《百香果叶部病害人工智能识别与绿色防控技术规程》编制说明

《百香果叶部病害人工智能识别与绿色防控技术规程》编制说明（征求意见稿）二、项目背景及目的意义在广西地区，藤仓镰刀菌（F.fujikuroi）引起百香果叶部病害；而轮纹镰刀菌（F.concentricum）导致果实和茎基部发病；链格孢菌三、标准编制过程，包括标准制修订项目工作组的建立和开展的相关工作四、标准主要章节内容及确定依据1.百香果叶部病害图像采集与预处理模型训练之前，需要将病害图像进行归一化、尺寸裁剪为224×2242.PFNet3.分成混合尺度单元卷积层增加输入特征的通道数量，然后沿着通道方向将其分为G组{gj}=1。然后，再采用卷积将第一组{gj}分为三组特征集。其中，第集用于通道调制。例如：假设将通道分为j(1<j<G)组，特征图gj和,1特征图gj—1先进行级联操作，然后再对特征进行卷积和拆分，最后将对于通道调制的部分，特征集[{gj,2}=1]通过一系列的非线性变换最后，可以得到HMU模块的输出表达式：式中，A表示激活函数，N表示BN层，T表示卷积层。4.坐标注意力模块结构如图4所示。到两个输出（高度和宽度上的第c个通道）:式中，Zc表示第c个通道的输出，xc表示第c个通道的输入。然后，将这两个输出沿着通道方向拼接起来，再通过一个1×1卷积F1和非线性变换δ得到输出为：f=δ(F1(concat{zh;zw}))接着，f根据沿着空间维度方向被分解成两个输出，分别为fh∈RC/r×H和fw∈RC/r×W。随后，再分别通过两个1×1卷积(Fh和Fw)进ghgw=σ(Fw(fw))式中，σ表示Sigmoid激活函数。gh和gw分别表示水平和垂直方yc(i,j)=xc(i,j)×g(i)×g(j)5.实验条件与评价指标显卡为NVIDIAGeForceRTX3090，24G显存；处理器为Intel(R)实际中为负样本且被错误地分为了正样本。FN（FalseNegative）表的参数数量（Param）也被用于评估模型的性能，其值越低，代表性6.模型验证的PFNet实现了最佳识别精度（与Vgg16相比提高了15.35%，与ResNet34相比提高了12.74%，与EfficientNetV2SmaLarge和ShuffleNetV21.0×相比，PFNet模F1分数也得到了显著增高。尽管PFNet模型的参数数量略高于PFNet0.98140.94147.百香果叶部病害采集、分离、鉴定类（图5）。菌落在早期呈白色，呈规则圆形，在马铃薯葡萄糖琼脂USA）提取DNA，用引物扩增条带并测序，再经NCBI数据库序列比对，对菌株进行分子生物学鉴定。使用MEGA7采用最大似然法8.百香果叶枯病分离物致病性测定9.百香果叶内生细菌菌悬液的抑菌活性研究从百香果叶片中共分离出44株内生细菌。根据16SrRNA基因定为B.subtilis，2株菌株鉴定为B.altitudinis，2株菌株鉴定为B.株叶内生细菌对球黑孢菌WYR007的对峙试验发现，其抑制率在分离菌株登录号相似菌株物种名称相似度（%）抑制率(%)GUCC1001OM004035CLY07B.cereus69.463±0.012aGUCC2ON882051CLY07B.cereus68.743±0.002aGUCC3ON882052,JCM2152B.cereus69.527±0.001aGUCC4ON882053ATCC6051B.subtilis71.163±0.000aGUCC5ON882054ATCC14579B.cereus68.988±0.002aGUCC6ON882055ATCC14579B.cereus67.550±0.003aGUCC7ON882056JCM2152B.cereus69.847±0.007aGUCC8ON882057ATCC6051B.subtilis75.353±0.011aGUCC9ON882058JCM2152B.cereus69.210±0.002aGUCC10ON882059JCM2152B.cereus69.043±0.001aGUCC11ON882060JCM2152B.cereus68.823±0.003aGUCC1011OM319531Gvt-Sh-12B.cereus27.437±0.040eGUCC1012OM319532ATCC14579T.112B.cereus48.450±0.030bGUCC1013OM3195331910ICU267B.altitudinis-GUCC1014OM319534HYSJ134B.anthracis49.103±0.037bGUCC1015OM319535MSM-S1Bacillussp.95.84-GUCC1016OM319536TS1B.cereus99.9331.550±0.061cdeGUCC1017OM319537HYSJ134B.anthracis49.017±0.037bGUCC1018OM319538MLS-3-7A.tumefaciens-GUCC1019OM319539ATCC14579T.112B.cereus-GUCC1020OM319540NA161B.cereus37.707±0.038bcdeGUCC1021OM319541ER6B.wiedmannii47.507±0.045bcGUCC1022OM319542NS26B.cereus-GUCC1023OM319543HYSJ134B.anthracis-GUCC1024OM319544XS24-5B.cereus-GUCC1025OM319545D51Bacillussp.-GUCC1026OM3195462B.thuringiensis50.390±0.212bGUCC1027OM319547NS25B.cereus25.537±0.041eGUCC1028OM319548LXJ11B.cereus-GUCC1029OM319549MLS-1-10A.tumefaciens-GUCC1030OM319550XS6-4B.cereus-GUCC1031OM319551DGT10Bacillussp.-GUCC1032OM3195524589B.cereus30.023±0.035deGUCC1033OM319553K44B.cereus47.070±0.033bcGUCC1034OM319554MP2B-4B.cereus-GUCC1035OM3195552_T22B.thuringiensis25.897±0.047eGUCC1036OM319556AM3B.cereus41.840±0.037bcdeGUCC1037OM319557FJAT-45863B.cereus99.93-GUCC1038OM31955841KF2bT.26B.altitudinis-GUCC1039OM319559Gvt-Sh-12B.cereus-GUCC1040OM319560PB4B.pumilus25.537±0.041eGUCC1041OM319561EH20B.wiedmannii49.140±0.036bHUCC1042OM319562LXJ74B.cereus25.537±0.041eGUCC1043OM319563XS24-5B.cereus45.430±0.063bcd图7叶内生细菌对N.sphaerica的抑菌效果a:B.subtilisGUCC8,b:B.subtiliscereusGUCC1001,k:B.c10.拮抗内生芽孢杆菌挥发物与发酵液的抑菌活性研究均显示出对球黑孢菌菌丝的生长具有抑制作用（图8B抑制作用内生芽孢杆菌发酵液对N.sphaerica的抑制作用C叶内生芽孢杆菌发酵液对N.sphaerica的抑制作用。数据表示为平均值±标准偏差。同一列中的不同字cereusGUCC7,d:B.k:B.cereusGUCC10,11.B.subtilisGUCC4和B.cereusGUCC3对百香果叶枯病的生物防治效果抗叶内生菌B.subtilisGUCC4百香果叶片上（每片叶子5mL此外，只接种球黑孢菌WYR007测定百香果叶片的病害发生率。发现B.subtilisGUCC4、B.cereusGUCC3、代森锰锌、B.subtilisNCD-2处理的幼苗的发病率分别为P//B.subtilisGUCC40.000***0.000***0.000***B.subtilisNCD_212.杀菌剂对百香果叶枯病的室内毒力测定十字交叉法测定菌落直径并计算抑制率、毒力回归方程和EC50值。好的防治效果。五种