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外科植入物金属材料IYY/T0605.8—2007/ISO5832-8:1997《外科植入物金属材料》分为以下几个部分: 第1部分:锻造不锈钢 第3部分:锻造钛-6铝-4钒合金 第10部分:锻造钛-5铝-2.5铁合金 第11部分:锻造钛-6铝-7铌合金 本部分为第8部分。铁合金》本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口。ⅡYY/T0605.8—2007/ISO5832-8:1997目前已知的外科植入材料中还没有一种被证明对人体完全无毒副作用。但是本部分所涉及的材料1YY/T0605.8—2007/I外科植入物金属材料下列文件中的条款通过YY/T0605本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,GB/T228金属材料室温拉伸试验方法(GB/T228—2002,eqvISO6892:1998)ISO643:19831钢——显微法测定铁素体或奥氏体的晶粒度按照第6章规定的方法对有代表性的合金试样进行熔炼分析,其化学成分应符合表1的规定。化学成分/(%)(质量分数)钴(Co)镍(Ni)铬(Cr)钼(Mo)钨(W)铁(Fe)钛(Ti)碳(C)锰(Mn)硅(Si)硫(S)4显微组织显微组织》在退火状态下应均匀并且单相。晶粒度在退火状态下按照第6章的规定进行测定,其结果应不粗于5级。2按照第6章规定的方法进行测试,合金的力学性能应符合表2的规定。用于测定YY/T0605本部分要求的试验方法见表3。测定力学性能的代表性试样应按照GB/T228的规定制备。规定非比例延伸断后伸长率°A/(%)中等硬化≥5a标距=5.65√S。或50mm,其中S。是原始横截面
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