属于保密信息。保密信息的具体范围与内容详见附件十三：保密信息范围与内容。9.2保密责任的履行与期限双方应对保密信息予以严格保密，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。保密责任的履行期限自合同终止之日起计算，为期年。第十条法律适用与争议解决10.1适用法律本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。10.2争议解决方式双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第十一条其他条款11.1合同的修改与补充双方可通过书面协议对合同进行修改和补充。任何修改和补充均应由双方签署并注明日期，作为合同不可分割的一部分。11.2合同的附件与附录本合同的附件和附录均为合同的重要组成部分，双方应按照附件和附录的约定履行合同。附件和附录的具体内容详见附件十四：合同附件与附录。第十二条签署与生效12.1合同签署程序本合同自双方授权代表签字并加盖公章之日起生效。12.2合同生效条件与时间本合同自签署之日起生效，有效期为年，自合同生效之日起计算。第十三条甲方与乙方信息13.1甲方信息甲方名称：有限公司注册地址：联系人：联系电话：13.2乙方信息乙方名称：生物技术有限公司注册地址：联系人：联系电话：第十四条合同附件14.1疫苗技术规格书14.2疫苗生产批文与合格证明14.3双方公司简介与相关资质文件第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：疫苗技术规格书详细要求和说明：本附件应详细描述疫苗的种类、规格、生产批号等技术参数，以及疫苗的储存、运输条件等要求。附件二：疫苗交付时间表详细要求和说明：本附件应明确疫苗的交付时间节点、数量等信息，以及双方对于交付进度的时间要求和违约责任。附件三：疫苗质量标准与要求详细要求和说明：本附件应详细列出疫苗的质量标准，包括生产工艺、质量控制、临床试验等方面的要求。附件四：疫苗生产流程与技术详细要求和说明：本附件应详细描述疫苗的生产流程和技术要求，包括生产设备、生产环境、生产工艺等方面的要求。附件五：质量控制体系与标准详细要求和说明：本附件应详细描述乙方的质量控制体系，包括质量管理的组织结构、质量控制的流程和标准等方面的要求。附件六：疫苗临床试验与审批详细要求和说明：本附件应详细描述疫苗临床试验的流程、审批的要求和时间节点等方面的要求。附件七：疫苗采购价格详细要求和说明：本附件应详细列出疫苗的采购价格，包括单价、总价、付款方式等方面的要求。附件八：支付方式与时间详细要求和说明：本附件应详细描述支付方式、时间要求以及违约责任等方面的要求。附件九：物流与仓储要求详细要求和说明：本附件应详细描述疫苗的物流与仓储要求，包括运输方式、储存条件、保险等方面的要求。附件十：运输方式与保险详细要求和说明：本附件应详细描述疫苗运输的方式、时间要求、保险等方面的要求。附件十一：风险管理与评估详细要求和说明：本附件应详细描述双方在合同履行过程中可能出现的风险，以及双方应采取的风险管理和评估措施。附件十二：违约责任与赔偿详细要求和说明：本附件应详细描述违约行为及违约责任，包括违约的定义、违约的责任认定标准以及违约的赔偿等方面的要求。附件十三：保密信息范围与内容详细要求和说明：本附件应详细描述双方在合同履行过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等保密信息的内容和范围。附件十四：合同附件与附录详细要求和说明：本附件应包含合同的所有附件和附录，以及各附件的名称、内容和作用等方面的说明。说明二：违约行为及责任认定：1.甲方未按照合同约定支付疫苗货款，乙方有权暂停交付疫苗，并要求甲方支付违约金。示例说明：如果甲方在疫苗交付后个工作日内未支付疫苗货款，则构成违约行为，乙方有权暂停交付疫苗，并要求甲方支付合同总金额的10%作为违约金。2.乙方未按照合同约定生产、交付疫苗，甲方有权解除合同，并要求乙方支付违约金。示例说明：如果乙方在疫苗交付时间表中规定的交付时间节点未能交付疫苗，则构成违约行为，甲方有权解除合同，并要求乙方支付合同总金额的20%作为违约金。3.乙方未保证疫苗的质量符合合同约定，甲方有权要求乙方承担赔偿责任。示例说明：如果乙方提供的疫苗质量不符合合同约定的质量标准，导致甲方遭受损失，甲方有权要求乙方承担相应的赔偿责任。说明三：法律名词及解释：1.疫苗：指2024AC结合疫苗，由乙方研发、生产并提供给甲方使用。2.质量标准：指疫苗的质量要求，包括生产工艺、质量控制、临床试验等方面的要求。3.临床试验：指疫苗在上市前