太乙与天然产物的生物合成

19/22太乙与天然产物的生物合成第一部分太乙生物合成的概述 2第二部分多羟基芳香族化合物的太乙生物合成途径 4第三部分萜类的太乙生物合成途径 6第四部分生物碱的太乙生物合成途径 10第五部分其他天然产物的太乙生物合成 12第六部分太乙合成酶的催化机制 15第七部分太乙生物合成途径的调控 16第八部分太乙生物合成在药物发现中的应用 19

第一部分太乙生物合成的概述关键词关键要点太乙生物合成的概述

太乙生物合成的概念和途径

1.太乙是一类具有复杂结构和重要生物活性的天然产物。

2.太乙的生物合成主要通过多肽合成酶（NRPS）、聚酮合成酶（PKS）和混合型合成酶途径进行。

3.NRPS和PKS途径通过氨基酸和乙酰辅酶A等单位的聚合和修饰产生太乙。混合型合成酶途径同时使用NRPS和PKS模块。

太乙合成酶的结构和机制

太乙生物合成的概述

太乙类天然产物的分布

太乙类天然产物广泛存在于细菌、真菌、植物、海洋生物，以及哺乳动物中。在细菌中，太乙的产生普遍存在于放线菌属、链霉菌属、诺卡氏菌属、隐杆菌属和棒状杆菌属。在真菌中，太乙广泛存在于子囊菌纲、担子菌亚纲和半知菌亚纲。在植物中，太乙主要存在于木兰科、小檗科、毛茛科、芸香科、茜草科和萝藦科。在海洋生物中，太乙主要存在于软体动物、棘皮动物和腔肠动物。在哺乳动物中，太乙主要存在于人、牛、猪和鼠。

太乙生物合成的途径

太乙生物合成是一个复杂而高度调控的过程，涉及一系列酶促反应。目前已知的太乙生物合成途径有聚酮合酶（PKS）途径、非核糖肽合酶（NRPS）途径和混合PKS-NRPS途径。

聚酮合酶（PKS）途径

PKS途径是太乙生物合成的主要途径。PKS酶复合物由一系列模块组成，每个模块负责催化特定类型的延长反应。起始模块负责加载起始单元，通常是乙酰辅酶A或丙酰辅酶A。后续模块依次催化延伸单元的加入、还原、脱水和酮基化反应，最终形成太乙聚酮链。

非核糖肽合酶（NRPS）途径

NRPS途径是另一种重要的太乙生物合成途径。NRPS酶复合物由一系列模块组成，每个模块负责催化不同氨基酸的活化、肽键形成和环化反应。起始模块负责加载起始氨基酸，后续模块依次催化氨基酸的加入、还原、脱水和环化反应，最终形成太乙非核糖肽链。

混合PKS-NRPS途径

混合PKS-NRPS途径是两种途径的组合，产生太乙聚酮-非核糖肽杂化物。PKS部分负责产生太乙聚酮链，而NRPS部分负责产生太乙非核糖肽链。两种链通过肽键或醚键连接形成杂化物。

太乙生物合成中的酶

太乙生物合成涉及一系列酶，包括聚酮合酶、非核糖肽合酶、环化酶、氧化酶和还原酶。这些酶催化特定类型的反应，协同作用，产生结构复杂多样的太乙类天然产物。

太乙生物合成的调控

太乙生物合成受到多种因素调控，包括环境因子（例如养分可用性、温度和pH值）和基因调控因子（例如转录因子和翻译后修饰）。环境因子可以通过影响酶活性或基因表达来调控太乙生物合成。基因调控因子通过控制关键酶的表达或活性来调控太乙生物合成。

太乙生物合成的应用

太乙类天然产物具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎和免疫调节活性。因此，太乙类天然产物在医药、农药、保健品和化妆品等领域具有重要的应用价值。近年来，太乙生物合成的研究取得了显著进展，为新药研发和工业应用提供了新的机遇。第二部分多羟基芳香族化合物的太乙生物合成途径关键词关键要点主题名称：苯甲酸途径

1.以苯丙氨酸为前体，通过解氨基和羟化作用，生成咖啡酸。

2.咖啡酸是多羟基芳香族化合物的关键中间体，可进一步羟基化、甲基化和异构化，形成广泛的苯甲酸衍生物。

3.此途径是植物中多种酚类化合物的生物合成基础，包括黄酮类、花青素类和木酚素类。

主题名称：聚酮途径

多羟基芳香族化合物的太乙生物合成途径

引言

多羟基芳香族化合物（PHA）是一类广泛存在于自然界中的化合物，具有重要的生物活性。其生物合成涉及复杂的太乙途径，其中聚酮合酶（PKS）和非核糖体肽合成酶（NRPS）在底物选择性、链长控制和立体选择性方面发挥着至关重要的作用。

聚酮合酶途径

聚酮合酶途径是PHA生物合成的主要途径。它涉及以下关键步骤：

*链长起始：起始单元（通常是乙酰辅酶A）被加载到聚酮合酶活性位点上。

*链长延伸：甲酰辅酶A或丙二酰辅酶A等延伸单元被逐个连接到链长起始单元上，形成酮体链。

*链长终止：终止单元（通常是甲酸）被加入，终止酮体链的延伸。

*芳构化：酮体链通过一系列氧化还原反应被环化，形成多环芳烃骨架。

*羟基化：芳环通过细胞色素P450单加氧酶或其他酶催化的氧化反应被羟基化。

非核糖体肽合成酶途径

NRPS途径也参与某些PHA的生物合成。它与PKS途径类似，但使用氨基酸而不是乙酰辅酶A或丙二酰辅酶A作为起始和延伸单元。

混合途径

一些PHA的生物合成涉及混合途径，其中PKS和NRPS酶共同作用。这些混合途径通常产生含有杂环结构或非蛋白质氨基酸的复杂PHA。

关键酶

参与PHA太乙生物合成的关键酶包括：

*聚酮合酶（PKS）：负责催化酮体链的形成。

*非核糖体肽合成酶（NRPS）：负责催化氨基酸链的形成。

*细胞色素P450单加氧酶：负责芳环的羟基化。

*其他酶：如氧化还原酶、异构酶和甲基转移酶，参与各种修饰反应。

底物选择性和链长控制

PKS和NRPS酶通过多个机制控制PHA的底物选择性和链长：

*活性位点结构：活性位点氨基酸决定了酶与底物的结合能力。

*共价中间体：酶与底物形成共价结合体，使底物选择性和立体选择性得到限制。

*链长调节酶：这些酶通过协同作用或抑制PKS或NRPS活性，控制链长的分布。

立体选择性

PKS和NRPS酶通常具有很高的立体选择性，产生特定的对映异构体。这可以通过以下机制实现：

*手性活性位点：活性位点具有特定的手性环境，优先结合特定的对映异构体。

*非平庸催化：酶以非对称方式催化反应，产生优选的对映异构体。

调节

PHA的太乙生物合成途径受各种因素调节，包括转录调控、翻译后修饰和反馈抑制。这些调节机制确保PHA的产生与细胞需求协调一致。

结论

多羟基芳香族化合物的太乙生物合成途径涉及复杂的过程，其中PKS和NRPS酶在底物选择性、链长控制和立体选择性方面发挥着至关重要的作用。了解这些途径对于探索PHA的生物合成和开发具有药用和工业价值的新型PHA至关重要。第三部分萜类的太乙生物合成途径关键词关键要点【萜类的生物合成途径】

1.萜类是由异戊二烯单位聚合而成的大型天然产物家族。

2.萜烯合酶（TerpeneSynthases）是萜类生物合成途径的关键酶，通过环化、重排和功能化反应催化萜类骨架的形成。

3.萜类的生物合成受多种因素影响，包括底物特异性、酶的结构和功能、以及环境因素。

【萜烯合酶的结构和功能】

萜类的太乙生物合成途径

萜类化合物是一类广泛分布于自然界中的次生代谢产物，具有重要的药理活性和生态作用。萜类的生物合成途径主要有两种：经典的甲羟戊酸途径（MVA途径）和非经典的甲基赤藓醇磷酸途径（MEP途径）。太乙生物合成是MEP途径中的一种重要分支，负责产生单萜、二萜和三萜类化合物。

太乙生物合成途径以异戊烯焦磷酸（IPP）为起始底物，在异戊烯基二磷酸合成酶（IDS）的催化下，缩合成二异戊烯焦磷酸（GPP）。GPP是萜类化合物合成的基本骨架，通过不同的环化和缩合反应，可以生成各种萜类化合物。

单萜的太乙生物合成

单萜类化合物是含10个碳原子的萜类，主要包括单环单萜、双环单萜和三环单萜。单环单萜的代表性化合物有柠檬烯、薄荷烯和桉树脑；双环单萜的代表性化合物有蒎烯、龙脑和樟脑；三环单萜的代表性化合物有莰烯、龙涎香和冰片。

单萜的太乙生物合成途径主要涉及GPP的环化反应。GPP可以环化为环状烯丙基焦磷酸（CPP），并在环丙烯基焦磷酸合酶（CPS）的催化下，重排为单环单萜的骨架。双环单萜的形成涉及到CPP的进一步环化和缩合反应，而三环单萜的形成则需要额外的环化和缩合步骤。

二萜的太乙生物合成

二萜类化合物是含20个碳原子的萜类，主要包括直链二萜、环状二萜和三环二萜。直链二萜的代表性化合物有番茄红素和胡萝卜素；环状二萜的代表性化合物有紫杉醇和青蒿素；三环二萜的代表性化合物有岩藻固醇和β-谷甾醇。

二萜的太乙生物合成途径主要涉及GPP的缩合反应。GPP可以缩合为法尼基焦磷酸（FPP），并在法尼基焦磷酸合酶（FPS）的催化下，环化为10个碳环状结构。这个环状结构可以进一步缩合和环化，生成各种二萜类化合物。

三萜的太乙生物合成

三萜类化合物是含30个碳原子的萜类，主要包括直链三萜、环状三萜和四环三萜。直链三萜的代表性化合物有鲨烯和角鲨烯；环状三萜的代表性化合物有三萜皂苷和三萜酸；四环三萜的代表性化合物有紫杉醇。

三萜的太乙生物合成途径主要涉及FPP的缩合反应。FPP可以缩合为泽兰酮焦磷酸（GGPP），并在泽兰酮焦磷酸合酶（GGPPS）的催化下，环化为15个碳环状结构。这个环状结构可以进一步缩合和环化，生成各种三萜类化合物。

太乙生物合成途径的调控

太乙生物合成途径受到多种因素的调控，包括基因表达、酶活性、底物供应和环境因子。其中，基因表达调控是最重要的调控机制。

太乙生物合成途径的基因表达受多种转录因子调控，这些转录因子可以激活或抑制相关酶的基因表达。例如，异戊烯基二磷酸合成酶基因（IDS）的表达受MYC和MYB转录因子的正调控，而法尼基焦磷酸合酶基因（FPS）的表达受SREBP-2转录因子的负调控。

此外，太乙生物合成途径的酶活性也受到反馈抑制的调控。当萜类产物积累到一定浓度时，可以抑制其自身合成酶的活性，从而防止过度的萜类合成。

太乙生物合成途径的底物供应也影响其产物合成。底物IPP的供应主要依赖于MVA途径，而IPP的浓度又受到多种因素的影响，如底物供应、辅酶浓度和酶活性。

环境因子，如光照、温度和营养状况，也可以影响太乙生物合成途径。例如，光照可以诱导相关酶的表达，从而促进萜类合成。

太乙生物合成途径的应用

太乙生物合成途径在天然产物开发和农业生产中具有重要的应用价值。通过了解和调控太乙生物合成途径，可以提高目标萜类化合物的产量，并筛选出具有潜在药理活性或其他应用价值的萜类化合物。

在农业生产中，太乙生物合成途径可以用来提高作物对病虫害的抵抗力。例如，番茄红素是一种番茄中含量丰富的萜类化合物，具有抗氧化和防癌作用。通过提高番茄红素的产量，可以增强番茄对病害的抵抗力，提高番茄的产量和品质。

综上所述，太乙生物合成途径是萜类化合物合成的重要途径，在天然产物开发和农业生产中具有重要的应用价值。通过深入了解和调控太乙生物合成途径，可以为新药研发和作物改良提供新的思路和技术手段。第四部分生物碱的太乙生物合成途径关键词关键要点主题名称：苯丙氨酸途径

1.苯丙氨酸途径是植物中广泛存在的生物碱生物合成途径，以L-苯丙氨酸作为前体。

2.该途径涉及一系列酶促反应，包括苯丙氨酸氨裂酶、肉桂酸羟化酶和4-羟基苯丙酮酸异构酶。

3.苯丙氨酸途径产生的中间体，如肉桂酸和对香豆酸，是许多生物碱的结构骨架。

主题名称：鸟氨酸途径

生物碱的太乙生物合成途径

生物碱是一类结构多样的天然产物，具有广泛的生物活性。其太乙生物合成途径涉及一系列高度特异性的酶催化反应，将氨基酸前体转化为复杂的生物碱骨架。

#苯丙氨酸和酪氨酸途径

苯丙氨酸途径从苯丙氨酸开始，通过一系列酶促反应，包括苯丙氨酸解氨酶(PAL)，肉桂酸4-羟化酶(C4H)，和4-香豆基-CoA合成酶(CHS)，生成4-香豆基-CoA。

酪氨酸途径从酪氨酸开始，通过酪氨酸解氨酶(TAL)和酪氨酸氨裂合酶(TALC)的作用生成4-羟苯丙酮酸(HPA)，然后通过HPA1-脱氢酶(HPA1D)和HPA还原酶(HPAR)生成4-香豆基-CoA。

4-香豆基-CoA是苯丙氨酸和酪氨酸途径的共同中间体，是许多生物碱合成的前体。

#鸟氨酸途径

鸟氨酸途径从鸟氨酸开始，通过鸟氨酸脱羧酶(ODC)的作用生成普特瑞辛。普特瑞辛随后被精胺合成酶(SPDS)和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)转化为精胺。

精胺是许多生物碱，包括二鸷呤和马钱真碱，生物合成的前体。

#番茄红素途径

番茄红素途径从异戊烯二磷酸(IPP)和二甲烯二磷酸(DMAPP)开始，通过一系列酶催化反应生成番茄红素。番茄红素随后被番茄红素环化酶(RCC)和番茄红素异构酶(TRI)转化为番茄红素酮。

番茄红素酮是许多生物碱，包括茄科生物碱和吲哚生物碱，生物合成的前体。

#特定生物碱实例

吗啡：从酪氨酸开始，通过苯丙氨酸途径生成4-香豆基-CoA。4-香豆基-CoA随后经历一系列环化和氧化反应，生成吗啡。

可卡因：从鸟氨酸开始，通过鸟氨酸途径生成精胺。精胺随后被可卡因合成酶(CAS1)和可卡因合成酶(CAS2)转化为可卡因。

青蒿素：从番茄红素开始，通过番茄红素途径生成番茄红素酮。番茄红素酮随后被青蒿素环化酶(ACT)和青蒿素异构酶(AIR)转化为青蒿素。

#太乙调节

生物碱的太乙生物合成途径受到多种因素的调节，包括：

*转录调节：转录因子调节参与生物碱生物合成酶的基因的表达。

*翻译后调节：翻译后修饰，如磷酸化和泛素化，调节参与生物碱生物合成酶的活性。

*代谢调节：前体可用性和代谢产物积累影响生物碱生物合成的通量。

*环境因素：光照、温度和营养物质的可用性等环境因素会影响生物碱的生物合成。

#结论

生物碱的太乙生物合成途径是一组复杂且高度特异性的酶催化反应。这些途径将氨基酸前体转化为结构多样的生物碱，具有广泛的生物活性。太乙调节机制确保这些途径受到严格控制，以响应内部和外部信号。第五部分其他天然产物的太乙生物合成关键词关键要点【聚酮生物合成】：

*

*聚酮合成酶（PKS）负责催化聚酮链的合成，由一个模块串联组成，每个模块负责一个特定化学单元的添加。

*聚酮链通常形成复杂的环状结构，具有抗菌、抗癌和免疫抑制等生物活性。

*典型的聚酮类天然产物包括红霉素、泰乐菌素和埃利菌素。

【非核糖体肽生物合成】：

*太乙与天然产物的生物合成

引言

太乙是一种广泛存在于自然界的三碳化合物骨架，是许多天然产物和代谢物的核心结构单元。天然产物太乙生物合成途径复杂多样，涉及一系列酶促反应，包括环化、氧化、还原和异构化反应。

太乙三酸途径

太乙三酸途径是天然产物太乙骨架生物合成最常见的途径之一。该途径以乙酰辅酶A为底物，通过三步酶促反应生成异戊二烯焦磷酸（IPP）。IPP随后通过一系列环化和氧化反应，生成甲羟戊酸（MVA）。MVA是异戊二烯单位的异头二聚体，可进一步环化生成异戊二烯焦磷酸盐（IPP），然后异构化生成二异戊二烯焦磷酸盐（DMAPP）。

IPP和DMAPP是太乙骨架生物合成的基本构建单元，可通过一系列后续反应生成各种萜类和类异戊二烯。

非甲羟戊酸（MVA）途径

除太乙三酸途径外，还有其他非MVA途径可合成IPP和DMAPP。这些途径主要见于细菌和古菌，涉及不同酶促反应和底物。

太乙环化酶

太乙环化酶是太乙生物合成途径中至关重要的酶，负责将IPP和DMAPP环化生成各种萜类和类异戊二烯骨架。根据不同的环化酶催化的反应，可以产生线性、环状和多环结构。

氧化酶

氧化酶在太乙骨架生物合成中具有多种功能，包括氧化醇基、羰基和双键。这些反应对于调节萜类和类异戊二烯骨架的多样性至关重要。

还原酶

还原酶在太乙骨架生物合成中参与还原酮基、醛基和双键。这些反应对于调控萜类和类异戊二烯骨架的立体化学至关重要。

异构酶

异构酶在太乙骨架生物合成中催化不同立体异构体之间的相互转化。这些反应对于生成具有不同空间构象的萜类和类异戊二烯至关重要。

其他酶

除了上述主要酶类外，太乙骨架生物合成还涉及其他酶，包括甲基转移酶、甲酰转移酶和硫醇酶等。这些酶催化各种修饰反应，进一步增加萜类和类异戊二烯结构的多样性。

实例

天然产物太乙生物合成途径在自然界中广泛存在，负责生成种类繁多的化合物，包括萜烯、类异戊二烯、萜类生物碱和多肽。以下列举一些太乙骨架生物合成途径的实例：

*萜类：单萜（如柠檬烯和石竹烯）、倍半萜（如法尼烯和紫杉醇）、二萜（如姜黄素和紫杉醇）、三萜（如角鲨烯和木薯碱）、四萜（如叶绿素和胡萝卜素）

*类异戊二烯：异戊二烯（如异戊二烯和二异戊二烯）、单萜异戊二烯（如异戊二烯和薄荷醇）、双萜异戊二烯（如生育酚和辅酶Q10）、三萜异戊二烯（如角鲨烯和鲨鱼软骨素）

*萜类生物碱：吗啡、咖啡因、可可碱、尼古丁、颠茄生物碱

*多肽：环肽毒素、多粘菌素

结论

天然产物太乙骨架生物合成途径复杂多样，涉及一系列酶促反应，生成种类繁多的萜类和类异戊二烯化合物。了解太乙生物合成途径对于探索和利用这些天然产物的药用和工业价值至关重要。第六部分太乙合成酶的催化机制太乙合成酶的催化机制

太乙合成酶是一类催化太乙化合物合成的关键酶，在天然产物的生物合成中发挥着至关重要的作用。它们利用各种底物，包括氨基酸、酰基辅酶A和其他生物分子，合成具有复杂结构和药理活性的太乙化合物。

太乙合成酶的催化机制涉及一系列酶促反应，包括：

1.亲核加成

太乙合成酶最初将亲核试剂（例如氨基酸或氨基）与一个不饱和底物（例如α,β-不饱和酮）进行亲核加成反应。这一步形成一个碳碳键，并产生一个新的手性中心。

2.酮还原

随后，对生成的酮中间体进行还原，得到醇或次级胺。这一步通常由NAD(P)H依赖的还原酶催化。

3.烯化反应

在某些情况下，太乙合成酶会进一步催化烯化反应。这种反应涉及烯丙基或芳基碳正离子中间体的形成，随后与另一个双键或芳环反应，形成新的环状结构。

4.环化反应

许多太乙化合物具有环状结构，太乙合成酶可以催化环化反应，涉及多种机制，例如亲核芳香取代、亲核加成或分子内狄尔斯-阿尔德反应。

5.氧化反应

在一些太乙化合物合成的最后步骤中，太乙合成酶可以催化氧化反应，如羟基化、甲基化或氧化磷酸化。这些反应可以引入新的官能团或修饰现有的官能团，从而提高化合物的活性或稳定性。

太乙合成酶的催化机制具有高度的特异性，能精确控制合成的太乙化合物的结构和手性。它们利用多种催化基团，包括亲核试剂、路易斯酸、碱和脱水剂。

催化三联体结构

太乙合成酶通常形成催化三联体，其中底物、辅因子和酶的活性位点相互作用。该三联体构象通过各种相互作用稳定，如氢键、范德华相互作用和疏水相互作用。

太乙合成酶的催化机制是复杂而精确的，需要多种酶促反应的协调。这种机制确保了太乙化合物的正确合成，这些化合物具有广泛的生物活性，在药物发现和天然产品开发中具有巨大的潜力。第七部分太乙生物合成途径的调控关键词关键要点转录调控

1.太乙生物合成基因簇通常在启动子区域包含特定调节序列，如转录因子结合位点和核小体定位区，这些序列控制基因簇的转录起始。

2.调控因子，如转录因子、组蛋白修饰酶和非编码RNA，通过与这些调节序列相互作用，激活或抑制基因簇的转录。

3.环境信号，例如营养物质可用性、氧化应激和光照，可以影响调控因子的活性，从而调节太乙生物合成途径的转录。

翻译调控

1.太乙生物合成基因簇中的翻译起始位点和终止位点通常包含调节序列，影响mRNA的翻译效率。

2.翻译因子，如核糖体结合蛋白和翻译延伸因子，通过与这些调节序列相互作用，促进或抑制mRNA的翻译。

3.翻译后修饰，如磷酸化和泛素化，可以调节翻译因子的活性，从而影响太乙生物合成途径蛋白质的产生。太乙生物合成途径的调控

太乙生物合成途径受到多种机制的调控，这些机制确保根据细胞需求以协调和动态的方式产生太乙。

转录调控：

*正调控因子：

*Tpx1：一种转录因子，可激活太乙合成酶基因（如PKS1、PKS3）的转录。

*FadR：一种转录因子，可激活脂肪酸合成基因的转录，从而提供太乙合成的前体。

*负调控因子：

*Ire1：一种转录因子，可在应激条件下激活未折叠蛋白反应（UPR），并抑制太乙合成酶基因的转录。

*Ste12：一种转录因子，可在缺铁条件下抑制PKS1的转录。

翻译后调控：

*磷酸化：

*PKA（蛋白激酶A）可磷酸化太乙合成酶PKS1，从而激活其活性。

*TOR（靶向雷帕霉素）激酶可磷酸化Tpx1，从而增强其对太乙合成酶基因的转录激活作用。

*泛素化：

*E3泛素连接酶Rbx1可泛素化PKS1，导致其发生蛋白酶体降解。

代谢反馈调控：

*终产物抑制：太乙本身可抑制太乙合成酶的活性，形成一种负反馈环路，以控制太乙的产生。

细胞器调控：

*线粒体：线粒体为太乙生物合成提供能量和前体分子，如乙酰辅酶A。线粒体功能障碍会影响太乙的产生。

*内质网：内质网为太乙合成酶提供合适的环境，促进其折叠和组装。内质网应激可抑制太乙的合成。

环境因素调控：

*营养物质：碳源、氮源和脂质的供应会影响太乙的合成。缺乏某些营养物质会导致太乙合成途径的上调或下调。

*应激因素：热休克、氧化应激和细胞因子等应激因素可调节太乙生物合成途径。应激条件下，太乙的合成通常会下降。

病理生理学意义：

太乙生物合成途径的异常调控与多种疾病有关，包括：

*癌症：太乙过度产生与某些癌症的发生和进展有关。

*神经退行性疾病：太乙缺乏与阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的发生有关。

*代谢综合征：太乙失衡与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢综合征有关。

治疗潜力：

操纵太乙生物合成途径为治疗上述疾病提供了潜在的治疗策略。靶向太乙合成酶或调控途径的机制可为开发新型治疗方法开辟新的途径。第八部分太乙生物合成在药物发现中的应用太乙生物合成在药物发现中的应用

太乙生物合成是一条复杂且多样化的酶促途径，产生多种具有生物活性的小分子。这些化合物在药