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文档简介

2023年普通高中学业水平等级性考试

(北京卷)

化学

本试卷分第一部分和第二部分两部分。满分100分,考试时间90分钟。

可能用到的相对原子质量:H-lC-12N-140-16Mg-24S-32

第一部分

本部分共14小题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一

项。

1.中国科学家首次成功制得大面积单晶石墨焕,是碳材料科学的一大进步。

下列关于金刚石、石墨、石墨快的说法正确的是()

A.三种物质中均有碳碳原子间的o键B.三种物质中的碳原子都是sp3杂化

C.三种物质的晶体类型相同D.三种物质均能导电

2.下列化学用语或图示表达正确的是(

A.NaCl的电子式为Na:Cl:

I训"I□用

D.基态24Cl"原子的价层电子轨道表示式为3d4s

3.下列过程与水解反应无关的是()

A.热的纯碱溶液去除油脂

B.重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烧

C.蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸

D.向沸水中滴入饱和FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体

4.下列事实能用平衡移动原理解释的是()

A.也。?溶液中加入少量MtI。?固体,促进H?。?分解

B.密闭烧瓶内的NO?和N2O4的混合气体,受热后颜色加深

C.铁钢放入浓HNO3中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体

D.锌片与稀H2sO,反应过程中,加入少量CuSOq固体,促进H2的产生

5.回收利用工业废气中的CO2和SO2,实验原理示意图如下。

下列说法不正确的是()

A.废气中SO2排放到大气中会形成酸雨

B.装置a中溶液显碱性的原因是HCO;的水解程度大于HCO;的电离程度

C.装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO?和SO?

电角军

D.装置b中的总反应为SO;-+CC)2+H2O^HCOOH+SO:

6.下列离子方程式与所给事实不相符的是()

-

A.C12制备84消毒液(主要成分是NaClO):Cl2+2OH+CIO+H2O

+2+

B.食醋去除水垢中的CaCC)3:CaCO3+2H^Ca+H2O+CO2T

C.利用覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu-2Fe2++Ci?+

D.Na2s去除废水中的Hg2+:Hg2++S2--HgS^

7.蔗糖与浓硫酸发生作用的过程如图所示。

下列关于该过程的分析不正确的是()

A.过程①白色固体变黑,主要体现了浓硫酸的脱水性

B.过程②固体体积膨胀,与产生的大量气体有关

C.过程中产生能使品红溶液褪色的气体,体现了浓硫酸的酸性

D.过程中蔗糖分子发生了化学键的断裂

9.--种聚合物PHA的结构简式如下,下列说法不正确的是()

PHA

A.PHA的重复单元中有两种官能团

0

B.PHA通过单体HO°H缩聚合成

C.PHA在碱性条件下可发生降解

D.PHA中存在手性碳原子

10.下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是()

A.F-F键的键能小于C1—C1键的键能

B.三氟乙酸的K;,大于三氯乙酸的K,

C.氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性

D.气态氟化氢中存在(HF%,而气态氯化氢中是HC1分子

11.化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。

己知L能发生银镜反应,下列说法正确的是()

A.K的核磁共振氢谱有两组峰B.L是乙醛

C.M完全水解可得到K和ID.反应物K与L的化学计量比是1:1

12.离子化合物Na?。?和CaH?与水的反应分别为①2^2。2+2凡0-4NaOH+C)2T:②

CaH2+2H2O^Ca(OH)2+2H2下列说法正确的是()

A.Na2OrCaH2中均有非极性共价键

B.①中水发生氧化反应,②中水发生还原反应

C.Naz。?中阴、阳离子个数比为1:2,CaH2中阴、阳离子个数比为2:1

D.当反应①和②中转移的电子数相同时,产生的O2和H2的物质的量相同

13.一种分解氯化锭实现产物分离的物质转化关系如下,其中b、d代表MgO或Mg(OH)Cl中的一种。下

列说法正确的是()

a

XX

NHQ(s)J

A.a、c分别是HC1、NH3

B.d既可以是MgO,也可以是Mg(OH)Cl

C.已知MgCL为副产物,则通入水蒸气可减少MgCL的产生

D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化镀直接分解的反应热

14.利用平衡移动原理,分析一定温度下Mg?+在不同pH的Na2co3体系中的可能产物。

已知:①图1中曲线表示Na2cO3体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系。

(2)图2中曲线I的离子浓度关系符合c(Mg2+).c2(0H)=Ksp[Mg(0H)2];曲线H的离子浓度关系符合

c(Mg2+)-c(COj)=K'p(MgCO,)[注:起始c(Na2co3)=0.1mol•匚1,不同pH下c(COj)由图1得到]。

下列说法不正确的是()

A.由图1,pH=10.25,c(HCO;)=c(CO;-)

B.由图2,初始状态pH=ll、lg[c(Mg2+)]=-6,无沉淀生成

C.由图2,初始状态pH=9、lg[c(Mg2+)]=—2,平衡后溶液中存在

c(H2CO3)+C(HCQ-)+c(COj)=0.1mol.厂

D.由图1和图2,初始状态pH=8、lg[c(Mg2+)]=-i,发生反应:

2+

Mg+2HCO;—MgCO3J+CO2T+H2O

第二部分

本部分共5小题,共58分。

15.(10分)硫代硫酸盐是一类具有应用前景的浸金试剂。硫代硫酸根(S2。:)可看作是SO:中的一个O原

子被S原子取代的产物。

(1)基态S原子价层电子排布式是。

(2)比较S原子和0原子的第一电离能大小,从原子结构的角度说明理由:。

(3)S2。:的空间结构是。

(4)同位素示踪实验可证实S20^中两个S原子的化学环境不同,实验过程为

SO^--4-^S2O^-y-->Ag2S+SO;-«过程ii中,S2。;一断裂的只有硫硫键,若过程i所用试剂是

Na232so3和35s,过程ii含硫产物是O

(5)MgS?。?4H?。的晶胞形状为长方体,边长分别为anm、bnm、cnm,结构如图所示。

晶胞中的[乂8(凡0)6『个数为o已知MgSzCVGH2。的摩尔质量是Mg-moL,阿伏加德罗常

数为NA,该晶体的密度为g-cm-3o(lnm=l(r7cm)

(6)浸金时,$2。丁作为配体可提供孤电子对与Au+形成[AU(S2O3)2广。分别判断S?0j中的中心S原子

和端基S原子能否做配位原子并说明理由:。

16.(9分)尿素[CO(NH[)2]合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。

(1)十九世纪初,用曷酸银(AgOCN)与NH4cl在一定条件下反应制得CO(NH2)2,实现了由无机物到有

机物的合成。该反应的化学方程式是o

(2)二十世纪初,工业上以CO2和NH,为原料在一定温度和压强下合成尿素。反应分两步:

i.CO,和NH3生成NH2COONH4;

ii.NH2coONH4分解生成尿素。

结合反应过程中能量变化示意图,下列说法正确的是(填序号)。

a.活化能:反应i<反应ii

b.i放热反应,ii为吸热反应

c.CO2(1)+2NH3(1)==CO(NH2),(1)+H2O(1)AH=E,-E4

(3)近年研究发现,电催化CO2和含氮物质(NO;等)在常温常压下合成尿素,有助于实现碳中和及解决

含氮废水污染问题。向一定浓度的KNO3溶液通CO2至饱和,在电极上反应生成CO(NH2)2,电解原理如

图所示。

(I)电极b是电解池的极。

(2)电解过程中生成尿素的电极反应式是

(4)尿素样品含氮量的测定方法如下。

己知:溶液中c(NH:)不能直接用NaOH溶液准确滴定。

浓%SO,等浓NnOH溶液过如H,S(),溶液

消化液NH

I.消化分解ii.装够:(W.吸收

标准NnOH溶液计算样品

IV.滴定含氟加

(1)消化液中的含氮粒子是.

(2)步骤iv中标准NaOH溶液的浓度和消耗的体积分别为c和V,计算样品含氮量还需要的实验数据有

17.(12分)化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。

-A―&HQH匚~1Zn

GH、BQ|浓HSORB|―>-1

(1)A中含有竣基,A-B的化学方程式是。

(2)D中含有的官能团是。

(3)关于D-E的反应:

()

Y

①八八的皴基相邻碳原子上的C-H键极性强,易断裂,原因是。

②该条件下还可能生成一种副产物,与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是

(4)下列说法正确的是(填序号)。

a.F存在顺反异构体

b.J和K互为同系物

c.在加热和Cu催化条件下,J不能被。2氧化

(5)L分子中含有两个六元环。L的结构简式是

(6)已知:R1Rl,依据DfE的原理,L和M反应得到了P。M的结构

简式是。

18.(13分)以银镭精矿(主要含Ag?S、MnS、FeS2)和氧化镭矿(主要含MnO?)为原料联合提取银和

铺的一种流程示意图如下。

银镒

沉银液

精矿

粗银粉

氧化U

钵矿

已知:酸性条件下,MnC)2的氧化性强于Fe"。

(1)“浸钵”过程是在H2sO,溶液中使矿石中的锦元素浸出,同时去除FeS?,有利于后续银的浸出:矿石

中的银以Ag2s的形式残留于浸锦渣中。

(1)“浸铳”过程中,发生反应MnS+2H+—Mn2"+H2ST,则可推断:Ksp(MnS)(填

“>”或)Ksp(Ag2S)»

(2)在H2sO4溶液中,银镒精矿中的FeS?和氧化镭矿中的MnO?发生反应,则浸镇液中主要的金属阳离子

有。

(2)“浸银”时,使用过量FeCh、HC1和CaCy的混合液作为浸出齐U,将Ag2s中的银以[AgCL]形式浸

出。

(1)将“浸银”反应的离子方程式补充完整:

3+

□Fe+Ag2S+n_____,+2[AgCl2]+S

(2)结合平衡移动原理,解释浸出剂中C「、H'的作用:。

(3)“沉银”过程中需要过量的铁粉作为还原剂。

(1)该步反应的离子方程式有。

(2)一定温度下,Ag的沉淀率随反应时间的变化如图所示。解释t分钟后Ag的沉淀率逐渐减小的原因:

6

_工

<

1

in

时间/m

0

势:

锌的优

取银和

联合提

,分析

角度

用的

质利

各物

石中

种矿

,从两

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镒”

合“浸

(4)结

铜元素

产物及

塑化的

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究Cu

验探

计实

学设

组同

某小

Cl?+。

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资料

14分)

19.(

价态

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氧化

和I;

);12

棕色

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应L

生反

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溶液

于KI

12易溶

已知:

振荡

中,

合物

体混

)的固

n>m

olL(

和nm

l铜粉

mmo

入到

液加

KI溶

积的

等体

(1)将

如下

记录

实验

c(KI)

现象

实验

实验

液仍为

淀,溶

色沉

为白

转化

铜粉

色的

后,红

反应

;充分

红色

为淡

,溶液

溶解

量12

极少

-

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