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文档简介

专题09化学反应速率与化学平衡1.将4份等量的铝片分别加到足量的下列溶液中充分反应后,产生氢气量最快的是A.溶液 B.溶液C.溶液 D.溶液2.下列生产中,不涉及勒夏特列原理的是A.合成氨 B.饱和氨盐水中通制碳酸氢钠C.和制 D.侯氏制碱法处理母液3.反应A(g)+3B(g)2C(g)

达到平衡后,将反应体系的温度降低,下列叙述中正确的是A.正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动B.正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡向逆反应方向移动C.正反应速率和逆反应速率都减小,平衡向正反应方向移动D.正反应速率和逆反应速率都减小,平衡向逆反应方向移动4.以、和为原料,制备和氯化亚砜()的原理为:

。下列说法正确的是A.反应平衡常数B.键断裂的同时有键形成,说明反应到达该条件下的平衡状态C.使用催化剂可以同时降低正反应和逆反应的活化能D.上述反应中消耗的,转移电子数为5.对某一可逆反应来说,升高温度的作用是A.提高反应物的平衡转化率 B.改变平衡混合物的组成C.降低反应物和生成物的键能 D.加快正反应速率,减慢逆反应速率6.氯气、氯盐、次氯盐[]、二氧化氯在生产生活中具有广泛应用。Deacon曾提出在催化剂作用下,通过氧气直接氧化氯化氢成功制备氯气。该反应具有一定的可逆性,热化学方程式可表示:

;二氧化氯(ClO2)为新型绿色消毒剂,沸点为9.9℃,可溶于水,有毒,浓度较高时易发生爆炸。用浓盐酸和NaClO3反应可制得ClO2.关于Deacon提出的制Cl2的反应,下列有关说法正确的是A.该反应的B.每生成22.4LCl2(已折算成标准状况),放出58kJ的热量C.升高温度,核反应v(逆)增大,v(正)减小,平衡向逆反应方向移动D.断裂4molH—Cl键的同时,有4molH—O键生成,说明该反应达到平衡状态7.利用合成气(CO和)在催化剂作用下合成甲醇:(Q>0),反应体系中CO的平衡转化率α(CO)与温度、压强的关系如图所示。下列说法错误的是A.升高温度,平衡常数减小B.C.在不同温度、压强下进行该反应,α(CO)不可能相等D.若,则合成气中9.甲烷水蒸气催化重整是制备高纯氢的方法之一,反应为CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)。在不同温度下,向a、b两个恒温恒容的密闭容器中均通入1.1molCH4(g)和1.1molH2O(g),测得容器a中CO物质的量、容器b中H2物质的量随时间的变化曲线如图所示(已知容器a、b的体积为2L)。下列说法正确的是()A.该反应为放热反应B.两容器达到平衡时,b容器中CO的体积分数大于a容器C.a容器前4min用CH4表示的平均反应速率为0.125mol/(L∙min)D.a容器达到平衡后,再充入1.1molCH4(g)和1molCO(g),此时v正<v逆10.利用现代传感技术探究压强对2NO2(g)N2O4(g)平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1、t2时迅速移动活塞后并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图所示。下列分析中不正确的是()A.t1时移动活塞,使容器体积增大B.在B、E两点,对应的正反应速率:v(B)>v(E)C.图中除A、C、F点外,其他点均为平衡状态D.在E,F,H三点中,H点的气体平均相对分子质量最大11.在恒容密闭容器中充入气体和,发生反应,所得实验数据如表所示。下列说法正确的是()实验编号温度/℃起始起始平衡①300②500③500A.上述反应的B.时测得①中,则内C.500℃时,该反应的平衡常数D.实验③中反应达到平衡时,的转化率小于20%12.温度为T1时,在容积为10L的恒容密闭容器充入一定量的M(g)和N(g),发生反应。反应过程中的部分数据如表所示,下列说法正确的是()t/min0510n(M)/mol6.04.0n(N)/mol3.01.0A.T2时该反应的化学平衡常数为0.64,则T1>T2B.0-5min内,用M表示的平均反应速率为0.4mol∙L-1∙min-1C.该反应在第8min时v逆>v正D.当M、N的转化率之比保持不变时,可判断该反应达到平衡状态13.工业上,用天然气处理废气中的发生反应为

△H。某小组在刚性密闭容器充入lmol(g)和2mol(g)在不同温度下仅发生上述反应,测得的浓度()变化如下表所示。时间温度05min10min15min20min25min℃1.000.700.650.600.600.60℃1.000.800.700.650.500.50下列叙述错误的是A.上述反应温度T:B.℃下,若开始加入催化剂,则平衡所用时间小于15minC.℃下,20min时充入少量,则平衡转化率增大D.℃下,上述反应的平衡常数14.T℃时在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的物质的量变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Y的体积分数与时间的关系如图2所示。则下列结论正确的是A.反应进行的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.3mol/(L·min)B.容器中发生的反应可表示为3X(g)+Y(g)2Z(g)C.保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小D.若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强15.体积为1L的恒温恒容密闭容器中发生反应:,A、B浓度随时间变化关系如下图所示。下列说法不正确的是A.曲线X表示A的浓度随时间的变化B.25~30min内用A表示的平均化学反应速率是C.气体总压不随时间变化可以说明该反应达到平衡状态D.反应进行至25min时,曲线发生变化的原因是增加A的浓度16.向密闭容器中充入S2Cl2、Cl2和SCl2,发生反应,S2Cl2与SCl2的初始消耗速率(v)与温度(T)的关系如图所示(图中A、B点处于平衡状态),下列说法不正确的是A.a为v(SCl2)随温度的变化曲线B.该反应的ΔH<0C.200℃下反应一段时间,S2Cl2的物质的量增多反应达到平衡后向体系中充入氦气,平衡不移动1.(2022·辽宁卷)某温度下,在恒容密闭容器中发生反应,有关数据如下:时间段/产物Z的平均生成速率/0~20.200~40.150~60.10下列说法错误的是A.时,Z的浓度大于B.时,加入,此时C.时,Y的体积分数约为33.3%D.时,X的物质的量为2.(2021·广东卷)反应经历两步:①;②。反应体系中X、Y、Z的浓度c随时间t的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是A.a为c(X)随t的变化曲线B.t1时,C.t2时,Y的消耗速率大于生成速率D.t3后,3.(2021·河北卷)室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应:①M+N=X+Y;②M+N=X+Z,反应①的速率可表示为v1=k1c2(M),反应②的速率可表示为v2=k2c2(M)(k1、k2为速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图,下列说法错误的是()A.0~30min时间段内,Y的平均反应速率为6.67×10-8mol•L-1•min-1B.反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比保持不变C.如果反应能进行到底,反应结束时62.5%的M转化为ZD.反应①的活化能比反应②的活化能大4.(2021·湖南卷)已知:,向一恒温恒容的密闭容器中充入1molA和3molB发生反应,t1时达到平衡状态I,在t2时改变某一条件,t3时重新达到平衡状态Ⅱ,正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是()A.容器内压强不变,表明反应达到平衡B.T2时改变的条件:向容器中加入CC.平衡时A的体积分数:D.平衡常数K:5.(2020·江苏卷)CH4与CO2重整生成H2和CO的过程中主要发生下列反应在恒压、反应物起始物质的量比条件下,CH4和CO2的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。下列有关说法正确的是()A.升高温度、增大压强均有利于提高CH4的平衡转化率B.曲线B表示CH4的平衡转化率随温度的变化C.相同条件下,改用高效催化剂能使曲线A和曲线B相重叠D.恒压、800K、n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,反应至CH4转化率达到X点的值,改变除温度外的特定条件继续反应,CH4转化率能达到Y点的值专题09化学反应速率与化学平衡1.将4份等量的铝片分别加到足量的下列溶液中充分反应后,产生氢气量最快的是A.溶液 B.溶液C.溶液 D.溶液【答案】C【解析】铝和稀硝酸反应生成NO,不会放出氢气,铝和醋酸、硫酸、盐酸反应实质是和氢离子反应,氢离子浓度越大放出氢气越快,硫酸是二元强酸,盐酸是一元强酸,醋酸是一元弱酸,相同浓度的三种酸开始时氢离子浓度由大到小的顺序为:硫酸>盐酸>醋酸,所以铝和相同浓度的醋酸、硫酸、盐酸,放出氢气最快的是硫酸,答案选C。2.下列生产中,不涉及勒夏特列原理的是A.合成氨 B.饱和氨盐水中通制碳酸氢钠C.和制 D.侯氏制碱法处理母液【答案】C【解析】合成氨反应为可逆反应,生产中一定涉及勒夏特列原理,故A不符合题意;饱和氨盐水中存在着氨水的电离平衡,则饱和氨盐水中通二氧化碳制碳酸氢钠一定涉及勒夏特列原理,故B不符合题意;氢气与氯气制氯化氢的反应不是可逆反应,氯化氢的生产中不一定涉及勒夏特列原理,故C符合题意;侯氏制碱法的母液中存在铵根离子和碳酸氢根离子的水解平衡,向母液中加碱溶液,碳酸氢根离子和铵根离子均能与氢氧根离子反应,则侯氏制碱法处理母液时一定涉及勒夏特列原理,故D不符合题意;故选C。3.反应A(g)+3B(g)2C(g)

达到平衡后,将反应体系的温度降低,下列叙述中正确的是A.正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动B.正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡向逆反应方向移动C.正反应速率和逆反应速率都减小,平衡向正反应方向移动D.正反应速率和逆反应速率都减小,平衡向逆反应方向移动【答案】C【解析】反应A(g)+3B(g)2C(g)的焓变,即该反应正向放热,反应达到平衡后,降低温度,正逆反应速率都将减小,降低温度,平衡将向放热反应移动,即平衡向正反应方向移动,故答案为C。4.以、和为原料,制备和氯化亚砜()的原理为:

。下列说法正确的是A.反应平衡常数B.键断裂的同时有键形成,说明反应到达该条件下的平衡状态C.使用催化剂可以同时降低正反应和逆反应的活化能D.上述反应中消耗的,转移电子数为【答案】C【解析】反应中为固体,由化学方程式可知,反应平衡常数,A错误;1mol键断裂的同时有键形成,描述的都是正反应,不能说明反应到达该条件下的平衡状态,B错误;催化剂改变反应历程,加快反应速率;使用催化剂可以同时降低正反应和逆反应的活化能,C正确;没有标况,不能计算转移的电子数,D错误;故选C。5.对某一可逆反应来说,升高温度的作用是A.提高反应物的平衡转化率 B.改变平衡混合物的组成C.降低反应物和生成物的键能 D.加快正反应速率,减慢逆反应速率【答案】B【解析】升高温度,平衡不一定正向移动,若为吸热反应,升温平衡逆向移动,反应物的平衡转化率减小,故A错误;化学反应一定伴随能量的变化,可能为放热反应,也可能为吸热反应,升温平衡可能正向移动,也可能逆向移动,故升高温度能改变平衡混合物的组成,故B正确;反应物和生成物的键能不随温度的改变而改变,故C错误;升高温度,正、逆反应速率均增大,故D错误;故选B。6.氯气、氯盐、次氯盐[]、二氧化氯在生产生活中具有广泛应用。Deacon曾提出在催化剂作用下,通过氧气直接氧化氯化氢成功制备氯气。该反应具有一定的可逆性,热化学方程式可表示:

;二氧化氯(ClO2)为新型绿色消毒剂,沸点为9.9℃,可溶于水,有毒,浓度较高时易发生爆炸。用浓盐酸和NaClO3反应可制得ClO2.关于Deacon提出的制Cl2的反应,下列有关说法正确的是A.该反应的B.每生成22.4LCl2(已折算成标准状况),放出58kJ的热量C.升高温度,核反应v(逆)增大,v(正)减小,平衡向逆反应方向移动D.断裂4molH—Cl键的同时,有4molH—O键生成,说明该反应达到平衡状态【答案】B【解析】反应为气体分子数减小的反应,为熵减反应,A错误;由热化学方程式可知,每生成22.4LCl2(已折算成标准状况,为1mol),放出116kJ÷2=58kJ的热量,B正确;升高温度,正逆反应速率均会变大,C错误;断裂4molH—Cl键的同时,有4molH—O键生成,描述的都是正反应,不能说明该反应达到平衡状态,D错误;故选B。7.利用合成气(CO和)在催化剂作用下合成甲醇:(Q>0),反应体系中CO的平衡转化率α(CO)与温度、压强的关系如图所示。下列说法错误的是A.升高温度,平衡常数减小B.C.在不同温度、压强下进行该反应,α(CO)不可能相等D.若,则合成气中【答案】C【分析】反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小;反应为气体分子数减小的反应,相同条件下,增大压强,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,故;【解析】由分析可知,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,A正确;由分析可知,增大压强,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,故,B正确;温度、压强均会改变平衡移动,由图可知,不同温度、压强下进行该反应,α(CO)可能相等,C错误;若,则反应中投料比等于反应的系数比,故合成气中,D正确;故选C。9.甲烷水蒸气催化重整是制备高纯氢的方法之一,反应为CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)。在不同温度下,向a、b两个恒温恒容的密闭容器中均通入1.1molCH4(g)和1.1molH2O(g),测得容器a中CO物质的量、容器b中H2物质的量随时间的变化曲线如图所示(已知容器a、b的体积为2L)。下列说法正确的是()A.该反应为放热反应B.两容器达到平衡时,b容器中CO的体积分数大于a容器C.a容器前4min用CH4表示的平均反应速率为0.125mol/(L∙min)D.a容器达到平衡后,再充入1.1molCH4(g)和1molCO(g),此时v正<v逆【答案】C【解析】已知在a、b两个恒温、恒容的密闭容器中,充入相同量的甲烷和水,生成氢气的计量数是CO的3倍,结合图像可知,b为H2(g)的图像,其转化为CO(g)时,物质的量为0.6mol;a为CO(g)的图像,a达到平衡所用的时间比b段,则a的温度高于b,升高温度,CO的物质的量增大,即平衡正向移动,故正反应为吸热反应。分析可知,该反应为吸热反应,A说法错误;分析可知,b表示H2(g)的图像,其转化为CO(g)时,达到平衡时,物质的量为0.6mol,a容器中两容器达到平衡时,b容器中CO的体积分数小于a容器,B说法错误;根据图像,a容器前4minCO的物质的量为1.0mol,用CH4表示的平均反应速率为=0.125mol/(L∙min),C说法正确;a容器达到平衡时,再充入1.1molCH4(g)和1molCO(g),K=>Qc=,平衡正向移动,v正>v逆,D说法错误;答案为C。10.利用现代传感技术探究压强对2NO2(g)N2O4(g)平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1、t2时迅速移动活塞后并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图所示。下列分析中不正确的是()A.t1时移动活塞,使容器体积增大B.在B、E两点,对应的正反应速率:v(B)>v(E)C.图中除A、C、F点外,其他点均为平衡状态D.在E,F,H三点中,H点的气体平均相对分子质量最大【答案】C【解析】由图可知,t1时移动活塞,针筒内气体压强迅速减小,说明针筒的体积增大,故A正确;针筒内气体压强越强越大,化学反应速率越大,由图可知,B点压强大于E点,则对应的正反应速率:v(B)>v(E),故B正确;由图可知,除A、C、F点外,G点也没有达到平衡,故C错误;由质量守恒定律可知,E,F,H三点中气体的质量相同,由图可知,t2时移动活塞,针筒内气体压强迅速增大,说明针筒的体积减小,增大压强,平衡向正反应方向移动,混合气体的物质的量减小,则E,F,H三点中,H点的气体物质的量最小,平均相对分子质量最大,故D正确;故选C。11.在恒容密闭容器中充入气体和,发生反应,所得实验数据如表所示。下列说法正确的是()实验编号温度/℃起始起始平衡①300②500③500A.上述反应的B.时测得①中,则内C.500℃时,该反应的平衡常数D.实验③中反应达到平衡时,的转化率小于20%【答案】D【解析】由实验①和实验②中数据可知,升高温度,平衡时C的物质的量减少,说明平衡逆向移动,则正反应为放热反应,,选项A错误;D是固体,故不能用D的浓度变化来表示反应速率,选项B错误;500℃时,由实验②可知反应达到平衡状态时,c(C)==0.04mol/L,c(A)==0.16mol/L,c(B)==0.01mol/L,K=,选项C错误;实验②与实验③的温度相同,容器的容积相同,而实验③反应物的用量恰好是实验②的一半,即相当于减压,减压使平衡向气体分子数增大的方向移动,所以实验③中反应达到平衡后,反应物的转化率小于实验②(实验②中的平衡转化率为20%),选项D正确。答案选D。12.温度为T1时,在容积为10L的恒容密闭容器充入一定量的M(g)和N(g),发生反应。反应过程中的部分数据如表所示,下列说法正确的是()t/min0510n(M)/mol6.04.0n(N)/mol3.01.0A.T2时该反应的化学平衡常数为0.64,则T1>T2B.0-5min内,用M表示的平均反应速率为0.4mol∙L-1∙min-1C.该反应在第8min时v逆>v正D.当M、N的转化率之比保持不变时,可判断该反应达到平衡状态【答案】A【解析】根据表格信息,可列三段式:,再结合10min时的数据可知温度为T1时,反应在5min时已达到平衡,在该温度下的平衡常数为:,由此解答。该反应为吸热反应,升高温度,平衡正向进行,平衡常数增大,已知T1时该反应的化学平衡常数为0.8,T2时该反应的化学平衡常数为0.64,故T1>T2,A正确;根据三段式可知,0-5min内,用M表示的平均反应速率为,B错误;根据分析可知,反应在5min时达到平衡状态,故在第8min时v逆=v正,C错误;根据反应方程式M、N的化学计量数之比可知,二者的转化率之比始终保持不变,是个定值,故D错误;答案选A。13.工业上,用天然气处理废气中的发生反应为

△H。某小组在刚性密闭容器充入lmol(g)和2mol(g)在不同温度下仅发生上述反应,测得的浓度()变化如下表所示。时间温度05min10min15min20min25min℃1.000.700.650.600.600.60℃1.000.800.700.650.500.50下列叙述错误的是A.上述反应温度T:B.℃下,若开始加入催化剂,则平衡所用时间小于15minC.℃下,20min时充入少量,则平衡转化率增大D.℃下,上述反应的平衡常数【答案】D【解析】观察表格数据,其他条件相同,℃下,浓度变化较快,速率较大,即温度较高;观察平衡时浓度知,℃→℃时降低,平衡时浓度减小,说明平衡向正反应方向移动,即正反应是放热反应,降温时平衡常数增大,A项正确;加入催化剂,反应加快,缩短达到平衡的时间,B项正确;达到平衡时充入,则平衡向正反应方向移动,的平衡转化率增大,C项正确;℃下平衡时,,,,代入数据可计算,D项错误;故选D。14.T℃时在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的物质的量变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Y的体积分数与时间的关系如图2所示。则下列结论正确的是A.反应进行的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.3mol/(L·min)B.容器中发生的反应可表示为3X(g)+Y(g)2Z(g)C.保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小D.若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强【答案】B【解析】根据图1所示可知反应进行的前3min内,X的浓度减小了△c(X)=2.0mol/L-1.4mol/L=0.6mol/L,则用X表示的化学反应速率v(X)=,A错误;根据图示可知:在反应过程中X、Y浓度减小,Z浓度增加,反应进行到3min时三种物质都存在,且它们的浓度不再发生变化,说明该反应是可逆反应,其中X、Y是反应物,Z是生成物,在前3min内X、Y、Z三种物质的浓度变化分别是0.6mol/L、0.2mol/L、0.4mol/L,三种物质的变化变化的比为3:1:2,故反应方程式可表示为3X(g)+Y(g)2Z(g),B正确;在其它条件不变时,温度升高,化学反应速率加快,达到平衡所需时间缩短。根据图2可知温度:T2>T1。升高温度,Y的体积分数减少,说明升高温度,化学平衡正向移动,导致反应的化学平衡常数K增大,C错误;若改变反应条件,使反应进程如图3所示,反应达到平衡所需时间缩短,但各种物质的含量不变,说明化学平衡不移动。由于反应3X(g)+Y(g)2Z(g)是反应前后气体体积改变的反应,则改变的条件应该是使用了催化剂,而不可能是增大体系的压强,D错误;故合理选项是B。15.体积为1L的恒温恒容密闭容器中发生反应:,A、B浓度随时间变化关系如下图所示。下列说法不正确的是A.曲线X表示A的浓度随时间的变化B.25~30min内用A表示的平均化学反应速率是C.气体总压不随时间变化可以说明该反应达到平衡状态D.反应进行至25min时,曲线发生变化的原因是增加A的浓度【答案】B【分析】10min内X变化量为0.6-0.2=0.4mol/L,Y的变化量为0.6-0.4=0.2mol/L,根据反应方程式可知X为A,Y为B;【解析】根据分析可知曲线X表示A的浓度随时间的变化,故A正确;25~30min内,,A表示的平均化学反应速率是,故B错误;该反应是前后气体分子数变化的反应,当压强不变了可以说明该反应达到平衡状态,故C正确;反应进行至25min时,曲线A瞬间增大,B是连续的点,所以发生变化的原因是增加A的浓度,故D正确;故答案为B。16.向密闭容器中充入S2Cl2、Cl2和SCl2,发生反应,S2Cl2与SCl2的初始消耗速率(v)与温度(T)的关系如图所示(图中A、B点处于平衡状态),下列说法不正确的是A.a为v(SCl2)随温度的变化曲线B.该反应的ΔH<0C.200℃下反应一段时间,S2Cl2的物质的量增多反应达到平衡后向体系中充入氦气,平衡不移动【答案】C【解析】图中A、B点处于平衡状态,由方程式可知,v(SCl2)=2v(S2Cl2),则a为v(SCl2)随温度的变化曲线,b为v(S2Cl2)随温度的变化曲线,故A正确;图中A、B点处于平衡状态,继续升高温度,SCl2的消耗速率大于S2Cl2的消耗速率的二倍,则平衡逆向移动,从而得出正反应为放热反应,ΔH<0,故B正确;200℃下,SCl2的消耗速率小于S2Cl2的消耗速率的两倍,反应还没有平衡,反应继续正向进行,反应一段时间,S2Cl2的物质的量减小,故C错误;是气体体积不变的反应,反应达到平衡后向体系中充入氦气,反应物和生成物浓度不变,平衡不移动,故D正确;故选C。1.(2022·辽宁卷)某温度下,在恒容密闭容器中发生反应,有关数据如下:时间段/产物Z的平均生成速率/0~20.200~40.150~60.10下列说法错误的是A.时,Z的浓度大于B.时,加入,此时C.时,Y的体积分数约为33.3%D.时,X的物质的量为【答案】B【解析】反应开始一段时间,随着时间的延长,反应物浓度逐渐减小,产物Z的平均生成速率逐渐减小,则内Z的平均生成速率大于内的,故时,Z的浓度大于,A正确;时生成的Z的物质的量为,时生成的Z的物质的量为,故反应在时已达到平衡,设达到平衡时生了,列三段式:根据,得,则Y的平衡浓度为,Z的平衡浓度为,平衡常数,时Y的浓度为,Z的浓度为,加入后Z的浓度变为,,反应正向进行,故,B错误;反应生成的Y与Z的物质的量之比恒等于1∶2,反应体系中只有Y和Z为气体,相同条件下,体积之比等于物质的量之比,,故Y的体积分数始终约为33.3%,C正确;由B项分析可知时反应处于平衡状态,此时生成Z为,则X的转化量为,初始X的物质的量为,剩余X的物质的量为,D正确;故选B。2.(2021·广东卷)反应经历两步:①;②。反应体系中X、Y、Z的浓度c随时间t的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是A.a为c(X)随t的变化曲线B.t1时,C.t2时,Y的消耗速率大于生成速率D.t3后,【答案】D【解析】由题中信息可知,反应X=2Z经历两步:①;②。因此,图中呈不断减小趋势的a线为X的浓度c随时间t的变化曲线,呈不断增加趋势的线为Z的浓度c随时间t的变化曲线,先增加后减小的线为Y的浓度c随时间t的变化曲线。X是唯一的反应物,随着反应的发生,其浓度不断减小,因此,由图可知,a为c(X)随t的变化曲线,A正确;由图可知,分别代表3种不同物质的曲线相交于t1时刻,因此,t1时,B正确;由图中信息可知,t2时刻以后,Y的浓度仍在不断减小,说明t2时刻反应两步仍在向正反应方向发生,而且反应①生成Y的速率小于反应②消耗Y的速率,即t2时Y的消耗速率大于生成速率,C正确;由图可知,t3时刻反应①完成,X完全转化为Y,若无反应②发生,则,由于反应②的发生,t3时刻Y浓度的变化量为,变化量之比等于化学计量数之比,所以Z的浓度的变化量为,这种关系在t3后仍成立,因此,D不正确。综上所述,本题选D。3.(2021·河北卷)室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应:①M+N=X+Y;②M+N=X+Z,反应①的速率可表示为v1=k1c2(M),反应②的速率可表示为v2=k2c2(M)(k1、k2为速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图,下列说法错误的是()A.0~30min时间段内,Y的平均反应速率为6.67×10-8mol•L-1•min-1B.反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比保持不变C.如果反应能进行到底,反应结束时62.5%的M转化为ZD.反应①的活化能比反应②的活化能大【答案】A【解析】由图中数据可知,30min时,M、Z的浓度分别为0.300mol•L-1和0.125mol•L-1,则M的变化量为0.5mol•L-1-0.300mol•L-1=0.200mol•L-1,其中转化为Y的变化量为0.200mol•L-1-0.125mol•L-1=0.075mol•L-1。因此,0~30min时间段内,Y的平均反应速率为mol•L-1•min-1,A错误;由题中信息可知,反应①和反应②的速率之比为,Y和Z分别为反应①和反应②的产物,且两者与M的化学计量数相同(化学计量数均为1),因此反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比等于,由于k1、k2为速率常数,故该比值保持不变,B正确;结合A、B的分析可知因此反应开始后,在相同的时间内体系中Y和Z的浓度之比等于=,因此,如果反应能进行到底,反应结束时有的M转化为Z,即62.5%的M转化为Z,C正确;由以上分析可知,在相同的时间内生成Z较多、生成Y较少,因此,反应①的化学反应速率较小,在同一体

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