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文档简介
2021年安徽省六安市舒城中学高考化学仿真试卷(一)
一、选择题:本题共13个小题,每小题6分。共78分,在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.(6分)陶瓷、青铜器、书画作品等都是中华文化的瑰宝,其中蕴藏丰富的化学知识。下
列说法不正确的是()
A.《茶经》中,唐代邢窑白瓷为上品,其烧制原料主要成分含有SiO2、AI2O3、Fe2O3
B.王羲之的《兰亭集序》保存完好的原因是墨的主要成分是碳,在常温下化学性质稳定
C.宋•王希孟《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜
D.商代后期铸造出工艺精湛的青铜器司母戊鼎,其材质属于合金
2.(6分)实验室制备和提纯硝基苯过程中,下列实验或操作正确的是()
"'箕酸配制混酸溶液
50s60℃水浴加热反应混合物
洗涤、分离粗硝基苯
3.(6分)在某种光电池中,当光照在表面涂有氯化银的银片上时,发生反应:AgCl(s)
光照Ag(s)+C1(AgCl)[Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在AgCl表面],接着发
生反应:Cl(AgCl)+e-=Cr(aq)+AgCl(s)。如图为用该光电池电解尿素[CO(NH2)
2]碱性溶液制氢的装置示意图,下列叙述正确的是()
CT选拉性迷过网褊觑(仅B11L'工体通过)
A.光电池工作时,Ag极为电流流出极,发生氧化反应
B.制氢装置溶液中K+移向A极
C.光电池工作时,Ag电极发生的反应为2c「-2er=C12t
--2-
D.制氢装置工作时,A极的电极反应式为CO(NH2)2+8OH-6e=CO3+6H2O+N2
t
4.(6分)羊毛整理剂DC的结构简式如图所示,是一种用途广泛的广谱、高效,低毒的消
毒杀菌剂,具有较强的氧化性。M、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元
素,各元素的原子均满足8电子结构。下列叙述不正确的是()
X1-
II
Y*WW
I|
/M
lx<、x]
A.W的最简单氢化物与Z的单质混合后可产生白烟
B.简单氢化物的沸点:Z<W<X<Y
C.氧化物对应的水化物酸性强弱:Z>W>M
D.仅由M、X、丫三元素形成的盐溶于水,水溶液一定显碱性
5.(6分)高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图。下列说
法错误的是()
OCHi
匣瞥叼皿IHH.
+CH2-CH-C-C+,
HOdCCH^HCOOH]-^|cP0乂0%0
跖分子M
A.试剂a是甲醇,B分子中可能共平面的原子最多8个
B.化合物B含有两种官能团
C.化合物C的一氯代物没有同分异构体
D.合成M的聚合反应是缩聚反应
6.(6分)现今手机等电子产品产业蓬勃发展,推动了高纯硅的生产与应用。工业上用“西
门子法”以硅石(SiO2)为原料制备冶金级高纯硅的工艺流程如图所示。下列说法错误
的是()已知:SiHCb室温下为易挥发、易水解的无色液体。
金,镁稀个酸氯化早气体氢信
硅石〉还原»粗硅*酸浸»过滤,氯化|一分寓卜~SiHCb*热解一鲁点不
废液
A.“还原”过程需要在高温条件下,该反应的还原产物只有Si
B.为最大程度节约成本,上述生产工艺中能循环使用的物质有H2、HC1
C.“氧化”、“分离”与“热解”的过程必须在无水、无氧的条件下进行
D.“氧化”过程反应的化学方程式为Si+3HC1:SiHCb+H?
7.(6分)H3P04与NaOH溶液反应会生成NaH2P04、Na2HPO4>Na3P。4等物质。室温下,
通过下列实验探究这些含磷化合物的性质。下列有关说法正确的是()
实验实验操作和现象
1蘸取O.lmokl/】NaH2P04溶液点在pH试纸上,pH<7;
蘸取0.1mol・L「lNa2HPO4溶液点在pH试纸上,pH>7=
2向0.1mol・lJlNa2HPO4溶液中力口入足量0.2mol・L-iCaC12溶液,生成白色沉淀,
蘸取上层清液点在pH试纸上,pH<7
3向Ca3(PO4)2中加入足量一定浓度的硫酸,生成CaSO4和H3P。4
4向含有酚醐的O.lmokl/iH3P。4溶液中滴力口O.lmokL/iNaOH溶液,至溶液由
无色变为浅红色
A.O.lmokl/iNaH2Po4溶液中存在c(H+)+c(H3PO4)—c(OH)+c(HPO?)+c
3-
(PO4)
B.实验2中发生反应的离子方程式为2HPO42,3Ca2+=Ca3(P04)21+2H+
C.可用实验3证明Ksp[Ca3(PO4)2]<Ksp(CaSO4)
3
D.实验4的过程中可能存在c(H2PO4)>c(PO4-)>c(HPO?')
三、非选择题:共58分,第8-10题为必考题,每个试题学生都必须作答。第11-12题为选
考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共43分。
8.(14分)钱明矶[NH4Al(SO4)272H2O]是分析化学常用基准试剂,在生产生活中也有
很多重要用途。实验室以NH4HCO3为原料制备镂明矶晶体的过程如图。
►(,(»
偿明矶
《溶液
过程IINIIAKSO,)•12IIO
请回答下列问题:
I.(1)试写出过程I的化学方程式o
(2)过程II中加入稀硫酸的目的是,若省略该过程,则会导致
制得的镂明矶晶体中混有杂质(填化学式)。
(3)过程III获得钱明矶晶体,需进行的实验操作是、过滤、洗
涤、干燥。
II.为测定镂明矶晶体纯度,某学生取mg钱明矶样品配成500mL溶液,根据物质组成,
设计了如下三个实验方案(每个方案取用溶液的体积均为50.00mL)。请结合三个方案分
别回答下列问题:
方案一:测定SO42-的量,实验设计如下:
足躺砧(1:源浦曲解2艇
Wg同伴
(4)老师评价这个方案不科学,测得的SO42一含量将(填“偏
高”或“偏低”),理由是
方案二:测定NH4+的量,实验设计如图所示。
待测液
(5)准确测量氨气的体积是实验成功的保证。
①读取量气管的读数时应注意。
②量气管中所盛液体可以是=(填字母)
a.水
b.乙醇
c.苯
d.四氯化碳
方案三:测定AP+的量,实验过程如下:
(6)取50.00mL待测液,调节溶液pH约为3.5,加入VimLcimol/L乙二胺四乙酸二钠
(Na2H2丫)标准溶液,加热至沸腾,使A/与Na2H2丫迅速反应;待反应完成后调节溶
液pH至5-6,加入二甲酚橙指示剂,再用c2moi/L的Zi?+滴定液滴定过量的Na2H2丫,
3+2-
至滴定终点时消耗Zi?+滴定液的体积为V2mL。反应的离子方程式为A1+H2Y=A1Y
2+2-2+
+21,Zn+H2Y—ZnY-+2Ho通过计算确定镂明矶晶体的纯
度。
9.(15分)随着人们对硒的性质深入认识及产品硒的纯度提高,硒的应用范围越来越广。
某科学小组以硫铁矿生产硫酸过程中产生的含硒物料(主要含S、Se、Fe2O3>CuO、ZnO、
SiC)2等)提取硒,设计流程如图1:
图1图2
回答下列问题:
(1)“脱硫”时,测得脱硫率随温度的变化如图2.随着温度的升高,脱硫率呈上升趋势,
其原因是o最佳温度是o
(2)“氧化酸浸”中,Se转化成H2SeO3,该反应的离子方程式为。
(3)采用硫服[(NH2)2CS]联合亚硫酸钠进行“控电位还原”,将电位高的物质先还原,
电位低的物质保留在溶液中,以达到硒与杂质金属的分离。如表是“氧化酸浸”液中主
要粒子的电位。
名称Cu2+/CuZn2+/ZnFe2+/FeFe3+/Fe2+CIO2/CIH2SeOs/Se
电位/V0.345-0.760-0.4400.7701.5110.740
①控制电位在0.740〜1.51IV范围内,在氧化酸浸液中添加硫麻,可选择性还原C1O2.该
过程的还原反应(半反应)式为o
②为使硒和杂质金属分离,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在
Vo
(4)粗硒的精制过程:Na2s03浸出[Se转化成硒代硫酸钠(Na2SeSO3)]-Na2s净化一
H2SO4酸化等步骤。
2+
①净化后的溶液中c(Na2S)达到0.026mol«L此时溶液中的c(Cu)的最大值
为,精硒中基本不含铜。[Ksp(CuS)=1.3X10-36]
②硒代硫酸钠酸化生成硒的化学方程式为。
(5)对精硒成分进行荧光分析发现,精硒中铁含量为32ng-g-1,则精硒中铁的质量分
数为,与粗硒中铁含量为0.89%相比,铁含量明显降低。
10.(14分)“绿水青山就是金山银山”,研究并消除氮氧化物污染对建设美丽家乡,打造宜
居环境有重要意义。
1
(1)已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)AHi=-lUkJ'mol
1
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ.mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+181kJ,mol1
C(N)C2(C0)
若某反应的平衡常数表达式为K=——?与--------9请写出此反应的热化学方程
1(NO2)
式。
(2)rc时,存在如下平衡:2NO2(g)UN2O4(g)»该反应正逆反应速率与NO2、N2O4
的浓度关系为:v正=1<正。~(NO2),v逆=1<逆©(N2O4)(k正、k逆是速率常数),且Igv正〜
Ige(NO2)与Igv逆〜Ige(N2O4)的关系如图1所示。
举
与A
W
«眼
冏
学
底
斗
4-2
a/.
,2反应时间t
-D—限q)
图i图2
①rc时,该反应的平衡常数K=
②FC时,往刚性容器中充入一定量NO2,平衡后测得c(N2O4)为l.Omol/L,则平衡时
NO2的物质的量分数为(以分数表示)。平衡后v正
=。(用含a的表达式表示)
(3)用活性炭还原法处理氮氧化物的有关反应为:C(s)+2NO(g)UN2(g)+CO2(g)»
向一恒压密闭容器中加入一定量(足量)的活性炭和NO,在t2时刻改变某一条件,其
反应过程如图2所示。
①则t2时刻改变的条件为o
@ti时刻的v逆t2时刻的v正。(填“>“〈”或“=”)
(4)在恒容密闭容器中发生反应2NH3(g)+CO2(g)UCO(NH2)2(s)+H20(g)
△H<0o下列说法正确的是(双选)。
A.及时分离出生成的尿素,有利于NH3的转化率增大
B.反应达到平衡后,混合气体的密度不再发生改变
C.反应在任何温度下都能自发进行
D.当尿素的质量不变时,说明反应达到平衡
选考题:共15分。请考生从2道化学题题中每科任选一题作答。如果多做,则每科按所做
的每一题计分。[化学选修3:物质结构与性质]
11.(15分)根据元素在体内含量不同,可将体内元素分为常量元素和微量元素。其中H、
C、0、N、S、P等为常量元素,Fe、Zn等为微量元素。回答下列问题:
(1)基态Fe原子有组相同能量的电子。
(2)数据表明,S的第一电离能小于P的第一电离能,其原因可能有两种:一种是S失
去的是已经配对的电子,配对电子相互排斥,电离能较低,另一种是=
⑶NH3分子与Zi?+结合成配合物[Zn(NH3)4产+,与游离的氨分子相比,其键角NHNH
(填“较大”,“较小”或“相同”),解释原因o
(4)原子的电子亲和能是指在0K下的气相中,原子获得电子变成负离子时所释放的能
量。氧原子的第二电子亲和能(0一+1-。2-的能量)不能直接在气相中测定,但可通过
如图的born-Haber循环计算得到。
1八,一、~~60L2kJinolTa
Mg(s)♦..................1”
I46.4Uinol*11*|249,2kJmol-1
IL
Mmg)0(g)0
C
737.7Umok11|—MI.KkJmol-1Q
Mg(g)O(g)K
I
I45O.6Umol'J卜
+Or-(a)----------------------
由图可知,Mg原子的第一电离能为kJ,molh0=0键键能为kJ,mol,氧
原子的第二电子亲和能x=kJ・mo「1。
(5)氢化镁(MgH2)与金属锌在一定条件下研磨,可制得化合物Mg2ZnH4,X-射线
衍射分析表明,该化合物的立方晶胞的面心和顶点均被锌原子占据,所有镁原子的配位
数都相等。
①该晶胞中镁原子个数为
②已知Mg2ZnH4晶体的晶胞参数为apm,镁原子分布在该晶胞中锌原子形成的四面体中
心。该晶胞中相邻镁原子与锌原子之间距离为pm,Mg2ZnH4晶体密度为g'cm
一3(阿伏加德罗常数的值用NA表示)。
I化学一选修5:有机化学基础]
12.化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图。
CH=CHCH3「叵h
AMNaOH/H9@WJCu(OHhA
JA②HOZnA-国②H,
L©」
Br:/CC14
①KOH/醇,△后
-LU
7m
RCHO+R'CHO
已知:①H,'H②HQZn
RCHO+R,CHCHORCH=C-CHO+HQ
②2卜
■I,in催化剂一I~~n
③-----------------II+111-----------*I_!J
请回答下列问题:
(1)化合物B是芳香族化合物,名称为o
(2)由E生成F的反应类型为,F分子中所含官能团的名称是o
(3)X的结构简式为o
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式:。
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,丫有多种同分异构体,其中符合下列条件的
同分异构体有种,写出其中任意一种的结构简式:o
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出C02;②其核磁共振氢谱显示有
4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:E
<°>-CH=CHCOCH1
(6)糠叉丙酮2)是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路
线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3coH]和糠醛(>』)为原料制备糠叉丙酮的合
成路线(无机试剂任选)o
2021年安徽省六安市舒城中学高考化学仿真试卷(一)
参考答案与试题解析
一、选择题:本题共13个小题,每小题6分。共78分,在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.(6分)陶瓷、青铜器、书画作品等都是中华文化的瑰宝,其中蕴藏丰富的化学知识。下
列说法不正确的是()
A.《茶经》中,唐代邢窑白瓷为上品,其烧制原料主要成分含有SiO2、AI2O3、Fe2O3
B.王羲之的《兰亭集序》保存完好的原因是墨的主要成分是碳,在常温下化学性质稳定
C.宋•王希孟《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜
D.商代后期铸造出工艺精湛的青铜器司母戊鼎,其材质属于合金
【解答】解:A.Fe2O3是红棕色固体,白瓷中不可能存在红棕色的成分,故A错误;
B.常温下碳的性质稳定,不易和空气中的其他物质反应,故B正确;
C.铜绿的主要成分是碱式碳酸铜,则绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜,故C正
确;
D.青铜是铜、锡、铅的合金,故D正确。
故选:Ao
2.(6分)实验室制备和提纯硝基苯过程中,下列实验或操作正确的是()
祗箕9s配制混酸溶液
破巴
B.50〜60℃水浴加热反应混合物
c.洗涤、分离粗硝基苯
【解答】解:A.混合时将密度大的液体注入密度小的液体中,则将浓硫酸注入浓硝酸中,
故A错误;
B.水浴加热制备硝基苯,图中装置可制备,故B正确;
C.选NaOH、蒸储水洗涤后,在分液漏斗分离出粗硝基苯,装置不合理,故C错误;
D.冷水在冷凝管中下进上出可充满冷凝管,冷却效果好,图中冷水方向不合理,故D
错误;
故选:Bo
3.(6分)在某种光电池中,当光照在表面涂有氯化银的银片上时,发生反应:AgCl(s)
光照Z(s)+C1(AgCl)[Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在AgCl表面],接着发
-
生反应:Cl(AgCl)+e=cr(aq)+AgCl(s)。如图为用该光电池电解尿素[CO(NH2)
2]碱性溶液制氢的装置示意图,下列叙述正确的是()
CT选揖性透过R隘仅网止'(体通过)
A.光电池工作时,Ag极为电流流出极,发生氧化反应
B.制氢装置溶液中K+移向A极
C.光电池工作时,Ag电极发生的反应为2c「-2e-=C12t
--2
D.制氢装置工作时,A极的电极反应式为CO(NH2)2+8OH-6e=CO3+6H2O+N2
【解答】解:A.由图可知,左侧Ag电极上发生得电子的反应,Ag作正极、Pt作负极,
为电流流出极、但发生还原反应,故A错误;
B.左侧Ag电极上得电子作正极、Pt作负极,则连接Ag的电极为阳极、连接Pt的电极
为阴极,制取氢气装置溶液中阳离子向阴极移动,即K+移向B电极,故B错误;
C.光电池工作时,Ag电极为正极,正极上AgCl得电子生成Ag,电极反应式为AgCl
(s)+e=Ag(s)+C1,故C错误;
2
D.制取氢气装置工作时,A电极为阳极,尿素在阳极上失电子和氢氧根离子生成CO3
2
\N2和H20,电极反应式为CO(NH2)2+8OH-6e=CO3>N2t+6H2O,故D正
确;
故选:D。
4.(6分)羊毛整理剂DC的结构简式如图所示,是一种用途广泛的广谱、高效,低毒的消
毒杀菌剂,具有较强的氧化性。M、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元
素,各元素的原子均满足8电子结构。下列叙述不正确的是()
X1-
II
Z、/M、/Z
Y*WW
I|
lx<、x]
A.W的最简单氢化物与Z的单质混合后可产生白烟
B.简单氢化物的沸点:Z<W<X<Y
C.氧化物对应的水化物酸性强弱:Z>W>M
D.仅由M、X、丫三元素形成的盐溶于水,水溶液一定显碱性
【解答】解:结合分析可知,M为C,W为N,X为O,丫为Na,Z为Cl元素,
A.W的最简单氢化物为氨气,Z的单质为氯气,氨气与氯气混合后生成氯化镂和氮气,
有白烟生成,故A正确;
B.NaH形成晶体为离子晶体,其沸点最高;常温下水为液态,其沸点大于氨气和氯化
氢;氨气分子间存在氢键,氨气的沸点大于氯化氢,则简单氢化物的沸点:z<w<x<
Y,故B正确;
C.没有指出元素最高价,该说法不合理,如碳酸、硝酸的酸性均大于次氯酸,故C错
误;
D.仅由M、X、丫三元素形成的盐属于强碱弱酸盐,如碳酸钠、草酸钠等,该盐溶于水
后一■定显碱性,故D正确;
故选:Co
5.(6分)高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图。下列说
法错误的是()
匣^^西工OCH>
IHH,
+CHi-CH-C-Ci,
O乂o%o
HOOCCH-CHCOOH
育分fM
A.试剂a是甲醇,B分子中可能共平面的原子最多8个
B.化合物B含有两种官能团
C.化合物C的一氯代物没有同分异构体
D.合成M的聚合反应是缩聚反应
【解答】解:A.通过以上分析知,a为CH3OH,B为CH2=CHOCH3,B分子相当于乙
烯中一个氢原子被CH3O-取代,单键可以旋转,则B分子中可能共平面的原子最多8
个,故A正确;
B.化合物B为CH2=CH-O-CH3,该分子中含有酸键和碳碳双键两种官能团,故B
正确;
其结构对称,只含有一种氢原子,所以其一氯代物只
有一种,其一氯代物没有同分异构体,故C正确;
D.聚合物M是由CH2=CH-0-CH3和的双键上发生加成聚合反应,
不是缩聚反应,故D错误;
故选:D。
6.(6分)现今手机等电子产品产业蓬勃发展,推动了高纯硅的生产与应用。工业上用“西
门子法”以硅石(SiO2)为原料制备冶金级高纯硅的工艺流程如图所示。下列说法错误
的是()已知:SiHCb室温下为易挥发、易水解的无色液体。
金,镁稀F酸氯化空气体氢气
硅石一还原一粗硅A酸浸T:滤H氧化1=隔离卜SiHCb4国耳黑
废液
A.“还原”过程需要在高温条件下,该反应的还原产物只有Si
B.为最大程度节约成本,上述生产工艺中能循环使用的物质有H2、HC1
C.“氧化”、“分离”与“热解”的过程必须在无水、无氧的条件下进行
D.“氧化”过程反应的化学方程式为Si+3HC1△SiHCb+H2
【解答】解:A.二氧化硅和金属镁在高温下反应生成氧化镁和硅,Si元素化合价降低,
Si为还原产物,但镁和硅反应可生成Mg2Si,所以还原产物可能含有Mg2Si,故A错误;
B.结合图示可知,流程中H2、HC1既是反应物也是生成物,可循环使用,故B正确;
C.为防止SiHCb水解而损失和氢气爆炸,''氧化"、“分离”与“热解”的过程均需要在
无水、无氧的条件下进行,故C正确;
D.由流程可知,通入氯化氢在加热反应生成SiHCh,反应的化学方程式为:
Si+3HC12SiHC13+H2,故D正确;
故选:Ao
7.(6分)H3P。4与NaOH溶液反应会生成NaH2P04、Na2Hpe)4、Na3P。4等物质。室温下,
通过下列实验探究这些含磷化合物的性质。下列有关说法正确的是()
实验实验操作和现象
1蘸取O.lmokl/NaH2P04溶液点在pH试纸上,pH<7;
蘸取O.lmokL/lNa2HPO4溶液点在pH试纸上,pH>7。
2向0.1mol・LiNa2HPO4溶液中加入足量0.2mol・I/iCaC12溶液,生成白色沉淀,
蘸取上层清液点在pH试纸上,pH<7
3向Ca3(PO4)2中加入足量一定浓度的硫酸,生成CaSCU和H3P04
4向含有酚醐的O.lmokl/iH3P04溶液中滴加O.lmokl/iNaOH溶液,至溶液由
无色变为浅红色
A.O.lmoKI/iNaH2Po4溶液中存在c(H+)+c(H3PO4)—c(OH)+c(HPO42)+c
3
(PO4^)
+
B.实验2中发生反应的离子方程式为2HPO42-+3Ca2+—Ca3(P04)21+2H
C.可用实验3证明Ksp[Ca3(PO4)2]<KSp(CaSO4)
D.实验4的过程中可能存在c(H2PO4)>c(POf)>c(HPO42)
1+
【解答】解:A.O.lmobLNaH2PO4溶液中存在质子守恒:c(H)+c(H3PO4)=c
23-
(OH)+c(HPO4)+2c(PO4),故A错误;
B.实验2中生成白色沉淀为Ca3(PO4)2,发生反应的离子方程式为:2Hpe)42-+3Ca2+
=Ca3(PO4)2I+2H+,故B正确;
C.由于Ca3(PO4)2和CaSCU组成中阴阳离子个数比不同,不能直接比较Ksp[Ca3(PO4)
2]和Ksp(CaSO4)的大小,故C错误;
D.向含有酚麟的O.lmokI/IH3PO4溶液中滴力口iNaOH溶液,液由无色变为
浅红色,说明反应后溶质为Na2Hp04或Na3Po4,该过程中若c(H2Po屋)最大,由于
3
H2P04一的电离程度大于其水解程度,则c(PO4')<c(HPO42-),不可能存在c(H2P04
_3-2
)>c(PO4)>c(HPO4),故D错误;
故选:Bo
三、非选择题:共58分,第8-10题为必考题,每个试题学生都必须作答。第11-12题为选
考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共43分。
8.(14分)镂明矶[NH4Al(S04)272H2O]是分析化学常用基准试剂,在生产生活中也有
很多重要用途。实验室以NH4HCO3为原料制备镂明矶晶体的过程如图。
―..........精过bl的ft!和
HCO5.NO,葡液r-T--1林硫M
抱和溶液过犍MpH-2按明根
尸ee过程1过锂Ui溶液
NIIAKSO,).1211()
请回答下列问题:
[.(1)试写出过程[的化学方程式2NH4HCO3+Na2so4-2NaHCO33+(NH4)2SC>4。
(2)过程II中加入稀硫酸的目的是除去残留的碳酸氢根离子,若省略该过程,则
会导致制得的钱明矶晶体中混有Al(OH)3杂质(填化学式)。
(3)过程III获得钱明矶晶体,需进行的实验操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、
洗涤、干燥。
II.为测定镂明研晶体纯度,某学生取mg钱明矶样品配成500mL溶液,根据物质组成,
设计了如下三个实验方案(每个方案取用溶液的体积均为50.00mL)。请结合三个方案分
别回答下列问题:
方案一:测定S04?一的量,实验设计如下:
是T的心过博法》EliI~~—
♦wg|A|体
(4)老师评价这个方案不科学,测得的SO42一含量将偏高(填“偏高”或“偏低”),
理由是由明矶中混有硫酸钠。
方案二:测定NH4+的量,实验设计如图所示。
(5)准确测量氨气的体积是实验成功的保证。
①读取量气管的读数时应注意保持量气管两侧液面相平,眼睛平视量气管内页面的凹
液面最低处。
②量气管中所盛液体可以是cd。(填字母)
a.水
b.乙醇
c.苯
d.四氯化碳
方案三:测定AF+的量,实验过程如下:
(6)取50.00mL待测液,调节溶液pH约为3.5,加入VimLcimol/L乙二胺四乙酸二钠
(Na2H2丫)标准溶液,加热至沸腾,使A"+与Na2H2丫迅速反应;待反应完成后调节溶
液pH至5〜6,加入二甲酚橙指示剂,再用c2moi/L的Zi?+滴定液滴定过量的Na2H2丫,
至滴定终点时消耗Z/+滴定液的体积为V2mL。反应的离子方程式为AF++H2丫2--APT
2+22+
+2H+,Zn+H2Y-=ZnY一+2H。通过计算确定镂明矶晶体的纯度
453X(VcV)
------------C--1-----r------2----2---/oo
m
【解答】解:(1)结合分析可知,过程I反应为2NH4HCO3+Na2SO4-2NaHCO3I+(NH4)
2so4,
故答案为:2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3I+(NH4)2so4;
(2)过程2由于含有残留的碳酸氢根离子,故应加入硫酸除去,如果进行此不操作,会
使铝离子与碳酸氢根发生双水解反应,生成氢氧化铝杂质,
故答案为:除去残留的碳酸氢根离子;Al(OH)3;
(3)过程III获得镂明矶晶体,需进行的实验操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、
干燥,
故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶;
(4)由于流程会使产品中混有硫酸钠,该方法为检验硫酸根来确定钱明矶的含量,硫酸
钠的存在会导致硫酸根离子偏高,
故答案为:偏高;锡明研中混有硫酸钠;
(5)①为保证再相同状况下读取气体体积,故应保持内外气压为一个标准大气压,应注
意保持量气管两侧液面相平,眼睛平视量气管内页面的凹液面最低处,
故答案为:保持量气管两侧液面相平,眼睛平视量气管内页面的凹液面最低处;
②量气管中所盛液体应保证不与氨气反应,故选cd,
故答案为:cd;
2+22+3+
(6)滴定过程发生反应AF++H2丫2=A1Y+2H+,Zn+H2Y=ZnY-+2H,n(Al)
3
=n(镂明矶)=(ciVi-C2V2)X10XSOPlDLmol,故镂明矶晶体的纯度=/雪鹳_
50mLm(杵品)
453(c,Vi-CoVJX10-3X10453X(c.Vi-CnVj
xioo%=___ii___________xioo%=_______LJ__22%,
mm
口依上生453X(ciVi-CnVJ
故答案为:--------LJ_LA_%O
m
9.(15分)随着人们对硒的性质深入认识及产品硒的纯度提高,硒的应用范围越来越广。
某科学小组以硫铁矿生产硫酸过程中产生的含硒物料(主要含S、Se、Fe2O3>CuO、ZnO、
SiO2等)提取硒,设计流程如图1:
IM.
NaCIO,KH:SO4
-叵瓦]一.化IW法卜军一租吁国igJHI
含,煤油CIO泡流墟液
2"I/
.一A--1I--I
3TVMM9<IM
图1图2
回答下列问题:
(1)“脱硫”时,测得脱硫率随温度的变化如图2.随着温度的升高,脱硫率呈上升趋势,
其原因是温度升高,单质硫在煤油中的溶解度增加。最佳温度是95℃。
(2)“氧化酸浸”中,Se转化成HzSeCh,该反应的离子方程式为4cle>3+4H++Se=4CQ
t+H2O+H2SeQ3。
(3)采用硫胭[(NH2)2CS]联合亚硫酸钠进行“控电位还原”,将电位高的物质先还原,
电位低的物质保留在溶液中,以达到硒与杂质金属的分离。如表是“氧化酸浸”液中主
要粒子的电位。
Cu2+/CuZn2+/ZnFe2+/FeFe3+/Fe2+
名称CIO2/CIH2SeO3/Se
电位/V0.345-0.760-0.4400.7701.5110.740
①控制电位在0.740〜1.511V范围内,在氧化酸浸液中添加硫)R,可选择性还原C1O2.该
过程的还原反应(半反应)式为C102+4H++5e=C「+2H2。。
②为使硒和杂质金属分离,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在
(4)粗硒的精制过程:Na2s03浸出[Se转化成硒代硫酸钠(Na2SeSO3)LNa2s净化一
H2s04酸化等步骤。
①净化后的溶液中c(Na2S)达到0.026mol«Lh此时溶液中的c(Cu2+)的最大值为
-36
5.0X10-35mokl/i,精硒中基本不含铜。[KSp(CuS)=1.3X10]
②硒代硫酸钠酸化生成硒的化学方程式为Na2SeSO3+H2SO4=Na2SO4HW+SO?t
+H2Qo
(5)对精硒成分进行荧光分析发现,精硒中铁含量为32ng-g1,则精硒中铁的质量分
数为3.2X10-3%,与粗硒中铁含量为。89%相比,铁含量明显降低。
【解答】解:(1)“脱硫”时,脱硫率随着温度的升高,脱硫率呈上升趋势,其原因是温
度升高,单质硫在煤油中的溶解度增加,由图可知最佳温度是95℃,
故答案为:温度升高,单质硫在煤油中的溶解度增加;95℃;
(2)“氧化酸浸”中,固体加入稀硫酸、氯酸钠进行氧化,Se转化成H2SeO3,CIO3一还
原成C102,该反应的离子方程式为4cle)3+4H++Se=4C102t+H2O+H2SeO3,
+
故答案为:4ClO3+4H+Se=4ClO2t+H2O+H2SeO3;
(3)①控制电位在0.740〜1.51IV范围内,在氧化酸浸液中添加硫胭,可选择性还原C1O2,
CIO2得电子还原成C「,该过程的还原反应(半反应)式为ClO2+4H++5e-=C「+2H2O,
+
故答案为:C102+4H+5e=C1+2H2O;
②为使硒和杂质金属分离,确保Cu2\Zn2\Fe?+不被还原,用亚硫酸钠还原时的最低
电位应控制在0.345V,
故答案为:0.345;
(4)①净化后的溶液中c(Na2S)达到0.026mol此时溶液中的c(Ci?+)的最大
值为c(Cu?+)=Ksp(CuS)=1-、1U-----mol/L=5.0X1035mol,L精硒中基本不
c(S,0-026
含铜,
故答案为:5.0X1035mobL1;
②硒代硫酸钠酸化生成硒、二氧化硫和水,化学方程式为Na2SeSO3+H2sO4=Na2s04+Se
I+SO2t+H2O,
故答案为:Na2SeSC)3+H2SC)4=Na2SC)4+SeI+SO2t+H2O;
(5)精硒中铁含量为32ng-g1,由Fe元素守恒可知,精硒中铁的质量分数为
一6
工2X、1U_Lxi00%=3.2X10-3%,与粗硒中铁含量为0.89%相比,铁含量明显降低,
1g
故答案为:3.2X10-3%。
10.(14分
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