2024-2025学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组课后检测含解析新人教版必修2

PAGE8-基因突变和基因重组【合格考全员做】1．下列属于可遗传变异的是()A．一对正常夫妇生了个白化病女儿B．穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C．植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D．生活在海边的渔民皮肤变得特殊黑2．辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是()A．碱基对的替换、增加或缺失都是由辐射引起的B．环境引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D．基因突变可能造成某个基因的缺失3．基因突变按其发生部位可分为体细胞突变(a)和生殖细胞突变(b)两种，则()A．均发生于有丝分裂的间期B．a发生于有丝分裂的间期，b发生于减数第一次分裂前的间期C．均发生于减数第一次分裂前的间期D．a发生于有丝分裂间期，b发生于减数其次次分裂的间期4．下列有关基因突变的叙述中，正确的是()A．生物随环境变更而产生适应性的突变B．由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此其基因突变率高C．进行有性生殖的个体，基因突变不肯定遗传给子代D．自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变的突变是定向的5．某种群中发觉一突变性状，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()A．显性突变(d→D)B．隐性突变(D→d)C．显性突变和隐性突变D．人工诱变6．原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入点的旁边，再发生下列哪种状况对其编码的蛋白质结构影响最小()A．置换单个碱基对B．增加4个碱基对C．缺失3个碱基对D．缺失4个碱基对7．在一只鼠的精巢中，由一个着丝粒相连的两条染色单体上所携带的全部基因本应全部相同，但事实上却有不相同的，其缘由可能是()A．该鼠不是纯合子B．复制时肯定会发生差错C．联会时染色单体间发生了交叉互换D．四分体内非姐妹染色单体发生了交叉互换8．下列有关基因重组的叙述中，正确的是()A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状发生分别B．基因A因替换、增加或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组C．基因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎链球菌的转化等过程中都发生了基因重组D．造成同卵双生姐妹间性状差异的主要缘由是基因重组9．下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()A．基因重组，不行遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，不行遗传变异D．基因突变，基因重组10．由于基因突变，某蛋白质中的一个赖氨酸发生了变更。依据题中所示的图、表回答问题：(1)图中Ⅰ过程发生的场所是__________，Ⅱ过程叫________。(2)除赖氨酸外，比照表中的密码子推断，X表示哪一种氨基酸的可能性最小？________，其缘由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一个碱基不同，那么⑤链上不同于②链上的那个碱基是________。(4)从表中可看出密码子具有________，它对生物体生存和发展的意义是________________________________________________________________________________________________。【等级考选学做】11．用亚硝基化合物处理萌发的种子，发觉某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I)，I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是()A．这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换B．连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4C．突变产生的新基因与原基因互为等位基因D．突变性状对该生物的生存是否有害，取决于其能否适应环境12．动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严峻。下列关于动态突变的推断正确的是()A．可借助光学显微镜进行视察B．只发生在生长发育的特定时期C．会导致染色体上基因的数量有所增加D．突变基因的翻译产物中某个氨基酸可重复出现13．(不定项选择)探讨者得到B基因突变、P基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在肯定剂量紫外线照耀条件下培育上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目，得到如图所示结果。下列相关叙述，正确的是()A．皮肤上的黑色素瘤细胞增殖失去了限制B．黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致C．仅P基因突变会导致小鼠产生大量黑色素瘤D．多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目14．(不定项选择)编码酶X的基因中某个碱基对被替换时，表达产物将变为酶Y。如表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的缘由，推断不正确的是()比较指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况①肯定是因为氨基酸序列没有变更B．状况②肯定是因为氨基酸间的肽键数削减了50%C．状况③可能是因为突变导致了终止密码子位置变更D．状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加15．天使综合征(AS)是一种由于患者脑细胞中UBE3A蛋白缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于第15号染色体上的UBE3A基因限制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示)。请分析回答以下问题：(1)UBE3A蛋白是泛素—蛋白酶体的核心组分之一，泛素—蛋白酶体可特异性“标记”P53蛋白并使其降解，由此可知AS患者脑细胞中P53蛋白积累量较________。细胞内蛋白质降解的另一条途径是通过________(填细胞器名称)来完成的。(2)UBE3A基因和SNRPN基因的遗传不遵循自由组合定律，缘由是________________________________________________________________________。对多位AS患者和正常人的UBE3A基因进行测序，相关碱基序列如图2所示。由此推断AS的致病机理是来自________方的UBE3A基因发生________________________，从而导致基因突变。eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(患者：…TCAAGCAACGGAAA…,正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…))图2(3)假如来自父方的UBE3A基因正常，来自母方的UBE3A基因发生了突变，但仍能表达出UBE3A蛋白，缘由可能是________________________________________________________________________。【素养达成练】16．某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠探讨发觉，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交试验方案，假如你是其中的一员，请将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)(1)杂交方法：________________________________________________________________________。(2)视察统计：视察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入表中。野生型突变型突变型/(野生型＋突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)结果分析与结论：①假如A＝1，B＝0，说明突变基因位于______上；②假如A＝0，B＝1，说明突变基因为__________，且位于________上；③假如A＝0，B＝________，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；④假如A＝B＝1/2，说明突变基因为__________，且位于__________上。(4)拓展分析：假如基因位于X、Y的同源区段，突变性状为________，该个体的基因型为________________________________________________________________________。课后分层检测案151．解析：由于环境因素导致的变异不行遗传，B、C、D项均是由环境因素导致的变异，不行遗传。答案：A2．解析：引起碱基对的替换、增加或缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A错误；假如环境引发了细胞中遗传物质的变更，就成了可遗传的变异，B正确；辐射能导致人体遗传物质发生不定向变更，C错误；基因突变会导致基因内部分子结构的变更，不会导致某个基因的缺失，D错误。答案：B3．解析：基因突变多发生于DNA复制的时候，因此a、b分别发生于有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。答案：B4．解析：基因突变是遗传物质的变更，具有低频性的特点；细菌数量多，只是提高突变的数量，而不会提高突变率；基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代；突变在任何状况下都是不定向的。答案：C5．解析：由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性状，说明突变性状相对于原有性状为显性性状。答案：A6．解析：在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基确定1个氨基酸，必定造成插入点以后几乎全部密码子的变更，限制相应氨基酸发生变更，致使编码的蛋白质差别很大。若再增加2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面的密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大。答案：D7．解析：精巢内的精原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂。由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应当完全相同，假如发生基因突变，则导致基因不同；在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，也可导致由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不相同。答案：D8．解析：基因型为Aa的个体自交，只涉及一对等位基因，所以不属于基因重组，A错误；基因A因替换、增加或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因突变，B错误；基因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎链球菌的转化等过程中都发生了基因重组，C正确；同卵双生姐妹是由同一个受精卵发育而来的，受精卵的分裂方式是有丝分裂，不行能发生基因重组，性状上差异的主要缘由是基因突变、染色体变异和环境因素等，D错误。答案：C9．解析：甲图中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；而乙图中的A、a、B、b基因是原来已经存在的，只是进行了重新组合。答案：D10．解析：(1)依据题图中物质之间的相互联系可推知，Ⅰ过程为翻译，该过程是在细胞质中的核糖体上进行的。Ⅱ过程是转录，其发生的场所主要是细胞核。(2)比较赖氨酸和表中其他氨基酸的密码子可知：赖氨酸的密码子与异亮氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密码子均只有一个碱基的差别，而赖氨酸的密码子与丝氨酸的密码子有两个碱基的差别，而基因突变频率较低，故图解中X表示丝氨酸的可能性最小。(3)依据表中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子可推知：②链与⑤链的碱基序列分别为TTC与TAC，故⑤链上不同于②链上的那个碱基是A。(4)从增加密码容错性的角度来考虑，当密码子中有一个碱基变更时，由于密码子具有简并性，可能不会变更其对应的氨基酸；从密码子运用频率来考虑，当某种氨基酸运用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。答案：(1)核糖体转录(2)丝氨酸要同时突变两个碱基(3)A(4)简并性增加了密码子的容错性，保证了翻译的速度11．解析：依据题意可知，用亚硝基化合物处理萌发的种子，发觉某基因上一个腺嘌呤经脱氨基变成了次黄嘌呤，这属于人工诱变，碱基对被替换，A正确；因只有一条链上的一个碱基发生了变更，故突变后的DNA分子连续复制两次后，有1/2的DNA分子仍含有原来的基因，B错误；基因突变产生新的等位基因，C正确；突变的性状有害还是有利是相对的，主要取决于环境条件，D正确。答案：B12．解析：用光学显微镜无法视察基因上核苷酸的变更，A错误；基因突变可发生在生长发育的任何时期，在细胞分裂的间期DNA复制时，DNA分子相对不稳定，较简单发生基因突变，B错误；依据题意可知，动态突变指基因结构的变更，并没有引起基因数量的增加，C错误；基因中的3个相邻核苷酸转录成mRNA上的一个密码子，若重复拷贝，则会产生重复的密码子，将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现，D正确。答案：D13．解析：皮肤上的黑色素瘤细胞是一种皮肤癌细胞，癌细胞具有无限增殖实力，与正常细胞相比，细胞增殖失去了限制，A正确；依据题意，该试验在肯定剂量紫外线持续照耀条件下进行，因此黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致，B正确；分析题图可知，试验中当仅P基因突变时，小鼠没有产生黑色素瘤，C错误；据题图分析，B、P基因双突变时，小鼠产生大量的黑色素瘤，因此多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目，D正确。答案：ABD14．解析：编码酶X的基因中某个碱基对被替换，表达产物变为酶Y，表明氨基酸序列变更，A错误；状况②中酶X和酶Y的氨基酸数目相等，酶Y的活性为酶X的一半，可能是氨基酸序列变更导致蛋白质结构和性质变更，B错误；状况③中酶Y的氨基酸数目小于酶X，表明编码酶X的基因中某个碱基对被替换，可能导致了终止密码子提前出现，氨基酸序列合成提前终止，C正确；基因突变变更基因的结构，不变更tRNA的种类(61种)，D错误。答案：ABD15．解析：(1)分析题意可知，AS患者脑