(高清版)GB∕T 37554-2019 除氧器性能试验规程

ICS27.040GB/T37554—2019除氧器性能试验规程国家市场监督管理总局中国国家标准化管理委员会GB/T37554—2019 I 1 2 37结果计算 8试验报告 附录A(资料性附录)典型除氧器测点布置 21附录B(资料性附录)计算实例 22 IGB/T37554—2019请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国电力企业联合会提出并归口。1GB/T37554—20192规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文GB/T2624(所有部分)用安装在圆形截面管道中的差压装置测量满管流体流量GB/T8117(所有部分)汽轮机热力性能验收试验规程3.1热负荷heatingload3.23.3单位时间内蒸汽传递给除氧器中给水的热量。除氧后给水中残留溶解氧的浓度。除氧器工作压力下给水的饱和温度和除氧器出水温度之差值。在滴定过程中通过测量电位变化确定终点以分析被测物质容量的方法。本标准采用表1规定的符号及其定义，除非另有说明。定义说明热负荷QW传给给水的热量进入除氧器的实际蒸汽流量W₈kg/s实际供给除氧、加热和排气的蒸汽流量(包括损失)进入除氧器的理想蒸汽流量W!kg/s假设端差为零计算需要的蒸汽总流量除氧器加热蒸汽进口压力pskPa除氧器加热蒸汽进口温度℃2GB/T37554—2019表1(续)定义说明除氧器加热蒸汽进口干度T%干度借助仪器测量除氧器加热蒸汽进口焓J/kg由p。和t。或x。查水蒸气表除氧器内压力PhkPa除氧器内蒸汽饱和温度℃对应于ph查水蒸气表除氧器内饱和状态下流体焓hjsJ/kg由pb或th查水蒸气表进入除氧器的凝结水流量Wwkg/s凝结水进口水压力PwkPa凝结水进口水温度℃凝结水进口水焓J/kg由t₁和pw查水蒸气表除氧器出口凝结水温度℃除氧器出口凝结水焓J/kg由t₂和pn查水蒸气表凝结水焓升J/kg除氧器端差TTD℃等于th一t₂各种进入除氧区和储水箱疏水流量Wa,Wkg/s由设备及系统的热平衡计算或测量各种进入除氧区的和/或储水箱内疏水的焓ha,ha2,J/kg由热平衡计算得出进入除氧器附加热负荷的流量Wkg/s由设备热平衡计算或测量进入除氧器附加热负荷的焓hJ/kg由热平衡计算得出净出口流量kg/s离开除氧器储水箱的水，不包括锅炉给水泵再循环的水总出口流量kg/s离开除氧器储水箱的水溶解氧浓度DOpg/L除以1430换算为mL/La)溶解氧浓度；b)给水端差。主要性能参数的试验不确定度如下：a)凝结水进口流量；b)加热蒸汽流量；3GB/T37554—2019c)除氧器压力；d)加热蒸汽进口压力；e)凝结水进口温度；f)加热蒸汽进口温度；g)除氧器出水温度；h)除氧器进口水的溶解氧；i)除氧器水箱运行水位。a)试验人员应具有相关专业知识并熟悉试验方法和程序，特别是本标准涉及危险化学品的使用b)试验时除氧器应在设计工况运行、各参数保持稳定且运行不少于24h。特殊情况下可选择运d)试验前应停止向除氧水加入除e)试验过程中除氧器排气门开度保持不变。f)除氧器进口和出口水温及加热蒸汽压力每10min记录一次。每次试验至少应测定溶解氧浓度6次。k)确定合理的除氧器排气门开度，保证不凝结气体充分排出。给水端差应在<1℃。1)检测并消除真空系统漏空气对凝结水的影响。本标准规定的除氧器性能试验仪器的最大可误差见表2。压力测量宜采用压力变送器，温度测量流量测量见GB/T2624。测量项目最大误差压力温度流量溶解氧浓度注：最大误差为仪表满量程下的误差值。对于数字式仪表，满量程则为仪表所测数据范围对应的上一数量级，例如，溶解氧浓度测量范围5μg/L～8pg/L,满量程应为10μg/L;流量测量范围800m³/h～900m³/h,满量程应为1000m³/h。4GB/T37554—2019电位滴定是在滴定过程中通过测量电位变化确定终点以分析计算被测物质容量的滴定方法。试验中溶解氧浓度减去空白试样中干扰物空白值和随化学试剂加入的空白值。为获得尽可能好的准确度，溶解氧浓度在线分析仪表在电厂等工业领域已广泛应用，在线仪表工作原理主要分电化学法和光学法，其检测范围多在0μg/L～500μg/L,主要技术要求应满足水中低浓度溶解氧在线测量试验方法不确定度分析。如果在线仪表能在与测量浓度相当的低浓度溶解氧的标准试样下完成校验、测量系统及数据满足试验不确定度分析、且达到5.2的不确定度要求，本标准可将其作为除氧器性能验收试验中溶解氧浓度的测量方法。如图1所示的玻璃取样瓶，每只容量500mL。用于平行取样的两个取样瓶容量相互差别不大于33mm互换式旋阀248mm±3mm0刻度φ10.00mm±0.25mmφ6.00mm±0.25mm去0刻度一旋阀内孔容量-102mm±3mm—注：旋阀由四氟乙烯-氟塑料制成。三支50mL自动滴定管，旋阀孔不超过2mm且尖端直径不大于3mm。滴定管用于向取样瓶添加固定剂。一个滴定管架并配有三个可固定自动滴定管的滴定管夹。需要2支1mL容量的微量滴定管，分度0.01mL,如图2所示。一支滴定管应标上用于氧化苯胂(PAO—phenylarsineoxide)的记号，用于氧化苯胂滴定；另一支滴定管标上用于碘酸氢钾(potassium5GB/T37554—2019biiodate)溶液的记号，用于标定氧化苯胂。滴定用的容量玻璃器皿应满足A级精度要求。旋阀旋阀旋阀P—氧化苯胂(PAO)溶液制备标准溶液需要250mL、500mL和1000mL规格的容量瓶。用于电位滴定。用于电位滴定。取样冷却器可由奥氏体不锈钢、镍或镍-铜合金管(不可用铜管，铜管可影响试验结果的准确性)制6GB/T37554—2019试样流量。这些阀门应具有仪表的等级和质量以防止空气渗入试样。冷却器出口联接管尺寸应以内径6mm管为宜，冷却器和辅助控制阀及配件用于采集冷却水样。取样冷却器应满足的运行要求。需三根长约15cm、内径6mm的连接管。用于联接取样瓶到容量瓶和取样管线的“Y”型联接器，管子应清洁且具有低的氧气透气性。商用管材透气性的变化范围很宽，为避免氧气通过管壁渗入试样造成试样污染，对于标准壁厚3mm管子，透气性小于或等于未增塑的聚氯乙烯(unplasticigedpolyvinyl-chloride)时才可使用。规定设备对试验可靠性极为重要并有助于试验顺利进行，还可根据分析人员的意见和要求选用一些附加设备。另外电位滴定过程中所用的电位测量仪的测量误差应小于±3mV,且屏蔽并接地。溶解氧试验所需的化学试剂见表3。在试验前，分析人员应清楚每种化学试剂的安全性能。化学名称化学式相对分子质量大约需要量氢氧化钾碘化钾碘硫酸锰硫酸(浓)碘酸氢钾氧化苯胂氢氧化钠盐酸一氯甲烷硫代硫酸钠可溶性淀粉醋酸7GB/T37554—2019碱性碘化钾溶液。将700g氢氧化钾溶于试剂水，转移入1L的容量瓶中并控制总体积约为700mL,冷却至室温。可使用冰水浴进行冷却。用200mL的试剂水溶解150g不含碘酸盐的KI碘溶液[c(1/2I₂)=0.1mol/L]。称取6.345g升华碘溶解于60mL含有75gKI的试剂水碘处理的碱性KI溶液。通常被称为2号试剂，在250mL容量瓶中加入约125mL的碱性KI硫酸溶液。通常被称为3号试剂。缓慢地将750mL的H₂SO₄(p=1.84g/mL)倒入盛有碘酸氢钾溶液{c[1/12KH(IO₃)₂]=0.2000mol/L}。称量碘酸氢钾溶液{c氧化苯胂标准滴定溶液[c(1/2C₆H₅AsO)=0.025mol/L]。将2.6005g氧化苯胂溶解于2mL的HCl)。继续用HCl(1+1)酸化，直到用pH计测量的溶液pH值为6～7,然后稀释到1L,为便沸并冷却的试剂水中溶解24.82g的Na₂S₂O₃·5H₂O,稀释到1L得到储备溶液[c(Na₂S₂O₃·5H₂O)=0.1mol/L],加入5mL一氯甲烷来保存。以25mL吸管移取Na₂S₂O₃储备溶液[c(Na₂S₂O₃·2氧化苯胂标准滴定溶液[c(1/2C₆H₅AsO)=0.01mol/L]。移取100mL氧化苯胂标准滴定=1.19g/mL)调整溶液的pH值到用pH计测量的溶液pH值为4.0。此淀粉溶液可稳定一年。8GB/T37554—2019序与算法如下：a)将500mL试剂水加入800mL烧杯中，加入2mL(见)2号试剂，即碘处理的碱性碘化钾溶液，以玻璃棒或电搅拌器搅拌2min～3min使彻底混匀。加2mL3号试剂(见)即硫酸溶液，搅拌2min～3min使彻底混匀。最后，加2mL1号试剂(见)硫酸锰溶液，搅拌2min～3min使彻底混匀。b)如果操作正确，试剂溶液、蒸馏水中的溶解氧或周围空气中的游离氧在反应中不敏感。c)加入2mL淀粉溶液(见3),出现蓝色，表明2号试剂加入的碘存在。“零”点。e)然后加入2mL碘酸氢钾溶液(见),蓝色重新出现。用氧化苯胂标准滴定溶液(见)滴定至终点，重复此过程至两次终点之间消耗的氧化苯胂量符合精密度要求。f)两个正确的终点之间消耗的氧化苯胂标准滴定溶液与加入的碘酸氢钾应符合化学计量。g)浓度计算。氧化苯胂标准滴定溶液浓度可由下式计算：…………(1)Cpao——氧化苯胂[c(1/2C₅H₅A.O)=0.025mol/L]标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L);Ch——碘酸氢钾{c[1/12KH(IO₃)₂]=0.0050mol/L}基准的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);Vpao——滴定过程两次终点之间消耗的氧化苯胂标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL);Vbi——滴定过程两次终点之间加入的碘酸氢钾溶液体积，单位为毫升(mL)。取多次测定读数的平均值作为cpao的值。碘溶液的标定程序。按制备混合试剂。标定程序如下：a)加入1mL碘溶液(见)并彻底混匀。加入2mL淀粉溶液(见3),出现蓝色。b)电位滴定用以已标定的氧化苯胂标准滴定溶液(见)滴定。不同方法确定的终点不能混淆。准确的滴定至终点可确定500mL溶液的“零”点。c)准确加入1mL碘溶液(见),蓝色出现。d)以氧化苯胂标准滴定溶液(见)滴定至终点，重复此过程至两次终点之间消耗的氧化苯胂量符合精度要求。e)浓度计算，碘溶液浓度可由下式计算：…………(2)Cio——碘溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L);Vi——两次终点之间使用的碘溶液体积，单位为毫升(mL)。取多次测定读数的平均值作为cpao的值。f)2号试剂中碘的浓度。用碘处理的碱性碘溶液中碘的浓度的计算式为：…………(3)Cid——标定的碘溶液中碘的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);Vid——消耗的碘溶液体积，单位为毫升(mL);Vio——用碘处理的碱性碘溶液，即和碱性碘化钾溶液混合溶液体积，单位为毫升(mL)。9GB/T37554—2019确定除氧水取样位置，取样点位置应接近除氧器凝结水出口并无污染。参见附录A中各种典型结构除氧器的取样点位置。取样冷却器应使用外径9mm的不锈钢管联接到除氧器取样点。管路上所有接头、阀门填料和联图3)。提供两个长颈瓶作为样品冷却器0弹簧夹“Y”型连接管(玻璃)采样水入口采样管的所有采样长颈瓶注意：长颈瓶应靠墙夹紧或者在框架里垂直放置，或者用线缠后悬挂起来软管采样流量调节针阀(节流阀)冷却水入口冷却水应以约2L/min的流速将试样冷却到低于环境温度5℃~21℃。冷却可防止取样或样品处理前在取样瓶内形成局部真空。当试样温度高于室温时，空气会漏入取样瓶而产生污染。如果用6mm内径的软短管，连结冷却盘管和“Y”型联接管，连接端要牢固夹紧。短管节用于“Y”型联接管与两个取样瓶之间的连结。GB/T37554—2019致在45s～60s。过快的流速可能在旋阀处形成喷射导致空气漏入。除氧水宜流过取样设备至少0为使通过每个取样瓶的流量相等，可将排放软管由取样管道插到一个500mL刻度的量杯通过自动滴定管将2号试剂(碘处理后的碱性KI溶液)加入到取样瓶“A”端的延长管中，使液通过自动滴定管把1号试剂(硫酸锰溶液)加入取样瓶“B”端的延长管中至2mL刻度处。1号瓶再次混合。沉淀物充分混合后，尽可能如2和3所述迅速地加入3号试剂，以避免GB/T37554—2019表4滴定用试样制备程序试验试样空白试样上旋阀下旋阀上旋阀下旋阀加2号试剂1.抖去取样瓶两端的水2.加试剂到上部刻度3.打开上部旋阀4.节流下部旋阀5.试剂加入取样瓶至与液位下部刻度平齐6.关下旋阀7.关上旋阀上旋阀下旋阀上旋阀下旋阀加2号试剂1.抖去取样瓶两端的水2.加试剂到上部刻度3.打开上部旋阀4.节流下部旋阀5.试剂加入取样瓶至液位与下部刻度平齐6.关下旋阀7.关上旋阀上旋阀下旋阀上旋阀下旋阀加1号试剂1.抖去取样瓶“A”端的试剂2.冲洗取样瓶端部3.抖去取样瓶两端的水4.加试剂到2.0mL标记处5.打开上旋阀6.使下旋阀节流7.试剂加入取样瓶至与液位下部刻度平齐8.关下旋阀9.关上旋阀上旋阀下旋阀上旋阀下旋阀加3号试剂1.抖去取样瓶“A”端的试剂2.冲洗取样瓶端部3.抖去取样瓶两端的水4.加试剂到2.0mL标记处5.打开上旋阀6.使下旋阀节流7.试剂加入取样瓶至与液位下部刻度平齐8.关下旋阀9.关上旋阀上旋阀下旋阀上旋阀下旋阀加3号试剂1.抖去取样瓶“B”端的试剂2.冲洗取样瓶端部3.抖去取样瓶两端的水4.加试剂到与上部刻度平齐5.打开上旋阀6.使下旋阀节流7.试剂加入取样瓶至与液位下部刻度平齐8.关下旋阀9.关上旋阀上旋阀下旋阀上旋阀下旋阀加1号试剂1.抖去取样瓶“B”端的试剂2.冲洗取样瓶端部3.抖去取样瓶两端的水4.加试剂到与上部刻度平齐5.打开上旋阀6.使下旋阀节流7.试剂加入取样瓶至与液位下部刻度平齐8.关下旋阀9.关上旋阀1.抖去取样瓶“B”端试剂2.冲洗取样瓶两个端部3.抖去取样瓶两端的水4.由取样瓶“A”端放出10mL试样，并废弃5.滴定试样1.抖去取样瓶“B”端试剂2.冲洗取样瓶两个端部3.抖去取样瓶两端的水4.由取样瓶“A”端放出10mL试样，并废弃5.滴定试样5抖去取样瓶延长管的水。6用自动滴定管将2号试剂(用碘处理的碱性碘溶液)加入取样瓶“A”端的延长管中。7反应2min～3min。冲洗取样瓶的端部，抖去取样瓶两端多余液体。8用自动滴定管将3号试剂“硫酸”加入取样瓶“B”端的延长管中，与将1号试剂加到2.0刻度处的方式相同。9冲洗取样瓶的两个端部，抖去取样瓶两端多余液体。0用自动滴定管将1号试剂(硫酸锰溶液)加入取样瓶“B”端的延长管中至与上部刻度平齐，与GB/T37554—20192号试剂加入方式相同。2制备试样的有效性。在制备时应仔细检查试样，发现有气泡的试样应作废。在取样瓶延长管或旋阀中，试样有碘析出的现象(显示棕色),则表明试样已严重污染，不应使用。加入2号试剂(用碘处理碱性KI)的量不准确，试样就不能正确地制备，应作废。向试验试样和空白试样加含有游离碘的2号试验试样的取样瓶“A”端旋阀孔中有未被3号试剂酸化的1号和2号试剂混合物，与空气接样到25mL的量杯中，记录容积。从取样瓶“B”端排出试样的剩余部分到烧杯中用于滴定。启动搅拌向试样中加入2mL淀粉溶液(见3),将出现明显的蓝色。样品温度应在21℃以下。将经标定的0.005mol/L氧化苯胂标准滴定溶液(见1)吸入1mL微量滴定管，清洗滴向试样中加入2mL淀粉溶液(见3),同试样方法进行滴定。后加0.5mL的0.005mol/L氧化苯胂标准滴定溶液(见1),记录使用的总体积，然后用0.005mol/L碘酸氢钾(见)作电位滴定，以0.01mL增量添加。记录两者加入的量和相应的毫伏读数，每0.01mL增量的毫伏读数变化的最大值，即为终点。消耗氧化苯胂的总量减去消耗的碘酸氢钾注意采用返滴定方法可能引入附加误差。GB/T37554—2019d)随2号试剂加入碘的试剂空白值，DOi。空白试样测量：b)随2号试剂加入碘的试剂空白值，DOi。滴定时空白试验值是上述之和。表示式为： 7.1.2符号及说明溶解氧测量与计算所用符号及说明如下：Vs——滴定试验试样用氧化苯胂标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL);Vis——滴定空白试样用氧化苯胂标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL);V——相当于试验试样中溶解氧的氧化苯胂标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL);V;——相当于两者中任一试样干扰物空V,——相当于随试剂加入试验试样中溶解氧的氧化苯胂标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL);Vi。——相当于随2号试剂加入两个试样任一个中的游离碘的氧化苯胂标准滴定溶液体积，单位Cpa——氧化苯胂标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/LVi.1s——用于试验试样的净体积(毛体积减去废弃的),单位为毫升(mL);Vj,i——用于空白试样的净体积(毛体积减去废弃的),单位为毫升(mL)。用于准备对试样滴定的试剂含有溶解氧，在试剂中的氧会参加反应，并同水中的溶解氧一起被这些试剂中的氧的质量可单独测定，其数值基于在500mL试样中加入各2mL的试剂。可用二氧化锰溶液作为1号试剂代替物，采用两种试剂所得结果的平均值，试剂的修正值宜为7.1.4试验过程平衡方程计算试验试样水中溶解氧与试验试样中干扰物空白值相当的氧化苯胂标准滴定溶液的量，可用下GB/T37554—2019 (9)常数6.52×10-4是基于500mL试样中加入2mL溶解氧浓度为10.4μg/L的试剂得出的。 (10) (11)计算试验试样中溶解氧和干扰物的空白值相当的溶解氧，使用下面方程： (12)这里常数8×10⁶是氧的摩尔质量与1×10⁶μg/g之乘积。计算空白试样中的干扰物空白值相当的氧化苯胂标准滴定溶液的量可用下式： (13)计算空白试样中干扰物的空白值相当的溶解氧，使用下式： 式(12)减去式(14),得到水中净溶解氧(μg/L):DO=DOts—DO; (15) (16)7.2端差计算端差等于除氧器中对应工作压力下的蒸汽饱和温度th减去出口给水温度t₂,即： (17)7.3试验不确定度7.3.1符号及说明本标准提供了测定除氧水中的溶解氧浓度和端差的不确定度分析方法。当使用本标准时，该不确定度分析程序作为试验前、后不确定度计算的依据。不确定度分析所用符号及说明如下：Upo——95%置信度下溶解氧试验总不确定度；UTTD——95%置信度下端差的试验总不确定度；B;——参数j的系统不确定度；S;——参数j的随机不确定度；和95%置信度下，学生氏分布的参数，参见附录B中的表B.4;v;——参数j的自由度，用于计算精度指数；θ;——参数j的灵敏系数。7.3.2溶解氧浓度试验不确定度将式(12)和式(14)代入式(15)得溶解氧浓度：……GB/T37554—2019把式(11)和式(13)代入式(16)得：……(19)式(18)等效于式(19)。溶解氧DO总不确定度Upo为：Upo=√BBo+(t,Spo)²…………(20)Bpo——溶解氧的系统不确定度；SDo——溶解氧的随机不确定度。分别由下式计算：B3o=(θB)²+(θv,Bv.)²+(θ;Bco)²+(θy,1Bvy,.1)²+(θv.Bv;s)²+(θv.Bv,)²式中：标准滴定溶液的浓度、试验样品滴定液的体积、2号试剂中碘的浓度、试验样品的净体积、干涉样品的PAO滴定液体积、干涉样品净体积等对溶解氧测量的灵敏系数；B、Bv.、B.、Bv,、Bv、Bv,.——分别为PAO号试剂中碘的浓度、试验样品的净体积、干涉样品的PAO滴定液体积、干涉样品净体积等对溶解氧测量的系统不确定度；号试剂中碘的浓度、试验样品的净体积、干涉样品的PAO滴定液体积、干涉样品净体积等对溶解氧测量的随机不确定度。上式中独立测量参数的系统不确定度和随机不确定度由试验因素确定，灵敏系数计算如下：氧化苯胂浓度(cpa)的灵敏系数为：在滴定试验试样(V₁s)中PAO的灵敏系数为：2号试剂中碘浓度(cio)的灵敏系数为： (21) (22) (23)试验试样净体积(V;.ts)的灵敏系数为：在滴定空白试样(Vis)中PAO的体积灵敏系数为：…………空白试样净体积(V.)的灵敏系数为：…………(25)…………(26)采用电位滴定法时，重要数值应至少试验6次确定。如两次以上试验结果异常，试验结果视为GB/T37554—2019不正常。在良好条件下，增加试验次数会增加精度，但仍然不正常，则应考虑其他因素。如果试验结果表明不确定度不满足，除了增加试验次数和重新检查除氧设备、调整方式及运行工况外，还宜进行以下工作：a)检查取样管路和取样冷却器是否泄漏或者冷却是否足够；b)仔细检查取样方法；c)检查滴定技术和终点清晰度；d)确定所有用过的玻璃器皿维护良好和完全干净；e)检查用过的化学溶液；f)检查空白试样中的干扰物的变化。如果中a)～f)被认为是满意的，并且干扰物量很小和/或干扰水平如溶解氧一样低，则试验结果的变化与除氧设备有关。由于除氧水在储水箱时间过长可能导致试验结果不正常。多数水中含杂质，但这些干扰因素不与试剂发生反应，不影响试验精确度。存在少量杂质时，使用标准要求的仪表及程序，滴定试验法可满足不确定度的要求。当水中含有大量杂质，试验精确度将受到干扰。重污染水杂质对试验结果的修正见表5。对于每种杂质的误差范围可由复合物组分得到，这些误差范围应计入测定溶解氧的总误差范围之中。表5重污染水杂质对总误差的影响干扰物复合物总量mg/L对误差范围的修正二价铁0～20～士0.0亚硫酸盐0～1.50~±1.9硝酸盐0～20~±2.0亚硝酸盐0～20～—5.7三价铁0～20～—7.2鞣酸注1:表中M为有效试验的中值(μg/L)。注2:这些修正只是近似值。当这些干扰物的任一复合物在试验水中大量存在时，其误差目前仍无法修正。7.3.4端差不确定度端差不确定度如下式：UTTD=√B²Tp+(t₂STTD)² (27)B²TD=(0₁B₁)²+(0₁B₁₂)² (28)S²TD=(0,S₁)²+(0₁₂S₂)² (29)对端差试验的每一个测量参数，由方程(17)得到的灵敏系数为： (30) (31)式中：BTTD——端差的系统不确定度；STTD——端差的随机不确定度；θ,、0₂——分别为除氧器压力下饱和温度、除氧器出水温度对测量端差的灵敏系数。除氧器热平衡的原则为蒸汽凝结释放的热量等于水吸收的热量，不含辐射和排气的热损失。对于理想的混合式除氧器，除氧水是处于饱和温度，其热平衡方程为：W'(h₈—his)+Ww(h₁—hs)+Wai(ha—hs)+W₄(h₁—his)+Wd(hdm—hs)=0对于实际运行的除氧器，水被加热到t₂。因此，热量和质量平衡方程为：W₈(h。—h₂)十Ww(h₁—h₂)除氧器的热负荷为：Q=(Ww+Wd+W4+Wd)h₂—(Wwh₁+Wahd十W₁hf+Wdhd)分别为理想加热蒸汽量、实际加热蒸汽量、凝结水流量、疏水1流量、附加蒸汽流量、疏水n流量；分别为进口加热蒸汽焓、理想加热蒸汽焓、疏水焓1、附加热负荷焓、疏水焓n、除氧器出口水焓、除氧器进口水焓。本章为报告试验结果的规范表格，表6～表8可作为试验记录的参考，如有需要，可酌情添加。设备概况除氧器型式出口水总流量kg/s含氧量保证排气凝汽器(内置、外置)配水器(型式)淋水盘数雾化喷嘴数水箱容积m³备注设备概况除氧器型式出口水总流量kg/s含氧量保证排气凝汽器(内置、外置)配水器(型式)淋水盘数雾化喷嘴数水箱容积m³备注一般信息试验日期用户地址试验指导参试人员试验目的制造厂制造厂型号备注GB/T37554—2019除氧器排气口数排气管排列除氧器排气口数排气管排列控制型式(阀、节流孔)节流孔面积m²备注取样点位置取样位置取样管长度m备注试验次序、日期、时间入口水A流量kg/s入口水A温度℃入口水A溶解氧量计算的入口蒸汽流量kg/s入口蒸汽压力kPa入口蒸汽温度℃辅助蒸汽流量kg/s辅助蒸汽压力kPa除氧器运行压力kPa出口水流量kg/s出口水温度℃出口水溶解氧量除氧水箱运行水位端差℃锅炉负荷kg/sGB/T37554—2019表7(续)试验次序、日期、时间入口B水流量kg/s入口B水温度℃入口B水溶解氧量pg/L入口C水流量kg/s入口C水温度℃入口C水溶解氧量入口D水流量kg/s入口D水温度℃入口D水溶解氧量空白试样试样温度℃取样瓶体积mL废弃体积mL净体积mL滴定试验试样用PAO标准滴定溶液体积V滴定空白试样用PAO标准滴定溶液体积VigCpao2号试剂中碘浓度Cin试验试样试样温度℃取样瓶体积废弃体积净体积GB/T37554—2019序号PAO标准滴定溶液读数序号PAO标准滴定溶液读数变化123456789序号PAO标准滴定溶液读数变化123456789GB/T37554—2019典型除氧器测点布置典型除氧器测点布置见图A.1。水入口水入口除氧器-S水出口水入口蒸汽入口水入口蒸汽入口水位⑤水出口水入口下水管补偿器S水出口(立式除氧头)蒸汽入口2储水箱D补偿器除氧器蒸汽入口水入口f水位⑤水出口d)管联结卧式除氧器(卧式除氧头)S——取样点；GB/T37554—2019(资料性附录)B.1概述本附录举例说明除氧器性能试验结果的计算过程，计算遵循除氧器性能试验规程的规定，其计算公式和符号、单位与规程一致。B.2基本溶解氧计算溶解氧试验数据见表B.1,据此计算溶解氧：式中：因此：…………(B.1)B.3溶解氧不确定度B.3.1灵敏系数计算将试验数值带入7.3给出的公式，计算灵敏系数，即：GB/T37554—2019表B.1溶解氧试验数据试验1试验2试验3试验4试验5试验6平均值标准差00Vj.1s/mL经验有关。溶解氧不确定度共有7个误差组分，见表B.2;溶解氧不确定度计算见表B.3。表B.2溶解氧不确定度组分参数不确定度来源系统不确定度不确定度范围0.2mol/L碘酸氢钾质量(g)分析天平0.0001分子质量(mg)体积(mL)1L的量瓶0.300.005mol/L碘酸氢钾，Ci体积(mL)25mL的吸管0.03体积(mL)1L的量瓶0.300.000360.01mol/L苯胂氧化物，Cp标准状态0.005mol/L碘酸氢钾，cio0.00036容积(mL)2mL的吸管0.006容积(mL)1mL的微量滴定管0.0020.00072试验样品滴定液，Vs体积(mL)1mL的微量滴定管0.002分界点(mV/mL)伏特计读数0.002读数误差(mL)分析者的经验0.0010.00943样品滴定液的相互干扰，Vis体积(mL)1mL的微量滴定管0.002分界点(mV/mL)伏特计读数0.002读数误差(mL)分析者的经验0.001试验样品的净体积，V;,ts干涉样品的净体积，Vj.含氧量的参考量，K →0.0119体积(mL)量瓶净体积1.0—→0.00194体积(mL)量瓶净体积1.0—→0.00196浓度(μg/mL)试验0.00009—→0.0136GB/T37554—2019表B.3系统不确定度与随机不确定度测量参数灵敏系数系统不确定度随机不确定度PAO标准滴定溶液的浓度，Cpm士0.00005mol/L士0.0001mol/L试验样品滴定液的体积，Vs士0.01mL士0.01mL2号试剂中碘的浓度，Ci±9.02×10-⁸mol/L±3.3×10-10mol/L试验样品的净体积，Vj.tg—0.0078μg/(L/mL)干涉样品的PAO滴定液体积，Vi干涉样品净体积，Vj,i—0.00061μg/(L/mL)B.3.3试验结果的总不确定度系统不确定度：B3o=(0B)²+(0v.Bv)²+(0.B)²+(0B3o=2.95(μg/L)²Bpo=±1.716(μg/L)随机不确定度：SBo=(θcSc)²+(θv.Sv)²+(θ.Sc)²+(θv,Sv,)²+(θv.Sv;s)²+(θv,Sv,)²S3o=2.97(μg/L)²SDo=±1.723(μg/L)总不确定度：Upo=√