高中生物必修二课件15：2-3-1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点

人类红绿色盲症、伴性遗传的特点复习：1.孟德尔遗传规律的现代解释2.基因和染色体的关系3.摩尔根的实验过程快问快答一、伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常和性别相互关联，我们把这种现象叫做伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传显性隐性熊猫有两个驼峰的骆驼黄5红8你的色觉正常吗？色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。二、人类的红绿色盲1.色盲症的发现英国化学家道尔顿1.色盲症的发现英国化学家道尔顿男性患者女性患者思考：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。性染色体资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1.红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲症X资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1.红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲症X人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBbXBY（男性正常）XbY（男性色盲）XBXB（女性正常）XBXb（女性携带者）XbXb（女性色盲）婚配方式及后代儿女均正常儿女均色盲④③②①男女有关红绿色盲的6种婚配方式①色觉正常女性纯合子×

男性色盲②女性携带者×男性正常③女性携带者×

男性色盲④女性色盲×男性正常XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：子代都正常×女性正常(携带者)1：1①推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况P配子F1XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：子代都正常×女性正常(携带者)1：1①推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况P配子F1XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：女性都正常，子代男性有色盲(

)。×XbXBXbXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1②P配子F1推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)。×女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)1：

1

：1：

1P配子F1女性携带者与男性色盲婚配图解？50%

50%③XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：子代男性色盲()。×女性正常(携带者)1：

1④P配子F1推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%

[探究]

红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男患多于女患

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。三、伴X（染色体）隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：

男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×③女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)P配子F1XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×③女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)P配子F1XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×③女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)P配子F1XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。※男性的红绿色盲基因只能传给女儿女→男男→女交叉遗传XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传系谱图56男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传她的儿子如何？女病父必病，母病子必病。男患多于女患交叉遗传（大多数）隔代遗传三、伴X隐性遗传病的特点结论女病父必病，母病子必病。伴X隐性遗传的其他实例：血友病

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.

[巩固应用]

伴X隐性遗传病1.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中6号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYBAB小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？应用-----指导生育女孩伴X隐性遗传的其他实例：血友病

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传她的儿子如何？女病父必病，母病子必病。你的色觉正常吗？有两