高中化 3.3羧酸　酯 课下30分钟演练 新人教版选修5

3.3羧酸酯课下30分钟演练(人教选修5)一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是()A．能与碳酸钠溶液反应B．能发生银镜反应C．不能使KMnO4溶液褪色D．能与单质镁反应解析：甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。答案：C2．要使有机化合物转化为，可选用的试剂是()A．Na B．NaHCO3C．NaCl D．NaOH解析：酸性强弱顺序为—COOH＞H2CO3>，所以NaHCO3仅能与—COOH反应生成—COONa，不能和酚羟基反应。答案：B3．[双选题]某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是()A．乙酸丙酯 B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯解析：饱和一元羧酸的相对分子质量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的相对分子质量，即乙酸的相对分子质量等于丙醇的相对分子质量，甲酸的相对分子质量等于乙醇的相对分子质量。选项A、B正确。答案：AB4．结构简式为的有机物分子1mol，与NaOH溶液混合，并水浴加热，完全反应后，消耗NaOH的物质的量为()A．1mol B．2molC．3mol D．4mol解析：该物质为酚酯，水解产物中有1个—COOH和1个—OH，所以1mol该物质消耗NaOH物质的量为2mol。答案：B5．[双选题]一溴代烷A经水解后再氧化得到有机物B，A的一种同分异构体A′经水解得到有机物C，B和C可发生酯化反应生成酯D，则D的结构可能是()A．(CH3)2CHCOOC(CH3)3B．(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C．(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3D．CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3解析：一溴代烷A水解后再氧化得到有机物B，B应是羧酸，而A的一种同分异构体经水解得到有机物C，C应是醇。且B与C的碳骨架结构应不同，但碳原子数相同。答案：AC6．A、B、C、D都是含单官能团的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列关系式正确的是()A．M(A)＝M(B)＋M(C)B．2M(D)＝M(B)＋MC．2M(B)>M(D)＋MD．M(D)<M(B)<M(C)解析：从题中知：Beq\o(→,\s\up7(O))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(C,D\o(→,\s\up7(O))C))，A水解得C，由烃的衍生物的衍变关系酯eq\a\vs4\al(水解)醇，可知A为酯，B为醇，D为醛，C为羧酸；由水解原理：M(A)＋M(H2O)＝M(B)＋M(C)，A、B、C、D都是单官能团物质，它们的通式分别为CnH2nO2、CnH2n＋2O、CnH2nO2、CnH2nO，故A、B、C中的关系不正确。答案：D7．(·衡水中学期中)霉酚酸(Mycophenolicacid)是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是()A．分子式为：C17H20O6B．处于同一平面的碳原子至多9个C．只有2个官能团D．一定条件下，1mol霉酚酸最多可与3molH2反应解析：霉酚酸的分子式为C17H20O6，A选项正确；在霉酚酸中与苯环直接相连的碳原子有4个，即处于同一平面的碳原子最少有10个，故B选项错误；霉酚酸中存在酯基、羧基、酚羟基、醚键、碳碳双键五种官能团，C选项错误；一定条件下，苯环和双键都可以和H2发生加成反应，1mol霉酚酸最多可与4molH2反应，D选项错误。答案：A二、非选择题(本题包括4小题，共39分)8．(6分)(·蚌埠高二检测)丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的方案合成：(1)写出A、B、C、D的结构简式：A________、B________、C________、D________。(2)D有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式为________________________。解析：由丙酸丙酯的结构及合成方法可知：B为丙酸，C为丙醇，则A为丙醛。答案：(1)CH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3(2)C(CH3)3CH2COOH9.(8分)有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：(1)A中含氧官能团的名称__________________________________________________。(2)写出由A制取B的化学方程式____________________________________________________________________________________________________________________。(3)写出由A制取C、D、E三种物质的反应类型：C________，D________，E________。(4)写出两种既可以看作酯类又可以看作酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的A的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体分子中苯环上的取代基至少有一种不同)________、________。解析：A中所含的官能团有羧基(—COOH)、羟基(—OH)。结合B、C、D、E的结构简式可知，它们分别可由A通过酯化反应(或取代反应)、消去反应、缩聚反应和取代反应(与HBr)制得。根据同分异构体的要求可知，A的同分异构体的苯环上的取代基一定有—OH，酯基可以是HCOO—或CH3COO—，对应的烃基只能是乙基(CH3CH2—)或甲基(—CH3)，至于这三个取代基在苯环上的位置可随意书写。答案：(1)羟基、羧基(其他合理答案均可)10．(11分)有机物A的相对分子质量不超过150,经测定A具有下列性质：A的性质推断A的组成、结构①能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O②A与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质③在一定条件下，A能发生分子内脱水反应，其生成物与溴水混合，溴水褪色④0.1molA与足量NaHCO3溶液反应产生4.48L(标准状况下)气体(1)填写表中空白。(2)若A分子中氧元素的质量分数为59.7%，则A的分子式为________。(3)若A分子中无含碳支链，写出反应③的化学方程式：__________________________。(4)下列物质与A互为同系物的是________(填字母)。解析：(1)由①中燃烧产物知A组成中一定含有C、H元素，可能含有O元素；由②中与酸、醇均能生成有香味的物质知A分子含有—OH、—COOH；由R—COOH＋HCOeq\o\al(－,3)→CO2及④中数据知A分子中含有两个—COOH。(2)设A的分子式为CxHyOz，则16z≤150×59.7%，z≤5.6，再结合(1)中对A的官能团数目、种类的分析知z＝5，M(CxHyOz)＝eq\f(5×16,59.7%)＝134。因A分子中含有2个—COOH、一个—OH，则剩余基团的相对分子质量为134－90－17＝27，组成为C2H3，故A的分子式为C4H6O5。(3)该物质不含碳原子支链的结构为，发生分子内脱水时生成不饱和二元酸。(4)A的同系物与A应该具有相同的官能团(包括种类和数目)，符合相同的组成通式，对照所给关系式知b符合要求。答案：(1)一定含有C、H元素，可能含有O元素A分子中含有－OH、－COOHA分子中含有两个－COOH(2)C4H6O5(4)b11．(14分)已知下列数据：物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g·cm－3)乙醇－117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.90某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。②按上图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热3～5min。③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。(1)配制①中混合溶液的方法为________________________________________；反应中浓硫酸的作用是_______________________________________________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________。(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________(填字母)。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收乙醇C．减少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其产率(3)步骤②中需要小火均匀加热，其主要理由是_____________________________________________________________________________________________________；步骤③所观察到的现象是___________________________________________；欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有________；分离时，乙酸乙酯应从仪器________(填“下口放”或“上口倒”)出。(4)该同学反复实验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：实验乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)①221.33②321.57③42x④521.76⑤231.55表中数据x的范围是__________；实验①②⑤探究的是__________________________。解析：(1)混合中浓硫酸相当于被稀释，故应将浓H2SO4加入乙醇中，然后加入乙酸，也可先将乙醇与乙酸混合好后再加入浓硫酸；因酯化反应速率慢且为可逆反应，使用浓硫酸可加快酯化反应的速率并有利于平衡向生成酯的方向移动(吸收了水)；酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢，故生成的酯中含有18O。(2)使用饱和碳酸钠溶液的理由是：①可除去混入乙酸乙酯中的乙酸，并吸收乙醇；②可降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液体分层。(3)由表中数据知乙醇的沸点(78.0℃)与乙酸乙酯的沸点(77.5℃)很接近，若用大火加热，大量的乙醇会被蒸发出来，导致原料的大量损失；因酯的密度小于水的密度，故上层为油状有香味的无色液体，又因会有一定量的乙酸汽