临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组学高通量测序的性能确认 编制说明_第1页
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《临床实验室检测和体外诊断系统病原宏基因组高通量测院、中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、复旦大学附属学科学院北京协和医院、复旦大学附属华山医院负责，前言至第3章由中国食品药品检定研究院负责，第4.1-4.2.4章由中国医学科学院北京协和医院负责，第检测前，进行方法学性能确认过程中使用;②适用于使用大规模并行下一代测序技术建立的病原宏基因组高通量测序的性能确认;③不适用于采用生物纳米孔、固态纳米孔等为主要技术原理的单分子病原宏基因组高通量测序的性能确认;④不适用于采用靶向探针杂交捕获或多重引物扩增技术建立的病原高通量测序的与会专家及代表对工作组讨论稿进行了全面讨论，形性能确认，有助于规范病原宏基因组高通量测序的果2.CLSIGP10-A-1995AssessmentoftheClinicalAUsingReceiverOperatingCharacteristics(ROC)Plots;ApprovedG建议实验室参考CLSIGP10-A-1995的方法学和计算方法，建立阳性判定3.ISO/TS24420-2023Biotechnology—MassivelyparallelDNAsequencing—Generalrequirementsfordataprocessingofshotgunmetagenomicsequences七、标准作为强

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