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六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方法2019-06-04发布2019-10-01实施国家能源局发布I Ⅱ1范围 1 14取样 5检测 112图1检测流程示意图b)传感器类型：SF₆检测宜采用热导或红外c)检测量程：SF₆含量为0%～100%(体积分数),O₂含量为0%～1%(体积分数);d)检测误差：SF₆含量不超过±1%(体积分数),O₂含量不超过±0.1%(体积分数);g)应具有SF₆/CF₄、SF₆N₂等可选挡位，须进行校准后方能使用，校准周期不应大于1年。a)温度：—10℃~40℃;b)相对湿度：≤85%。a)开启仪器电源，待仪器预热完成后按说明书进行相应设置；b)确认仪器进气口阀处于关闭状态，连接气源取气口与仪器取样口，将尾气收集装置与仪器排气c)测量时，保持氧气传感器保护阀处于关闭状态，缓慢开启气路流量调节阀冲洗管路3min～5min,再将气体流量调节至设置范围后打开保护阀，开始检测，待检测数据d)测量完毕后，仪器应用干燥氮气吹扫3min～5min,先关闭氧气3两次检测结果的绝对偏差：SF₆含量不超过1%(体积分数),O₂含量不超过0.1%(体积分数)。流程图固定相说明样品出定量环在十通阀动作图中气经阀4-阀3带动定可分离SF₆与其他气体；阀9进入色谱柱1进色谱柱1色谱柱2:长约4m外径3mm的不锈钢管，填充60目～80目13X分子筛，可分离CF₄、O₂、N₂行预分离，CF₄、O₂、N₂进入色谱柱2分离后进入TCD分后色谱柱1中的SF₆载气a)温度：-10℃~40℃;b)相对湿度：≤85%。4d)记录各组分峰面积(或峰高),分析数据；e)检测完毕后，按仪器操作流程关闭色谱仪，关闭电源和各气源。混合气体典型色谱图如图2和图3所示。N₂0时间(min)时间(min)0体积相对校正因子的计算：以SF₆的体积相对校正因子为1,测定其他气体CF₄、N₂、O₂等的体积相对校正因子。使用标准气体(SF₆、CF₄、N₂、O₂)在与分析样品相同的色谱条件下分别注入色谱柱中，按照式(1)计算体积相对校正因子：各被测组分的体积分数按照式(2)计算：5C₁——分析样品中组分气体的体积分数，%;根据各组分出峰的峰面积(或峰高),按式(3)计算混合气体中SF₆、CF₄、N₂、O₂等的含量CN——标准样品中组分气体的体积分数，%;两次检测结果的绝对偏差：SF₆、N₂、CF₄含量不超过0.5%(体积分数);O₂含量不超过0.05%六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方

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