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文档简介

中药药剂学云南中医药大学智慧树知到答案2024年第一章测试

我国第一部药典性质的专著是()。

A:《黄帝内经》B:《新修本草》C:《本草纲目》D:《太平惠民和剂局方》E:《汤液经》

答案:B以下哪些是有关传统国药制剂理论的阐述?()

A:北宋沈括《梦溪笔谈》载:“汤、散、丸,各有所宜……”B:《千金方》指出汤剂“一服最须多”以迅速达效,“后渐少”C:梁代陶弘景著,提出以治病的需要来确定剂型,有“合药分剂料理法则”D:《纲目·序例》记载:“稠面糊取其迟化,直至中下”E:《黄帝内经》指出“其见深者,必齐主治”即当病势加深,应以药剂主治

答案:ABCDE下列剂型作用速度最快的是()。

A:吸入给药B:舌下给药C:经皮给药D:静脉注射E:肌内注射

答案:D以下哪些是按制法分类的剂型?()

A:注射剂B:混悬剂C:无菌制剂D:浸出制剂E:纳米粒

答案:CD按给药途径和方法分类,煎膏剂属于皮肤给药剂型。()

A:错B:对

答案:A

第二章测试

固体的润湿性用什么来表示()。

A:休止角B:表面张力C:接触角D:CRHE:吸湿性

答案:C《中国药典》规定药物极细粉是指()。

A:全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末B:全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末C:全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末D:全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末E:全部通过4号筛,并含能通过5号筛不少于95%的粉末

答案:C药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是()。

A:浓度差B:溶媒用量C:温度差D:浸提压力E:浸提时间

答案:A以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的是()。

A:水煎液浓缩后,放冷再加入乙醇B:加醇沉淀后即过滤C:加醇时要慢加快搅D:醇沉浓度不同去除的杂质不同E:药液浓缩程度要适当

答案:B滑石粉宜采用的灭菌方法是()。

A:流通蒸汽灭菌法B:热压灭菌法C:干热空气灭菌法D:火焰灭菌法E:滤过除菌法

答案:C含部分生药原粉的片剂,每克含需氧菌总数不得超过()。

A:10000cfuB:1000cfuC:5000cfuD:30000cfuE:100cfu

答案:A羟苯丁酯抑菌力最弱,溶解度最大。()

A:错B:对

答案:A

第三章测试

玉屏风口服液制备时,需要加下列那些附加剂()。

A:助溶剂B:防腐剂C:助悬剂D:矫味剂E:抗氧剂

答案:BD中药糖浆剂含蔗糖应不低于()。

A:20%(g/ml)B:85%(g/ml)C:55%(g/ml)D:60%(g/ml)E:45%(g/ml)

答案:E煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的是()。

A:防止晶形转变B:减少水分C:防止“返砂”D:杀灭微生物E:去除杂质

答案:BCDE关于合剂和口服液的特点叙述错误的是()。

A:剂量较小,便于服用B:口服液质量稳定C:便于携带和贮藏D:易霉败变质E:处方固定不能随证加减

答案:D需要做不溶物检查的是()。

A:浸膏剂B:糖浆剂C:合剂D:口服液E:煎膏剂

答案:E

第四章测试

以下关于液体制剂叙述错误的是()。

A:亚微乳分散相液滴直径在0.1-1.0umB:混悬型液体制剂分散相粒径一般在10um以上C:溶液型液体制剂分散相粒径一般小于1nmD:混悬型液体制剂属于粗分散系E:胶体型液体制剂分散相粒径一般在1-100nm

答案:B表面活性剂激剧增加时的温度叫做()。

A:CRHB:Krafft点C:HLBD:昙点E:CMC

答案:B由高分子化合物分散在分散介质中的液体制剂是()。

A:搽剂B:洗剂C:胶浆剂D:溶胶剂E:乳剂

答案:C制备O/W或W/O型乳剂的主要因素有()。

A:乳化剂的HLB值及两相的量比B:两相的量比C:乳化剂的用量D:制备工艺E:乳化剂的HLB值

答案:A影响混悬剂稳定性的主要因素不包括()。

A:微粒增长与晶型的转变B:微粒的制备方法C:混悬微粒的沉降D:微粒间的排斥力和吸引力E:絮凝与反絮凝

答案:B宜制成混悬型液体药剂的药物有()。

A:难溶性药物B:水溶液中稳定的不溶性药物C:晶型稳定的药物D:需发挥长效作用的药物E:毒性药或剂量小的药物

答案:ABCD混悬微粒间距离越远,则越不易聚集,微粒越稳定。()

A:对B:错

答案:B

第五章测试

在制药生产中,以下不属于原水的处理方法的是()。

A:机械过滤B:超声清洗C:离子交换D:电渗析E:反渗透

答案:B注射用“双黄连”是()。

A:血浆代用液B:肌内注射剂C:水针D:输液E:粉针剂

答案:E进入注射剂生产区中的A/B级洁净区,人员更衣后经缓冲室即可进入。()

A:对B:错

答案:B注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的途径是()。

A:肌内注射B:皮下注射C:皮内注射D:穴位注射E:静脉注射

答案:E脂肪或植物油能制成哪一类注射剂?()

A:乳状液型注射剂B:胶体溶液注射剂C:混悬液型注射剂D:粉针剂E:溶液注射剂

答案:A

第六章测试

丸剂中,疗效发挥最快的剂型是()。

A:糊丸B:蜡丸C:水丸D:滴丸E:蜜丸

答案:D水丸的制法可采用()。

A:重压法B:滚压法C:塑制法D:滴制法E:泛制法

答案:CE下列丸剂中,可显著降低服用剂量的是()。

A:水丸B:蜡丸C:浓缩丸D:糊丸E:蜜丸

答案:C颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是()。

A:含水量充足B:含水量低于10%C:有效成分含量符合规定D:黏度适宜,握之成型E:握之成团、轻压即散

答案:E泡腾崩解剂的崩解机制是()。

A:膨胀作用B:吸水作用C:毛细管作用D:润湿热E:产气作用

答案:E薄膜衣的特点不包括()。

A:衣层牢固光滑B:对片剂崩解影响小C:不如糖衣美观D:可以定位释放药物E:节省物料

答案:C在胶剂的制备过程中,加入白矾的目的是()。

A:气泡逸散B:沉淀除杂C:降低黏度D:矫臭矫味E:改善透明度和硬度

答案:B热熔法制备栓剂的工艺流程为()。

A:基质熔化→加入药物→灌模→凝固→包装B:基质熔化→加入药物→灌模→凝固→涂润滑剂→脱模→包装C:加入药物→基质熔化→涂润滑剂→凝固→灌模→脱模→包装D:基质熔化→加入药物→涂润滑剂→灌模→凝固→脱模→包装E:基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装

答案:D理想的栓剂基质的条件是()。

A:塞入腔道时不变形、不碎裂B:与主药混合后不发生变化,不影响主药的含量测定C:无毒性,无过敏性,无刺激性D:在体温下保持一定的硬度,不软化、不熔化E:水值较高

答案:ABC不适合制成软胶囊的是()。

A:pH大于8的溶液B:挥发性有机物C:药物的油溶液D:O/W型乳剂E:药物稀醇溶液

答案:ABDE软胶囊填充介质是聚乙二醇-400,助悬剂应该选择()。

A:聚乙二醇-6000B:蜂蜡C:亚硫酸氢钠D:聚乙二醇-300E:大豆油

答案:A下列关于胶囊剂描述正确的有()。

A:胶囊剂仅供口服用B:胶囊剂可填充粉末也可填充颗粒C:胶囊剂适合儿科用药D:处方量大的中药可以部分或全部提取成稠膏后填充胶囊E:胶囊剂外观光洁,可掩盖药物不良气味,易于服用

答案:BE易风化的药物导致胶囊壳变脆。()

A:错B:对

答案:A

第七章测试

下列关于影响药物经皮吸收因素错误的是()。

A:低熔点的药物更容易透过皮肤B:表面活性剂用量越大,促渗作用越好C:一般脂溶性药物比水溶性药物易于透过皮肤D:分子型药物较离子型药物有较大的透皮性能E:硬皮病可致药物的渗透性降低

答案:B关于外用膏剂中药物透皮吸收影响因素的叙述,正确的有()

A:药物浓度、应用面积等对药物的透皮吸收均有一定影响B:当基质的pH小于弱酸性药物的pKa时,有利药物吸收C:基质与皮肤的水合作用降低药物的渗透性D:油、水分配系数小的药物有利透皮吸收E:基质中添加适量表面活性剂、透皮促进剂有利于吸收

答案:ABE水溶性药物的穿透力大于脂溶性药物。()

A:对B:错

答案:B软膏剂中吸水能力强的油脂性基质是()。

A:凡士林B:动物油脂C:蜂蜡D:羊毛脂E:液体石蜡

答案:D气雾剂的组成有()。

A:药物B:耐压容器C:附加剂D:阀门系统E:抛射剂

答案:ABCDE与气雾剂雾滴大小无关的因素是()。

A:阀门系统的质量B:抛射剂的用量C:药液的黏度D:贮存的温度E:抛射剂的种类

答案:D下列不含抛射剂的有()。

A:雾化剂B:吸入型气雾剂C:外用气雾剂D:粉雾剂E:喷雾剂

答案:ADE

第八章测试

微囊和微球的质量评价不包括()。

A:形态与粒径B:释放速度C:载药量D:含量均匀度E:包封率

答案:D常用的环糊精衍生物是()。

A:α-环糊精B:β-环糊精C:葡萄糖D:羟丙基-β-环糊精E:γ-环糊精

答案:D泊洛沙姆188是哪一类载体材料?()

A:有机酸类B:糖类C:聚乙二醇类D:表面活性剂类E:聚维酮类

答案:D青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是()。

A:离子交换原理B:溶蚀原理C:溶出原理D:渗透泵原理E:扩散原理

答案:C纳米粒在开始0.5h内的释药量应低于30%。()

A:对B:错

答案:B固体脂质纳米粒的骨架材料是()。

A:脂质体聚合物B:卵磷脂C:高分子D:高熔点脂质E:生理相容的高熔点脂质

答案:E下列材料中,可以生物降解的材料有()。

A:聚乙烯B:白蛋白C:PLAD:HPMCE:壳聚糖

答案:BCE纳米粒可以分为骨架实体型纳米球和膜壳药库型纳米囊。()

A:对B:错

答案:A

第九章测试

中药新药包括()。

A:中药方剂B:中药炮制品C:中药制剂(成方药品)D:中药提取物E:中药原药材

答案:CDE化学药新药注册分类包括()。

A:改良型新药B:创新药C:仿制药D:同名同方药E:境外上市药物申请境内上市

答案:ABCE有人历史、按传统工艺配制的中药医院制剂实行备案管理。()

A:对B:错

答案:B煎煮过程中由于药味的相互作用导致药物溶解度增加属于()。

A:化学的配伍变化B:药理学配伍变化C:溶剂配伍变化D:物理的配伍变化E:生物学配伍变化

答案:D下列关于制剂稳定性研究任务的描述错误的是()。

A:确定中药制剂的使用期限B:探索避免中药制剂质量变化的措施C:探索中药制剂质量变化的影响因素D:属于中药制剂质量变化的实质E:确定中药制剂的给药途径

答案:E某药的分解是一级反应,其半衰期是()。

A:t0.5=0.1054/KB:t0.5=1/C0KC:t0.5=0.693/KD:t0.9=0.1054/KE:t0.9=C0/2K

答案:C只需要在两个较高温度下进行的加速实验方法是()。

A:活化能估算法B:温度指数法C:温度系数法D:初均速法E:经典恒温法

答案:ABD药物制剂的有效性是保证药物稳定性的一个重要基础。()

A:错B:对

答案:B

第十章测试

下列属于配伍禁忌的是()。

A:肉桂和赤石脂B:乌头和半夏C:茯苓和山药D:丁香和郁金E:海藻和甘草

答案:ABDE处方中出现下列哪种脚注情况时,复核时应纠正?()

A:生牡蛎后下B:麻黄蜜制C:薄荷后下D:人参粉冲服E:白附片先煎

答案:A中

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