2024年药事管理相关制度考核试题

药事管理相关制度考核一、选择题1、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，病历中应当留存的材料复印件不包括（）。[单选题]*A、二级以上医院开具的诊断证明B、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C、为患者代办人员身份证明文件D、三级以上医院开具的诊断证明√2、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）常用量。[单选题]*A、1次；7日；3日√B、1日；7日；3日C、3日；15日；7日D、3日；7日；15日3、麻醉药品、第一类精神药品残余液销毁时应在监控视频下进行，并做好残余液销毁登记，相关视频监控资料要求保存不少于（）。[单选题]*A、60天B、80天C、90天D、180天√4、下列不属于药品类易制毒化学品品种的是（）。[单选题]*A、麦角新碱B、氯胺酮√C、麻黄素D、伪麻黄素5、医疗用毒性药品的定义是（）。[单选题]*A、存在严重不良反应的药品B、毒性剧烈，长期使用容易产生身体、精神依赖等危害的药品C、毒性剧烈，静脉给药过程中如发现外渗，易导致组织坏死等危害的药品D、毒性剧烈､治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品√6、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于（）内补办越级使用抗菌药物的必要手续。[单选题]*A、6hB、12hC、24h√D、48h7、药物临床试验质量管理规范缩写为（）。[单选题]*A、GMPB、GAPC、GCP√D、GLP8、药事委员会的全称是（），主任委员为（），办公室设在（）。[单选题]*A、药事管理委员会、院长、医务部B、药事管理与药物治疗学委员会、分管药学院领导、医务部C、药事管理与药物治疗学委员会、院长、药学部√D、药事管理与临床药学委员会、院长、药学部9、关于危险化学品的“五双”管理，正确的是（）。[单选题]*A、双人收发、双人保管、双人领用、双人记账、双人双锁√B、双人收发、双人领取、双人运输、双人记账、双人双锁C、双人收发、双人保管、双人领用、双人运输、双人使用D、双人收发、双人领取、双人运输、双人记账、双人使用10、根据《药品遴选制度》，以下药品不属于“新药”范畴的是（）。[单选题]*A、《基本用药供应目录》以外的药品B、已有的品种，需要变更生产厂家的√C、已有的品种，需要增加不同剂型的D、已有的品种，需要增加不同规格的11、普通处方颜色为（）、急诊处方颜色为（）、儿科处方颜色为（）、麻醉、精一药品处方颜色为（）、精二药品处方颜色为（）。[单选题]*A、白色、淡黄色、淡红色、白色、白色B、白色、淡黄色、淡绿色、淡红色、白色√C、白色、淡绿色、淡黄色、淡红色、白色D、白色、淡绿色、淡黄色、白色、淡红色12、根据《药品临时采购管理办法》，以下属于不能申请“临时采购”情形的是（）。[单选题]*A、患者指定特需药品√B、患者诊疗特需药品C、专科诊疗特需药品D、急救应急特需药品13、根据《重点监控合理用药药品使用管理制度》，若一年内重点监控合理用药药品中的辅助用药进入药品消耗金额排名前20位的次数≥（）次时，则停止该药在使用，并且（）年内不得恢复使用。[单选题]*A、6、2√B、5、2C、3、2D、6、314、根据《患者自带药品管理制度》，下列说法正确的是（）。[单选题]*A、患者自带药品是指非药学部门统一采购，但需进入医嘱，由护士执行的药品√B、使用前无需进行知情告知C、患者和医务人员共同为药品质量负责D、需依次经申请科室、经办药师、药学部、医务部、分管医务院领导、院长审核批准同意后才可使用15、短半衰期放射性药品是指放射性药品中放射性核素的物理半衰期小于（）小时的放射性药品。[单选题]*A、2B、5C、6D、10√16、根据《药品信息变更管理办法》，“价格过高”是指在用药品（同品同规）与信息反馈药品之间进行最小制剂单位价格对比，价格≥（）以上；其中，以“价格过高”为由申请信息变更的，原则上一年统一变更（）次。[单选题]*A、10%或100元、2√B、10%或50元、1C、5%或100元、2D、5%或50元、117、突发事件应急药品的储备地点为（）。[单选题]*A、药库B、中心药房√C、妇儿药房D、后勤服务部18、规定的药品报损金额范围内为（）。[单选题]*A、≤0.2‰√B、≤0.2%C、＞0.2‰D、＞0.2%19、规定的药品盘点频率为（）。[单选题]*A、1次/月√B、1次/季度C、1次/年D、按需进行20、根据用药错误造成后果的严重程度，可分为四个层级、九个级别，其中患者已使用，但未造成伤害属于（）级。[单选题]*A、DB、C√C、BD、A21、药品群体不良事件是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件，其中一定数量人群指（）。[单选题]*A、3人B、＞3人C、≥3人√D、≥5人22、医院对终止妊娠药品实行专柜、专册管理，药房每月汇总装订一次处方及登记册，其保存期限不得少于（）年。[单选题]*A、5B、3C、2√D、123、药品信息维护时，若在通用名后加“▲”，表示此药为（），其中B级的专用图标颜色为（）。[单选题]*A、基药、黄底黄心B、集采药品、红底黄心C、高警示药品、黄底黄心√D、激素类药品、蓝底黄心24、糖皮质激素治疗不同疾病的疗程不同，其中长程治疗疗程应大于（）。[单选题]*A、1个月B、2个月C、3个月√D、6个月25、为了避免药品过期浪费，在药品管理过程中要定期检查，做到（）。[单选题]*A、先进先出、近期先出√B、先进先出、近期后用C、远期先用D、不分效期，先进先出26、责任药师应每月对所负责区域药品进行盘查，对（）效期以内药品填写《普洱市人民医院药学部近效期药品登记表》），3个月内效期药品用（）登记；1个月内效期药品，放置（）标识牌加以提醒。[单选题]*A、6个月、黑色字迹笔、红色“即将到期”B、6个月、红色字迹笔、红色“即将到期”√C、6个月、红色字迹笔、黄色“即将到期”D、5个月、红色字迹笔、红色“即将到期”27、下列选项中对于胰岛素开封后贮藏不正确的是（）。[单选题]*A、未开启使用的胰岛素应在2-8℃条件下冷藏密闭避光保存，不得放入或靠近冷冻和制冷元件B、使用中的普通胰岛素注射液在室温（最高25℃）保存最长4周（28天）C、使用过程中的普通胰岛素注射液不需要贮藏在冰箱内，应避免光照和受热。如室温高于25℃，可放入冰箱中冷藏D、冷冻后的胰岛素恢复至室温可以使用√28、（）系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。[单选题]*A、密闭B、密封C、避光D、遮光√29、以下情形不属于特殊使用级抗菌药物特征的是（）。[单选题]*A、具有明显或者严重的不良反应，不宜随意使用的抗菌药物B、疗效、安全性方面的临床资料比较多的抗菌药物√C、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物D、价格昂贵的抗菌药物30、抗菌药物分级管理目录调整周期原则上为（），最短不得少于（）。[单选题]*A、2年、1年√B、3年、1年C、4年、2年D、3年、2年31、关于抗菌药物临床应用的管理，以下说法不正确的是（）。[单选题]*A、门诊患者抗菌药物处方比例≤20%B、住院患者抗菌药物使用率≤60%C、急诊患者抗菌药物处方比例≤40%D、I类切口患者预防使用抗菌药物比例不超过20%√32、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于（）。[单选题]*A、20%B、40%C、60%D、80%√33、下列不是麻醉药品、第一类精神药品三级管理的是（）。[单选题]*A、药品库房管理B、各病区管理C、各药房管理D、专人管理√34、购买特殊药品的付款方式为（）。[单选题]*A、到付B、现金C、银行转账√D、共同协商35、（炙）罂粟壳不得单方发药，成人一次的常用量为每天（）g，每张处方不得超过（）日量，连续使用不得超过（）天。[单选题]*A、3～6,1,3B、1～3,3,5C、3～6,3,7√D、1～2,5,736、获得特殊使用级抗菌药物处方权的要求是（）。[单选题]*A、具有中级以上专业技术职称的医师，经培训考核合格后，由医务部授予特殊使用级抗菌药物处方权B、具有中级以上专业技术职称的医师，经培训后，由医务部授予特殊使用级抗菌药物处方权C、具有副高及以上专业技术职称的医师，经培训考核合格后，由医务部授予特殊使用级抗菌药物处方权√D、具有副高及以上专业技术职称的医师，经培训后，由医务部授予特殊使用级抗菌药物处方权37、毒性药品的专用图标颜色为（）。[单选题]*A、黑底白字√B、红底黄字C、蓝底红字D、红底蓝字38、药品不良反应的上报原则是（）。[单选题]*A、确定即报B、立即上报C、可疑即报√D、严重才报39、发生新的、严重的药品不良反应事件，应在（）时间内上报至国家药品不良反应监测平台,其中死亡病例须立即上报。[单选题]*A、7日B、10日C、15日√D、30日40、发生过敏性休克的首先抢救药物为（）。[单选题]*A、肾上腺素√B、糖皮质激素C、β2受体激动剂D、抗组胺药41、有下列情形之一的，为假药（）。[多选题]*A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符√B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品√C、变质的药品√D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围√42、药师调剂处方时必须做到“四查十对”，内容包括（）。[多选题]*A、查处方，对科别、姓名、年龄√B、查药品，对药名、剂型、规格、数量√C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量√D、查用药合理性，对临床诊断√43、下列选项中，属于合理用药的三个要素是指（）。[多选题]*A、安全√B、有效√C、经济√D、方便44、下列属于终止妊娠的药物有（）。[多选题]*A、米索前列醇片√B、卡前列甲酯栓√C、米非司酮片√D、缩宫素注射液45、下列属于处方点评结果中不合理处方分类的是（）。[多选题]*A、不规范处方√B、不适宜处方√C、超常处方√D、其他不适宜处方46、甘露醇不属于兴奋剂药品。[判断题]*对错√47、疫苗分为免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗和其他疫苗。[判断题]*对错√48、药库、药房和临床科室等备用麻醉药品、第一类精神药品时须实行备案管理。[判断题]*对√错49、具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师可以为自己和家人开具该类药品处方。[判断题]*对错√50、药品外购是指患者持医师开具的处方自行到药品零售企业购药的行为。其中麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科用药处方也可以外购。[判断题]*对错√X21.医务人员在发生用药错误时，首先需要做什么？（）[单选题]*A.报告科室负责人B.立即采取救治措施√C.上报医务部、护理部、药学部D.形成书面报告2.发生严重药品不良反应或药害事件时，临床医师和护士应采取的首要措施是什么？（）[单选题]*A.上报卫生行政部门B.进行临床救治并做好医疗记录√C.组织病例讨论D.指导患者安全用药3.临床药师在不合理用药干预中，主要负责什么工作？（）[单选题]*A.提供合理用药培训和咨询服务B.审核本人参与的专科病房患者用药医嘱√C.参与院内疑难重症会诊D.制定临床路径与单病种治疗方案4.调剂过程中，独立值班时药师需要进行什么操作？[单选题]*A单独签字B.双签字核对√C.只需检查D.不需核对5.药品调剂过程中，为了避免交叉感染，以下哪种操作是必要的（）[单选题]*A.必须佩戴口罩B.必须戴手套C.必须戴口罩和手套√D.必须消毒操作台6.以下哪项不是药品调剂管理制度的内容（）[单选题]*A.药品调剂流程B.药品调剂人员培训C.药品调剂设备清洁消毒D.药品供应商选择√7.谁应该负责制定和执行药品调剂管理制度[单选题]*A.医院药品采购部门B.医务人员C.药学部门√D.所有以上人员8.药品采购供应管理制度中规定，对于采购平台未挂网、掉标、实际采购价格超过采购平台价格等异常情况的临床必需药品，采购员应经医院院内网《网下采购药品审批流程》批准方可采购，并及时在哪个系统备案?（）[单选题]*A.医保系统B.山东省药品和医用耗材招采系统√C.药品采购管理系统D.药品验收系统9.药品采购供应管理制度要求药学部按照什么进行药品采购?（）[单选题]*A.《山东省基本药物目录》B.《国家基本药物目录》C.《医院基本用药供应目录》√D.《药品和医用耗材招采系统》10.药品遴选管理制度中规定，药学部按照什么采购药品?（）[单选题]*A.药事管理与药物治疗学委员会的要求B.国家药品监督管理局的要求C.临床医师的要求D.医院基本用药供应目录√11.以下属于螺内酯超说明书用药的是（）[单选题]*A.水肿性疾病B.高血压C.多囊卵巢综合征√D.低血钾的预防12.以下属于硫代硫酸钠超适应症用药的是[单选题]*A.汞中毒B.铅中毒C.碘中毒D.皮炎√13.超说明书用药是指药品使用的()不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法.（）[单选题]*A.适应症或剂量B.适应症、给药方式、剂量或不良反应C.给药方式或剂量D.适应症、给药方式或剂量√14.使用20%以上的高渗葡萄糖注射液可能出现?（）[单选题]*A、电解质紊乱，出现快速室颤√B、水钠滞留，血压升高，心率加快，胸闷，呼吸困难，甚至出现急性左心衰竭C、呼吸困难,心率减慢,心肌传导阻滞,心跳停止D、呼吸机麻痹,呼吸停止15.高警示药品中高浓度电解质制剂包括（）[单选题]*A、25%硫酸镁注射液√B、环磷酰胺C、阿曲库铵D、长春新碱16.高警示药品中细胞毒化类药品包括（）[单选题]*A、甲氨喋呤√B、维库溴铵C、阿曲库铵D、琥珀胆碱E、10%氧化钾注射液17.硝普钠用药注意事项除外以下哪项（）[单选题]*A.对光敏感B.溶液稳定性好√C.现配现用D.配制后有效期12小时18.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于（）小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。[单选题]*A.6小时B.12小时C.24小时√D.48小时19.主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。（）[单选题]*A.30%B.40%C.50%D.75%√20.麻醉药品处方颜色为（）,右上角标注“麻、精一”。[单选题]*A白色B.淡红色√C.淡绿色D.淡黄色E.淡蓝色21.医生门诊处方一般不得超过几日用量;急诊处方一般不得超过几日用量（）[单选题]*A.7,5B.5,3C.7，3√D.5，2E.5，122.建立（）制度，医务处和药学部负责对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理处方用药及时予以干预[单选题]*A.处方管理B.处方审核C.处方监督D.处方点评√23.备用药品使用根据（）原则[单选题]*A.左进右出B.近效期先用C.左进右出近效期先用√D.按摆放使用24.库存药品与地面、墙、顶之间应有相应的间距或隔离措施。药品与墙、屋顶（梁）的间距不小于（）厘米。（）[单选题]*A.10B.20C.30√D.4025.（）负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。[单选题]*A.县级以上地方卫生行政部门√B.市级以上地方卫生行政部门C.县级以上人民政府D.卫生部26.根据《医疗机构药事管理规定》等要求，制定本制度,第一条为了规范我省药品使用质量管理，保障公众用药___,____。[单选题]*A.经济，实用B.安全，有效√C.安全，经济D.方便，经济27.根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量[单选题]*A.逐日一日√B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次28.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是[单选题]*A．注射剂一次不超过三日常用量B．麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日常用量√C．麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日常用量D.每日使用无极量限制29.医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？[单选题]*A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门√D．所在地公安部门30.授予抗菌药物处方权的医师和调剂资格的药师必须具备由（）的专业技术任职资格。[单选题]*A.卫生行政部门认可√B.院内行政部门认可C.本科室认可D.院内认可1.以下哪些是临床药师与临床医师协作的内容?（）[多选题]*A.参加病例讨论，提出用药意见和个体化药物治疗建议√B.参与院内疑难重症会诊和危重患者的救治√C.参与药品不良反应与药害事件的监测管理√D.定期为临床医师、护士提供合理用药培训和咨询服务√2.生物制剂的使用注意事项有哪些？（）[多选题]*A.应严格按照药品说明书的适应证和医疗保险的有关规定合理应用。√B.应严格按照药品说明书规定的用法用量，并结合患者的实际情况拟订给药方案。√C.生物制剂应单独使用，严禁与其他药品混合、配伍使用。√D.应高度重视、注意观察生物制剂可能出现不良反应的情况。√E.生物制剂的安瓿有裂纹、、标签不清、药液变色、有摇不散的异物和絮状物者均不可使用。过期失效的严禁使用。√3.属于超常处方的是（）[多选题]*A.无适应证用药√B.无正当理由开具高价药√C.无正当理由超说明书用药√D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同点药物的√4.为了规范我省药品使用质量管理，保障公众用药安全、有效，根据（）等法律法规的规定，制定本规范。[多选题]*A.《中华人民共和国药品管理法》√B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》√C.《山东省药品使用条例》√D.《宪法》5.用药人应当对所使用药品的质量负责，依据山东省药品使用质量管理规范建立包括（）等方面的质量管理体系，并保证有效运行[多选题]*A.组织机构√B.职责制度√C.过程管理√D.设施设备√6.药库内应当划分（）等专用场所[多选题]*A.合格药品区√B.待验药品区√C.退回药品区√D.不合格药品区√7.对库存药品和陈列药品应当定期进行检查和养护并做好记录，库存药品（）养护一次，陈列药品（）养护一次，重点品种（）养护一次。[多选题]*A.每年B.每季度√C.每月√D.每半月√8.下面哪几项是用药人购进药品时索取的下资料：（）[多选题]*A.加盖供货单位公章原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及营业执照、随货同行单式样、发票式样、印章印模、对公账号的复印件；√B.加盖供货单位公章原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；√C.加盖供货单位公章原印章和企业法定代表人印章（或者签名）的授权委托书原件，授权委托书应当载明授权销售药品的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码；√D.加盖供货单位公章原印章的药品销售人员的身份证复印件；√9.抗菌药物处方权限范围：（）[多选题]*A.具有特殊使用级抗菌药物处方权限的医师，可根据临床需要开具本