药品品质保障简明合同（2024年度）

标准合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL标准合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL

药品品质保障简明合同（2024年度）本合同目录一览1.定义与术语1.1药品1.2品质1.3供应商1.4买方1.5合同2.品质保障2.1药品质量标准2.2检验与检测2.3质量保证体系2.4不良药品处理3.供应与交付3.1药品供应3.2交付时间与地点3.3运输与储存3.4交付数量与包装4.价格与支付4.1药品价格4.2支付方式与时间4.3价款调整4.4违约金5.合同期限5.1起始日期5.2终止日期5.3续约条款6.违约责任6.1供应商违约6.2买方违约6.3违约赔偿7.争议解决7.1协商解决7.2调解7.3仲裁7.4法律适用8.保密条款8.1保密信息8.2保密义务8.3例外情况9.不可抗力9.1不可抗力事件9.2影响合同履行的因素9.3不可抗力后果处理10.合同变更与解除10.1变更条件10.2解除条件10.3变更与解除的程序11.附件11.1药品清单11.2质量检验报告11.3其他重要文件12.其他条款12.1合同解除后的权利与义务12.2合同终止后的处理12.3双方的其他约定13.签字盖章13.1供应商签字盖章13.2买方签字盖章14.合同生效日期第一部分：合同如下：第一条定义与术语1.1药品本合同中的药品指的是由供应商生产或供应的，用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物。1.2品质品质指的是药品的质量，包括药品的纯度、稳定性、有效性、安全性等。1.3供应商供应商指的是与买方签订本合同，负责生产、供应药品的一方。1.4买方买方指的是与供应商签订本合同，负责购买、使用药品的一方。1.5合同本合同指的是供应商与买方之间，关于药品品质保障的协议。第二条品质保障2.1药品质量标准供应商应确保供应的药品符合国家法律法规、药品注册批准文件规定的质量标准，以及买方提出的其他具体要求。2.2检验与检测供应商应按照药品质量标准，对供应的药品进行严格的检验与检测，确保药品质量符合要求。2.3质量保证体系供应商应建立并有效运行质量保证体系，确保药品的生产、供应、储存等环节符合相关法规和标准要求。2.4不良药品处理供应商应对出现的质量问题药品进行及时处理，包括但不限于召回、替换、销毁等，并承担相应的法律责任。第三条供应与交付3.1药品供应供应商应按照合同约定的数量、时间、地点供应药品。3.2交付时间与地点药品的交付时间及地点应按照双方协商确定的交付计划执行。3.3运输与储存供应商应确保药品在运输和储存过程中的质量安全，符合相关法规和标准要求。3.4交付数量与包装供应商应按照合同约定的数量和包装标准进行药品交付。第八条价格与支付4.1药品价格药品的购买价格应按照双方协商确定的价格执行。4.2支付方式与时间买方应按照合同约定的支付方式和时间向供应商支付药品款项。4.3价款调整合同履行期间，如遇市场行情变化或其他不可抗力因素，双方可协商调整药品价格。4.4违约金一方违约时，应向另一方支付违约金，违约金的计算方式和金额双方应在合同中约定。第九条合同期限5.1起始日期本合同的起始日期为双方签字盖章之日起。5.2终止日期本合同的终止日期为合同约定的药品供应期限届满之日。5.3续约条款合同终止前，双方可协商续约，续约的条件和期限双方另行商定。第十条违约责任6.1供应商违约供应商未按合同约定供应药品、药品质量不符合约定或供应数量不足的，应承担违约责任。6.2买方违约买方未按合同约定支付药品款项或未履行其他合同义务的，应承担违约责任。6.3违约赔偿一方违约时，应向另一方支付违约赔偿金，赔偿金的计算方式和金额双方应在合同中约定。第十一条争议解决7.1协商解决双方应通过友好协商解决合同履行过程中的争议。7.2调解如协商不成，双方可向合同签订地的人民调解委员会申请调解。7.3仲裁如调解不成，任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。7.4法律适用本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。第十二条保密条款8.1保密信息双方在合同履行过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，均为保密信息。8.2保密义务双方应对保密信息予以保密，未经对方同意，不得向任何第三方披露。8.3例外情况法律要求披露、或双方另有约定的情况除外。第十三条不可抗力9.1不可抗力事件不可抗力事件指不能预见、不能避免并不能克服的客观事件，如自然灾害、社会事件等。9.2影响合同履行的因素如不可抗力事件影响合同履行，双方应立即通知对方，并采取合理措施减轻损失。9.3不可抗力后果处理因不可抗力事件导致合同无法履行或部分无法履行，双方可协商解除或变更合同。第十四条合同变更与解除10.1变更条件合同履行过程中，如双方同意变更合同内容，应签订书面变更协议。10.2解除条件合同履行过程中，如发生合同约定的解除条件，双方可协商解除合同。10.3变更与解除的程序合同变更或解除应经双方协商一致，并签订书面协议。第十五条附件11.1药品清单附件中应包含合同约定的药品清单，详细列明药品名称、规格、数量等信息。11.2质量检验报告供应商应提供药品质量检验报告，证明药品符合质量标准。11.3其他重要文件双方认为需要附加的其他重要文件。第十六条其他条款12.1合同解除后的权利与义务合同解除后，双方应按照合同约定处理已履行部分的权利与义务。12.2合同终止后的处理合同终止后，双方应按照合同约定处理未履行部分的权利与义务。12.3双方的其他约定双方在合同履行过程中形成的其他约定。第十七条签字盖章13.1供应商签字盖章供应商授权代表签字并加盖公司公章。13.2买方签字盖章买方授权代表签字并加盖公司公章。第十八条合同生效日期本合同自双方签字盖章之日起生效。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：药品清单详细列出合同中约定的所有药品的名称、规格、数量、生产批号等信息。清单应加盖供应商公章，并注明“此清单与合同具有同等法律效力”。附件二：质量检验报告供应商应提供每批药品的质量检验报告，报告应包括药品的质量检验结果、检验日期、检验人员等信息。检验报告应加盖供应商公章，并注明“此报告与合同具有同等法律效力”。附件三：合同履行证明供应商应提供合同履行过程中的相关证明文件，如交付药品的物流单据、买方收货确认单等。证明文件应加盖供应商公章，并注明“此证明与合同具有同等法律效力”。附件四：其他重要文件包括双方在合同履行过程中形成的其他重要文件，如会议纪要、沟通记录、变更协议等。文件应加盖双方公章，并注明“此文件与合同具有同等法律效力”。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商未按合同约定时间、数量供应药品。2.供应商供应的药品质量不符合合同约定。3.供应商未按合同约定履行保密义务。4.买方未按合同约定时间支付药品款项。5.买方未按合同约定履行其他义务。违约责任认定标准：1.供应商违约：供应商应承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿因违约造成的买方损失等。2.买方违约：买方应承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿因违约造成的供应商损失等。示例说明：假设供应商未能在合同约定的时间内交付药品，构成违约。供应商应向买方支付违约金，并赔偿因延迟交付造成的买方损失，如医疗事故赔偿等。说明三：法律名词及解释：1.药品：指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物。2.质量：指药品的纯度、稳定性、有效性、安全性等。3.供应商：指与买方签订合同，负责生产、供应药品的一方。4.买方：指与供应商签订合同，负责购买、使用药品的一方。5.合同：指供应商与买方之间，关于药品品质保障的协议。6.违约金：指一方违约时，应向另一方支付的赔偿金。7.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观事件，如自然灾害、社会事件等。本合同中的药品指的是用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物（定义见药品）。供应商应