kk各种稀奇古怪的综合症　

1/1kk各种稀奇古怪的综合症(斯德哥尔摩综合症（Stockholmsyndrome）:斯德哥尔摩效应，又称斯德哥尔摩症候群或者称为人质情结或人质综合症，是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。

这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人斯德哥尔摩综合症的起源:1973年8月23日，两名有前科的罪犯JanErikOlsson与ClarkOlofsson，在意图抢劫瑞典首都斯德妮哥尔摩市内最大的一家银行妮失败后，挟持了四位银行职妮员，在警方与歹徒僵持了1妮30个小时之后，因歹徒放妮弃而结束。

然而这起事件发妮生后几个月，这四名遭受挟妮持的银行职员，仍然对绑架妮他们的人显露出怜悯的情感妮，他们拒绝在法院指控这些妮绑匪，甚至还为他们筹措法妮律辩护的资金，他们都表明妮并不痛恨歹徒，并表达他们妮对歹徒非但没有伤害他们却妮对他们照顾的感激，并对警妮察采取敌对态度。

更甚者，妮人质中一名女职员Chri妮stian竟然还爱上劫匪体Olsson，并与他在服体刑期间订婚。

lima综合体症：

lima综合体症讲的是人质犯被人质所同体化，与人质的立场趋于一致体，把攻击心态转变的现象，体lima综合体症的起源：

1996年一体批持械匪徒绑架日本驻秘鲁体lima的大使馆绑架大量体人质，在大使馆的工作人员体光辉的人格辉映下，在几天体后匪徒就主动释放了大部分体的人质巴黎综合症:体巴黎综合症是日本人在体法国巴黎工作或度假时发生体的一种精神紊乱状态。

体其体主要症状有恶心、失眠、抽体搐、难以名状的恐惧感、自体卑感、蒙羞感以及被迫害妄体想症，甚至是有自杀倾向。

体法体体6;本阿默指出：

心理脆体弱的游客可能会失去承受力体，当他们了解的关于这个国体家的介绍跟自己所发现的事体实不符时，就会引发危机。

体有法国精神医体师表示，这些人的临床抑郁体症是由于他们对巴黎的浪漫体看法与现实无法调和而导致体的。

日本人对巴体黎的热爱由来已久，巴黎体吸引日本人的是巴黎人优雅体的举止、精美的法国食物和体路易威登箱包等奢侈品。

在体法国的28000名日本侨体民大多数都生活在巴黎，而体每年有几百万日本人到巴黎体旅游。

已经在法体国当导游15年的日本籍导体游长谷川明说：

我接待的体游客经常对巴黎感到格外失体望。

他们以为巴黎应该很干体净，巴黎人应该很有礼貌、体很友好。

结果恰恰相反体他们心目中所期待的是老法体体体26;德隆那样的人。

体有媒体指出，巴黎体人对所有不会说法语的人都体不够友好，并不只是针对日体本人。

问题只在于日本人对体西方的生活方式抱有不切实体际的幻想。

他们到世界各地体参观时总是一大帮人聚在一体起，很少跟当地人接触，所体以当真正近距离接触时，文体化冲击在所难免。

耶路撒冷体综合症:体耶路撒冷综合症是一种由体于访问耶路撒冷城而触发的体精神现象，包括一些宗教主体题的激烈的思想困扰、错觉体或其他类似精神病的体验。

体它并不局限于某一种宗教或体教派，犹太人和许多不同宗体派背景的基督徒都受到影响体。

耶路撒冷综合体症并不存在普遍的表现，不体过产生这种现象的患者先前体并无精神病的任何征兆，只体是在到达耶路撒冷后才开始体发病。

而几周后,或者离体开耶路撒冷后就彻底痊愈。

体第欧根尼综合症：

体Diogenes又名体肮脏混乱综合症或众议院综体合征症状特点体:1.生活脏体乱，2.极度体自卑感3.又体强迫性的囤积行为，无法舍体弃财物，过度的购买欲体4.有强烈的隐居体欲望，拒绝他人帮助体5.主要出现在老年体人上，有时伴随老年痴呆症体munchhausen综综体合症：

mun体chhausen综合症以体德国男爵的名字命名。

表现体为病人到处求医，千方百计体咬住医院，为了达到这个目体的，可通过说谎吹牛，甚至体伤害自己的身体等手段，编体造出许多虚假的症状。

注入体医院中场和工作人员冲突，体稍不如意立即出院，反复辗体转于多个医院。

体症状特点：

体1.吹牛说谎体向医生提供虚假的急诊住体宿和症状。

体2.不惜破坏自己的身体躯使人相信。

体3.辗转反复进入多体所医院。

体4.病人多数为较年轻的体女性从事医务工作，并与医体院某些人有特殊关系。

体5.多数病体人有精神创伤，但到处求医体甚至伤害自己但目的性不明体。

司汤达综合症：

体司汤达综合症(Ste体ndhalsyndro体me)司汤达综合症或佛罗体伦萨综合征，是指在艺术体品密集的空间里，观赏者受体强烈美感刺激，引发的心身体疾病，导致心跳加快，头体昏眼花，混乱，甚至产体生幻觉时的症状。

它的名字体命名来自著名的19世纪法体国作家司汤达，他在那不体勒斯和佛罗伦萨游记一书描体述了他的经验。

科塔尔综合体症症体科塔尔综合征（Cotar体dsyndrome）：

体以虚无妄想（nihil体isticdelusi体on）和否定妄想（del体usionofneg体ation）为核心症状体患者主要是认为自身躯体和体内部器官发生了变化.部体分或全部已经不存在了如体某患者称自己的肺烂了肠体子也烂了甚至整个身体都体没了.患者认为自体己已经死了不复于人世或体者五脏六腑已经被掏空即体使正和外人说话也不认为自体己是活着的科塔尔综合征（体Cotardsyndr体ome）命名自第一个介绍体这个心理疾病的法国心理医体师卡普格拉妄想综合症：

体卡普格拉体妄想症(Capgras体delusion)命名自体第一个介绍这个心理疾病的体法国心理医师，患有这种病体的人会认为，自己的爱人被体一个具有同样外貌特征的人体取代了Fregoli妄妄体想综合症又名人身哲变换症和卡普格拉妄想症哲(Capgrasdel哲usion)相反，这类哲患者认为身边许许多多的人哲其实都是同一个人的伪装，哲以上都属于错觉认知综合症哲的一种名字命名起源自的意哲大利演员Fregoli，哲因快速换装闻名虚构症妄妄哲症谈症Confabulat哲ionsyndrome哲虚构症是指患者在哲回忆中将过去事实上从未发哲生的事或体验，说成是确有哲其事。

患者就以这样一段虚哲构的事实来填补他所遗忘的哲那一片断的经过。

某些脑器哲质性疾病患者由于记忆力的哲减退，而以想象的，无事实哲根据的一些经历或事迹填补哲记忆缺失，称为记忆性虚构哲症。

将从未发生的哲事情当成是真实的回忆严哲重时患者会将随机编造的内哲容来填补空白但即使是这哲种虚构的情节在记忆中也不哲能保持所以每次重述时都哲会有偏差（和撒谎癖有区别哲，撒谎癖Pseudolo哲giafantasti哲ca是病理性强迫性的撒谎哲即便明知不适合也不能抑哲制撒谎的需要(类似还有病哲理性的妒忌和盗窃)）监狱哲病精神病Gansersy哲ndrome3哲犯罪或者死囚容易出现哲一种Gansersyn哲drome症状包括意识哲模糊，觉得自己躯体被转哲换了（应该是觉得自己是其哲他人），有压力，认为个人哲身份证遗失，对于看似很哲简单的问题非要给出很荒谬哲的答案例如，一只猫有哲多少腿？，而这个问哲题的回答可能。

哲名字也是来自于最早发现的哲医师外地口音综合症：

哲Foreignacc哲entsyndrome哲:外国口音综合症(For哲eignaccent哲syndrome)是一种哲临床上很罕见的病症通常伴哲随着严重的脑损伤，例如中哲风。

此病导哲致患者说母语时如同带有外哲国口音，例如：

一个美国人哲可能说话带着法国口音当中哲风患者发现自己的口音意外哲地发生了改变时，通常很受哲伤害，并且会感到先前的严哲重脑损伤所带来的羞耻。

此哲外，许多医生不赞成外国口哲音综合症的提法，而称之为哲心理问题。

学者综合症（S哲avant-Syndro哲me）是指有认知哲障碍，但在某一方面，如对哲某种艺术或学术，却有超乎哲常人的能力的人。

哲自闭患者中有10%是学者哲综合症（故称自闭学者，A哲utisticsava哲nt），大脑损伤患者中则哲约1/2000的机率。

（哲50%自闭症患者,5哲0%大脑损伤患者）。

他们哲的IQ大部分低于70，但哲在一些特殊测试中却远胜于哲常人，故俗称为白痴天才（哲IdiotSavant哲）。

他们的天赋有多种不同哲的形式，有演奏乐器、绘画哲、记忆、计算及日历运算能哲力。

哲典型：

雨人，周周。

哲Koro综合症哲男性专有的心理疾病，的哲这个病的认为自己的小JJ哲会渐渐的缩阳入腹导致死亡哲伴有歇斯底里，有时和哲迷信有关，常大规模爆发于哲东南亚，中国，及非洲哲Koro来自于马哲来语意思是龟头。

哲高大罂粟花综合症哲（（TallPoppy哲Syndrome）哲社会心理症侯，不属于精哲神病高大哲罂粟花综合症（Tall哲PoppySyndro哲me）是澳大利亚和新西兰哲的一个流行用语，用来形容哲一种在社群文化中，集体地哲对某类人的批判态度，属于哲意识形态表达的一种方式。

哲当任何一个人在社会上达到哲某程度上成功的时候，而惹哲来社群中不约而同的，自发哲性的，集体性的批评。

通常哲，这种批评也会从社区领袖哲们口中而出，亦带有反智主哲义，特别是对知识分子的怀哲疑和鄙视。

林多暴利都暴罗马暴暴这个用哲语源自古希腊哲学家亚里士哲多德著作《政治学》第5卷哲第10章与意大利历史学家哲李维《罗马史》第1卷。

亚哲里士多德写到：

希腊哥君P哲eriander向米君T哲hrasybulus用行哲动来献计：

将粟米的顶部切哲去。

意思即是：

我们一定哲要经常将最成功的人铲除。

哲另外，李维亦提到君Lu哲ciusTarquin哲iusSuperbus哲儿子Sextus的信使向哲他传递他儿子的信息：

我哲已控制大局，下一步应该怎哲样做？父亲一言不发，走哲到花园里拿着一条棍子用力哲一扫，把最高大的罂粟花顶哲部切去。

信使等得不耐烦，哲干脆回程把他所看见的告诉哲君的儿子。

Sextus听哲到这件事后，意会到他父亲哲希望他能够将Gabii这哲地方最具势力的人士杀掉。

哲阿斯伯格综合症（哲AspergersS哲yndrome简称AS））哲是神经发哲展障碍的一种，可归类为自哲闭症(Autistic哲SpectrumDi哲sorder)其中一类哲[1]。

在外界一般被认为哲是没有智能障碍的自闭症哲。

在精神病学常用的美国哲心理学会的诊断基准(D哲SM-IV-TR)当中，哲则称之为亚斯伯格障碍。

人哲际关系的障碍，对他人情绪哲的推测力，也就是有精神理哲论（Theoryof哲mind）障碍的特徴。

对哲特定的范畴会表现出特别执哲着，运动机能也会显现出轻哲微障碍。

但像自闭症一般带哲有语言障碍与智力障碍则较哲为少数。

对视觉和背诵方面哲的表现普遍良好，许多科学哲家和数学家也患有阿斯伯格哲综合症。

哲被诊断为阿斯伯格综合症的哲儿童，必须具有以下三种征哲状：

社交困难(Soci哲aldeficit)、哲沟通困难(commun哲icationdefi哲cit)，和固执或狭哲窄兴趣(rigidit哲yorrestric哲tedinterest哲)典型：

GA里的新心哲脏科医生，Boston哲Legal里的律师哲广场恐惧症哲广场恐惧症是一种焦虑哲症。

广场恐惧症患哲者会害怕人群拥挤的情况，哲尤其是在封闭的空间当中，哲而且通常会引发恐慌症状。

哲因此，广场恐惧症患者通常哲待在家里面，对外出则感到哲困难。

英语中广场哲恐惧症（Agorapho哲bia）这个字是来自希腊哲哲#940;）和phobo哲哲#962;）。

这个字在现哲代希腊文中被翻译成广场哲恐惧症。

一个普遍的、错哲误的观念是广场恐惧症是恐哲惧一些公开的地方。

但其实哲通常患有这个病的人不是怕哲这些地方的本身（即不是怕哲多人的本质），而是怕一哲些与这些地方有关联的公众哲场合或处境。

希腊字眼ag哲ora有一群人聚集的哲意思（拉丁文里的foru哲m），意思是一个很热闹的哲广场，而不是一个公开的地哲方，令人容易区别agor哲aphobia和clau哲strophobia这两哲个英文字。

被爱妄想症（E哲rotomania））哲是一种少见的哲心理疾病，患者会陷入另一哲个人（通常有较高的社会地哲位）和他谈恋爱的妄想之中哲。

被爱妄想症又被称为克雷哲宏波综合症，oldm哲aidspsycho哲sis、erotic哲paranoia、哲eroticself-哲referentdel哲usions以纪念法国哲精神病学家克雷宏波（18哲72-1934）于192哲1年发表了题目为Les哲PsychosesP哲assionelles哲的一篇论文。

患者哲会有和另一个人（通常有较哲高社会地位）秘密地谈著恋哲爱的错觉。

患者也可能会相哲信他们错觉的对象以像是身哲体姿态、家具摆设和其他宛哲如无自觉的动作（或若对象哲是个大众人物，则通过媒体哲上）秘止地传达着他们的爱哲意。

患者错觉的对象一般极哲少或根本没有和患者有所接哲触，也是患者自己相信其对哲象和他有着虚构的开展和关哲系。

症幻肢症phantom哲limb哲做过截肢手术的或意外丧哲肢的人有时会觉得失去的肢哲体仍然长在身上甚至感觉到哲冷暖，痒，挤压，气密性和哲刺痛，通常还会觉得不见的哲肢体比正常变短或处在扭曲哲的位置上。

这种感觉间歇发哲生，会随着时间消失。

肢体哲的完整性认同障碍Body哲integrityi哲dentitydiso哲rderBIID哲也被称为截肢者哲认同障碍，指的是强烈的哲心理暗示，感觉截肢后会更哲有幸福感或觉得自己更完整哲，总是伴随着渴望截肢的一哲个或更健康的肢体。

有部分哲理论认为BIID可能被认哲为是某种形式的Munch哲ausen综合症的体现。

哲症爱丽丝漫游综合症Alic哲eInWonderl哲andSyndrome哲(AIWS)哲患病时间：

多发于儿童时期哲。

症候：

长时间观察一种事哲物，会突然像爱丽丝漫游仙哲境一样，周遭的事情忽然变哲大，或者忽然变小。

哲爱丽丝漫游仙境哲综合症和视物显小病是在病哲人的时间感、空间感和身体哲影响被扭曲的情况下，发生哲的人格解体、体象紊乱、对哲时间流逝的感觉发生改变以哲及其他妄想或错觉。

这种情哲况的别名是小人国眼界或小哲人国幻觉。

(精神分裂症、哲癫痫、偏头痛、顶叶疾患、哲催眠状态或使用致幻药有关哲)彼得潘综合症哲(这个好像只是个流哲行语,不是已被确诊的心理哲病症)童话中出现哲的彼得潘，离开了大人们居哲住的世界，永远像少年一样哲的活着。

因此，人们就把这哲种即使年纪已经很大了，但哲行动与个性却都还表现得像哲小孩子的人称为「彼得潘哲症候群」患者。

患了彼得潘哲症候群的大人，比起跟其他哲大人相处，他们更喜欢自己哲一个人玩模型或娃娃，怀念哲小时候父母无微不至的关照哲，所以即使长大了，行为哲还是像小孩子一样，而这也哲被称为大孩子（kidul哲t），也就是像小孩的成人哲。

患者有不少孩哲子的弱点，如优柔寡断、缺哲乏自我保护意识、渴望被人哲接受又害怕被人拒绝等。

因哲此，他们的行为与年龄很不哲相称。

患彼得潘综合症哲的人渴望永远扮演孩子的角哲色而不愿成为父母道林格雷哲综合症（DGS）：

哲DorianG哲raySyndrome哲是指文化和社会现象,特点哲是过分关注个人自身,伴随哲难以应付老龄化进程及老龄哲化所要求的成熟。

有时伴哲随抑郁症的发作和自杀危机哲道林格哲雷综合征患者大量使用化妆哲品的医疗程序和产品(其中哲包括整容植发ETC)，以哲保持他们的青春。

哲和彼得潘综合哲症一样，属于流行语，不被哲认为是确诊的心理病症，两哲者都属于自恋型人格失调哲名字来源于奥斯卡王哲尔德的著名小说：

道林格雷哲的肖像（据俺观察很多女明哲星有此症状）大雄-胖虎综哲哲9;ジャイアン症候群，哲英译：

nobit哲agiansyndr哲ome），这是日本针对先哲天性脑机能障碍中注意力不哲足过动症（ADHD）及注哲意力缺失症（ADD）这类哲精神官能障碍的名称。

AD哲D是指Attention哲DeficitDis哲order，也就是注意力哲缺失症；ADHD是指At哲tention-defi哲cithyperact哲ivitydisord哲er，也就是俗称过动儿的哲过动症。

前者所指的就是大哲雄在书中的性格，注意力不哲容易集中，散漫以及做事常哲失败，而造成容易被欺侮的哲对象。

后者所指的就类似胖哲虎在书中的性格设定一般，哲冲动、不容易冷静且有暴力哲倾向，是个霸凌其他同学的哲过动儿。

遗传病先天愚型（哲Downssyndr哲ome））又称伸舌样哲痴呆或21三体综合征或唐哲氏综合征,先天愚型病第2哲1对染色体的三体现象，这哲个病因的命名源自在19世哲纪末首次描述其病理的英国哲医生约翰朗顿唐（Jo哲hnLangdonDo哲wn）。

它最早叫「蒙古症哲」或者「蒙古痴呆症」，因哲为唐医生发现他的病人的面哲部比正常人较宽，眼睛小而哲上挑，看起来与蒙古人有类哲同之处。

在现今医学界认为哲这种叫法不尊重，也无医学哲实际意义，而不再普遍使用哲。

由于各国患者的面容有相哲似的特征，唐氏综合症病人哲也被俗称为国际人。

哲父方起因和母方起因的比例哲为1：

4。

没有相应的治哲疗方法.亨丁顿舞蹈症（H哲untingtons哲disease）哲又译亨廷顿舞蹈症哲、杭丁顿舞蹈症等，是一种哲遗传性神经退行性疾病，病哲发时会无法控制四肢，就像哲手舞足蹈一样。

该疾病由美哲国医学家乔治亨丁顿于1哲872年发现，因而得名。

溶只要自双亲任一溶方遗传缺陷的基因皆会表溶现出病征，无法彻底根治该溶疾病。

蚕豆病溶由於葡萄糖六磷酸盐溶脱氢酶缺乏症（以下简称为溶G6PD）是X溶染色体联锁遗传性疾病，溶而男性只得一条X溶-染色体，故此病症几乎只溶出现於男性身上，但带有此溶病因的女性亦有可能出现轻溶微的症状。

蚕豆溶、樟脑、臭丸、龙胆紫(紫溶药水)、部份药物都会令患溶者出现急性溶血反应Les溶ch-Nyhan综合症（溶Lesch-Nyhan溶syndrome）：

溶也称为自毁溶容貌症，是X一连锁隐性遗溶传的先天性嘌呤代谢缺陷病溶，（居俺的理解溶是某种先天痛风伴智力低下溶病）自毁容貌症溶患者在发病时会毁坏自己的溶容貌,用各种器械把脸弄得溶狰狞可怕.这种溶疾病患者常常被束缚在床上溶或轮椅上.自毁溶容貌症患者大多死于儿童时溶代,很少活到20岁以后.溶现有的医疗技术溶对此无计可施强烈不建议去溶搜图片~~~~~~~~强溶烈不建议！！！！！雷尔氏溶综合症（Reyesyn溶drome）溶雷尔氏综合症是可致溶命疾病，会影响多个器官，溶尤其是脑部和肝脏。

该病与溶小童使用阿士匹灵治疗病毒溶感染疾病（如水痘）有关。

溶名称来自R.D溶ouglasReye（溶雷尔）医生，他与澳大利亚溶医生GraemeMor溶gan和JimBara溶l在1963年于英国医学溶期刊刺针率先发表该症的研溶究报告。

1986年，美国溶食品药品监督管理局要求含溶有阿士匹灵的药物贴上雷尔溶氏综合症警告标签。

溶后果成人罹患的个溶案少之又少，而往往能完全溶康复，肝脏和脑部功能在两溶星期内回复正常。

但对于儿溶童尤其婴儿则会出现中度至溶严重的永久脑部损害。

19溶81至1997年间，美国溶的个案中有超过30%死亡溶。

(一个叫雷你的病溶会引发脑残)小胖溶威利症（Prader-W溶illisyndrom溶e）普溶瑞德威利综合症(英文名P溶rader-Willi溶syndrome)，一种溶由自一岁左右就会开始无节溶制饮食的遗传性疾病，发生溶比例约1/12000至1溶/15000。

溶成因这种病的病溶因肇因于第15号染色体印溶迹基因区的基因缺陷，且此溶基因缺陷来自父亲，或同时溶拥有两条来自母亲的带有此溶缺陷的第15号染色体，若溶此基因缺陷来自母亲，则会溶造成Angelmans溶syndrome(天使人溶综合症)症状溶患有此症的人外型特溶征有发色较淡、杏仁眼、发溶展迟缓、性功能发育不全等溶。

从婴幼儿期就有体温调节溶差的问题，容易发烧，容易溶并发喉头软化症。

且因为无溶发控制饮食，也容易有身体溶过度肥胖，并发血糖过高、溶酮酸中毒等疾病。

猫叫综合溶征（Cri-du-cha溶tsyndrome）溶1963年，Lej溶eune首先报道此病。

溶猫叫综合症是第溶5号染色体短臂畸形，发生溶率为十万分之一，在国内外溶均很少见。

患儿一般表现为溶生长发育迟缓，头央部畸形溶，哭声奇特，皮纹改变等特溶点，并有智能障碍，而其最溶明显的特征是哭声类似猫叫溶。

据称，病儿哭声异常可能溶系喉部发育不良所致，也可溶能与脑损害有关。

溶据临床观察，患儿比正常溶新生儿喜哭，猫叫样的哭声溶显著，此外，患儿眼距较宽溶，耳廓位置偏低，并伴生较溶多毛发，口腔中上腭也较高溶。

此间医学遗传专家说，患溶有猫叫综合症的新生儿溶，先天愚型，常早亡目前尚溶无理想的治疗手段。

马凡氏溶综合症(Marfans溶yndrome)溶为一种遗传性结缔组织溶疾病，为常染色体显性遗传溶，患病特征为四肢、手指、溶脚趾细长不匀称，身高明显溶超出常人，伴有心血管系统溶异常，手术可改善心血管，溶药物是不能去除此病的。

该溶病名来自法国小儿科医生安溶东尼马凡（Antoin溶eMarfan）之所以溶说它高贵是据传说一堆名人溶都可能患有这个疾病溶林肯，菲尔浦斯，图坦溶卡蒙，帕格尼尼，拉赫溶曼尼诺夫还有许多完溶全不认识的，Wiki上列溶了一砣Crouzon综合溶症症这个病是1溶912年法国学者Crou溶zon报道并命名溶一种遗传性疾病被称溶为鳃弓综合征。

溶额骨会异常大（有点像科溶学怪人一书中的弗兰肯斯溶坦）眼睛共同溶的发生是外部性斜视（象金溶鱼）有听力损失溶，可通过手术和矫正器改善溶，光源综合症：

许多人在办溶公时习惯把灯全部打开，把溶整个室内照得亮亮的，殊不溶知灯光也会给人带来伤害。

溶人在灯光下，时间