药物的化学基础

关于药物的化学基础药物的变质反应和生物转化第一节药物的变质反应第二节药物的生物转化一、药物的水解反应二、药物的自动氧化反应三、药物的其他变质反应一、生物转化与药物活性二、生物转化反应的类型第2页,共94页，星期六，2024年，5月第一节药物的变质反应药物的变质反应有水解反应、氧化反应、还原反应、异构化反应、脱羧反应及聚合反应等。其中，以药物的水解反应和氧化反应最为常见。第3页,共94页，星期六，2024年，5月一、药物的水解反应药物的水解反应包括：盐类、酯类、酰胺类、苷类、酰肼类、酰脲类、活泼卤素化合物、缩氨、多聚糖、蛋白质、多肽等水解。其中以盐类的水解、酯的水解、酰胺的水解和苷的水解较为常见。第4页,共94页，星期六，2024年，5月（一）药物的水解过程1．盐类药物的水解一般情况下，盐类的水解是组成盐的离子键与水发生复分解反应，生成弱电解质（弱酸或弱碱）；当溶液中水解产生的弱酸或弱碱超过其溶解度时，则由溶液中析出。第5页,共94页，星期六，2024年，5月强碱弱酸盐磺胺嘧啶钠（1-1）的溶液吸收空气中的二氧化碳水解后，析出磺胺嘧啶（1-2）的沉淀。强酸弱碱盐盐酸地巴唑（1-3）在水溶液中受热水解后析出地巴唑（1-4）沉淀。第6页,共94页，星期六，2024年，5月2．酯类药物的水解酯类药物包括无机酸酯类、有机酸酯类及内酯类药物，均有水解性，水解产物为酸和醇。常见的酯类药物有：三硝酸甘油酯、硝酸异戊酯、阿司匹林、阿托品、普鲁卡因、红霉素、毛果云香碱等。

毛果云香碱第7页,共94页，星期六，2024年，5月一般情况下，酯类药物的水解反应为：酯类药物的水解反应在酸性及碱性下均可发生，且在碱性下的水解反应速度比酸性下的水解反应速度快，并能水解完全。第8页,共94页，星期六，2024年，5月在碱性条件下，羰基首先接受OH—的亲核加成，进而引起酰基与氧之间酰氧键的断裂，生成过渡物（1-5）。由于碱能中和反应生成的羧酸，使酯类药物的水解反应平衡向右进行，水解反应可以进行到底。

碱性条件下的反应机理第9页,共94页，星期六，2024年，5月酯类药物的水解反应在酸性下则是可逆的：酸性条件下的反应机理第10页,共94页，星期六，2024年，5月3．酰胺类药物的水解酰胺类药物是氨或胺的氮原子上的氢被酰基取代所成的羧酸衍生物，亦易水解，产物为羧酸和氨或胺。常见的酰胺类药物有：巴比妥类、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素等。

巴比妥第11页,共94页，星期六，2024年，5月一般情况下，酰胺类药物的水解反应为：酰胺类药物的水解反应过程与酯类药物的水解反应过程相似，酸、碱亦催化酰胺类药物的水解反应。第12页,共94页，星期六，2024年，5月4．苷类药物的水解苷类药物如洋地黄毒苷、硫酸链霉素、卡那霉素及碘苷等均易水解，水解产物为苷元和糖。如链霉素（1-6）的水解，生成链霉胍（1-7）和链霉双糖胺（1-8），后者再进一步水解成链霉糖（1-9）和N-甲基葡萄糖胺（1-10）。第13页,共94页，星期六，2024年，5月第14页,共94页，星期六，2024年，5月5．其他类型药物的水解有机药物除了上述几种结构类型易水解外，尚有一些其他易水解的基团。如含酰肼结构的异烟肼、含磺酰脲结构的甲苯磺丁脲、含活泼卤素结构的环磷酰胺、含肟类结构的碘解磷定、含腙类结构的利福霉素、含多糖结构的阿米卡星以及含多肽结构的胰岛素等等，均可在一定条件下发生水解反应。环磷酰胺甲苯磺丁脲碘解磷定第15页,共94页，星期六，2024年，5月（二）影响药物水解的结构因素1．药物化学结构的电子效应对水解速度的影响酯类药物的水解反应是通过酰氧键的断裂而进行的，所以水解反应的速度取决于羰基碳原子的电子云密度。如果药物分子中的取代基能够使羰基碳原子的电子云密度降低（吸电子基），则水解速度增快；如果药物分子中的取代基能够使羰基碳原子的电子云密度增加（推电子基），则水解速度降低。第16页,共94页，星期六，2024年，5月酰胺类药物的水解反应与酯类药物的水解反应相似，但酯类药物（1-11）的水解反应速度比相应的酰胺类药物（1-12）的水解反应快。第17页,共94页，星期六，2024年，5月酯类药物结构中的氧原子的电负性比酰胺类药物结构中的氮原子的电负性大，故甲氧基的吸电子能力比氨基强，诱导效应的结果使酯类药物比酰胺类药物水解反应速度快。二者均存在p-π共轭效应，但氨基的给电子共轭能力比甲氧基大，所以共轭效应的结果也使酯类药物比酰胺类药物水解反应速度快。第18页,共94页，星期六，2024年，5月2．邻助作用加速水解邻助作用是指在酰基的邻近位置有亲核基团，能引起分子内催化，使水解反应加速。如阿司匹林在中性水溶液中的水解：除酚酯较容易水解以外，还由于邻位羧基负离子的邻助作用。第19页,共94页，星期六，2024年，5月第20页,共94页，星期六，2024年，5月青霉素类药物的水解除β-内酰胺环不稳定以外，还有其侧链酰基氧原子的邻助作用。第21页,共94页，星期六，2024年，5月3．空间位阻的掩蔽作用减慢水解速度空间位阻的掩蔽作用是指在酯类、酰胺类等药物结构中的羰基两侧具有较大空间体积的取代基，产生较强的空间掩蔽作用，减缓水解反应的速度。如异丁基水杨酸（1-13）的水解速度比阿司匹林（1-14）慢10倍。第22页,共94页，星期六，2024年，5月盐酸哌替啶（1-15）因空间位阻的掩蔽作用使其稳定性增大。盐酸利多卡因（1-16）因酰胺键的邻位有两个甲基产生空间位阻而不易水解。第23页,共94页，星期六，2024年，5月（三）影响药物水解的外界因素影响药物水解的外界因素很多，主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子等。第24页,共94页，星期六，2024年，5月1．水分的影响

一般情况下，易水解的药物应尽量考虑制成固体制剂使用，如片剂、糖衣片及胶囊剂等.若要制成溶液剂一定要考虑防止水解的措施或制成粉针剂临用前稀释，如青霉素钠、环磷酰胺等极易水解的药物即制成粉针剂，并严格控制粉针剂的含水量。

第25页,共94页，星期六，2024年，5月易水解的药物在贮存时与潮湿的空气接触即会发生水解，如阿司匹林在不同的相对湿度下保存六个月，其水解程度各不相同，且阿司匹林结晶越细（目数越大），相对湿度越大，接触湿空气越多，药物水解率越大（见表1-1）。表1-1阿司匹林在不同湿度下的水解率阿司匹林结晶颗粒大小（目）空气的相对湿度42%59%84%20～500.0730.0810.16250～1000.0760.0890.206100～2000.0830.1050.589第26页,共94页，星期六，2024年，5月2．溶液酸碱性的影响药物溶液的酸碱性对药物的水解影响很大，常见的酯类、酰胺类和苷类药物的水解均受溶液pH值的影响，酸和碱均可以催化水解反应。一般情况下，溶液的pH值增大，药物的水解反应速度加快（见表1-2）。第27页,共94页，星期六，2024年，5月表1-2溶液的pH值对盐酸普鲁卡因水解速率的影响（100℃，30分钟）pH345.66.5水解率（%）01.55.818.4～19因此，为了防止或延缓药物的水解，通常将药物溶液的酸碱度调节至水解反应速度最小的pH值，通常将此pH值称为稳定pH值。第28页,共94页，星期六，2024年，5月3．温度的影响一般的实验规律为温度每升高10℃，反应速度增加2～4倍。药物的水解反应速度也遵循这一规律，温度升高，药物的水解反应速度加快。所以在药物的生产和贮存时要注意控制温度，防止温度升高加快水解。

1)制备半合成青霉素类药物时，进行的酰化反应宜在低温条件下进行，防止β-内酰胺环的水解。

2)注射剂在加热灭菌时应考虑药物的稳定性而选择合适的灭菌温度和时间。第29页,共94页，星期六，2024年，5月4．重金属离子的影响一些重金属离子（如Cu2+、Fe3+、Zn2+等）可以促使药物（青霉素钠、维生素C等）发生水解，为了避免重金属离子对水解反应的催化作用，常加入金属离子配合剂乙二胺四醋酸二钠（EDTA-2Na）。EDTA第30页,共94页，星期六，2024年，5月二、药物的自动氧化反应化学氧化反应自动氧化反应第31页,共94页，星期六，2024年，5月（一）药物的自动氧化过程药物的自动氧化反应是指药物在贮存过程中遇空气中的氧自发引起的游离基链式反应。第一步常为C-H、O-H、N-H、S-H键的断裂，断裂分为均裂自动氧化和异裂自动氧化二种。一般认为C-H键易发生均裂自动氧化，生成烃基自由基和氢自由基；而O-H、N-H、S-H键常发生异裂自动氧化，生成H+、O2-、N3-、S2-等离子。第32页,共94页，星期六，2024年，5月（二）具有自动氧化反应的官能团类型具有自动氧化反应的官能团类型主要有下列几类：

1．碳碳双键如含不饱和双键的亚油酸（1-17）、维生素A（1-18）等具有碳碳双键的药物易被氧化成环氧化合物。第33页,共94页，星期六，2024年，5月2．酚羟基含有酚羟基结构的药物均易被氧化，含酚羟基数目越多，越易被氧化。在碱性条件下更易被氧化，氧化产物多为有色的醌类化合物。常见的含酚羟基的药物有：苯酚、甲酚、间苯三酚、水杨酸钠、肾上腺素、对氨基水杨酸钠、盐酸吗啡、维生素E等。第34页,共94页，星期六，2024年，5月若酚类药物苯环上引入供电子基团，使羟基氧原子上的电子云密度增大，则氧化易于进行；反之，苯环上引入吸电子基团时，使羟基氧原子上的电子云密度减小，氧化速度减慢。如苯酚（1-19）比对羟基苯甲酸（1-20）易于氧化即为后者分子结构中存在羧基的吸电子结果。第35页,共94页，星期六，2024年，5月3．芳伯氨基含芳伯氨基结构的药物易被氧化成有色的醌型化合物、偶氮化合物和氧化偶氮化合物。常见的含芳伯氨基的药物有盐酸普鲁卡因、磺胺类药物等。普鲁卡因第36页,共94页，星期六，2024年，5月4．巯基脂肪或芳香巯基都具有还原性，由于硫原子的电负性小于氧，易给出电子，故巯基比酚羟基或醇羟基易于氧化生成二硫化物。常见的含巯基结构的药物有：二巯基丙醇、二巯基丁二钠、二巯基丙磺酸钠、巯基嘌呤、丙基硫氧嘧啶和半胱氨酸等。第37页,共94页，星期六，2024年，5月5．其他类醛类药物能被氧化生成相应的羧酸。如硫酸链霉素、吡哆醛、葡萄糖等。醇羟基一般情况下还原性较弱，但连烯二醇结构（1-21）或α-羟基β-氨基结构（1-22）的还原性增强，如维生素C（1-23）和盐酸麻黄碱（1-24）因分别含有连烯二醇结构和α-羟基β-氨基结构，所以均易被氧化。第38页,共94页，星期六，2024年，5月第39页,共94页，星期六，2024年，5月含杂环结构的药物的还原性由于所含母核和取代基各不相同，所以氧化反应比较复杂。含吡啶杂环结构的药物（1-25）在遇光时即可氧化变色。呋喃类药物（1-26）在空气中易水解氧化成黑色聚合物。第40页,共94页，星期六，2024年，5月（三）药物的化学结构对自动氧化的影响1．在不同的化学结构中，C-H键的离解能不同。一般情况下，C-H键的离解能越小，越易均裂成自由基，也越易发生自动氧化。第41页,共94页，星期六，2024年，5月表1-3几种C-H键的离解能（KJ/mol）C-H键离解能C-H键离解能405.46334.40392.92313.50392.92309.32376.20309.30355.30309.32均裂自动氧化的活性顺序依次为：醛基C-H键≥αC-H键＞叔C-H键＞仲C-H键＞伯C-H键第42页,共94页，星期六，2024年，5月（四）外界因素对药物自动氧化的影响影响药物自动氧化的外界因素有氧、光、金属离子、温度和溶液酸碱性等。第43页,共94页，星期六，2024年，5月1．氧的影响氧是药物发生自动氧化的必要条件，故能够发生自动氧化的药物在其生产及贮存过程中应尽可能的避免接触氧气。如将药物的盛器充入惰性气体、尽量装满容器、排除容器内残留的空气及溶剂中的氧、加入抗氧剂等是防止药物发生自动氧化通常采用的方法。第44页,共94页，星期六，2024年，5月抗氧剂应选择比药物的还原性更强而且应该是无毒、无害、不影响药物正常发挥疗效的物质。由于抗氧剂的还原性比药物强，所以可避免或延缓药物的氧化变质。常用的抗氧剂按溶解性能分为水溶性和脂溶性，常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、维生素C等；常用的脂溶性抗氧剂有没食子酸丙酯、氢醌、二叔丁基对甲苯酚、维生素E等。第45页,共94页，星期六，2024年，5月2．光的影响日光由不同波长的光线组成，而不同波长的光线促进化学反应发生的能力也不同。其中波长小于420nm的紫外光能量强，促进化学反应发生的能力也最强。可见光有一定的作用，红色光线作用最弱。光线能催化药物的自动氧化主要是光能使氧分子由基态变为激发态，成为活性氧，促进自由基的形成，完成药物的均裂和异裂自动氧化。第46页,共94页，星期六，2024年，5月药物对光的敏感程度与结构有关。一般情况下，结构中有酚羟基、共轭双键、吩噻嗪环等易受光线的影响而氧化变质，如苯酚、甲酚、肾上腺素、盐酸氯丙嗪及维生素B2注射剂等均遇光极易氧化变色。所以，一般情况下，为了避免药物受光的影响而发生自动氧化，可将药物贮存于棕色玻璃容器或避光容器中。第47页,共94页，星期六，2024年，5月3．金属离子的影响金属离子主要来自原料、辅料、容器、溶剂，以微量杂质的形式存在于药物之中。常见的有Cu2+、Fe3+、Pb2+、Mn2+等，这些金属离子对药物的自动氧化起催化作用。为避免金属离子对药物自动氧化的影响，常在药物中加入适量的金属配合剂乙二胺四醋酸二钠（EDTA-2Na），增加药物的稳定性。第48页,共94页，星期六，2024年，5月4．温度的影响化学反应速度受温度的影响很大，一般是温度升高，化学反应速度加快。因此易发生自动氧化的药物在制备及贮存过程中应选择适当的温度条件以防止自动氧化反应的发生。第49页,共94页，星期六，2024年，5月三、药物的其他变质反应（一）药物的异构化反应异构化主要指立体化学构型不同的异构现象。分为光学异构和几何异构两种，光学异构化又可分为外消旋化和差向异构化。光学异构化对药物的疗效有很大的影响，主要发生在药物的溶液中。固体药物在吸湿后加之其他因素的影响也可发生光学异构化。第50页,共94页，星期六，2024年，5月某些药物在制备或贮存过程中由于分子发生异构化，使得药物的活性降低或丧失。如维生素A（1-30）长期贮存，即可部分发生顺反异构化，生成4-顺式异构体（1-31）和6-顺式异构体（1-32），改变了维生素A的全反式构型，使其药理活性下降。第51页,共94页，星期六，2024年，5月肾上腺素溶液的pH过低或过高、加热或室温久置等均会加速消旋化，部分左旋体变成右旋体而使药效降低。四环素类抗生素在pH2～6时，结构上的二甲氨基易发生差向异构化，形成无效的差向异构体。

肾上腺素四环素第52页,共94页，星期六，2024年，5月（二）药物的聚合反应由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为聚合反应。药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响药物正常使用及疗效。第53页,共94页，星期六，2024年，5月如福尔马林（34%～38%的甲醛水溶液）放置一段时间，即可出现浑浊进而产生沉淀，此现象是由于甲醛发生了聚合反应生成了多聚甲醛而致。为了防止多聚甲醛的生成，通常加入10%～15%的甲醇或乙醇，因为甲醛和甲醇或乙醇生成半缩醛，可防止甲醛的聚合。第54页,共94页，星期六，2024年，5月某些β-内酰胺类抗生素，如氨苄青霉素，在一定的条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，生成的聚合物可以引起过敏反应，且聚合物越多、分子越大、过敏反应随之越强。第55页,共94页，星期六，2024年，5月综上所述，在药物的变质过程中，水解、氧化、异构化、聚合等反应多数情况下交错发生，相互伴随，相互促进。所以为保证药物在制备、贮存、应用等各环节尽量减少发生变质反应，就要求我们必须掌握药物的性质，熟悉药物在什么情况下可发生变质反应及采取什么方法可以避免药物变质反应的发生，这样才能保证药物的有效、安全。第56页,共94页，星期六，2024年，5月第二节药物的生物转化药物经不同的途径进入体内后，在各种酶系的催化作用下，药物的分子结构一般会发生改变，包括官能团的增减、变换和分子的结合或降解，这个过程称为药物的生物转化（drugbiotransformations）或药物代谢（drugmetabolism）。第57页,共94页，星期六，2024年，5月药物在体内发生的生物转化反应，一般发生在药物结构中活性较高的官能团，常见的生物转化反应有氧化、水解等反应。这些反应决定着药物在体内的代谢和排泄，也控制着药物在体内的血药浓度和作用过程。第58页,共94页，星期六，2024年，5月一、生物转化与药物活性药物经生物转化后，其理化性质和生物活性多会发生改变，归纳起来主要有如下几种情况。第59页,共94页，星期六，2024年，5月1．由活性药物转化成无活性代谢物这是机体对药物灭活的主要方式，也是机体为了减弱或消除外来异物对其可能产生的损害和不利影响所采取的自我保护措施。如苯巴比妥（1-35）经生物氧化后成无催眠镇静作用的对羟基苯巴比妥（1-36）而排出体外。第60页,共94页，星期六，2024年，5月2．由无活性药物转化成活性代谢物这种转化称为代谢活化（metabolicactivation）。前体药物（prodrugs）多是按此原理设计而成的。如无生物活性的氯胍（1-37）经体内氧化后环合成环氯胍（1-38），具有抗疟作用。第61页,共94页，星期六，2024年，5月3．由活性药物转化成仍有活性的代谢物如保泰松（1-39）在体内代谢成羟基保泰松（1-40），羟基保泰松的药理作用不如保泰松强，但毒副作用比保泰松小。第62页,共94页，星期六，2024年，5月4．由无毒性或毒性小的药物转化成毒性代谢物此转化过程为有害代谢，可导致对机体的损伤。如利尿药呋塞米（1-41）在机体内氧化后，在原结构的呋喃环上形成环氧化合物（1-42）。此物质与肝脏蛋白质结合，结果可导致肝坏死。第63页,共94页，星期六，2024年，5月5．经生物转化改变药物的药理作用某些药物经生物转化后，代谢产物发生药理作用的改变。如抗忧郁药异烟酰异丙肼（1-43）经体内作用脱去异丙基成为异烟肼（1-44），后者失去原有的药理疗效而具有抗结核作用。第64页,共94页，星期六，2024年，5月二、生物转化反应的类型虽然药物的种类繁多，化学结构各异，但药物在体内的生物转化类型:①氧化②还原③水解④内源性物质结合反应第65页,共94页，星期六，2024年，5月药物在体内发生氧化、还原、水解反应的实质是在药物的分子中引入某些极性基团（如-OH、-NH2、-SH、-COOH等）或将药物的分子中潜在的这些基团暴露出来，使得药物的极性和水溶性增加，易于排泄，也可以使药物的疗效发生改变。第66页,共94页，星期六，2024年，5月（一）氧化反应氧化反应在药物的生物转化过程中占有重要的地位。很多脂溶性药物通过酶系的作用，经过氧化反应增加水溶性后利于排泄。有些药物还可通过生物氧化使药物活性增强，更好的发挥药理疗效。第67页,共94页，星期六，2024年，5月1．芳环的氧化含有芳环的药物在酶系的作用下，在芳环上加入一个氧原子形成环氧化合物中间体，由于环氧化合物中间体不稳定，可分子发生重排形成酚，这一过程称为羟化反应。环氧化合物中间体还可转化成水合反式二醇，与体内具有解毒功能的谷胱甘肽（GSH）或生物大分子（M）结合生成加成物。反应生成的加成物是产生毒性反应的分子基础，在一定的条件下可致癌或引起肝坏死。第68页,共94页，星期六，2024年，5月第69页,共94页，星期六，2024年，5月2．烯烃的氧化含烯烃药物的氧化是在烯烃位置形成环氧化物。环氧化物作为中间体，可与水结合生成二醇，也可与谷胱甘肽等结合。如酰胺咪嗪（1-45）与其环氧化合物（1-46）。第70页,共94页，星期六，2024年，5月己烯雌酚（1-47）的代谢物中也有其环氧化物（1-48）。第71页,共94页，星期六，2024年，5月3．脂肪烃和脂环烃的氧化长链烷基的氧化常发生在空间位阻较小的侧链末端，生成ω-羟基或ω-1羟基化合物。甲丙氨酯（1-49）的羟化即发生在ω-位（1-50）和ω-1位（1-51），羟化后安定作用消失。生成的羟化物可再进一步的氧化成醛、酮或羧酸。第72页,共94页，星期六，2024年，5月脂环烃碳原子的氧化常发生在处于活化位置的甲基或亚甲基上，如苯环的α位（苄位）、双键的α位（烯丙位）、羰基的α位和杂原子的α位。甲苯磺丁脲（1-52）苯环上的甲基比侧链上的正丁基活泼，故氧化成羟甲基化合物（1-53），进一步氧化成羧酸（1-54）。第73页,共94页，星期六，2024年，5月4．碳-杂原子的氧化反应氧、氮和硫等杂原子上的烷基在生物转化过程中可以脱去，称为去烷基氧化反应。（1）碳-氮的氧化反应碳-氮的氧化反应即N-去烷基反应，在药物的转化氧化过程中较常见，生成相应的氨基和羰基化合物。第74页,共94页，星期六，2024年，5月如哌替啶（1-55）氧化去烷基后（1-56），原有的镇痛作用降低一半，而惊厥作用却大了二倍。第75页,共94页，星期六，2024年，5月（2）碳-氧的氧化反应碳-氧的氧化反应即O-去烷基反应，在药物的转化氧化过程中较为普遍，生成相应的醇和羰基化合物。如非那西丁（1-57）在体内去乙基可生成活性代谢物对乙酰氨基酚（1-58）。第76页,共94页，星期六，2024年，5月（3）碳-硫的氧化反应碳-硫的氧化反应过程比较复杂，生物转化主要有S-脱烷基、脱硫和S-氧化三种。S-氧化通常形成亚砜类代谢物。如西咪替丁（1-59）氧化成亚砜化合物（1-60）。第77页,共94页，星期六，2024年，5月5．(叔)胺类的氧化药物中常见有脂肪族和芳香族的伯、仲、叔胺的形式，其中伯、仲胺发生N-去烷基反应；叔胺易发生N-氧化反应，形成N-氧化物。如氯丙嗪（1-61）氧化成N-氧化物（1-62）。第78页,共94页，星期六，2024年，5月6．醇、醛的氧化醇和醛类药物的氧化反应是在酶的作用下，氧化成相应的醛和羧酸。如维生素A（1-63）的代谢即为氧化成维生素A醛（1-64）和维生素A酸（1-65），使其生物活性降低。第79页,共94页，星期六，2024年，5月（二）还原反应虽然氧化反应是药物转化的主要途径，但是还原过程对于生物转化也相当重要。特别是含有羰基、硝基、偶氮基及卤代的药物在生物转化过程中可以被还原成羟基、氨基等官能团及卤化物的还原脱卤，还原产物有利于进一步的生物转化，有的还具有药理作用或毒性。第80页,共94页，星期六，2024年，5月1．羰基化合物的还原很多药物具有醛基或酮基，这些醛基或酮基在还原酶的作用下被还原成相应的醇进而氧化成醛或酸。如非甾体抗炎药萘布芬（1-66），在体内经还原后生成苄醇类代谢物，再经氧化最终转变为具有抗炎作用的活性代谢物联苯乙酸（1-67）。第81页,共94页，星期六，2024年，5月第82页,共94页，星期六，2024年，5月2．硝基及偶氮化合物的还原含有硝基及偶氮基药物的还原是在酶的作用下，分子中的硝基和偶氮基均形成相应的芳伯胺类及芳胺类衍生物。第83页,共94页，星期六，2024年，5月3．卤化物的脱卤还原卤化物的脱卤还原，一般是指还原脱氯或脱溴，碳-氟键则较牢固，不易脱除。如氟烷（1