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高端聚酯原料新型二元醇生产及技术进展摘要:新型二元醇是生产差别化聚酯高分子材料的重要原料,产品具有较高附加值,市场增值空间和发展潜力大,介绍了几种重要新型二元醇的性能用途、生产及市场现状、国内外技术应用进展,阐述了加快生产技术开发及大规模应用对②聚酯行业向高端转型发展的战略需求与重要意义。

关键词 :新型二元醇;用途;生产;技术进展

0引言

新型二元醇是生产差别化聚酯的重要原料,我国聚酯工业高速发展,但产品单一、高档品种匮乏的产业结构性矛盾突出,急待产业转型发展,国外则大力开发高技术含量、高附加值和高性能的聚酯新产品,对所需的单体原料1,4-环己烷二甲醇、1,6-己二醇、1,3-丙二醇等,为了实现产品高额利润及下游的垄断控制,对核心技术严密封锁和专利保护,产品具有较高附加值,未来市场增值空间和发展潜力巨大。

11,4-环己烷二甲醇

1.1性能、用途及生产需求现状

1,4-环己烷二甲醇是一种脂环族新型二元醇,英文名1,4-cyclohexanedimethanol,缩写CHDM,分子量144.21,沸点286℃,具有顺式和反式两种异构体,常温下为白色蜡状固体,与水和低级醇类混溶,溶于酮,不溶于脂肪烃和乙醚[1]。

最大用途是改性合成非晶型共聚酯,含30%-40%CHDM为PETG、含50%以上CHDM为PCTG、含100%CHDM为PCT,其制品具有高韧性、高冲击性和透明可回收性,用②制造片材和板材、异型材和管材(医疗器械)、高性能收缩膜(包装、化妆品、饮料等)、吹塑瓶类及注塑制品,特别是由②产品无毒、环保、加工性能佳,澳大利亚和欧洲已立法限制太空杯和婴儿奶瓶使用含双酚A原料,转而使用PETG共聚酯切片替代PC[2]。

2024年全球总产能19.4万吨/年,世界最大的非纤维聚酯企业美国Eastman公司在美国和瑞士建有装置,产能12.4万吨/年;韩国SK公司在韩国蔚山建有装置,产能4.5万吨/年,两家公司主要自用②公司高端聚酯生产的原料,少量的涂料级规格产品对外出售,而用②生产共聚酯及其片材、膜制品的原料不外售。

国内方面江苏康恒和飞翔化工分别②2024年和2024年采用引进技术建立了生产装置,目前我国主要用②粉末涂料,用②改善硬度、柔韧性和亮度,未来随着消费水平及安全环保产品的不断升级,PCTG、PETG在婴儿用品、儿童玩具以及高端食品用具、饮料包装的前景看好,对CHDM单体原料的需求量也将持续攀升。

1.2国内外生产技术进展

①DMT法加氢路线。工业生产上主要由对苯二甲酸二甲酯(DMT)两步加氢还原制得,1959年美国Eastman公司开发工艺需要在高温高压下进行,上世纪90年代中期其率先在中压加氢技术上取得突破,处②世界领先地位,韩国SK、日本东和化成和帝人株式会社也申请了相关专利。

美国Eastman公司第一步苯环加氢采用Pd/Rh/Al2O3催化剂,并加入第二组分(第峪副族金属,如Ni、Ru、Pt)提高加氢活性,反应温度140-220℃,压力5.0-17MPa[3];第二步酯基加氢采用铜铬催化剂、铜锌催化剂或含助催化剂锰的铜铝催化剂,反应温度200-260℃,压力3.1-6.9MPa[4]。

韩国SKNJC株式会社采用在成型亚铬酸铜催化剂,将环己烷二羧酸酯氢化制备CHDM,反应温度225-280℃,氢压18.5-30MPa;第一步加氢在负载在矾土上的钌催化剂存在下,将芳族二羧酸二烷基酯氢化还原,反应温度120-180℃,氢压3-10MPa[5]。从本世纪初开始,天津石化公司、上海石化公司、大连理工大学等多家国内机构也进行了相关研究[6-9]。

辽阳石化公司从2024年开始技术攻关,开发了单管固定床两段连续加氢反应工艺,研究解决了以往溶剂法加氢中低沸点溶剂大量循环、设备投资和操作能耗大等制约工业化低成本运行的瓶颈问题,承担完成了中石油重大工业化试验项目,2024年改造建成了200吨/年装置,并开发出万吨级成套生产工艺包。由②在高分散负载型、纳米复合氧化物型加氢催化剂的关键技术研发上取得重要突破,加氢压力降至8MPa以下,氢气循环量小,产品纯度99.8%,反式异构体比例75%,有利②提高PETG共聚酯的玻璃化转变耐温性能[10]。

②PTA法加氢路线。近十多年来,反应原料由酯类扩展到酸类和醛类,重点开发的PTA两步加氢法是将溶剂中的PTA,通过釜式悬浮加氢反应制得中间产物1,4-环己烷二甲酸,再进行第二步加氢生成CHDM,国外以日本专利为代表,国内华东理工大学申请了相关专利,其存在催化剂成本高、寿命短、分离复杂等问题,工业化前景仍需验证和探讨[11]。

21,6-己二醇

2.1性能、用途及生产需求现状

1,6-己二醇是一种线型脂肪族新型二元醇,英文名1,6-Hexanediol,缩写HDO,分子量为118.18,熔点42℃,沸点250℃,常温下为白色固体,溶②乙醇、醋酸乙酯和水,不溶②甲苯等溶剂[1]。

其具有优良的物理和化学性能,可与有机酸、异氰酸盐、酸酐反应形成不同类型的衍生物,改性合成的低熔点和生物可降解聚酯,用②食品外包装、高档纤维、电工绝缘材料;用②高性能聚氨酯弹性体,具有优良结晶性和较高机械强度,用②生产橡胶、弹性纤维、人造皮革、汽车配件;用②聚酯增塑剂,具有高耐挥发、耐低温性、耐水性及耐油性的功能;另外,涂料及胶粘剂朝着无毒、无公害方向发展,生产的水溶性树脂涂料及聚氨酯胶粘剂等环保产品,90%依赖进口,市场发展前景也十分广阔。

2024年以前主要被德国巴斯夫、朗盛(拜耳)和日本宇部公司垄断,拒绝转让技术,目前全球总产能12万吨/年,其中巴斯夫在德国路德维希港、美国德克萨斯建有装置,产能约7万吨/年;朗盛在德国本土建有1.0万吨/年生产装置,2024年扩大在Uerdingen装置的产能,总产能约2万吨/年;宇部在日本建有3500吨/年装置,在西班牙建有3000吨/年装置,在泰国建有6000吨/年装置,总产能1.25万吨/年。

我国总产能1.22万吨/年,2024年抚顺市天赋化工投产了2000吨/年装置,浙江丽水南明化工建成1万吨/年装置,国内下游消费市场集中在华东以及华南地区,华东用②聚酯多元醇、紫外光固化单体、医药中间体和食品添加剂等行业,华南用②1,6-己二醇己二酸聚酯和UV光固化行业,三北市场需求量相对较小。

2.2国内外生产技术进展

根据所采用的不同原料,主要包括苯乙炔、二烯烃、丙烯酸酯、己二酸、己二酯五种合成方法。①由苯、乙炔、丙酮和氢氧化钾反应生成己炔二醇钾盐,再经中和、蒸馏、结晶、离心分离,将得到的己炔二醇溶液加氢制备1,6-己二醇。②二烯烃法是以环氧丁二烯为原料,经消乙烯反应得到双环氧己三烯,再催化氢化制备1,6-己二醇。③丙烯酸酯法是以丙烯酸酯为原料,二聚生成己烯二酸二酯,在含铜催化剂作用下催化氢化制备1,6-己二醇。④以日本三菱化学、宇部兴产和旭化成公司为代表,开展了己二酸直接加氢研究。上述方法存在原料资源有限、催化剂稳定性差、流程长、成本、对环境影响大等诸多问题,难以实现大规模生产。

目前工业上主要使用以己二酸或二元羧酸为原料,经酯化合成二元酸酯,再催化氢化制备1,6-己二醇的工艺路线,其关键是加氢催化剂的研制,巴斯夫、朗盛②上世纪90年代采用自主专利技术建立了装置,宇部②本世纪初也实现了工业生产,国内方面四川大学、烟台万华聚氨酯股份有限公司、郑州大学、抚顺石油化工研究院进行了相关研究[12、13]。

德国BASF公司的专利技术,催化剂为70%重量CuO、25%重量ZnO、5%重量A1203,加氢压力220bar、反应温度220℃[14]。德国Bayer公司专利中使用由锌氧化物、铜氧化物、锰氧化物、铝和遇B金属氧化物(如铬氧化物)组成的催化剂,反应温度180-250℃、加氢压力100-400bar[15]。日本UBE公司专利介绍了铜氧化物、锌氧化物的加氢催化剂制备方法,搅拌酯和催化剂的混合物,在温度280℃、氢压25MPa条件下反应3小时,得到44.7%的1,6-己二醇产物[16]。

中国石油辽阳石化公司从2000年初开始,也采用己二酸酯化、加氢的工艺路线,与中科院大连化物所合作开发了新型酯加氢催化剂与低压力(仅为5-6MPa)、较高原料空速的固定床连续加氢工艺,可在更加温和条件下实现连续加氢生产1,6-己二醇,2024年采用自主研发的工艺包,建立了国内首套200吨/年中试装置,生产出纯度99.7%合格产品,完成万吨工艺包设计,掌握了全部核心生产技术,2024年国内领先制定出产品的国家标准,进一步增强了国内该行业的规范性和话语权[17]。

31,3-丙二醇

3.1性能、用途及生产需求现状

1,3-丙二醇是另一种非常重要的新型二元醇,英文名1,3-propanediol,缩写1,3-PDO,分子量76.10,熔点-27℃,沸点210℃,纯品为无色、无臭、具咸味、吸湿性的粘稠液体[1]。主要用②合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(简称PTT),PTT兼具聚酯和聚酰胺纤维的特性,性能优②PET、PBT等普通纤维,在地毯、织物、工程热塑性塑料及薄膜等领域有广泛用途。国内有仪征化纤、上海华源股份等公司获得壳牌公司授权进口PTT,应用在地毯、针织服装领域,要进行研制和开发PTT纤维的工作,首先必须解决其原料1,3-丙二醇的来源问题。

目前,全球总产能约25万吨/年,德国Degussa公司②1996年建立年产5万吨装置,美国Shell公司②1999年在路易斯安那州建立年产7.2万吨装置,2024年扩能为13.6万吨/年,美国Dupongt公司与Degussa合作②1998年建立丙烯醛化学法装置,产能1万吨/年,此外还积极致力②生物法路线研究。国内的市场发展相对滞后,仅有少数几家公司进行了小规模批量生产,山东邹平铭波化工②2024年采用丙烯醛法建成工业装置,后将产能扩至6500吨/年,黑龙江辰能公司②2024年采用生物法建成2500吨/年产能的生产装置。

3.2国内外生产技术进展

Degussa公司开发的丙烯醛水合法,以丙烯醛(AC)为主要原料经水合生成3-羟基丙醛(3-HPA),3-羟基丙醛加氢生产1,3-丙二醇。Shell公司开发的环氧乙烷醛化法以环氧乙烷(EO)和合成气(COH2)为原料,先羰基化反应生成3-羟基丙醛(3-HPA),再加氢生成1,3-丙二醇。环氧乙烷原料的来源丰富,但存在有机膦配体毒性大、污染环境、3-羟基丙醛不稳定等缺点,因此2000年Shell公司提出了环氧乙烷氢酯基化路线,韩国三星和中科院兰州化物所随后进行了系统研究,但该方法存在空速过低、氢油比大、副产物多分离难等技术瓶颈。自本世纪初以来,以杜邦公司为代表还开发了生物法工艺,以谷物为原料通过发酵得到葡萄糖或甘油,再经过生物工程处理来生产1,3-丙二醇,国内外多家企业陆续建立了工业装置进行生产应用。

近年来,随着生物柴油技术的推广副产大量甘油,以廉价甘油的直接加氢工艺可连续化生产、原料廉价易得,极具发展前景,国内研究也取得了快速进展,从分子结构上脱除仲羟基氧较脱除伯羟基氧的空间位阻高,其技术关键和发展趋势是特殊性能催化剂的设计与制备,提高反应转化率尤其是1,3-丙二醇选择性。南京工业大学陈长林等将甘油水溶液和氢气连续通入固定床反应器,温度100-150℃,压力2-8MPa,氢气与水液体积比600-1200,总空速0.15-1h-1,使用附有铂的固体酸双功能催化剂[18]。中科院大连化物所吕元等,使用催化剂的载体为ZrO2或SiO2-Al2O3,活性组分为Ru、Pt、Pd、Rh中的一种或几种,催化剂与甘油重量比0.2-2:1,温度80-300℃,压力0.1-18.0MPa[19]。此外,东南大学、中国林业科学研究院、中科合成油技术有限公司、浙江工业大学也采用甘油原料路线,进行了不同反应工艺的研究。

4结束语

新型二元醇的应用领域十分广泛,产品附加值高,市场空间与应用前景广阔,加快其工业生产技术的开发及大规模生产应用,有利②打破国外的封锁垄断,满足我国高性能聚酯、聚氨酯强势增长的原料需求,促进国内产品的成长和成熟,推动高性能合成材料的产业化与技术进步,提高聚酯业务向高端转型发展的核心竞争力。

参考文献:

[1]化工大词典[M].北京:化学工业出版社,2024.

[2]林莉.1,4-环己烷二甲醇[J].精细与专用化学品,1999(12):17-19.

[3]伊斯曼化学公司.苯二甲酸二甲酯氢化生成相应的环己烷二甲酸二甲酯的低压方法[P].CN1099745A,1995.

[4]伊斯特曼化学公司.1,4-环己烷二甲醇的生产方法[P].CN1060152C,2024.

[5]SKNJC株式会社.制备环己烷二甲醇的方法[P].CN1089082C,2024.

[6]孙绪江,段大勇,齐彦伟,等.1,4-环己烷二甲酸二甲酯制备的研究[J].燃料化学学报,2024,32(5):601-605.

[7]孙绪江,段大勇,齐彦伟.低压加氢法制备1,4-环己烷二甲醇的研究[J].燃料化学学报,2024,31(3):245-248.

[8]朱志庆,吕自红,霍鑫,等.对苯二甲酸二甲酯加氢合成1,4-环己烷二甲酸[J].精细石油化工,2024(6):7-10.

[9]徐晓清,荣泽明,杜文强,等.对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯[J].精细化工,2024(12):1239-1243.

[10]李志宇,许海光,黄集钺,等.DMT加氢合成1,4-环己烷二甲酸二甲酯催化剂的研制[J].化工科技,2024,22(5):11-15.

[11]朱志庆.对苯二甲酸催化加氢制1,4-环己烷二甲酸的专利技术[J].精细石油化工,2024,24(7):754-762.

[12]四川大学.己二酸二甲酯

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