CPU药剂学复习题二

1绪论

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。1．

下列关于剂型的叙述中，不正确的是A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E．药物剂型必须和给药途径相适应2．

即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3．

关于药典的叙述不正确的是A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性和有效性4．

关于处方的叙述不正确的是A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师和药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方5．

关于处方药和非处方药的叙述不正确的是A．“对药品实行处方药和非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式B．处方药俗称，可在柜台上买到C．非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病D．处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍E．处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题1~5A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式2．药物应用形式的具体品种3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法和用量的药剂4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学5．一个国家记载药品标准、规格的法典题6~10A．B．C．D．E．6．工业药剂学7．物理药剂学8．临床药剂学9．生物药剂学10．药物动力学题11~15A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方12．医师和医院药剂科共同设计的处方13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。1．在我国具有法律效力的是A．《中国药典》B．美国药典C．国际药典D．《国家药品监督管理局药品标准》E．《中华人民共和国药品管理法》2．药物剂型的重要性是A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用3．关于药典的叙述正确的是A．各国药典都是由凡例、正文、附录三部分内容组成的B．凡例是药典的说明C．制剂通则收列在正文中D．各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下E．《中国药典》二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型4．药剂学的特点是A．研究的对象是药物制剂B．研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C．是以多门学科为基础的综合性技术科学D．研究和开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E．医药新技术的研究和应用会大大促进药剂学的发展5．关于剂型分类的叙述正确的是A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E．按分散系统和形态分类，密切结合临床，便于选用

2片剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。6．可用于制备缓、控释片剂的辅料是BA．微晶纤维素B．乙基纤维素C．低取代羟丙基纤维素（）D．硬脂酸镁E．乳糖7．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是BA．淀粉B．糖粉C．可压性淀粉D．硫酸钙E．乙醇8．关于粉碎的叙述，不正确的是BA．粉碎前粒度和粉碎后粒度之比称粉碎度B．粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同C．粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度D．粉碎有利于混合均匀E．药物性质不同应选择不同的粉碎方法9．关于气流式粉碎机的叙述不正确的是DA．又称微粉机，可用于粒度要求为3~20μm的超微粉碎B．适用于热敏感和低熔点物料的粉碎C．通过超音速气流使粒子间、粒子和器壁间强烈撞击进行粉碎D．粉碎动力来源于高速旋转锤头的冲击和剪切作用一般进料越多，粉碎物的粒度越大10．粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是DA．糊精B．甲基纤维素C．微粉硅胶D．微晶纤维素E．枸橼酸-碳酸氢钠11．制颗粒的目的不包括CA．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬C．减少物料和模孔间的摩擦力D．防止药物的分层E．增加物料的可压性12．同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是AA．球磨机B．锤击式粉碎机C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机E．跑道式气流粉碎机13．不适宜制备无菌粉末的粉碎机是BA．球磨机B．冲击式粉碎机C．圆盘式气流式粉碎机D．跑道式气流粉碎机E．微粉机14．关于混合的叙述不正确的是EA．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀15．低取代羟丙基纤维素（）发挥崩解作用的机理是DA．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体D．吸水膨胀E．吸水后产生湿润热16．不属于湿法制粒的方法是BA．过筛制粒（挤出制粒）B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒D．喷雾干燥制粒E．高速搅拌制粒17．一步制粒法指的是BA．喷雾干燥制粒B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒D．压大片法制粒E．过筛制粒18．一步制粒机完成的工序是CA．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→制粒→干燥19．对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是AA．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒E．滚压式制粒20．过筛制粒压片的工艺流程是DA．混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C．混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D．粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片21．适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是BA．箱式干燥器B．流化床干燥机C．喷雾干燥机D．微波干燥器E．冷冻干燥机22．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是EA．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度23．可作为肠溶衣的高分子材料是BA．羟丙基甲基纤维素（）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．ED．羟丙基纤维素（）E．丙烯酸树脂Ⅳ号B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题16~20A．分散片B．舌下片C．口含片D．缓释片E．控释片16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂19．能够延长药物作用时间的片剂20．能够控制药物释放速度的片剂题21~25A．平衡水B．自由水C．结合水D．非结合水E．临界含水量21．等速阶段和降速阶段的分界点对应的含水量22．物料表面和空气中水蒸气分压相等时，物料中的含水量23．以物理化学方式和物料结合的水分24．以机械方式和物料结合的水分25．物料中所含的大于平衡水分的那一部分水题26~30A．硫酸钙B．羧甲基淀粉钠C．苯甲酸钠D．滑石粉E．淀粉浆26．填充剂27．粘合剂28．崩解剂29．润滑剂30．助流剂题31~35A．裂片B．松片C．粘冲D．崩解迟缓E．片重差异大31．疏水性润滑剂用量过大32．压力不够33．颗粒流动性不好34．压力分布不均匀35．冲头表面锈蚀题36~40A．3完全崩解B．15以内崩解C．30以内崩解D．60以内崩解E．人工胃液中2不得有变化，人工肠液中1完全崩解36．普通压制片37．分散片38．糖衣片39．肠溶衣片40．薄膜衣片题41~45硝酸甘油片的处方分析A．药物组分B．填充剂C．粘合剂D．崩解剂E．润滑剂41．硝酸甘油乙醇溶液42．乳糖43．糖粉44．淀粉浆45．硬脂酸镁题46~50A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂46．邻苯二甲酸二乙酯47．邻苯二甲酸醋酸纤维素48．醋酸纤维素49．羟丙基甲基纤维素50．二氧化钛X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。6．需做崩解度检查的片剂是A．普通压制片B．肠溶衣片C．糖衣片D．口含片E．咀嚼片7．可做片剂崩解剂的是A．淀粉浆B．干淀粉C．羧甲基淀粉钠D．微粉硅胶E．羧甲基纤维素钠8．湿法制粒包括A．过筛制粒B．一步制粒C．喷雾干燥制粒D．高速搅拌制粒E．压大片法制粒9．可用于粉末直接压片的辅料是A．糖粉B．喷雾干燥乳糖C．可压性淀粉D．微晶纤维素E．羟丙基甲基纤维素10．片剂包衣的目的是A．掩盖药物的不良气味B．增加药物的稳定性C．控制药物释放速度D．避免药物的受过效应E．提高药物的生物利用度11．根据毛细管理论，影响液体介质透入片剂的主要参数是A．毛细管数量（孔隙率）B．毛细管孔径C．液体的表面张力D．接触角E．崩解剂的品种12．关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是A．适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解B．颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢C．压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解D．塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小E．接触角大的药物，崩解较快13．片剂制备时产生松片的原因A．物料的弹性复原率大B．压力不够C．物料受压的时间不够D．粘合剂使用不当E．润滑剂用量不够14．引起片重差异超限的原因是A．颗粒中细粉过多B．加料内物料的重量波动C．颗粒的流动性不好D．冲头和模孔吻合性不好E．压力不恰当15．片剂的崩解机理包括A．可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B．固体桥溶解C．吸水膨胀D．湿润热E．弹性复原16．提高难溶性药物溶出度的方法A．增加药物的表面积B．制备研磨混合物C．制成固体分散体D．吸附于“载体”后压片E．增加药物的溶解度17．关于包衣方法的叙述正确的是A．最经典、最常用的方法是滚转包衣法B．锅包衣法适用于包糖衣和薄膜衣C．高效锅包衣法特别适合包薄膜衣D．悬浮包衣法特别适合包糖衣E．压制包衣法可用于双层片的制备18．肠溶衣材料是A．羟丙基甲基纤维素（）B．邻苯二甲酸醋酸纤维素（）C．ED．LE．S19．片剂的质量检查项目是A．装量差异B．硬度和脆碎度C．崩解度D．溶出度E．含量20．剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取A．过筛制粒压片B．空白颗粒压片C．高速搅拌制粒压片D．粉末直接压片E．一步制粒法21．粉体的比表面积可用于表征A．粉体粒度的大小B．粉体的吸湿性C．粉体的密度D．粉体的吸附能力E．粉体的润湿性22．在粉体中加入硬脂酸镁的目的是A．降低粒子间的摩擦力B．降低粒子间的静电力C．延缓崩解D．促进湿润E．增加流动性

3散剂和颗粒剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。24．粉体的基本性质不包括A．粉体的粒度和粒度分布B．粉体的比表面积C．粉体的重量D．粉体的密度E．粉体的润湿性25．关于粉体比表面积的叙述错误的是A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细B．比表面积可以表征粉体的吸附能力C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积D．粒子越小，粉体的比表面积越小E．测定比表面积的方法有气体吸附法26．关于粉体流动性的叙述正确的是A．粉体的流动性可用单一的指标来表示B．休止角是衡量粉体流动性的一个指标C．休止角越大，流动性越好D．粉体粒度越小，流动性越好E．粉体含水量越低，流动性越好27．组分A（100g）和组分B（200g）为水溶性药物，混合后不发生反应，分别为75%和81%，则该混合物的为A．53.0%B．56.6%C．68.0%D．60.8%E．73.2%28．在相对湿度75%时，水不溶性药物A和B的吸湿量分别为3g和2g，A和B全量混合后，不发生反应，则混合物的吸湿量为A．1.5gB．2.5gC．3gD．5gE．6g29．关于散剂的说明正确的是A．药味多的药物不宜制成散剂B．含液体组分的处方不能制成散剂C．吸湿性的药物不能制成散剂D．毒剧药物不能制成散剂E．散剂可供内服，也可外用30．散剂的特点不正确的是A．比表面积大，易分散、起效快B．可容纳多种药物C．制备简单D．稳定性较好E．便于小儿服用31．散剂的质量检查不包括A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度32．颗粒剂的质量检查不包括A．粒度B．水分C．溶散时限D．卫生学E．装量差异33．关于颗粒剂的叙述错误的是A．专供内服的颗粒状制剂B．颗粒剂又称细粉剂C．只能用水冲服，不可以直接吞服D．溶出和吸收速度较快E．制备工艺和片剂类似B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题51~55A．定向径B．休止角C．临界相对湿度D．接触角E．真密度51．衡量粉体的润湿性52．衡量粉体粒子的大小53．衡量粉体的吸湿性54．衡量粉体流动性55．衡量粉体的密度题56~60A．增加流动性B．增加比表面积C．减少吸湿性D．增加润湿性，促进崩解E．增加稳定性，减少刺激性56．在低于条件下制备57．将粉末制成颗粒58．降低粒度59．增加粒度60．增加空隙率题61~65A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合C．先形成低共熔混合物，再和其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分62．密度差异大的组分63．处方中含有薄荷油64．处方中含有薄荷和樟脑65．处方中药物是硫酸阿托品X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。23．下列说法中正确的是A．有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细B．稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细C．降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度D．粉体的粒径越小制剂的质量越好E．粒径越小，粉体的流动性越好24．粒子的大小会影响制剂的A．释药速度B．刺激性C．稳定性D．色泽、味道E．含量均匀度25．关于散剂的叙述正确的是A．散剂包装和贮存的重点是防潮B．越小，散剂越不易吸潮C．为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的值以下D．为减少吸潮，应选择大的辅料E．粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义26．粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是A．真密度B．松密度C．粒密度D．堆密度E．粉密度27．对相对湿度的叙述中错误的是A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B．非水溶性药物无临界相对湿度C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D．两种水溶性药物混合后的高于其中任何一种药物E．分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的

4胶囊剂、滴丸和微丸A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。34．最宜制成胶囊剂的药物是A．药物的水溶液B．有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．风化性药物E．吸湿性强的药物35．关于硬胶囊剂的特点错误的是A．能掩盖药物的不良嗅味B．适合油性液体药物C．可提高药物的稳定性D．可延缓药物的释放E．可口服也可直肠给药36．硬胶囊剂制备错误的是A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之C．药物可制成颗粒后进行填充D．可用滴制法和压制法制备E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊37．关于软胶囊的叙述正确的是A．大多是软质囊材包裹液态物料B．所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C．液态物料的在7.5以上为宜D．液态物料的在2.5以下为宜E．固体物料不能制成软胶囊38．下列叙述正确的是A．用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C．用压制法制成的滴丸有球形和其它形状的D．滴丸可内服，也可外用E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用39．下列滴丸的说法中错误的是A．常用的基质有水溶性和脂溶性两大类B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣E．普通滴丸的溶散时限是3040．软胶囊的检查项目中错误的是A．水分B．装量差异C．崩解度D．溶出度E．卫生学41．关于微丸的特点错误的是A．直径小于2.5的球形制剂B．可发挥速效和缓效作用C．可口服也可外用D．以微丸为原料，可加工制成胶囊剂E．可对微丸进行包衣42．制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是A．杀灭微生物B．增强囊材的弹性C．增加囊材的渗透性D．改变囊材的溶解性E．增加囊材的稳定性43．制备滴丸可选择的方法是A．滴制法B．压制法C．挤出滚圆法D．沸腾制粒法E．冷凝法B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题66~70关于空胶囊的组成A．明胶B．甘油C．琼脂D．二氧化钛E．尼泊金66．囊材67．增塑剂68．增稠剂69．遮光剂70．防腐剂题71~75A．硬胶囊剂B．软胶囊剂C．滴丸剂D．微丸E．颗粒剂71．用单层喷头的滴丸机制备72．用具双层喷头的滴丸机制备73．用旋转模压机制备74．填充物料的制备→填充→封口75．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5题76~80A．肠溶胶囊剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．微丸E．滴丸剂76．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中77．将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中78．将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂79．药物和基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂80．药物和辅料制成的直径小于2.5球状实体X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。28．关于胶囊剂的质量要求中正确的是A．外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象B．硬胶囊需检查硬度C．硬胶囊和软胶囊均需检查重量差异D．硬胶囊和软胶囊均需做水分检查E．凡规定检查溶出度的不再检查崩解度29．制备肠溶胶囊的方法是A．加甲醛处理囊材B．用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包衣C．用溶液包衣D．用滑石粉包衣E．用包衣30．不适合填充软胶囊的物料是A．油类液体药物B．药物的油溶液C．药物的水溶液D．药物的乙醇溶液E．药物的400混悬液31．影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A．药液的温度B．胶液的温度C．冷却液的温度D．喷头的大小E．滴制的速度32．可用作胶囊剂增塑剂的是A．甘油B．山梨醇C．D．柠檬黄E．琼脂33．以6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择A．液体石蜡B．植物油C．二甲基硅油D．水E．不同浓度的乙醇34．保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是A．选择适宜的基质B．滴制过程中控制好温度C．滴管的口径要合适D．冷凝液的溶解性和密度应符合要求E．滴制液的静液压应恒定35．制备微丸的方法是A．沸腾制粒法B．喷雾制粒法C．挤出滚圆法D．离心抛射法E．液中制粒法

6软膏剂、眼膏剂和凝胶剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。49．关于软膏剂的特点不正确的是A．是具有一定稠度的外用半固体制剂B．可发挥局部治疗作用C．可发挥全身治疗作用D．药物必须溶解在基质中E．药物可以混悬在基质中50．不属于软膏剂的质量要求是A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格C．性质稳定，无酸败、变质等现象D．含量合格E．用于创面的应无菌51．对于软膏基质的叙述不正确的是A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D．加入固体石蜡可增加基质的稠度E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤52．关于乳剂基质的特点不正确的是A．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成B．分为、二类C．乳剂基质被称为“冷霜”D．乳剂基质被称为“雪花膏”E．湿润性湿疹适宜选用型乳剂基质53．不能考察软膏剂刺激性的项目是A．粒度检查B．将软膏涂于家兔皮肤上观察C．酸碱度检查D．外观检查E．装量检查54．关于眼膏剂的叙述中正确的是A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂C．常用的基质是白凡士林和液体石蜡和羊毛脂的混合物D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质E．成品不得检出大肠杆菌55．以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是A．研和法B．熔和法C．乳化法D．加液研和法E．热熔法56．在皮肤外层发挥作用的软膏剂，其质量检查不包括A．主药含量B．刺激性C．体外半透膜扩散试验D．酸碱度检查E．稳定性试验57．对眼膏剂的叙述错误的是A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份C．对眼部无刺激D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌E．应作金属异物检查58．对凡士林的叙述错误的是A．又称软石蜡，有黄、白二种B．有适宜的粘稠性和涂展性，可单独作基质C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中可作为油相B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题1~5题81~85A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶D．蜂蜡E．液体石蜡81．水溶性基质82．烃类基质83．类脂类基质84．眼膏剂基质85．凝胶剂基质题86~90分析下列乳剂基质的处方A．白凡士林300gB．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1gD．甘油120gE．蒸馏水加至1000g86．油相87．水相88．乳化剂89．保湿剂90．防腐剂题91~95A．体外凝胶扩散试验B．体外离体皮肤试验C．体内试验D．无菌检查E．粒度检查91．在皮肤外层发挥作用的软膏92．透过表皮发挥局部作用的软膏93．透皮吸收产生全身作用的软膏94．同于创面的软膏95．混悬型软膏X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。47．需加入保湿剂的基质是A．甘油明胶B．甲基纤维素C．卡波姆D．雪花膏E．凡士林48．不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是A．油脂性基质B．型乳剂基质C．卡波姆D．羧甲基纤维素钠E．甘油明胶49．关于硝酸甘油软膏的叙述中正确的是A．可选用乳剂基质B．可选用乳剂基质C．可发挥局部治疗作用D．可发挥全身治疗作用E．药效迅速而持久50．软膏基质的叙述正确的是A．液体石蜡和植物油可用于增加基质的稠度B．羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性C．硅酮可促进药物的释放和穿透皮肤D．二价皂和三价皂为型乳化剂E．用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌51．用于眼部手术的眼膏剂不得含有A．抑菌剂B．黄凡士林C．液体石蜡D．羊毛脂E．抗氧剂52．软膏剂稳定性试验需检查的项目是A．性状B．酸碱度C．熔点D．卫生学E．含量53．研究软膏剂中药物穿透皮肤情况的方法是A．离体皮肤法B．半透膜扩散法C．体内试验法D．凝胶扩散法E．显微镜检查法

7气雾剂、膜剂和涂膜剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。59．气雾剂的优点不包括A．药效迅速B．药物不易被污染C．可避免肝脏的受过效应D．使用方便，可减少对创面的刺激性E．制备简单，成本低60．气雾剂的叙述错误的是A．属于速效制剂B．是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C．使用方便，可避免对胃肠道的刺激D．不易被污染E．可用定量阀门准确控制剂量61．对气雾剂的叙述错误的是A．气雾剂至少为两相系统B．混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集C．乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出D．抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压E．吸入气雾剂必须为两相系统62．气雾剂的组成不包括A．药物和附加剂B．抛射剂C．耐压容器D．阀门系统E．灌装设备63．对抛射剂的要求错误的是A．在常压下沸点低于室温B．在常温下蒸气压低于大气压C．兼有溶剂的作用D．无毒、无致敏性、无刺激性E．不破坏环境64．对溶液型气雾剂的叙述中错误的是A．溶液型气雾剂为单相气雾剂B．常加入潜溶剂帮助药物溶解C．可供吸入使用D．抛射剂的比例大，喷出的雾滴小E．使用时以细雾滴状喷出56．对混悬型气雾剂的叙述错误的是A．药物应微粉化，粒度不超过10μmB．含水量应在0.03%以下C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大D．应调节抛射剂的密度，使其尽量和药物密度相等E．可加入适量的助悬剂66．对乳剂型气雾剂的叙述错误的是A．灌封在耐压容器中的是乳剂B．乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液C．抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫D．乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用E．以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流67．气雾剂速效的原因中错误的是A．有巨大的吸收表面积B．肺泡囊紧靠着致密的毛细血管网C．肺部的血流量大D．药物的分散度高E．患者采取主动吸入的方式68．以下说法中错误的是A．药物和成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂B．制备膜剂时要将药物和成膜材料用挥发性有机溶剂溶解C．常用于复合膜的外膜D．膜剂分单层膜和多层膜E．外用膜剂用于局部治疗69．注射剂的优点中错误的是A．药效迅速、可靠B．适用于不宜口服的药物C．使用方便D．给药途径多E．应用广泛B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题96~100分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方A．药物B．抛射剂C．潜溶剂D．抗氧剂E．芳香剂96．盐酸异丙肾上腺素2.5g97．乙醇296.5g98．维生素C1.0g99．柠檬油适量100．F12共制成1000g题101~105A．溶液型气雾剂B．混悬型气雾剂C．乳剂型气雾剂D．吸入粉雾剂E．喷雾剂101．含表面活性剂并能产生持久泡沫102．含潜溶剂，喷出物为细雾滴103．药物以10μm以下的质点分散在抛射剂中104．盐酸异丙肾上腺素气雾剂105．用于阴道消炎、杀虫的气雾剂，通常选用A．＝δV（－C）B．D↑C．S↑D．E．δ↓X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。54．吸入气雾剂的特点是A．药物可直接到达肺部B．属于速效制剂C．可发挥局部作用D．可发挥全身作用E．药物必须溶解在抛射剂中55．气雾剂的附加剂包括A．潜溶剂B．抗氧剂C．乳化剂D．防腐剂E．抛射剂56．溶液型气雾剂的处方组成包括A．抛射剂B．潜溶剂C．乳化剂D．助悬剂E．润湿剂57．混悬型气雾剂的处方组分包括A．抛射剂B．润湿剂C．潜溶剂D．助悬剂E．耐压容器58．不含抛射剂的剂型是A．吸入气雾剂B．吸入粉雾剂C．喷雾剂D．气压剂E．皮肤用气雾剂59．对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是A．药物的吸收部位是肺部B．油/水分配系数大的药物吸收速度快C．药物微粒越细越有利于吸收D．较粗的微粒大部分沉降在呼吸道中，吸收少E．药物的吸湿性强，吸收会增加60．可作抛射剂使用的有A．氟里昂B．表面活性剂C．丙烷D．液化的二氧化碳E．丙酮61．膜剂的给药途径有A．口服B．口含C．舌下D．皮肤E．眼用62．膜剂的优点是A．含量准确B．可以控制药物的释放C．使用方便D．制备简单E．载药量高，适用于大剂量的药物63．膜剂的处方组分包括A．成膜材料B．增塑剂C．色素D．脱膜剂E．表面活性剂

8注射剂和滴眼剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。70．注射剂质量要求的叙述中错误的是A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应和血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格71．《中国药典》2000年版规定的注射用水是A．纯化水B．纯化水经蒸馏制得的水C．纯化水经反渗透制得的水D．蒸馏水E．去离子水72．关于热原的叙述中正确的是A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂73．对热原性质的叙述正确的是A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱74．注射用水和蒸馏水检查项目的不同点是A．氨B．硫酸盐C．酸碱度D．热原E．氯化物75．注射剂的抑菌剂可选择A．三氯叔丁醇B．苯甲酸钠C．新洁而灭D．酒石酸钠E．环氧乙烷76．不属于注射剂附加剂的是A．增溶剂B．乳化剂C．助悬剂D．抑菌剂E．矫味剂77．不能作注射剂溶媒的是A．乙醇B．甘油C．1，3-丙二醇D．300E．精制大豆油78．注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂D．乳化剂E．等渗调节剂79．氯化钠的等渗当量是指A．和1g药物呈等渗效应的氯化钠的量B．和1g氯化钠成等渗的药物的量C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量80．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000,需加入氯化钠的量是A．16.2gB．21.5gC．24.2gD．10.6gE．15.8g81．配制10002%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12℃）A．8.4gB．4.8gC．6.5gD．2.4gE．4.2g82．通常不作滴眼剂附加剂的是A．渗透压调节剂B．着色剂C．缓冲液D．增粘剂E．抑菌剂83．对注射剂渗透压的要求错误的是A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗E．滴眼剂以等渗为好84．冷冻干燥的叙述正确的是A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D．维持在三相点的温度和压力下进行E．含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥85．关于洁净室空气的净化的叙述错误的是A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．层流洁净技术可达到100级的洁净度86．对灭菌法的叙述错误的是A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌87．验证热压灭菌可靠性的参数是A．F0值B．F值C．K值D．Z值E．D值88．能杀死热原的条件是A．115℃，30B．160~170℃，2hC．250℃，30D．200℃，1hE．180℃，1h89．可用于滤过除菌的滤器是A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜D．0.45μm微孔滤膜E．砂滤棒90．油脂性基质的灭菌方法是A．流通蒸气灭菌B．干热空气灭菌C．紫外线灭菌D．微波灭菌E．环氧乙烷气体灭菌91．控制区洁净度的要求为A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．无洁净度要求92．热压灭菌应使用A．饱和蒸气B．湿饱和蒸气C．过热蒸气D．干热蒸气E．湿热蒸气B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题106~110A．＝δV（－C）B．D↑C．S↑D．E．δ↓106．方程是107．升高温度可以使108．药物微粉化的目的是109．加强搅拌的目的是110．药物的溶解度是题111~115选择灭菌的方法A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌111．葡萄糖注射液112．维生素C注射液113．注射用油114．胰岛素注射液115．更衣室和操作台面题116~120A．深层截留B．表面截留C．保温滤过D．滤饼滤过E．加压滤过116．可提高滤过效率117．微孔薄膜滤过118．砂滤棒滤过119．药材浸出液的滤过120．降低药液粘度促进滤过题121~125A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．砂滤棒D．0.8μm微孔膜滤器E．0.22μm微孔膜滤器121．精滤，减压或加压滤过122．精滤，常压滤过123．初滤124．除微粒，提高澄明度125．除菌题126~130A．皮下注射剂B．皮内注射剂C．肌肉注射剂D．静脉注射剂E．脊椎腔注射剂126．注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1~2127．多为水溶液，剂量可达几百毫升128．主要用于皮试，剂量在o.2以下129．可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1~5130．等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10题131~135处方分析A．维生素C104gB．349gC．33gD．20.05gE．注射用水加至1000131．注射剂的溶剂132．调节剂133．抗氧剂134．主药135．金属螯合剂题136~140处方分析A．醋酸氢化可的松微晶25gB．氯化钠3gC．羧甲基纤维素钠5gD．硫柳汞0.01gE．聚山梨酯801.5g注射用水加至1000136．药物137．抑菌剂138．助悬剂139．润湿剂140．等渗调节剂题141~145A．F值B．F0值C．D值D．Z值E．K值141．验证干热灭菌可靠性的参数142．验证热压灭菌可靠性的参数143．灭菌速度常数144．在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间145．灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数题146~150A．灭菌法B．灭菌C．防腐D．消毒E．除菌146．用物理和化学方法将病原微生物杀死147．用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖148．用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部杀死149．将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液150．将物品中的微生物杀死或除去的方法X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。64．制药用水包括A．纯化水B．注射用水C．灭菌注射用水D．注射用油E．注射用乙醇65．隔沫装置能除热原是根据热原的什么性质设计的A．水溶性B．不挥发性C．耐热性D．吸附性E．滤过性66．能除去热原的是A．蒸气选择器B．蒸发锅C．废气排除器D．隔沫装置E．冷凝装置67．可以加入抑菌剂的是A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂B静脉注射剂C脊椎腔注射剂D普通滴眼剂E手术用的滴眼剂68．注射剂的药液配好后的半成品检查包括A．澄明度B．含量C．D．热原E．不溶性微粒69．洁净室空气质量的评价包括A．温度B．湿度C．压力D．微粒数E．容积70．影响湿热灭菌的因素有A．细菌的种类和数量B．介质的性质C．蒸气的性质D．灭菌的时间E．药物的浓度71．对灭菌法的叙述，正确的是A．流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法B．输液采用热压灭菌较可靠C．滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液D．紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌E．微波灭菌法适用于水性药液的灭菌72．注射剂配液的叙述正确的是A．配液缸的材料应该是不锈钢、搪瓷或其他惰性材料B．注射用油在配液前应经热压灭菌C．配液所用的注射用水贮存时间不得超过12小时D．配液的方法有稀配法和浓配法E．对于不易滤清的药液应采用稀配法73．热原污染的途径有A．原料B．溶剂C．制备过程D．灭菌过程E．使用过程74．可以作静脉脂肪乳的组分是A．大豆油B．卵磷脂C．甘油D．氯化钠E．注射用水75．可用作静脉脂肪乳剂的乳化剂是A．卵磷脂B．聚山梨酯-80C．普朗尼克F68D．聚乙烯吡咯烷酮（）E．聚乙二醇（）76．静脉脂肪乳可选用的等渗调节剂是A．氯化钠B．葡萄糖C．甘油D．亚硫酸氢钠E．苯甲醇77．和一般注射剂相比，输液质量要求更高的方面是A．无菌B．无热原C．值D．渗透压E．澄明度78．热原的检查方法有A．家兔法B．鲎试验法C．血清试验法D．内毒素限量法E．酯多糖染色法79．关于注射剂的制备正确的是A．对于不易滤清的药液可采用浓配法B．减压滤过较加压滤过效果好C．灌封应在同一间室内进行D．灌封的环境应严格控制，达到尽可能高的洁净度（如100级）E．注射剂从配液到封口应在12小时内完成80．注射剂灭菌的叙述正确的是A．凡耐热的产品宜采用115℃30热压灭菌B．对热不稳定、1~5的产品，应避菌生产，100℃30灭菌C．灭菌效果应按F0值大于0.8进行检验D．不同品种的注射剂可以在同一灭菌区同时灭菌E．按无菌操作法制备的产品最后一般不再灭菌81．《中国药典》2000年版规定的无菌检查法有A．直接接种法B．薄膜滤过法C．鲎试验法D．家兔法E．显微镜法82．营养输液包括A．葡萄糖注射剂B．氨基酸注射液C．静脉脂肪乳D．右旋糖酐注射剂E．维生素C注射剂83．属于深层截留的滤过介质是A．微孔滤膜B．砂滤棒C．石棉滤板D．反渗透膜E．垂熔玻璃84．适用于除去药液中热原的方法是A．高温法B．酸碱法C．活性炭吸附法D．微孔薄膜滤过法E．蒸馏法

10药物制剂的稳定性A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。119．药物离子带负电，受—催化降解时，则药物的水解速度常数K随离子强度μ增大而发生A增大B.减小C.不变D.不规则变化E.趋于零200、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是A、介电常数较小B、介电常数较大C、酸性较大D、酸性较小E、离子强度较低201、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是A、两者形成络合物B、药物溶解度增加C、药物进入胶束内D、药物溶解度降低E、药物被吸附在表面活性剂表面202、药物制剂的有效期通常是指：A药物在室温下降解一半所需要的时间B药物在室温下降解百分之十所需要的时间C药物在高温下降解一半所需要的时间D药物在高温下降解百分之十所需要的时间E药物在室温下降解百分之九十所需要的时间203、肾上腺素变成棕红色物质原因是A、水解B、氧化C、聚合D、霉变E、晶型变化204、公式定量描述A、湿度对反应速度的影响B、光线对反应速度的影响C、值对反应速度的影响D、温度对反应速度的影响E、氧气浓度对反应速度的影响205、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。A、药品的成分B、化学结构C剂型D辅料E湿度B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。227药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括A、酶降解试验B、高温试验C、强光照射试验D、高湿度试验E、影响试验228药物水解反应表述，正确的是A、水解反应速度和介质的值无关B、水解反应和溶剂的极性无关C、酯类酰胺类药物易发生水解反应D、当使用缓冲液时水解反应符合一级动力学规律E、一级反应的水解速度常数0.693/t0.5

11微型胶囊、包合物和固体分散物A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。206、β—环糊精和挥发油制成的固体粉末为BA固体分散体B包合物C脂质体D微球E物理混合物207β—环糊精在药学上比α—环糊精或γ—环糊精更为常用的原因是BA水中溶解度最大B 水中溶解度最小C形成的空洞最大D分子量最小E、包容性最大208、固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是DA、无定型>微晶态>分子状态B、分子状态>微晶态>无定形C、微晶态>分子状态>无定形D、分子状态>无定形>微晶态E、微晶态>无定形>分子状态209下列哪中材料制备的固体分散体具有缓释作用CABCD、胆酸E、泊洛沙姆188210固体分散物存在的主要问题是A久贮不够稳定药物高度分散药物的难溶性得不到改善不能提高药物的生物利用度刺激性增大B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题186~190A、单凝聚法B、复凝聚法C、改变温度法D、化学法E、物理机械法186、通过喷雾干燥制备的微囊的方法为187通过控制温度成囊的方法为188使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为189加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊的方法为190经—射线照射使囊材发生交联成囊的属于题191~195A.明胶B.C.D.E.191．缓释材料是192．微囊剂的囊材是193．肠衣材料是194．崩解剂是195．固体分散体材料是题196~200A.甲壳素B.C.卡波沫D.E.196．属于乳酸聚合物的材料是197．属于多糖类辅料的是198．属于丙烯酸类辅料的是199．属于乙烯类辅料的是200．属于纤维素类的是题201~205A.β-环糊精B.α-环糊精C.5个以上D.β-环糊精羟丙基衍生物E.疏水性药物201．要求包合的药物的碳原子数至少202．内径最小的包合材料是203．溶解度最小的是204．溶解度显著提高的是205．最适宜进行包合的药物的种类是X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。111．下列固体分散体的水溶性载体材料是A6000BCD胆固醇E.112．药物在固体分散载体中的分散状态是A缔合体B凝胶态C胶态微晶D分子态E.无定形113．难溶性药物微粉化的目的是A.有利于药物的稳定B减少对胃肠道的刺激C改善制剂的口感D改善溶出度，提高生物利用度E.改善药物在制剂中的分散度114．属于天然囊材物质的是A阿拉伯胶B.C.明胶D.E.海藻酸盐115．关于单凝取法制备微囊表述，正确的是A、在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度B、在沉降囊中调节值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化C、影响成囊因素除凝聚系统外还和明胶溶液浓度及温度有关D、单凝聚法是相分离法常用的一种方法E、单凝聚法中调节至明胶等电点即可成囊116．使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是A、明胶和了阿拉伯胶作囊材B、调节溶液的至明胶等电点，是成囊的条件C、调节溶液的至明胶囊正电荷，是成囊的条件D、适合于难溶性药物的微囊化E、为使微囊稳定，应用甲醛固化

12缓（控）释制剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。组成。只有一个最211渗透泵片控释的基本原理是AA片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出212下列哪一项根据—方程原理制备缓（控）释制剂CA制成不溶性骨架片B制成包衣小丸或片剂C药物包藏于溶蚀性骨架中D制成亲水凝胶骨架片E制成乳剂213亲水凝胶缓控释骨架片的材料是AA海藻酸钠B聚氯乙烯C脂肪D硅橡胶E.蜡类214不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是CA 包衣B微囊C植入剂D药树脂E.胃内滞留型215．对渗透泵片的叙述错误的是DA释药不受的影响B当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。C当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。D当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。E药物在胃和肠中的释药速率相等216评价缓（控）释制剂的体外方法称为BA溶出度试验法B释放度试验C崩解度试验法D溶散性试验法E分散性试验法217下列哪一项不是缓（控）释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型DA零级释药B一级释药C方程D米氏方程E分布函数B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题226~230A.无毒聚氯乙烯B.乙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.单硬脂酸甘油酯E.大豆磷脂226．可用于制备不溶性骨架片的是227．可用于制备膜控释片的是228．可用于制备脂质体的是229．可用于制备溶蚀性骨架片提230．可用于制备亲水凝胶型骨架片的是题231~235A.铝塑薄膜B.压敏胶C.塑料膜D.水凝胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型的各层及材料为231．防粘层是232．药物贮库是233．控释膜是234．粘胶层是235．背衬层是X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。117．不宜制备缓、控释制剂的药物是A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物（t1/2<1h）C、生物半衰期长的药物（t1/2>24h）D、剂量较大的药物E、作用剧烈的药物118．属于口服缓控释制剂的是A、植入片B、前体药物C、渗透泵片D、缓释胶囊E、胃内滞留片119．对缓释、控释制剂，叙述错误的是A、作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释、控制释制剂B、维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收C、某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放D、生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要作成缓释、控释制剂E、抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂200．控缓释制剂的特点是A、减少服药次数B、维持较平稳的血药浓度C、维持药效的时间较长D、减少服药总剂量E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高201．可有长效作用的是A、胃飘浮制剂B、蜡质包衣小丸C、亲水凝胶骨架片D、免疫脂质体E、长循环纳米球202．下列为缓释、控释制剂的是A、雷尼替丁蜡质骨架片B、阿霉素脂质体C、维生素B2胃漂浮片D、硝酸甘油贴片E、茶碱渗透泵片剂203．以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺术是A、药物以分子形式分散于固体亲水载体中B、制成溶解度小的酯和盐C、将药物包藏于亲水胶体物质中D、控制粒子大小E、将药物包藏于溶蚀性骨架中

13经皮吸收制剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。218．药物透皮吸收是指E药物通过表皮在用药部位发挥作用药物通过表皮到达深层组织药物通过破损的皮肤，进人体内的过程药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层E．药物通过表皮、被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程219．对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是E避免肝首过效应及胃肠道的破坏根据治疗要求可随时中断用药透过皮肤吸收起全身治疗作用释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效220．不属于透皮给药系统的是E微贮库型B,骨架分散型微孔膜控释系统粘胶分散型宫内给药装置221代表的是BA控释制剂B药物释放系统C透皮给药系统D多剂量给药系统E靶向制剂222透皮制剂中加入””目的是DA增加药物的稳定性B增加塑性C起制孔剂的作用D促进药物吸收E起分散作用B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。204．可增加透皮吸收性的物质是月桂醇硫酸钠尿素山梨醇氮酮类E.二甲基亚砜205．影响透皮吸收的因素是皮肤的条件药物和皮肤结合透皮吸收促进剂药物的溶解特性E.药物的低共熔点206．影响透皮吸收的药物因素晶型脂溶性分子量药物的熔点E.207．甘油可作片剂润滑剂透皮促进剂固体分散体载体注射剂溶剂E.胶囊增塑剂208．经皮吸收的叙述，正确的是药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态剂量大的药物不适宜制备药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强209．丙二醇可作增塑剂气雾剂中的稳定剂透皮促进剂气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂

14靶向制剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。B、C、D、E5个备选答案223．不属于靶向制剂的是A药物-抗体结合物纳米囊微球环糊精包合物E．脂质体224．属于被动靶向给药系统的是D磁性微球药物结合物药物-单克隆抗体结合物药物毫微粒E．敏感脂质体225．为主动靶向制剂的是A前体药物动脉栓塞制剂环糊精包合物制剂固体分散体制剂微囊制剂226．脂质体是指A将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊227脂质体的两个重要理化性质是BA相变温度及靶向性B相变温度及荷电性C荷电性及缓释性D组织相容性及细胞亲和性E组织相容性及靶向性228目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是DA脂质体B微囊制剂C微球D靶向乳剂E纳米粒B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题206~210A.舌下片B.多层片C.肠溶片D.控释片E.口含片206．在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是207．可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的是208．可避免药物的首过效应是209．在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂是210．使药物恒速释放或近假恒速释放的片剂是题211~215A.熔融法B.重结晶法C.注入法D.复凝聚法E.乳化聚合法211．制备脂质体采用212．制备纳米囊采用213．制备环糊精包合物采用214．制备固体分散体采用215．制备微囊宜用题216~220A.单凝聚法B.熔融法C.饱和水溶液法D.盐析固化法E.逆相蒸发法216．制备环糊精包合物适用217．制备纳米囊宜用218．制备微囊可用219．制备固体分散体采用220．制备脂质体选择题221~225A.单室脂质体B.微球C.脂质体D.前体药物E.毫微粒221．用适宜高分子材料制成的含药球状实体是222．以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子称为223．超声波分散法制备的脂质体为224．体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是225．经过修饰能提高靶向性的脂质体是X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。210．属于靶向制剂的是微丸纳米囊微囊微球E.固体分散体211．脂质体的制备方法包括超声波分散体注入法高压乳匀法凝聚法E.薄膜分散法212．不具备靶向性的制剂是纳米囊注射液脂质体注射液口服乳剂混悬型注射剂E.静脉乳剂

15生物药剂学A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。229大多数药物吸收的机理是A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程230分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是A被动扩散B主动转运C促进扩散D膜孔转运E胞饮或吞噬231血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为A药物—血浆蛋白结合物B游离药物C药物—红细胞结合物D药物—组织结合物E离子型药物232影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为A胃肠道B胃空速率C溶出速率D血液循环E胃肠道分泌物233某药物的表观分布容积为5L，说明A药物吸收较好B药物主要在肝中代谢C药物主要在血液中D药物主要和组织结合E药物排泄迅速234弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是A弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在B弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在C弱酸性药物在胃中溶解度增大D弱酸性药物在胃中稳定性好E弱酸性药物在胃中溶出速度快235大多数药物在小肠中的吸收比分配假说预测值要高的原因是A小肠液的有利于药物的吸收B小肠液的有利于药物的稳定C药物在小肠液中离子型比例增大D小肠粘膜具有巨大的表面积E药物在小肠液中的溶解度大，溶出速度加快236．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是A小肠B结肠直肠大肠E．胃237．同一种药物口服吸收最快的剂型是A乳剂Ｂ．片剂C糖衣剂溶液剂E．混悬剂238．对药物表观分布容积的叙述，正确的是表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积表观分布容积不可能超过体液量表观分布容积的计算为／C表观分布容积具有生理学意义E．表观分布容积大，表明药物在体内分布越广239．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物半衰期短吸收速度常数大表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长240．静脉注射某药物500，立即测出血药浓度为1／，按单室模型计算，其表观分布容积为A．0．5LB．5LC．25L50LE．500L241．药物的消除速度主要决定最大效应不良反应的大小作用持续时间D起效的快慢E．剂量大小B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题236~240A.胞饮B.主动转运C.促进扩散D.被动扩散E.膜孔转运236．借助载体，药物从低浓度区向高浓度区转运为237．蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收为238．不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散为239．借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区转运为240．水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收为题241~245A.生物利用度B.代谢C.分布D.排泄E.吸收241．药物由血液向组织脏器转运的过程是242．药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是243．药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程244．体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是245．药物从给药部位进入体循环的过程是X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。213．主动转运的特征从高浓度区向低浓度区扩散不需要载体参加不消耗能量需载体参加E.有“饱和”现象214．核黄素属于主动转运而吸收的药物，应该有肝肠循环现象饭后服用饭前服用大剂量一次性服用E.小剂量分次服用215．影响胃排空速度的因素是食物的组成和性质药物因素空腹和饱腹药物的油水分配系数E.药物的多晶型216．肝脏首过作用较大的药物，选择的剂型是口服乳剂肠溶片剂透皮给药系统气雾剂E.舌下片剂217．减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是栓剂静脉注射口服胶囊口服控释制剂E.口服缓释制剂218．生物药剂学所讨论的剂型因素是胃排空速度处方中各种辅料的性质具体剂型（如片剂、胶囊剂等）制剂工艺及操作条件E.药物的理化性质220．对生物利用度的叙述，正确的是药物微粉化后都能增加生物利用度药物脂溶性越大，生物利用度越差药物水溶性越大，生物利用度越好饭后服用维生素B2将使生物利用度提高E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度229载体材料对药物的溶出有促进作用原因是A载体对药物有抑晶性B载体提高了药物的可湿性C载体具有扩散性D载体保证了药物的高度分散性E载体具有包容性小肠中药物吸收的叙述正确的是A小肠是被动吸收的主要部位B小肠是吸收的特殊部位C小肠吸收面积大D药物在小肠吸收可能达到饱和E多数药物在小肠中浓度越大，吸收越多

16药物动力学A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。242．药物生物半衰期(t1/2)指的是药效下降一半所需要的时间吸收药物一半所需要的时间进入血液循环所需要的时间服用剂量吸收一半所需要的时间E．血药浓度下降一半所需要的时间243．药物生物半衰期的特征是在任何剂量下，固定不变和首次服用的剂量有关随血药浓度的下降而缩短在一定剂量范围内固定不变，和血荮浓度高低无关随血药浓度的下降而延长244固体制剂中药物在特定介质中溶出速度和程度是哪一概念A吸收度B分布率C排泄率D代谢率E溶出度245C0属于哪种给药途径的血药浓度关系式A单剂量口服B单剂量静脉注射C静脉滴注D多剂量口服E多剂量静脉注射246药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学A药物在体内生物转化B药物排泄随时间变化C药物代谢随时间变化D体内药量随时间变化E药物分布随时间变化247．某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是原来的1／21／41／81／16E．1／32248人体主要的排泄途径不包括A．肝B．肾C．唾液D．乳汁E．胆汁249．在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为较高的蛋白结合率微粒体酶的诱发药物吸收完全D．药酶系统发育不良E阻止药物分布全身的屏障发育不全250有关隔室模型的概念正确的是A隔室模型具有生理学的意义B隔室模型具有解剖学的意义C隔室模型是依据药物的性质划分的D隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而确定的E隔室模型是依据人体器官的重要性而划分的251．平均稳态血药浓度是A（C∞）除以2所得的商B在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ所得的商C（C∞）和（C∞）的算术平均值D（C∞）和（C∞）的几何平均值E将（C∞）和（C∞）代入某一计算公式进行计算252．为迅速达到血浆峰值，可采用的措施A首次剂量加倍B.反复给药直致血药峰值C.每次用药量加倍D.缩短给药间隔时间E.按人体重给药253在生物利用度和生物有效性研究中，对于受试制剂和参比制剂试验周期间隔时间至少为A一个月B七个半衰期C15天D五个半衰期E三天254．非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是AV和B和C和DK12和K21E.t1/2和K255下列哪种情况不具有非线性动力学特征A药物的生物转化B肾小管分泌C肾小球过滤D药物的胆汁分泌E药物的肝脏代谢256某单室模型药物，其消除速度常数为0.0693–1，静注一个剂量，经过30小时，体内余留药量的百分数接近于下列哪一项A30%B15%C50%D12.5%E22.5%257划分隔室模型是依据下列哪一速度过程A消除速度B代谢速度C吸收速度D分布速度E溶出速度258在药物动力学中—法求取哪一参数AkBCDEV259单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是A达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度B稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化C达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小D要获得理想的稳态血药浓度，必须控制给药剂量E要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度有关生物度研究不正确的是A所选择的受试者没有条件要求B参比制剂应是安全性和有效性合格的制剂C服药剂量通常和临床用药一致D、应采用实测值，不得内推E一个完整的血药浓度—时间曲线应包括吸收相、平衡相和消除相B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题246~250A.0[(1)/（1τ）]B.0/τC.(0)()()D.0(1–)E.0以上公式分别表示单室模型，不同给药途径的血药浓度变化规律246．多剂量静脉注射血药浓度表达式247．多剂量口服给药平均稳态血药浓度表达式24