高二年级下学期化学 考点5:“三步分析法”认识和书写大π键(高二、三)课件_第1页
高二年级下学期化学 考点5:“三步分析法”认识和书写大π键(高二、三)课件_第2页
高二年级下学期化学 考点5:“三步分析法”认识和书写大π键(高二、三)课件_第3页
高二年级下学期化学 考点5:“三步分析法”认识和书写大π键(高二、三)课件_第4页
高二年级下学期化学 考点5:“三步分析法”认识和书写大π键(高二、三)课件_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

车哥精炼化学“三步分析法”认识和书写大π键离域大π键的形成条件概述:原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠形成的化学键称为π键,因为杂化轨道不能形成π键,所以只有未杂化的p轨道才能形成π键。定义:3个及以上原子构成的离子团或分子中,原子有彼此平行的未参与杂化的p轨道电子,连贯重叠在一起构成π型化学键,又称为离域或共轭大π键。条件:原子在同一平面。中心原子采取sp杂化或sp2杂化表示:

m:指参与形成大π键的原子数n:指参与形成大π键的电子数1、苯分子中的p-p大π键苯中碳原子采取sp2杂化,每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道,垂直于分子平面而相互平行。所以我们认为所有6个平行p轨道总共6个电子在一起形成了弥散在整个苯环的6个碳原子上下形成了一个p-p离域大π键,符号1、苯分子中的p-p大π键苯中碳原子采取sp2杂化,每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道,垂直于分子平面而相互平行。所以我们认为所有6个平行p轨道总共6个电子在一起形成了弥散在整个苯环的6个碳原子上下形成了一个p-p离域大π键,符号2、O3分子中的大π键思维过程:O3分子的中心0原子采取sp2杂化,只有1个P轨道未杂化。1个sp2杂化轨道容纳孤电子对、另两个sp2杂化轨道和2个端位0原子形成两个σ键,所以中心0原子未杂化的p轨道上2个电子和两个配位O原子上p轨道中各1各电子,共有4个电子,形成离域4分析步骤:第一步:确定杂化类型第二步:P轨道形成π键情况第三步:确定中心原子(提供电子数):价电子数减去杂化轨道电子数配位原子(提供电子数):分析P轨道电子数外界提供的电子数2、O3分子中的大π键分析步骤:第一步:确定杂化类型第二步:P轨道形成π键情况第三步:确定思维建模:O3分子的中心0原子采取sp2杂化,只有1个P轨道未杂化。1个sp2杂化轨道容纳孤电子对、另两个sp2杂化轨道和2个端位0原子形成两个σ键,所以中心0原子未杂化的p轨道上2个电子和两个配位O原子上p轨道中各1各电子,共有4个电子,形成离域3、CO32-离子中的大π键分析步骤:第一步:确定杂化类型第三步:确定第二步:P轨道形成π键情况思维建模:中心原子C采取sp2杂化形式,C原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道,其中容纳一个电子。4、环状分子大π键的书写例:已知吡咯中的各个原子均在同一平面内4、环状分子大π键的书写例:已知吡啶中的各个原子均在同一平面内课堂巩固练习NO2-

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论