河北省沧州市泊头市沧州八县联考2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题

沧衡学校联盟高一年级2023—2024学年下学期期中考试生物学本试卷满分100分，考试用时75分钟。注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回，4.本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章~第3章第2节，一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传学中的两大定律。下列属于假说—演绎法中的演绎推理过程的是（）A.亲本纯种高茎豌豆的体细胞中遗传因子是成对存在的B.若假说成立，则F1高茎豌豆测交后代中高茎：矮茎=1：1C.F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，所得子代中有87株高茎植株和79株矮茎植株D.F1高茎豌豆自交，F1中为什么会出现高茎：矮茎=3：12.下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是（）A.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状B.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状C.基因A与基因a一对等位基因D.抗倒伏小麦自交后代中同时出现抗倒伏和易倒伏的现象叫作性状分离3.小麦茎基腐病是一种普遍且危害较大的病害，可由某种真菌X感染引起。小麦是否抗茎基腐病受到一对等位基因的控制。育种人员让抗茎基腐病的小麦自交得F1，F1中抗茎基腐病：易感染茎基腐病=3：1，让F1中抗茎基腐病的小麦自交得到F2。若用真菌X去感染F2，则F2中不被感染的小麦所占比例为（）A.2/3 B.3/4 C.4/5 D.5/64.某种甜瓜果皮的黄绿色（A）对黄色（a）为显性，这对基因位于4号染色体上。果皮的有覆纹和无覆纹受到4号染色体上的基因E/e、2号染色体上的基因F/f的控制，当基因E、F同时存在时表现为有覆纹，否则表现为无覆纹。某株甜瓜的基因型如图所示，不考虑染色体互换，下列分析正确的是（）A.该株甜瓜会产生8种配子B.该株甜瓜的表型是黄绿色无覆纹C.该株甜瓜自交，子代有4种表型D.该株甜瓜自交，子代有9种基因型5.某性原细胞进行正常的减数分裂，分裂过程中产生的细胞不可能含有两个X染色体的是（）A.减数分裂I的初级卵母细胞B.减数分裂I的初级精母细胞C.减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞D.减数分裂Ⅱ的次级精母细胞6.受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。下列叙述正确的是（）A.染色体数目只有体细胞的一半的细胞均是精细胞和卵细胞B.同种生物前后代染色体数目相同是由有丝分裂和受精作用决定的C.受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子D.受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性7.下列有关基因和染色体的关系的叙述，错误的是（）A.位于性染色体上的基因都与性别决定有关B.同一个体基因的数目远远多于染色体的数目C.X染色体上的基因呈线性排列D.哺乳动物成熟的红细胞中没有染色体8.遗传性肾炎是一种由X染色体上的显性致病基因G引起的疾病，表现为无症状蛋白尿或反复发作的血尿等。下列有关叙述正确的是（）A.该遗传病的男性患者多于女性患者B.患该遗传病的个体的基因型一共有5种C.若男性患者与健康女性婚配，则其儿子均不患病D.若女性患者与健康男性婚配，则其后代均患病9.先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（）A.先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病B.Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3D.未出生Ⅲ-9不可能是患病女孩10.下列科学实验与研究方法或原理的对应关系中，错误的是（）选项实验研究方法或原理A比较过氧化氢在不同条件下的分解减法原理BDNA双螺旋结构的发现模型建构法C噬菌体侵染细菌的实验同位素标记法D摩尔根证明基因染色体上假说—演绎法A.A B.B C.C D.D11.某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌的实验”，如图所示。下列分析不合理的是（）A.该实验的噬菌体是被32P标记的B.图中离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C.若实验中保温时间过长，则上清液的放射性会增强D.若使用35S标记噬菌体，则在新形成的噬菌体中不能检测到放射性12.某小组在制作DNA双螺旋结构模型时，分别准备了代表碱基A、T、C、G的模型12、9、15、16个，其他材料充足。该小组制作的DNA双螺旋结构模型最多含有的碱基对数是（）A.28 B.27 C.25 D.2413.某癌细胞中存在一种特殊的环状DNA（ecDNA），该ecDNA分子一条链上的G+C占该链32%。下列有关该ecDNA分子的叙述，错误的是（）A.两条ecDNA单链之间通过氢键连接B.ecDNA分子中磷酸和核糖排列在外侧，构成基本骨架C.该ecDNA分子中碱基A所占比例为34%D.该ecDNA分子中，（C+T）/（A+G）=1二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.豁眼鹅的性别决定方式为ZW型。雏鹅羽色的浅褐色和黄色受到一对等位基因A/a的控制。让纯合的黄色豁眼雄鹅与浅褐色豁眼雌鹅交配，F1均表现为黄色，F1相互交配，F2的表型及比例是黄色豁眼雄鹅：黄色豁眼雌鹅：浅褐色豁眼雌鹅=2：1：1.下列分析合理的是（）A.豁眼鹅羽色的浅褐色对黄色为隐性B.F1黄色豁眼雄鹅是杂合子C.F2的黄色豁眼雄鹅的基因型是ZAZA、ZAZaD.F2中黄色豁眼鹅相互交配，后代中不可能出现浅褐色豁眼鹅15.在烟草花叶病毒感染烟草的实验中，将烟草花叶病毒（TMV）放入水和苯酚中振荡，实现TMV的蛋白质和RNA分离，再分别去感染烟草，TMV感染烟草实验的示意图如图所示。下列说法错误的是（）A.本实验和格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验的思路一致B.TMV的遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中C.TMV以自身的RNA为模板，在TMV的核糖体中合成蛋白质D.本实验说明TMV的遗传物质主要是RNA，不是蛋白质16.某患者的性染色体组成为XYY，其临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动。下列有关该患者致病原因的分析，错误的是（）A.可能是母亲减数分裂I异常引起的B.可能是母亲减数分裂Ⅱ异常引起的C.可能是父亲减数分裂I异常引起D.可能是父亲减数分裂Ⅱ异常引起的17.某链状DNA分子的部分结构如图所示，其中一条DNA单链的序列是5'-AGTCGGTTTA-3'。下列分析合理的是（）A.由①②③构成的核苷酸是该DNA分子的基本单位B.物质⑤的名称是胸腺嘧啶C.A链和B链的5'端各含有1个游离的磷酸基团D.该DNA分子另一条单链的序列是5'-TCAGCCAAAT-3'18.显性上位指两对独立遗传的基因中，一种显性基因对另一种显性基因的表达有遮盖作用，起遮盖作用的基因称为显性上位基因。只有当显性上位基因不存在时，被遮盖的基因才得以表达。燕麦的颖色有黑颖、黄颖、白颖三种，其性状的遗传受两对等位基因（A/a，B/b）的控制。基因A控制黑颖的形成，基因B控制黄颖的形成。纯合的黑颖植株和黄颖植株杂交F1均表现为黑颖，F1自交，F1中黑颖：黄颖：白颖=12：3：1.下列叙述错误的是（）A.亲本黑颖植株和黄颖植株的基因型分别是AAbb、aaBBB.基因B为显性上位基因，对基因A的表达有遮盖作用C.F1中黑颖植株的基因型有2种，黄颖植株的基因型有6种D.让F1黑颖植株和白颖植株杂交，子代中黑颖：白颖=3：1三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.野兔的短毛和长毛是一对相对性状，受到一对等位基因H/h的控制。某小组选择了若干长毛和短毛的野兔进行三组杂交实验，结果如表所示。回答下列问题：组别亲本F1的表型及比例第一组短毛A×长毛B短毛、长毛第二组短毛A×短毛A短毛第三组长毛C×短手A长毛（1）根据表中实验结果分析，通过第________组的实验可以判断短毛和长毛的显隐性关系，其中显性性状是________。（2）分析第一组的实验结果可知，亲本中的短毛A、长毛B的基因型分别是________，该组F1的短毛野兔和长毛野兔的比例接近________。（3）若让第三组F1的长毛雌、雄野兔相互交配，则F1长毛野兔中的杂合子所占比例接近________。20.某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，I~V表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题：（1）该哺乳动物的减数分裂可形成________种卵细胞。若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是________。（2）图1中细胞Ⅱ的名称是________，该细胞中的染色体数可能与图2中的________时期所对应的染色体数相同。（3）基因的分离和自由组合发生在图1中________（填序号）过程。（4）若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，则乙、丙的分裂顺序是________（用箭头表示），乙、丙时期染色体数发生变化的原因是________。21.牵牛花为两性花，有白花、红花、蓝紫花，其花色的遗传受两对等位基因A/a、B/b的控制，当基因A存在、基因B不存在时表现为红花，当基因A、B同时存在时表现为蓝紫花；其余表现为白花。某小组以白花（甲）、红花（乙）、蓝紫花（丙）三个品系的牵牛花为实验材料，进行了以下两组实验：实验一：白花（甲）与红花（乙）杂交，F1中白花：红花：蓝紫花=2：1：1.实验二：蓝紫花（丙）自交，F1中白花：红花：蓝紫花=4：3：9.回答下列问题：（1）实验一中，白花（甲）、红花（乙）的基因型分别是______。根据实验一的结果分析，_______（填“能”或“不能”）说明基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，理由是_______。（2）若让白花（甲）和蓝紫花（丙）杂交，则子代蓝紫花中的纯合子所占比例为_______。（3）实验二中，F1白花植株的基因型有________种。某位小组成员计划让实验二F1中的某白花植株自交，并根据其后代的表型情况来判断该白花植株的基因型，但另一位成员认为该方案不可行，不可行的原因是______。22.人类的秃顶（A）对非秃顶（a）为显性，基因A/a位于常染色体上，但在杂合子（Aa）中，男性表现为秃顶，女性表现为非秃顶。某患者家族的遗传系谱图如图所示。不考虑突变，回答下列问题：（1）图中I-1的基因型可能是_______。（2）Ⅲ-3表现为秃顶，其致病基因是否来自Ⅱ-4？______（填“是”或“否”），原因是________。（3）通过检测，Ⅳ-1的基因型和Ⅲ-3的相同。据此推测，若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个孩子，该孩子表现为秃顶，则该孩子的性别是______。（4）已知Ⅳ-1的父亲患有红绿色盲（基因B/b），但Ⅳ-1不患红绿色盲，其与某非秃顶不患红绿色盲的男性婚配。这两人婚配后生育了一个两病皆不患的男孩，该男孩的基因型是________。这两人生育一个两病皆患的孩子的概率为______。23.从1865年孟德尔的遗传定律到1953年沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的这几十年间，人类对遗传现象的认识逐步深入。回答下列问题：（1）20世纪中叶，科学家发现染色体主要由DNA和蛋白质组成，在研究它们的遗传功能时，发生了争议。艾弗里首次通过肺炎链球菌体外转化实验挑战了蛋白质是遗传物质的观点，该实验利用了_____（填“减法原理”或“加法原理”）证明了DNA是遗传物质。后来，科学家赫尔希和蔡斯用放射性同位素32P标记了图1中的_______（填图1中的序号）物质。获得被32P标记的噬菌体的具体方法是_______。（2）用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记