药品销售合作协议书(2024版)

药品销售合作协议书(2024版)合同编号：__________药品销售合作协议书（2024版）地址：联系电话：地址：联系电话：鉴于：1.甲方为药品生产商，拥有合法的药品生产资质和药品生产批文，具备药品生产能力；2.乙方为药品销售商，拥有合法的药品经营资质，具备药品销售能力；3.甲方愿意向乙方提供药品，乙方愿意购买甲方的药品，双方愿意共同合作，实现互利共赢；根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚信的原则，就甲方向乙方销售药品的事宜，达成如下协议：一、药品及价格1.甲方应向乙方提供符合国家法律法规、药品质量标准及相关规定的药品，药品名称、规格、生产批号、生产厂家等详见附件。2.药品的价格详见附件。甲方应保证所提供药品的价格具有市场竞争力。3.药品的包装应符合国家法律法规、药品生产质量要求，确保药品在运输、储存过程中的质量安全。二、销售区域1.乙方应在甲方指定的销售区域内进行药品销售。销售区域的具体范围由甲乙双方协商确定。2.未经甲方书面同意，乙方不得在甲方指定销售区域之外销售甲方药品。三、销售数量与结算1.乙方应根据市场需求向甲方订购药品，具体销售数量、交付时间等详见附件。2.甲方根据乙方的订单向乙方交付药品，并提供合法的发票。3.乙方向甲方支付药品款项，支付方式为银行转账，具体付款时间及账户信息详见附件。4.药品销售过程中，如出现退货、换货等情况，甲乙双方应按照相关规定办理。四、质量保障与售后服务1.甲方应对所提供药品的质量承担法律责任，确保药品符合国家法律法规、药品质量标准及相关规定。2.甲方应提供合格的药品说明书、标签等相关资料，并按照乙方的要求进行培训和指导。3.乙方在销售过程中发现药品质量问题，应及时通知甲方，甲方应在接到通知后24小时内作出答复，并采取措施予以解决。4.甲方应提供完善的售后服务，包括药品咨询、不良反应监测、售后培训等。五、合作期限及终止1.本协议自双方签字（或盖章）之日起生效，合作期限为____年，自协议生效之日起计算。2.合作期限届满前，甲乙双方如需终止合作，应提前3个月书面通知对方。3.合作期限内，如甲乙双方发生不可抗力或其他导致合同无法履行的情况，双方可协商终止本协议。六、违约责任1.甲乙双方应严格履行本协议约定的义务，如一方违反协议，另一方有权要求违约方承担违约责任。2.甲乙双方应遵守国家法律法规，如因违法行为导致本协议无法履行，违约方应承担相应法律责任。七、争议解决1.本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。2.甲乙双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。八、其他约定1.本协议一式两份，甲乙双方各执一份。2.本协议未尽事宜，甲乙双方可另行签订补充协议。3.本协议自双方签字（或盖章）之日起生效。甲方（盖章）：乙方（盖章）：签订日期：一、附件列表：1.药品清单：包括药品名称、规格、生产批号、生产厂家等信息。

2.价格清单：包括药品价格、付款时间及账户信息。

3.销售区域划分：明确乙方销售区域的具体范围。

4.培训资料：包括药品说明书、标签等相关资料。

5.售后服务方案：包括药品咨询、不良反应监测、售后培训等。二、违约行为及认定：1.甲方未按约定时间、数量交付药品，或交付的药品不符合质量标准，视为违约。

2.乙方未按约定时间、数量支付药品款项，或未在指定销售区域销售药品，视为违约。

3.甲乙双方违反国家法律法规、药品管理相关规定，视为违约。

4.甲乙双方未履行本协议约定的其他义务，视为违约。三、法律名词及解释：1.药品生产商：具备合法的药品生产资质和药品生产批文，负责生产药品的企业。

2.药品销售商：具备合法的药品经营资质，负责销售药品的企业。

3.药品质量标准：国家法律法规、药品生产质量要求等相关规定。

4.不可抗力：指无法预见、无法避免且无法克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：如发现药品质量问题，乙方应及时通知甲方，甲方应在接到通知后24小时内作出答复，并采取措施予以解决。

2.退换货问题：甲乙双方应按照相关规定办理退换货事宜。

3.法律法规变动：甲乙双方应密切关注法律法规的变动，如因法律法规变动导致本协议无法履行，双方可协商终止或修改协议。

4.履行困难：甲乙双方在履行协议过程中如遇困难，应及时沟通，协商解决。五、所有应用场景：1.甲方为药品生产商，乙方为药品销售商的情况下，双方就药品销售进行合作。

2.甲方需要扩大销售渠道，提高药品市场份额