药品品质保证书

药品品质保证书合同编号：__________药品品质保证书甲方：（全称）地址：联系方式：乙方：（全称）地址：联系方式：鉴于：1.甲方为药品生产商，拥有并掌握药品生产的相关技术和知识产权；2.乙方为药品采购商，愿意购买甲方的药品；3.双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，达成如下协议：第一条药品的定义与描述（此处列明药品名称、规格、批号等详细信息）1.2药品的生产、质量检验、储存、运输等环节，均应符合国家相关法律法规及标准的要求。第二条药品质量保证（此处列明药品的质量标准，如国家药品标准、欧洲药品质量指导原则等）2.2甲方应提供药品的生产批记录、检验报告书等相关资料，以证明药品的质量符合约定标准。2.3甲方应在其网站上公布药品的质量信息，方便乙方及消费者查询。第三条药品的交付与验收3.1甲方应按照双方约定的数量、时间、地点交付药品。3.2乙方对药品的验收，应按照本保证书约定的质量标准进行。验收不合格的药品，乙方有权要求甲方退货或者更换。3.3乙方应在验收合格后及时向甲方支付药品款项。第四条违约责任4.1任何一方违反本保证书的规定，导致合同不能履行或者造成对方损失的，应承担违约责任。4.2甲方未按照约定的质量标准提供药品，乙方有权要求甲方承担违约责任。4.3乙方未按照约定的时间、数量支付药品款项，甲方有权要求乙方承担违约责任。第五条争议解决5.1双方在履行本保证书过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院起诉。5.2本保证书签订地为中华人民共和国__________省（自治区、直辖市）。第六条其他约定6.1本保证书一式两份，甲乙双方各执一份。6.2本保证书自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为__________年。甲方（盖章）：__________年__________月__________日乙方（盖章）：__________年__________月__________日一、附件列表：1.药品生产批记录2.药品检验报告书3.药品质量标准文件4.药品生产许可证5.药品经营许可证6.国家相关法律法规及标准文件7.药品运输资质证明8.药品储存条件说明9.双方签字盖章的保证书副本二、违约行为及认定：1.甲方未按照约定的质量标准提供药品，认定为本合同约定的违约行为。2.甲方未按照约定的时间、数量交付药品，认定为本合同约定的违约行为。3.乙方未按照约定的时间、数量支付药品款项，认定为本合同约定的违约行为。4.任何一方违反本合同的其他约定，导致合同不能履行或者造成对方损失，认定为本合同约定的违约行为。三、法律名词及解释：1.药品生产商：指具有药品生产许可证，从事药品生产的企业或个人。2.药品采购商：指具有药品经营许可证，从事药品经营的企业或个人。3.药品质量保证：指药品生产商对药品质量所作出的承诺和保证。4.国家相关法律法规及标准：指中华人民共和国药品管理法、药品生产质量管理规范等相关法律法规及标准。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：如发现药品质量不符合约定标准，乙方应及时与甲方沟通，要求退货或更换。甲方应在接到通知后____小时内解决问题。2.药品交付问题：如甲方未按约定时间、数量交付药品，乙方有权要求甲方承担违约责任。双方可协商延长交付时间或增加交付数量。3.药品款项支付问题：如乙方未按约定时间、数量支付药品款项，甲方有权要求乙方承担违约责任。双方可协商延长支付时间或增加支付金额。4.法律法规变更：如因国家法律法规变更导致本合同无法履行，双方应立即协商解决，根据变更后的法律法规调整合同内容。五、所有应用场景：1.药品生产商向药品采购商提供药品。2.药品采购商向药品生产商订购药品。3.药品生产商和药品采