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第一章药物基础

1、药物是（D）

A.有滋补、营养、保健、康复作用的物质B.能干扰细胞代谢活动的

化学物质

C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质

2、药物作用是指（D）

A.机体对药物的吸收作用B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器

的选择性作用

D.对机体器官兴奋或抑制作用

3、关于药物在人体内转运正确的是（AEG）

A.多数药物在机体内是被动转运B.多数药物在机体内是主动转运

C.多数药物在机体内转运需要耗能D.多数药物在机体内的转运是

从低浓度到高浓度侧扩散。E.机体环境pH的微小变动将显著影响药物的

转运F.药物的极性大，有利于药物的转运

G.药物的解离度小，脂溶性大，有利于药物的转运

4、影响药物转运的因素不包括（D）

A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性

5、影响药物体内分布的因素不包括（C）

A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶

性

6、药物与血浆蛋白结合后（E）

A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂

时失去药理活性

7、有关药物排泄的描述错误的是（B）

A.极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱

性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸

收少，易排泄

8、有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是（ABCD）

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体

内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.一次给药后，经过4~5个

半衰期已基本消除

9、药物的内在活性是指（B）

A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物

水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱

10、对受体不正确的认识是（B）

A.受体是首先与药物直接反应的化学基团B.药物必须与全部受体结合

后才能发挥药物效应

C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体

与激动药及拮抗药都能结合

1

11、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是（E）

A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶

有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进一些神经递质的释放E.改变药物的生物

利用度

12、代谢药物的主要器官是（B）

A肾脏B肝脏C小肠D胃E大肠

13、药物体内过程包括吸收、分布、代谢及排

泄。

14、药物与受体结合必须具备的两个条件是亲和力和内在活性。

15、药物排泄的主要途径是肾脏、胆汁、其他（如乳腺、唾液腺）。

16、肝药酶的特点是非专一性、活性低，有诱导、抑

制现象。

17、药物在体内的吸收主要是主动吸收。（义）

18、口服药物经过首关消除后血药浓度降低。（J）

19、口服弱酸性药物在胃里的吸收比在肠道里吸收好。（义）

20、静脉注射药物的生物利用度为lo（V）

21、药物与血浆蛋白结合不被代谢，作用时间延长。（J）

22、脂溶性大的药物容易通过血脑屏障。（J）

23、药物在机体细胞内外的分布相同。（X）

24、拮抗药是一种药物，与受体结合后，能减弱或阻止分子信号传导。

(X)

25、竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体。（J）

26、竞争性拮抗药与受体结合是可逆的。（J）

27、增加激动药的剂量，竞争性拮抗药的作用减弱或取消。（J）

28、非竞争性拮抗药不与受体结合。（X）

29、非竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体，妨碍或阻止激动药与另

一种受体结合。（X）

30、增加激动药的剂量，不能取消非竞争性拮抗药的作用。（J）

15章麻醉药

重点：

全麻药：七氟烷、地氟烷

局麻药：普鲁卡因、利多卡因、布比卡因

1、全身麻醉药、局麻药区别？

2、什么是结构特异性药物、结构非特异性药物？

3、局麻药的结构有什么特点？

4、电子等排体有什么作用？

5、比较局麻药普鲁卡因、利多卡因、布比卡因的作用特点

6、关于局麻药的理解正确的是（CD）

A作用于中枢神经系统，使其受到不可逆性抑制。B使人的意识、感

觉特别是痛觉消失。C具有亲水和亲脂性质。D局麻药结构中的中间部分

可用电子等排体取代。

2

7、下列哪种不属于常用的局麻药（B）

8、具有酯键的第一个化学合成麻醉药（C）

A.利多卡因B.可卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因

9、下列药中局麻作用和毒性最大的是（B）

A.利多卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.头抱拉定

10、卡因类的局麻药具有结构特异性，含有亲水基团和亲脂基团。

11、下列哪种药物是属于安全性较好的全麻药（BD）

A.利多卡因B.地氟烷C.笑气D.恩氟烷E.布比卡因

12、电子等排体是物理及化学性质相似的基团或取代基，起作用是产

生大致相似或相反的生物活性。（V）

13、全身麻醉药作用于神经干，使其受到可逆性抑制，从而使意识、

感觉特别是痛觉消失和骨骼肌松弛。（X）

14、利多卡因、布比卡因、普鲁卡因是一类结构非特异性药物。（X）

16章镇静催眠药、抗精神分裂症药、抗抑郁病药

重点：

安眠药：地西泮（安定，苯二氮卓类）

抗精神病药：氯丙嗪、奋乃静

抗抑郁病药：丙咪嗪（去甲肾上腺素重摄取抑制剂）、氟西汀、舍曲

林（5-羟色胺重摄取抑制剂）苯二氮卓类安眠药作用机理

肾上腺素、去肾上腺素的作用

5-羟色胺重摄取抑制剂氟西汀、舍曲林和去甲肾上腺素重摄取抑制剂

丙咪嗪

选择题：

1、苯二氮卓类安眠药的作用机制是（B）

A直接抑制中枢神经功能B.增强神经递质丫一氨基丁酸（GABA）与

GABA受体的结合力

C.直接作用于GABA受体，打开细胞膜氯离子通道D.以上都不是

2、安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是（D）

A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.氟西汀D.地西泮

3、地西泮能引起（ABCD）

A.嗜睡B.头昏C.耐受性D.习惯性

4、精神分裂症可能与脑内多巴胺神经系统的功能亢进，脑部多巴胺

过量或多巴胺受体超敏有关（J）。

5、盐酸氯丙嗪不具备的性质是（C）

A.溶于水、乙醇或氯仿B.易氧化C.与三氧化铁试液作用，显兰紫色

D.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应

6、冬眠合剂中的一种重要成分是（A）

A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.肾上腺素D.地西泮

3

7、盐酸氯丙嗪的药理作用包括（BCD）

A.抗精神病，使神经分裂消失，意识消失B.镇吐C.镇痛作用强，降低

血压D.降低正常体温

8、奋乃静是一种长效抗精神分裂症药（J）

9、抗精神病药作用时间长、毒性小的是（B）

A.氯丙嗪B.奋乃静C.丙咪嗪D.氟西汀

10、关于抑郁症正确的说法（BC）

A.脑分泌肾上腺素过量B.可能是脑部去甲肾上腺素与5-羟色胺相对缺

乏

C.反复出现想死的念头D.具有幻想症

11、关于肾上腺素正确的是（BCD）

A.肾上腺素是大脑分泌的一种激素，作用于中枢神经

B.提高兴奋度，使心肌收缩加强，心输出量增加，呼吸加快、心率加速

C.当病人休克昏迷时，医生给病人注射“强心针”就是肾上腺素

D.去肾上腺素在人体内可以转化为肾上腺素

12、第一代抗抑郁症药物单胺氧化酶抑制剂，毒性大，已被淘汰。（J）

13、抑郁症药物去甲肾上腺素重摄取抑制剂的代表药物丙咪嗪副作用

大，起效慢。（J）

14、抑郁症药物5-羟色胺重摄取抑制剂效果好，选择性强，副作用小。

（V）

15、属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有（B）

A.奋乃静B,丙咪嗪C.氟西汀D.舍曲林

16、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（C）

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂

C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.5-羟色胺受体抑制剂

17、副作用小的抗抑郁症药是（C）

A.奋乃静B,丙咪嗪C.氟西汀D.氯丙嗪

17章解热镇痛、非留体抗炎药、镇痛药

重点：

解热镇痛药、非俗体抗炎药、镇痛药作用区别

解热镇痛药：阿司匹林、扑热息痛

非留体抗炎药：口引噪美辛、双氯芬酸钠（扶他林、双氯灭痛）、

镇痛药：度冷丁（盐酸哌替咤）、喷他佐辛（镇痛新）

选择题：

4

1、解热镇痛药的主要作用部位是（D）

A.脊髓胶质层B.丘脑内侧核团C.脑干网状结构D.外周

2、关于阿司匹林的镇痛作用正确的是（B）

A.作用于中枢神经系统的阿片受体，选择性抑制痛觉B.阻断致热物质、

炎症介质前列腺素的合成

C.影响正常人的体温D.作用于中枢神经系统

3、度冷丁的作用机制是（D）

A.抑制前列腺素的合成B.作用于神经干或神经末梢C.阻断N受体

D.作用于中枢阿片受体

4、关于阿司匹林（ABCD）

A.小剂量预防和治疗心肌梗塞、冠状动脉硬化B.长期服用诱发和加重

溃疡

C.凝血障碍D.可治疗关节红肿、疼痛、发热，具有解热镇痛抗风湿作

用

5、具有解热镇痛作用的是（AB）

作用于中枢阿片受体的药物（CD）

具有成瘾性的镇痛药物（CD）

具有抗炎抗风湿作用的药物（AE）

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚（扑热息痛）C.盐酸哌替碇D.喷他佐辛

E.口引噪美辛

6、抗风湿、类风湿性作用最强而不良反应少的药物是（D）

A.阿司匹林B.扑热息痛C.口引噪美辛D.双氯芬酸钠

7、哌替碇比吗啡应用多的原因是（D）

A.无成瘾性B.对支气平滑肌无影响

C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻

8、喷他佐辛具有（AD）

A.非麻醉性镇痛B.消炎C.麻醉D.副作用小，成瘾性小

5

第18章抗过敏药和抗溃疡药

重点：

抗过敏药（H1受体拮抗剂）：

第1代:苯海拉明、扑尔敏（P256）

第2代:氯雷他咤（p255）、特非那定（心脏毒性）、西替利嗪（补充）

第3代:非索非那定、左旋西替利嗪（补充）

抗溃疡药

H2受体拮抗剂：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁

质子泵抑制剂：奥美拉喋

1、分布在支气管、胃肠道平滑肌，能扩张皮肤、粘膜毛细血管的受

体（A）

2、分布在胃细胞壁、十二指肠细胞壁的的受体（B）

A.H1受体B.H2受体C.阿片受体D.N样受体

3、组胺H1受体拮抗剂产生的作用是（B）

4、组胺H2受体拮抗剂产生的作用是（A）

A.胃酸分泌减少B.毛细血管收缩，通透性降低C.扩张血管，增加细

胞膜的通透性D.都不是

5、中枢抑制作用最强的抗过敏药（B）

6、中枢抑制作用最轻的抗过敏药（A）

A.氯雷他咤B.苯海拉明.C扑尔敏D.扑热息痛

7、对心脏有很强毒副作用的抗过敏药（A）

8、高效、长效、低毒的抗过敏药（B）

9、其左旋体有生理活性的抗过敏药（C）

A.特非那定B.非索非那丁C.西替利嗪D.苯海拉明

10、治疗胃溃疡的药有（ABDE）

11、具有抗雄性激素副作用的药物有（E）

12、抗胃溃疡作用强，副作用小的第三代H2受体拮抗剂（B）

A.雷尼替丁B.法莫替丁C.黄连素D.奥美拉哇E.西咪替丁

13、奥美拉噗属于（A）

A.质子泵抑制剂B.H2受体阻断药C.M受体阻断药D.以上都不

14、奥美拉挫的作用特点是（ABCD）

A.抑制胃酸分泌B.缓解溃疡疼痛C.可降低幽门螺菌数量D.高效、抗

消化性溃疡

15、幽门螺旋杆菌可经口腔感染。（J）

16、抗组胺过敏药物与组胺有相似的化学结构，可与组胺竞争相同的

H1受体，减少体内炎症介质组胺释放。（J）

17、第一代抗组胺过敏药具有明显的嗜睡、乏力、头昏、注意力不集

中、胃肠功能障碍等不良反应，影6

响用药者的日常生活和学习与工作。（J）

18、第二代抗组胺过敏药较难透过血脑屏障，对中枢神经系统影响较

小，不产生或仅有轻微嗜睡作用，对用药者的日常生活和学习与工作影响

较少，适用于驾驶员、高空作业者等特殊人员。（J）

19、第三代抗组胺过敏药非索非那丁不需肝药酶代谢，不透过血脑屏

障，且高效、长效、低毒。（J）

20、第二代抗组胺过敏药西替利嗪是外消旋体。（J）

21、人的胃里不可能有细菌，因为胃酸会将细菌迅速杀灭。（J）

22、幽门螺杆菌在胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡等疾病中扮演的重要

角色，可引起胃溃疡。

23、H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂可抑制胃酸分泌。（J）

24、质子泵抑制剂比传统的H2受体拮抗剂作用强,疗程短，治愈率高,

副作用小。（J）

第19章拟肾上腺素药和抗肾上腺素药

代表药：

肾上腺素：a/B激动剂，治疗休克、平喘

盐酸麻黄碱：a/B激动剂，松弛支气管、平喘

盐酸沙丁胺醇：82激动剂，平喘

盐酸哌哩嗪（a1拮抗剂）：降血压

阿替洛尔（B1拮抗剂）：降血压、心绞痛、心率失常

1、肾上腺素是由肾上腺释放的一种神经递质，可使心脏收缩力上升。

在药物上，肾上腺素在心

脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。（J）

2、人体组织器官中能识别肾上腺素、去甲肾上腺素的受体，称为肾

上腺素能受体。（J）

3、肾上腺素能受体可分为a和B两类。a受体分al和a2亚型，B

受体分81、B2和B3亚型。

4、肾上腺素能药对肾上腺素能受体即a和B受体有不同的选择性。

（V）

7

5、拟肾上腺素药是指激动肾上腺素能受体的药物，如肾上腺素、去

甲肾上腺素、麻黄碱及一些合成药如异丙肾上腺素、间羟胺等。（6、

抗肾上腺素药又称为肾上腺素受体阻断剂，是指能阻断肾上腺素受体，对

抗肾上腺素和去甲

肾上腺素等作用的一类药物。根据药物对a和B两种受体选择性的不

同，抗肾上腺素药包括a/B受体混合阻断药、a受体阻断药及8受体阻断

药三大类。（J）

7、根据药物对不同肾上腺素能受体选择性的不同，拟肾上腺素药主

要有a受体激动药；a/B受体混合激动药，如肾上腺素、盐酸麻黄碱；B

受体激动药。（J）

8、a受体激动药主要有a1受体激动药，如去氧肾上腺素（新福林）；

a2受体激动药，如可乐定；al/a2受体激动药，如去甲肾上腺素。（J）

9、8受体激动药主要有81受体激动药，如多巴酚丁胺；B2受体激

动药，如沙丁胺醇；81/82受体激动药，如异丙肾上腺素。（J）

10、肾上腺素（ABC）

A.是肾上腺分泌的一种神经递质

B.可兴奋心脏，收缩血管升高血压

C.是a/B受体混合激动剂，所以具有抗休克和平喘作用

D.对心脏作用较弱，对血管有强烈的收缩作用（除冠状血管外）

11、肾上腺素对支气管哮喘的作用是（ABC）

A.扩张松弛支气管B.减轻支气管粘膜充血水肿C.抑制过敏性物质

释放

12、激动al受体可使皮肤黏膜血管和内脏血管收缩，心肌收缩力增

强，血压上升，因此a受体激动剂可用于（B）

13、激动62受体可使支气管平滑肌松弛，骨骼肌血管扩张，因此B2

受体激动剂可用于（A）

14、B1受体作用于心脏，激动81受体可增强心肌收缩力，心率加

快，因此B1受体阻断剂可用于（CDE）

A.平喘B.抗休克C.抗心绞痛D.心律失常E.降血压

15、抢救心脏骤停心室内注射的药物是（A）

16、治疗支气管哮喘的a/B受体混合激动剂有（AB）

17、具有平喘作用的第二代选择性82激动剂（C）

18、治疗高血压药物（DE）

A.肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.沙丁胺醇D.阿替洛尔（拮抗剂）

E.盐酸哌哩嗪（al拮抗剂）

8

21章心血管系统药物

强心药：米力农p290

抗心绞痛药：硝酸异山梨酯p294、维拉帕米p295

血脂调节药：辛伐他汀P299、吉非贝齐p299

降血压药物：依那普利p308、氯沙坦p307、尼群地平p249

1、强心药针对心力衰竭，心肌功能受损，心肌收缩力减弱，导致组织

供血不足的病人。（）

2、强心药的作用机理（A）

A.抑制钠泵，提高Na、Ca浓度，加强心肌收缩力

B.抑制Ca内流，减弱心肌收缩，使心输出量减少，血压下降，耗氧减

少

c.减少血管紧张素n生成

D.降低心肌耗氧量

3、下列属于强心药的（AE）

A.米力农B.硝酸异山梨酯C.辛伐他汀D.氯沙坦E.洋地黄

4、下列属于非昔类强心药的（A）

A.米力农B.硝酸异山梨酯C.辛伐他汀D.氯沙坦E.洋地黄

5、心绞痛是因冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时的缺血和

缺氧综合症，因此治疗心绞痛需要恢复心肌的氧的供需平衡。

6、硝酸酯和亚硝酸酯类抗心绞痛药物又称NO供体药物，具有耐药性。

7、硝酸酯和亚硝酸酯类抗心绞痛药物与硝酸酯受体结合，被受体上

的筑基（-SH）还原成NO而起作用。

8、NO是一种血管内皮舒张因子，具有高度的脂溶性，能扩张血管，

减少回心血量，从而减少心脏需氧量。

9、抗心绞痛药物有硝酸酯和亚硝酸酯类、钙拮抗剂、8受体拮抗剂

等。

10、钙拮抗剂可以抑制Ca2+内流，从而使心肌收缩减弱，耗氧减少,

达到治疗心绞痛的目的。

11、B受体拮抗剂抗心绞痛是通过阻断肾上腺素和去肾上腺素等物质

释放，从而减少心脏需氧量起作用。

12、硝酸甘油治疗心绞痛的作用是（D）

A.提高Na、Ca浓度，加强心肌收缩力

B.抑制Ca内流，减弱心肌收缩，使心输出量减少，血压下降，耗氧减

少

c.减少血管紧张素n生成

D.降低心肌耗氧量

13、手性顺时针异构体可治疗心绞痛（C）

A.尼群地平B.硝酸异山梨酯C.维拉帕米D.吉非贝齐

14、高温或撞击时有一定的爆炸危险性的治疗心绞痛的药物（B）

A.米力农B.硝酸异山梨酯C.维拉帕米D・辛伐他汀E.吉非贝齐

15、属于钙拮抗剂的抗心绞痛药（C）

A.尼群地平B.硝酸异山梨酯C.维拉帕米D.吉非贝齐

92++2+2++2+

16、高血脂症通常有单纯甘油三酯高、胆固醇合并低密脂蛋白高或甘

油三酯和胆固醇均高三种情况。

17、关于脂蛋白正确的是（ABC）

A.胆固醇、甘油三酯与载脂蛋白结合，以水溶性的脂蛋白存在，随血

液循环

B.低密脂蛋白高可增大冠心病风险

C.高密度脂蛋白对心血管起保护作用

18、用于降甘油三酯的药物（B）

19、主要降胆固醇和低密脂蛋白（D）

A.依那普利

B.吉非贝齐

C.维拉帕米

D,辛伐他汀

20、关于血压正确的是（CD）

A.收缩压指心室收缩时动脉压升到最低值

B.舒张压指心室舒张时动脉压降到最高值

C.低血压为成人＜90/60mmHg

D.高血压为成人＞140/90mmHg

21、降血压药主要有利尿剂、a受体拮抗剂、B受体拮抗剂、钙拮抗

剂（地平类）、血管紧张素转化酶抑制剂（普利类）、血管紧张素受体拮抗

剂（沙坦类）、复方制剂等

22、肾功能衰退病人不宜长期服用利尿剂降血压药

23、a受体拮抗剂、8受体拮抗剂是肾上腺素能受体拮抗剂

24、目前临床应用普遍、副作用较小的降血压药主要有普利类、沙坦

类、地平类药物。

25、用于降压的钙拮抗药（A）

26、用于降压的血管紧张素转化酶抑制剂（C）

27、用于降压的血管紧张素受体拮抗剂（D）

A.尼群地平B.辛伐他汀C.依那普利D.氯沙坦

28、依那普利和氯沙坦的降压作用是（C）

29、尼群地平的降压作用是（B）

A.提高Na、Ca浓度,加强心肌收缩力

B.抑制Ca内流，减弱心肌收缩，使心输出量减少，血压下降，耗氧减

少

c.减少血管紧张素n生成

D.降低心肌耗氧量

102++2+

22章抗真菌药和抗病毒药

重点：

抗菌药：磺胺甲恶喋（新诺明SMZ）、氧氟沙星（氟嗪酸）、黄连素

抗真菌药：两性霉素B（深部感染）、氟康理（浅表、深部感染）

抗病毒药：金刚烷胺（非核昔类）、阿糖胞昔（核昔类）、阿昔洛韦（开

环核昔类）磺胺药物、氧氟沙星、两性霉素B的抗菌机理

1、支原体、衣原体均可感染肺炎（）

2、支原体、衣原体、细菌属于原核细胞（）

3、肺炎支原体对红霉素敏感，对青霉素不敏感（）

4、所有的细菌对人体都有害（）

5、肺炎球菌可致脑膜炎（）

6、革兰阳性菌的细胞壁比革兰阴性菌的厚（）

7、革兰阳性菌的细胞壁主要成分为肽聚糖（）

8、真菌与细菌的区别之一在于是否有明显的细胞核（）

9、真菌是真核细胞，细菌是原核细胞（）

10、脚癣、脚气是细菌感染（）

11、阴道白色念珠菌感染是真菌感染（）

12、阴道霉菌感染一般是白色念珠菌感染（）

13、真菌对对青霉素或头抱菌素敏感（）

14、真菌对二性霉素B、制霉菌素、咪康噗、氟康喋和伊曲康哇药物

敏感（）病毒没有典型细胞结构，只能在活细胞内寄生、增殖（）

15、病毒利用人体细胞营养繁殖病毒()

16、抗病毒药毒性大()

17、病毒一般对抗生素不敏感()

18、水痘、乙肝是病毒感染()

19、磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)

唯诺酮类药物的抗菌作用机制是(D)

两性霉素B的抗菌作用机制(B)

A.抑制敏感菌合成叶酸

B.改变细菌细胞膜的通透性

C.抑制细菌合成蛋白质

D,抑制细菌DNA回旋酶

20、易致尿结晶的是(A)

可用于尿路感染的是(AB)

可用于消化系统感染的是(BEF)

可用于真菌感染的是(CD)

可用于阴道霉菌感染(CD)

11

A.磺胺喀咤B.氧氟沙星(氟嗪酸)C.氟康喋D.两性霉素BE.

黄连素F.诺氟沙星(氟哌酸)

21、氟嗤诺酮类药物的药理学特点是(ABCDE

A.抗菌谱广，对G和G菌都有效

B.口服易吸收

C.适用于呼吸系统及尿路感染

D.抗菌作用强于第一、二代药物

E.不良反应较少

22、抗病毒药包括（AD）

对SARS病毒有效的药物（D）

可治疗带状疱疹和单疱疹病毒角膜炎药物（A）

具有抗肿瘤作用的药物（A）

A.阿糖胞昔B.磺胺喀碇C.氟康喋D.金刚烷胺

23、脚气的病原微生物有（D）

肺炎的病原微生物有（ABCD）

霉菌性阴道炎的病原微生物有（E）

狂犬病的病原微生物有（F）

结核病的病原微生物有（G）

A.肺炎球菌

B.支原体

C.衣原体

D滇菌

E.念珠菌

F.病毒

G.结核杆菌

12+-

第23章抗生素

重点：

抗生素概念

8-内酰胺类抗生素的作用机制

四环素（牙）、链霉素（耳毒）、氯霉素（造血）的毒性

代表药：青霉素G、氨芳西林、头狗拉定、头抱曲松、阿奇霉素

1、耐药性是指（A）

A.连续用药，病原体对药物的敏感性降低甚至消失

B.连续用药，机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效

C.病人对药物产生了精神性依赖

D.病人对药物产生了躯体性依赖

2、抗菌谱是指（A）

A.药物的抗菌范围B.药物的抑菌能力C.药物的杀菌能力

D.抗菌范围广泛的药物

3、抑制细菌细胞壁粘肽合成的药是（B）

A.四环素B.青霉素C.红霉素D.氯霉素

4、引起幼儿牙釉质发育不全的是（A）

5、长期、大量使用可导致终身耳聋（B）

6、抑制骨髓造血系统（C）

A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.红霉素

7、临床使用的第一个大环内酯类药物是（A）

8、属于大环内酯类抗生素（AC）

9、对肺炎支原体、衣原体作用最强的药物是（C）

10、对革兰氏阴性菌作用最强的是（D）

11、抗菌谱超广，半衰期最长的药物是（D）

12、B-内酰胺类药物包括（DEG）

13、属于第一代头抱菌素的是（G）

A.红霉素B.金霉素C.阿奇霉素D.头抱曲松E.阿莫西林F.链

霉素G.头抱拉定

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药事管理题目

参考：毕开顺，药学导论，人民卫生出版社，2007.

1、关于药品质量的理解正确的是（E）

A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品

的质量无关D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，

药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

2、我国对药品质量监督的国家标准规定是（A）

A.根据政府法令或规定，对产品、服务质量和企业保证质量所具备

的条件进行监督活动

B.根据政府法令或规定，对产品的质量件进行监督活动

C.根据政府法令或规定，对产品服务质量进行监督活动

D.根据政府法令或规定，对企业保证质量所具备的条件进行监督活

动

E.根据政府法令或规定，对产品和企业保证质量所具备的条件进行监

督活动

3、药品质量监督管理是指(B)

A.国家药品监督主管部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产

的质量进行的监督

B.国家药品监督主管部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、

法规、制度、政策、对药品研制、生产销售、使用的药品质量以及影响药

品质量的工作质量进行的监督管理

C.国家药品监督主管部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用

的药品的质量进行的监督管理

D.国家药品监督主管部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、

法规对药品质量进行的监督管理E.国家药品监督主管部门根据法律授予

的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质

量进行的监督管理

4、药品质量监督管理的主要内容是(ABCDE)

A.制定和执行药品标准

B.制定国家基本药物

C.药品不良反应监测报告制度

D,药品品种的整顿和淘汰

E.对药品实行处方药和非处方药管理

5、药品监督管理的意义在于(ABCD)。

A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

B.建立并维护健康的药品市场秩序

C.保护合法医药企业的正当利益

D.是药事管理的重要组成部分

6、药品监督管理的目的是(ABCD)。

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A.保证药品质量

B.保障人体用药安全

C.维护人民用药的合法权益

D.维护人民身体健康

E.提高经济效益

7、《中华人民共和国药典》是由(B)

A.国家药典委员会制定的药物手册

B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C.国家颁布的药品集

D.国家药品监督局制定的药品标准

E.国家药品监督管理局实施的法典

8、《药品管理法》所规定的药品包括(ABCDE)

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学原料药及其制剂

C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品

D.放射性药品

E.诊断药品

9、GMP指(C)

10、GSP指(D)

11、GLP指(F)

12、GCP指(G)

A.《药品注册管理办法》

B.《药品管理法》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法实施条例》

F.《药物非临床研究质量管理规范》

G.《药物临床试验质量管理规范》

13、国家基本药物遴选的原则是(E)

A.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临

床首选和基层能够配备

B.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床

首选和基层能够配备

C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临

床首选和基层能够配备

D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层

能够配备

E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基

本保障、临床首选和基层能够配备

14、目前国际通用的药品管理的有效模式是（B）

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A.国家基本药事管理

B.处方药和非处方药分类管理法

C.特殊药品管理法

D.医药商品质量管理规范

E.药品生产质量管理规范

15、处方药与非处方药分类管理的基本原则是（B）。

A.彻底改变药品自由销售状况

B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

C.加强处方药监管

D.规范非处方药监管

16、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（E）

A,药品品种、规格

B,药品适应症

C.药品剂量

D.药品给药途径

E,药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

17、非处方药的标签和说明书必须经（B）

A.国家经济贸易委员会批准

B.国家药品监督管理局的批准

C.国家技术监督局批准

D.国家劳动和社会保障部批准

E.国家审计署批准

18、消费者对非处方药有(D)

A.选购权

B.判断能力

C.识别能力

D.有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E.

看懂非处方药说明书

19、当前实施药品分类管理的特点是(E)

A,关联面广

B.情况复杂，难度大

C.难度小，情况简单

D,具有开拓性

E.关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性

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20、遴选非处方药的原则是(D)

A,应用安全，不易变质

B.疗效确切，药到病除

C.质量符合药典要求

D,应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便

E.使用方便，便于运输、储存和养护

21、《药品生产企业许可证》不可转让出租，有效期为(E)

AL年B.二年C.三年D.四年E.五年

22、对GSP认证实施现场检查的是(D)

A.设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的

县药品监督管理

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.GSP认证机构

E.省级卫生行政部门

23、应实行双人验收制度的药品是(C)

A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.中药饮片E.中药材

24、回顾二十世纪医药领域的重大成果，相继有阿司匹林、磺酰胺、

青霉素、避孕药、胰岛素等代表药物问世，具有划时代的意义。但另一方

面，药物的不良反应也让人们付出了惨痛的代价。“反应停”事件被称为

“二十世纪最大的药物灾难二该药物的作用是治疗妇女的妊娠反应，却

直接导致了上万例畸形胎儿(又称“海豹婴儿”)的产生。“反应停”事件

属于下列哪种类型？(B)

A,药品质量事故

B.药品不良反应事故

C.药物中毒事故

D.食物中毒事故

25、1967年，世界卫生组织(WHO)在出版的《国际药典》附录中

将GMP收载其中。1969年第22届世界卫生大会上，WHO建议各成员国

的药品生产采用GMP制度。GMP的中心指导思想是（A）

A.任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。

B.药品的质量可以通过成品的检验得到保证

26、世界上第一部GMP产生于哪个国家？（A）

A.美国B.中国C.日本D.英国E.加拿大

27、我们今天所说的GMP,指的是（C）

A.药品生产管理规范B.药品生产企业管理规范

C.药品生产质量管理规范D.药品质量标准与检验规程

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28、国家制定GMP的根本目的是（D）

A.保障药品生产企业的切身利益

B.顺应加入WTO、与国际接轨的大趋势

C.给企业施加压力、出难题

D.加强对药品的监督管理，保障人民用药安全

29、从质量管理的角度，下列哪一项内容不是实施GMP的目的？（D）

A.使制药企业建立有效运作的质量体系

B.最大限度降低人为差错，防