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文档简介
第一节
微生物与病原微生物
微生物(microorganism):
存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须籍助显微镜放大才能观察到的微小生物。1一、微生物的种类与分布
(sortsanddistribution)
1.非细胞型微生物noncellularmicroorganism
无细胞结构,无产生能量的酶系统,含一种核酸(DNA或RNA);只能在活细胞内增殖;是最小一类微生物.(病毒是典型代表,还有比病毒更简单的类病毒和朊粒prion)。2.原核细胞型微生物prokaryotes
核呈环状裸DNA团块结构,无核膜、核仁。细胞器很不完善,只有核糖体。DNA和RNA同时存在。原核细胞型微生物的种类包括细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌等。3.真核细胞型微生物eukaryotes
细胞核分化程度高,有核膜和核仁。细胞器完整。真菌属此类。2二、微生物与人类的关系
绝大多数微生物对人和动、植物是有益的,而且有些是必需的。正常情况下,寄生在人类和动物中微生物是无害的正常菌群(normalflora)
。氮的循环
3
少数微生物具有致病性,能引起人和动、植物的病害.
病原微生物(pathogen);
有些微生物,正常情况下不致病,只在特定情况下导致疾病:
机会致病性微生物(conditionedpathegen)
。Smallpox
4荷兰,列文虎克AntonyVanLeeuwenhoek(1632-1723)
1674年自制270倍的显微镜。首次发现各种形态的微生物,对微生物的存在给予了肯定的客观证实。
微生物的发现5法国,巴斯德
LouisPasteur(1822-1895):曲颈瓶实验证实微生物引起有机物的发酵与腐败。
6法国科学家巴斯德
巴斯德灭菌法首次研制了炭疽疫苗、狂犬病疫苗。自此微生物学开始成为一门独立科学。微生物学奠基人
7
德国,郭霍
RobertKoch(1843-1910)
创用了固体培养基,细菌染色技术,使得病原菌的分离培养和鉴定成为可能。
实验动物感染(
Koch\spostulates,1884)
发现了炭疽芽胞杆1876年、结核分枝1882年和霍乱弧菌1883年.1905年诺贝尔生理—医学奖8郭霍法则Koch’spostulate确定某种细菌引起特定传染性疾病的验证标准9Tobaccomosaicdisease,causedbythetobaccomosaicvirus.病毒的发现1892年,俄,伊凡诺夫斯基发现烟草花叶汁过滤后仍有传染性。10(二)免疫学的兴起
英国琴纳:牛痘预防天花法国巴斯德:鸡霍乱、炭疽和狂犬病疫苗
德国贝林格:被动免疫治疗
澳大利亚伯耐特抗体生成的克隆选择学说---对免疫机制的认识1116世纪我国用人痘预防天花英国,琴纳EdwardJenner,
(1749-1823)创立用牛痘预防天花。于1979年正式宣布消灭天花。疫苗的发明及应用12(三)化学疗剂和抗生素的发明
艾利希:治疗梅毒的砷凡纳明、新砷凡纳明
弗莱明:青霉素
瓦克斯曼:链霉素随后,氯霉素、金霉素、土霉素、红霉素等相继发现,使许多由细菌引起的感染和传染病得到控制和治愈,为人类健康作出了巨大贡献。13德国
艾利希
治疗梅毒的砷凡纳明、新砷凡纳明14三、现代微生物学时期
(一)医学微生物学在技术上的发展
分子克隆单克隆抗体研究微生物的核酸杂交生命特征、致病
PCR与免疫、诊断与防治
15
(二)新病原微生物的发现
目前,由病原微生物引起的多种传染病仍严重威胁人类的健康。传染病发病率和死亡率在所有疾病中居第一位,全球每年死于传染病有1700多万人。
新现(emerging)和再现(reemerging)的微生物感染不断发生(非典,BirdFlu.,EV71,SwineFluH1N1,Ebola暴发流行,
……
);迄今仍有一些感染性疾病的病原体未发现;某些病原体致病和免疫机制还未阐明;
大量广谱抗生素滥用,使许多菌株发生变异,导致耐药性(drug-resistancebacteriaorsuperbacteria)产生,人类健康受到新的威胁;
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