河南省南阳市南阳5校2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题【含答案解析】

2023—2024学年高一下学期期中测试卷生物一、选择题（本题共12小题，每小题3分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.下列关于孟德尔实验、方法及分离定律的叙述，错误的是()A.孟德尔获得成功的关键有选材恰当、运用统计学方法等B.孟德尔分离定律的适用范围是真核生物进行有性生殖时细胞核基因的遗传C.孟德尔“假说一演绎法”的核心假说内容是“性状是由染色体上的基因控制的”D.测交实验中后代的性状分离比为1：1，可以从个体水平上验证基因的分离定律【答案】C【解析】【分析】1、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机结合。2、孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。3、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详解】A、孟德尔获得成功的关键有选材恰当研究方法由简到难、运用统计学方法、科学设计实验程序等，A正确；B、孟德尔分离定律的适用范围是真核生物进行有性生殖时细胞核基因的遗传，B正确；C、在孟德尔提出的假说内容中，性状是由成对的遗传因子控制的，而并未提出基因和染色体，而且这也不是假说的核心，C错误；D、测交实验中后代的性状分离比为1：1，可以从个体水平上验证基因的分离定律，D正确。故选C。2.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交实验图解（不考虑X、Y同源区段），下列相关叙述正确的是（）A.萨顿通过观察果蝇细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上B.据图可知，若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别C.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇数量少于白眼雄果蝇的特点D.据图中信息可推断，控制果蝇的红眼、白眼的基因位于X染色体上，且这一对等位基因不遵循分离定律【答案】B【解析】【分析】分析题文：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。【详解】A、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说，A错误；B、根据亲本红眼与白眼杂交，后代均为红眼，可知红眼为显性性状，根据子二代只有雄性出现白眼，可知基因位于X染色体上，设白眼基因为w，故若让红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，后代为XwY和XWXw，所以可通过子代的眼色来辨别性别，B正确；C、果蝇眼色的遗传属于伴X隐性遗传，具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点，C错误；D、根据子二代红眼∶白眼=3∶1，白眼只有雄性，可知控制果蝇的红、白眼的基因位于X染色体上，且这一对等位基因遵循分离定律，D错误。故选B。3.如图表示一个DNA分子部分结构示意图，下列有关叙述正确是（）A.A链和B链方向相反，该DNA分子共含有2个游离磷酸基团B.①和②交替排列储存了遗传信息C.DNA分子中G—C碱基对一定与A—T碱基对数目相等D.图中①②③是一个胞嘧啶脱氧核苷酸【答案】A【解析】【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。【详解】A、A链和B链方向互补，每一条单链在5，端有一个游离的磷酸基团，该DNA分子共含有2个游离磷酸基团，A正确；B、①代表磷酸基团，②代表脱氧核糖，①和②交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，而碱基对的排列储存了遗传信息，B错误；C、DNA分子中G—C碱基对不一定与A—T碱基对数目相等，C错误；D、①代表磷酸基团，②代表脱氧核糖，③代表胞嘧啶，图中①②③不是一个胞嘧啶脱氧核苷酸，①磷酸基团不属该基本单位，D错误。故选A。4.在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组，体细胞中含有四个染色体组的个体叫作四倍体。如图是观察同源四倍体水稻减数分裂过程中染色体变化的图像。下列相关叙述错误的是（）A.该水稻经减数分裂形成的花粉细胞中含同源染色体B.图①可能发生基因的自由组合，且重组性状可遗传C.正常情况下，图④中每条染色体上有1个DNA分子D.图中细胞分裂顺序为③→①→②→⑤→④【答案】B【解析】【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。【详解】A、该水稻为同源四倍体水稻，经减数分裂形成的花粉细胞含同源染色体，A正确；B、①为MI前期，基因的自由组合发生在MI后期，B错误；C、④为MII后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上有1个DNA分子，C正确；D、①为MI前期，②为MI中期，③为减数第一次分裂前的间期，④为MII后期，⑤为MII中期，图中细胞分裂顺序为③→①→②→⑤→④，D正确。故选B。5.一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目异常的细胞和时期是（）A.卵细胞，减数分裂Ⅰ后期B.精子，减数分裂Ⅰ后期C.卵细胞，减数分裂Ⅱ后期D.精子，减数分裂Ⅱ后期【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】据题意可知，这对夫妇的基因型为XBY、XBXb(相关基因用B、b表示)，儿子的基因型为XbXbY，根据儿子的基因型及双亲的基因型可知，该患病儿子是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，由此判断，染色体数目异常是由母亲形成卵细胞时减数分裂Ⅱ后期Xb和Xb移向了同一极所致，C正确，ABD错误。故选C。6.设DNA分子中(A+T)/(C+G)=a,(A+C)/(G+T)=b，下列相关叙述正确的是（）A.若b等于1，可判断该DNA分子是双链B.双链DNA分子的2条单链的比值a通常不相同C.一般碱基序列不同的双链DNA分子的2个比值都不同D.若某双链DNA分子中，A+T之和占全部碱基的44%，其中一条链中C占该链碱基总数的21%，则另一条互补链中C占DNA分子碱基总数的比例是17.5%【答案】D【解析】【分析】在DNA分子中，由A=T，G≡C可知：在两条互补链中的（A+C）/（T+G）比例互为倒数关系。在整个DNA分子中，嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。【详解】A、若比值b等于1，说明A+C=G+T，该DNA分子可能是双链，也可能是单链，A错误；B、由于两条链间A与T配对，G与C配对，因此在整个DNA分子中（A+T）/（G+C）与分子内每一条链上的该比例相同，所以双链DNA分子的2条单链的比值a通常相同，B错误；C、一般碱基序列不同的双链DNA分子其（A+T）/（G+C）比值不同，但在整个DNA分子中，嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和，即（A+C）/（G+T）的比值一般相同，C错误；D、双链DNA中的A+T占整个DNA碱基总数的44%，则G+C占整个DNA碱基总数的56%，又因每条单链中G+C的比例与整个DNA分子中G+C的比例相等，可知1链上G1+C1=56%，又因C1=21%，故G1=35%，根据G1=C2=35%，则另一条互补链中C占DNA分子碱基总数的比例是35%÷2=17.5%，D正确。故选D。7.在观察小鼠配子的形成过程中，研究人员采用了免疫荧光染色法使特定蛋白质带上荧光素，观察了细胞中物质的变化，得到了如图所示的结果。下列相关叙述正确的是（）A.观察小鼠细胞减数分裂不同时期的特点时，最好选用雌性小鼠卵巢中的细胞B.若ab时期细胞中含四个染色体组，则此时姐妹染色单体上可存在等位基因C.若纵坐标为细胞中核DNA含量，则处于cd时期的细胞内可能不含X染色体D.若纵坐标为染色体数目和核DNA数目的比值，则ab时期的细胞可能发生基因重组【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制和有关蛋白质的合成。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、由于雌性小鼠卵巢内进行减数分裂的细胞较少，且一个卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞只有一个，故不选用雌性小鼠，而选择雄性小鼠更适合，部位是睾丸（或精巢），A错误；B、若图ab段细胞中含四个染色体组，则处于有丝分裂后期，不存在姐妹染色单体，B错误；C、若纵坐标表示细胞中核DNA含量的相对值，则处于cd段染色体数目减半，处于减数第二次分裂，同源染色体发生分离，若为雄性个体，此时可能含有Y染色体，不含X染色体，C正确；D、若图纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则纵坐标的数值是1和1/2，则ab段一个染色体上只有一个DNA，处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，故不会发生基因重组，因为基因重组发生在减数第一次分裂过程中，D错误。故选C。8.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上的一对等位基因（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）控制。TS在男性中为显性，TL在女性中为显性，一对夫妇均为长食指，他们生育了一个短食指孩子，下列说法正确的是（）A.手指的这种性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传B.这对夫妇所生育的这个短食指孩子一定是男孩C.这对夫妇再生育一个短食指男孩的概率是1/8D.这对夫妇再生育一个长食指女孩的概率是1/4【答案】B【解析】【分析】基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代。【详解】A、控制该性状的基因位于常染色体，不属于伴性遗传，而是从性遗传，A错误；B、由题意知，男性短食指的基因型是TSTS和TSTL，女性短食指的基因型是TSTS，夫妇都是长食指，则女性基因型是TSTL或TLTL，男性只能是TLTL，他们生育了一个短食指孩子，则该孩子的基因型一定是TSTL，且一定是男孩，也可推知母亲基因型是TSTL，B正确；CD、结合B可知，该夫妇的基因型分别是TLTL、TSTL，这对夫妇再生育一个短食指男孩TSTL的概率=1/2×1/2=1/4，再生育一个长食指女孩（TSTL、TLTL）的概率是1/2，C、D错误。故选B。9.如图表示哺乳动物生殖和发育的过程，其中①②③为相关生理过程。下列说法错误的是（）A.①过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次B.①②过程保证了每种生物前后代染色体数目的恒定C.②过程的完成依赖于细胞膜的流动性D.③过程只存在细胞增殖，不存在细胞衰老、死亡【答案】D【解析】【分析】分析题图，①表示减数分裂过程，②表示受精作用，③表示胚胎发育。【详解】A、①表示减数分裂过程，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，A正确；B、①表示减数分裂过程，②表示受精作用，保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，B正确；C、受精作用过程中精子和卵细胞融合成为受精卵依赖于细胞膜的流动性，C正确；D、哺乳动物受精卵发育为个体的过程中，既存在细胞增殖，又存在细胞衰老、死亡，D错误。故选D。10.下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两对等位基因独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上。有关说法正确的是（）A.乙病在男性和女性人群中的发病率相同B.6号所携带的乙病致病基因来自1号C.3号和4号再生一个男孩患病概率为5/8D.2号和10号产生含乙病致病基因卵细胞的概率不同【答案】C【解析】【分析】1、分析甲病：8号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。2、分析乙病：由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以乙病为伴X遗传病，又由于1号个体患病，而4号个体正常，说明乙病不是伴X显性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病。【详解】A、8号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且1号个体患病，而4号个体正常，乙病为伴X隐性遗传病，在男性中患病的概率高于女性，A错误；B、由于乙病为伴X隐性遗传病，且6为男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自于2号，B错误；C、设甲病相关基因为A、a，乙病为B、b，8号患甲病，基因型为aa，则3和4的基因型均为Aa，故3号的基因型为AaXBY，1号患乙病，则4号的基因型为AaXBXb，二者再生育一个男孩正常的概率为1/2×3/4＝3/8，所以再生一个男孩患病的概率为1-3/8＝5/8，C正确；D、6号患病，故2号和10号个体的基因型都是XBXb，产生含Xb卵细胞的概率相同，都是1/2，D错误。故选C。11.格里菲斯的肺炎链球菌（也称肺炎双球菌）转化实验未能回答遗传物质是什么的问题，但为艾弗里及其合作者提供了继续研究的思路，他们采取化学分析的方法分别提纯S型细菌的DNA、RNA和蛋白质后，再用肺炎链球菌反复进行转化实验，过程如下。相关叙述正确的是（）A.格里菲斯的肺炎链球菌转化实验结果表明，加热致死的S型细菌中DNA是转化因子B.艾弗里实验表明，使R型细菌转化为S型细菌并不需要S型细菌的完整细胞C.甲培养基中的菌落大多数为S型细菌菌落D.艾弗里实验表明，只有DNA能使R型细菌转化为S型细菌，DNA是所有生物的遗传物质【答案】B【解析】【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、格里菲斯的肺炎链球菌转化实验结果说明加热致死的S型细菌中存在转化因子，但不确定是否是DNA，A错误：B、艾弗里实验结果表明，使R型细菌转化为S型细菌并不需要S型细菌的完整细胞，B正确；C、由于自然状态下，R型细菌转化为S型细菌的概率较低，因此甲培养基中的菌落大多数为R型细菌菌落，C错误；D、艾弗里实验表明，只有DNA能使R型细菌转化为S型细菌，但不能说明DNA是所有生物的遗传物质，D错误。故选B。12.月季花为两性花，被誉为“花中皇后”。其花色有红色、黄色和白色三种，由A/a、B/b两对基因控制。关于下列杂交组合的有关叙述正确的是（）杂交组合亲代F1F2组合一黄花×红花红花红花:黄花:白花=12:3:1组合二黄花×红花红花:黄花:白花=2:1:1—组合三红花×白花红花:黄花:白花=2:1:1—A.根据杂交实验结果，可判断白花的基因型是aabb，黄花的基因型是aaBB或aaBbB.组合一的F2红花植株中，纯合子占1/6，只有一对基因是杂合的占1/4C.组合二F1黄花与白花杂交，子代中黄花占1/2D.组合二和组合三的杂交类型在遗传学中都称为测交【答案】C【解析】【分析】由题目信息可知，F1自交得到的F2中，红花:黄花:白花＝12:3:1，符合9：3：3：1的变式，该花色由两对染色体上的两对基因控制，符合自由组合定律。【详解】A、组合一的F1自交得到的F2中红花∶黄花∶白花=12∶3∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，说明控制该花色的两对基因（A/a和B/b）位于两对染色体上，遵循基因的自由组合定律。白花的基因型为aabb，黄花的基因型有两种：AAbb、Aabb或aaBB、aaBb，A错误；B、组合一的F2中红花植株共占12份，纯合体占2份，所以纯合子占1/6；只有一对基因是杂合的占6份，所以只有一对基因是杂合的占1/2，B错误；C、组合二黄花与红花杂交，设黄花基因型是Aabb，则红花的基因型应为aaBb，F1黄花基因型为Aabb，与白花（aabb）杂交，后代黄花和白花的比例为1∶1，黄花占1/2，C正确；D、测交是要与隐性纯合子杂交，组合二的亲本黄花与红花都为杂合子，因此不属于测交；组合三的亲本中红花是双杂合子，白花是隐性纯合子，所以组合三的杂交类型在遗传学中称为测交，D错误。故选C。二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分，每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全对得2分，有选错的得0分）13.图甲是基因型为AaBb的动物细胞分裂部分时期示意图，图乙为该动物细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线图。据图分析，下列说法正确的是（）A.图甲中细胞③的名称是次级卵母细胞或极体B.图甲中细胞①②③所处时期依次位于图乙曲线中的CD、EF、EF段C.图甲细胞③中同时出现A基因和a基因可能是减数分裂过程中发生了互换导致的D.图乙DE段变化是着丝粒分裂导致的【答案】BD【解析】【分析】图甲：①处于有丝分裂前期、②处于有丝分裂后期、③处于减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，故该细胞为次级卵母细胞。图乙：纵坐标表示每条染色体上DNA含量，故AB和EF段不存在染色单体；CD段存在染色单体；BC发生DNA复制；DE段发生着丝粒分裂。【详解】A、③处于减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，故该细胞为次级卵母细胞，A错误；B、图甲中①处于有丝分裂前期、②处于有丝分裂后期、③处于减数第二次分裂后期，依次位于图乙曲线中的CD（存在染色单体）、EF（不在染色单体）、EF（不在染色单体）段，B正确；C、图甲中③细胞中姐妹染色单体上同时出现A与a基因是基因突变导致的，③细胞是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，A和a基因所在的染色体颜色一样均为白色，这不是互换的结果，是基因突变的结果，C错误；D、图乙DE段变化是着丝粒分裂导致的，姐妹染色单体分离，使得每条染色体上一个DNA分子，D正确。故选BD。14.玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率（p）的关系如下图。下列分析不正确的是（）A.0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯合子B.只有p＝b时，亲代群体才可能只含有杂合子C.p＝a时，显性纯合子在F1中所占的比例为5/9D.p＝c时，F1自交一代，子代中纯合子比例为7/9【答案】C【解析】【分析】遗传平衡定律：种群足够大，个体之间能自由交配，没有迁入和迁出，自然选择不起作用，遗传保持平衡，即基因频率和基因型频率保持不变，如果H基因频率为p，h基因频率为q，则有p+q=1，HH+Hh+hh=1，HH=p2，hh=q2，Hh=2pq。【详解】A、种群足够大，没有其他因素干扰（无突变、无自然选择、无迁入和迁出），每个群体内个体间随机交配，则种群的亲子代之间基因的传递遵循遗传平衡定律。子代H基因频率为p（0<p<1）时，由于亲子代之间遵循遗传平衡定律，则亲代H基因频率也为p；当亲代种群中HH基因型频率为p2，hh基因型频率为（1-p）2时，则亲代H基因频率为p，此时，亲代都为纯合子，A正确；B、如果亲代只含有杂合子Hh，随机交配子一代的基因型及比例是1HH：2Hh：1hh，且H、h的基因频率相等，P=b时符合该关系，因此，p=b时亲代群体才可能只含有杂合体，B正确；C、由题图可知，当H的基因频率为a时，Hh与hh的基因型频率相等，根据遗传平衡定律可得2a（1-a）=（1-a）2，解得a=1/3，则显性纯合体在F1中所占的比例为1/3×1/3＝1/9，C错误；D、由题图可知，当H的基因频率为c时，Hh与HH的基因型频率相等，根据遗传平衡定律可得2c（1-c）=c2，解得c=2/3，F1的基因型及比例是：HH=2/3×2/3=4/9，hh=1/3×1/3=1/9，Hh=2×2/3×1/3=4/9，子一代自交，子代中纯合体比例为1-1/2×4/9=7/9，D正确。故选C15.玉米植株的A、a和D、d两对等位基因位于一对同源染色体上，相关基因无致死现象。某基因型为AaDd的玉米植株产生的雌、雄配子的种类及其比例为Ad：AD：ad：aD=4:1:1:4。下列叙述正确的是（）A.体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上B.用该玉米植株进行测交，可验证基因的自由组合定律C.基因A和d所在的染色体片段可能发生了互换D.该玉米植株自交，理论上后代中纯合子所占的比例为34%【答案】ACD【解析】【分析】据题意可知，某基因型为AaDd的玉米植株产生的雌雄配子的种类及其比例为Ad：AD：ad：aD＝4：1：1：4，不是1：1：1：1，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，Ad和aD配子的比例较高，说明A和d位于一条染色体上，a和D位于另一条染色体上，出现AD和ad配子的原因是同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换的结果。【详解】A、基因型为AaDd的玉米植株产生的雌雄配子的种类及其比例为Ad：AD：ad：aD＝4：1：1：4，不是1：1：1：1，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，Ad和aD配子的比例较高，说明A和d位于一条染色体上，a和D位于另一条染色体上，出现AD和ad配子的原因是同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换的结果，基因a和基因D可能位于同源染色体的另一条染色体上，A正确；B、由A选项分析可知，A和d位于一条染色体上，a和D位于另一条染色体上，即两对等位基因连锁，用该玉米植株进行测交，不能验证基因的自由组合定律，B错误；C、雌雄配子都出现了AD和ad配子，推测基因A和d所在的染色体片段可能发生了交叉互换，C正确；D、该玉米植株进行自交，纯合子的比列为4/10×4/10（AAdd）+1/10×1/10（AADD+1/10×1/10（aadd）+4/10×4/10（aaDD）=34/100，D正确。故选ACD。16.猫是XY型性别决定的生物。当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。巴氏小体可通过有丝分裂遗传给子代细胞，在形成卵细胞的时候，已经形成的巴氏小体会再次展开，转变回原始的状态，在此之前，巴氏小体一直处于失活的状态。已知控制猫体毛颜色的基因A、a位于X染色体上，且橙色对黑色为显性，现让黑色雌猫与橙色雄猫杂交，子代雄猫全为黑色，雌猫全为橙黑相间。下列有关叙述正确的是（）A.利用显微镜观察巴氏小体可用甲紫溶液或醋酸洋红液进行染色B.性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有2个巴氏小体C.雄猫有2种体色，雌猫有3种体色D.黑色雄猫与橙色雌猫杂交，子代全为橙黑相间【答案】ABC【解析】【分析】根据题干可知猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如XXY，多了一个X，变成了一个巴氏小体；XXX的细胞多了两个X，变成了两个巴氏小体。已知控制猫皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，表现为伴性遗传，橙色的基因型有XAXA、XAXa、XAY、黑色的基因型有XaXa和XaY。【详解】A、巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用碱性染料（甲紫溶液或醋酸洋红液等）进行染色，A正确；B、当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，所以性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有2个巴氏小体，B正确；C、正常情况下，雄猫体内只有一条X染色体因此早期胚胎时期不会发生X染色体随机失活，所以体色有2种：橙色和黑；雌猫有两条X染色体因此早期胚胎时期会发生X染色体随机失活，所以体色有3种：橙色、黑色和黑橙相间，C正确；D、不考虑突变和基因重组，黑色雄猫（基因型为XaY）与橙色雌猫（基因型为XAXa或XAXA）杂交。若橙色雌猫基因型为XAXa，子代雄猫基因型有XAY（橙色）和XaY（黑色），子代雌猫基因型有XAXa（橙色、黑色或者黑橙相间）和XaXa（黑色）；若橙色雌猫基因型为XAXA，子代雄猫基因型为XAY（橙色），子代雌猫基因型为XAXa（橙色、黑色或者黑橙相间），因此子代不都为橙黑相间，D错误。故选ABC。三、非选择题（本题共5小题，共48分）17.某动物（2n）的基因型为AaBb，某实验小组在某实验过程中检测到该动物某个细胞的形态如图1所示。该实验小组在实验结束后绘制了该动物细胞在减数分裂过程中染色体、核DNA分子和染色单体在不同时期的数量变化示意图，如图2所示。请回答下列问题：（1）图1所示的细胞来自___________（填“雄性”或“雌性”）动物，该实验小组判断该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，判断理由是___________________________。（2）产生图1所示细胞基因型的原因是_____________________，该现象发生在_________________期，对应图2中的_________（填序号）时期。（3）同源染色体的分离发生在图2中的______________（填序号）时期所示过程中；与①时期相比，④时期b数量减半的原因是__________________________________________。【答案】（1）①.雌性②.该细胞中没有同源染色体，且染色体正在移向细胞两极（2）①.同源染色体的非姐妹染色单体间的互换②.减数第一次分裂前期③.②（3）①.②②.减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次【解析】【分析】题图分析，图1中细胞表现为不均等分裂，且细胞中不含有同源染色体，则该细胞为次级卵母细胞；据此可知图2表示卵细胞形成过程中的物质变化情况，图2中c有为0的时候，说明c表示染色单体，a与b相等或者是b的二倍，说明a表示DNA，b表示染色体。【小问1详解】图1所示细胞的细胞质不均等分裂，所以来自雌性动物；该细胞中不含同源染色体，且着丝粒已分裂，形成的子染色体正在移向细胞两极，为次级卵母细胞。【小问2详解】图1所示细胞的基因型异常，根据染色体颜色推测其发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，其发生该异常的时期是减数第一次分裂前期即四分体时期，此异常时期的细胞染色体数与体细胞相同，含有染色单体，处于图2中的②时期。【小问3详解】图2中c有为0的时候，说明c表示染色单体，a与b相等或者是b的二倍，说明a表示DNA，b表示染色体，①表示染色体和DNA数目相等，且细胞中染色体数目与体细胞的相同，说明为卵原细胞，②表示染色体数目为体细胞中染色体数目，且DNA数目是染色体数目的二倍，且此时存在染色单体，处于减数第一次分裂过程中，表示初级卵母细胞；③中染色体数目为体细胞的一半，但此时存在染色单体，说明经过了同源染色体分离导致的染色体数目减半，为次级卵母细胞或第一极体，④中染色体数目和DNA数相等，且为体细胞染色体数目的一半，代表卵细胞或第二极体。同源染色体的分离发生在图2中的②时期所示过程中即减数第一次分裂后期，与①时期相比，④时期的b染色体数量减半的原因是减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。18.某家族中存在甲、乙两种遗传病，两病独立遗传且各由一对等位基因控制。已知其中一种病为红绿色盲，Ⅱ-6不携带乙病致病基因，其遗传系谱图如图所示（甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示）。请回答下列问题：（1）据图判断，____________（填“甲”或“乙”）病为红绿色盲；理论上，甲病在人群中男性的发病率__________（填“高于”“低于”或“等于”）女性。（2）乙病的遗传方式为__________，判断依据是________________________________。（3）Ⅱ-3的基因型是__________，若与Ⅱ-3基因型相同的女性和一个只患甲病的男性婚配，生一个正常男孩的概率为_______________。Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别是__________，两者再生一个孩子，只患一种病的概率为____________。【答案】（1）①.甲②.高于（2）①.常染色体显性遗传②.由于Ⅱ－6不携带乙病的致病基因，但后代Ⅲ－12患病，所以该病属于显性遗传病；又由于Ⅱ－7患病，Ⅲ－13正常，所以乙病的遗传方式为常染色体显性遗传（3）①.bbXAXa②.1/4##25%③.BbXAXa、bbXAY④.1/2##50%【解析】【分析】题图分析：由题意可知Ⅱ-6不携带乙病致病基因，若乙病为伴性遗传病，则Ⅱ-6的女儿与其表型一致，但Ⅲ-12患乙病，所以乙病不可能是伴性遗传。已知其中一种病为红绿色盲，红绿色盲为伴X隐性遗传病，所以乙病不可能是红绿色盲，则甲病为红绿色盲。由于Ⅱ-6不携带乙病的致病基因，但后代Ⅲ-12患病，所以该病属于显性遗传病；甲病为伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲）且两病独立遗传，故乙病属于常染色体遗传病，即乙病的遗传方式为常染色体显性遗传。【小问1详解】由题意可知Ⅱ-6不携带乙病致病基因，若乙病为伴性遗传病，则Ⅱ-6的女儿与其表型一致。据图可知，Ⅲ-12患乙病，所以乙病不可能是伴性遗传。已知其中一种病为红绿色盲，红绿色盲为伴X隐性遗传病，所以乙病不可能是红绿色盲。又已知其中一种病为红绿色盲，所以甲病为红绿色盲。红绿色盲为伴X隐性遗传病，该病在人群中的发病率男性高于女性。【小问2详解】由于Ⅱ-6不携带乙病的致病基因，但后代Ⅲ-12患病，所以该病属于显性遗传病；据（1）可知。甲病为红绿色盲，甲、乙两种遗传病独立遗传且各由一对等位基因控制，所以乙病的遗传方式为常染色体显性遗传。【小问3详解】据图可知，Ⅱ-3表型正常，则其基因型是：bbXAX-，Ⅲ-9表现红绿色盲，所以Ⅱ-3的基因型是bbXAXa。若与Ⅱ-3基因型相同的女性和一个只患甲病的男性婚配，即bbXAXa×bbXaY，则生一个正常男孩bbXAY的概率为：1×1/4=1/4。由图可知，Ⅱ-6表现正常，所以其基因型是bbXAY。Ⅱ-5患乙病不患甲病，则基因型是B_XAX-；又Ⅲ-11患甲病，Ⅰ-2不患乙病，可确定Ⅱ-5基因型是BbXAXa。Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，单独考虑甲病：XAXa×XAY，所得子代正常：患病=3：1；单独考虑乙病：bb×Bb，所得子代正常：患病=1：1。综合以上分析，两者再生一个孩子，只患一种病的概率为：3/4×1/2+1/4×1/2=1/2。19.野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼，棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于________________________，也可能位于________________。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到________；②用__________与__________交配，观察子代中有没有________个体出现。预期结果与结论：①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆眼、棒眼基因位于_____________；②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆眼、棒眼基因位于______________。【答案】①.圆眼②.常③.X染色体的区段Ⅱ上④.X和Y染色体的区段Ⅰ上⑤.棒眼雌果蝇⑥.棒眼雌果蝇⑦.野生型雄果蝇⑧.棒眼⑨.X染色体的特有区段Ⅱ上⑩.X、Y染色体的同源区段Ⅰ上【解析】【分析】

【详解】（1）图甲中，圆眼母本和棒眼父本杂交，F1全部是圆眼，说明果蝇眼形的圆眼是显性性状。（2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明颜色的遗传与性别无关，即控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。（3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，说明颜色的遗传与性别有关，即控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ区段，也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段，但是不可能位于Ⅲ区段，因为Ⅲ区段是Y染色体所特有的，在X上没有相应的等位基因。（4）判断基因位于X染色体的Ⅱ区段还是位于X、Y染色体的同源区段，采用隐性雌性×显性雄性，即棒眼雌蝇×圆眼雄蝇。由于野生型雄蝇为圆眼，所以还需要棒眼雌蝇，通过F2中棒眼雄果蝇（XbY或XbYb）与F1中雌果蝇（XBXb）交配可以得到4种表现型的子代，其中含有棒眼雌果蝇（XbXb），再用棒眼雌蝇（XbXb）×圆眼雄蝇（XBY或XBYB），观察子代棒眼个体出现情况。若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅱ，即棒眼雌蝇（XbXb）×圆眼雄蝇（XBY），则子代中只有雄果蝇中出现棒眼个体；若控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ，即棒眼雌蝇（XbXb）×圆眼雄蝇（XBYB），则子代中没有棒眼果蝇出现。【点睛】20.1952年，美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，完成了大肠杆菌侵染实验，发现了噬菌体DNA和蛋白质在侵染过程中的功能。请回答下列有关问题：（1）T2噬菌体作为本研究的实验材料，具有________________的特点（答出1点即可）。（2）通过__________________________的方法，分别获得32P和35S标记的T2噬菌体，然后用其侵染未被标记的大肠杆菌，从而分别追踪在侵染过程中____________变化。（3）经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心，得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。搅拌的目的是伸吸附在细菌上的噬菌体和细菌分离，所以搅拌时间过短时，用35S标记的一组侵染实验中，上清液中的放射性_________（填“偏低”或“偏高”）。实验结果表明：当搅拌时间充分以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明__________________。图中作为对照组的“被侵染细菌存活率”曲线基本保持在100%，这说明_______________________________，否则细胞外_________（填“32P”或“35S”）放射性会增高。（4）本实验证明，_______________是T2噬菌体的遗传物质。【答案】（1）结构简单，只含有蛋白质和DNA（2）①.同位素标记②.DNA和蛋白质的位置（3）①.偏低②.DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌③.细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来④.32P（4）DNA【解析】【分析】1、赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。2、分析曲线图：细菌的感染率为100%；上清液35S先增大后保持在80%，说明有20%的噬菌体没有与细菌脱离，仍然附着在细菌外面，离心后随细菌一起沉淀了，上清液中32P先增大后保持在30%左右，说明有30%的噬菌体没有侵染细菌，离心后位于上清液。【小问1详解】噬菌体属于病毒，病毒是生物界最小的一种非细胞生物，并且结构简单，组成物质中只含有蛋白质和核酸，适于做蛋白质和DNA在使染过程中的功能的实验材料。【小问2详解】赫尔希和蔡斯在实验时，采用同位素标记法，由于噬菌体不能直接生活在培养基中，因此用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌，再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌的方法分别获得被32P和35S标记的噬菌体；其中32P表示噬菌体的DNA，35S标记的噬菌体的蛋白质，从而追踪在侵染过程中DNA和蛋白质的位置变化。【小问3详解】搅拌的目的是使大肠杆菌和噬菌体分离，所以搅拌时间过短时，搅拌不充分，噬菌体没有和细菌分离，经离心后与细菌一起存在于沉淀物中，用35S标记（标记蛋白质）的一组侵染实验中，上清液中放射性较低；当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初