分析化学实验智慧树知到期末考试答案章节答案2024年河西学院

分析化学实验智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年河西学院测定的摩尔质量时，由于保存不当所用的试样失去部分结晶水，测定将产生正误差。（

）

答案:对电子分析天平在第一次使用之前，一般应对其进行校准操作。

（

）

答案:对如果基准物未烘干，将使标准溶液的标定结果偏高。

（

）

答案:对提纯试剂可减小系统误差。（

）

答案:对在EDTA配位滴定中，酸效应系数愈小，配合物的稳定性愈大。（

）

答案:对中含有氢，故其水溶液呈酸性。（

）

答案:错重量分析中的沉淀形式应当符合的条件是（

）

答案:沉淀反应完全;溶解度小;相对分子量尽量大;沉淀纯净含杂质少使用碱式滴定管正确的操作是（

）

答案:左手捏于稍高于玻璃珠近旁标准溶液常用基准物质标定，所采用的滴定方法为（

）

答案:置换滴定法对某试样进行平行三次测定，得

CaO

平均含量为

30.60%

，而真实含量为30.30%

，则

30.60%-30.30%=0.30%

为（

）

答案:绝对误差某混合碱液，先用HCl滴至酚酞变色,消耗V1mL,继以甲基橙为指示剂,又消耗，其组成为（

）

答案:铬黑T在溶液中存在下列平衡,它与金属离子形成络合物显红色,

使用该指示剂的酸度范围是（

）

答案:pH

=

6.3~11.6若两电对的电子转移数分别为2和1，为使反应完全程度达到99.9%，则两电对的条件电位差至少大于（

）

答案:0.27V欲取50.00ml某溶液进行滴定,要求容器量取的相对误差≤0.1％,下列容器中应选哪种?

（

）

答案:50ml滴定管使用容量瓶配制标准溶液时，手应拿住

（

）

答案:瓶颈刻度线以上25mL移液管移出的液体体积应记录为（

）

答案:25.00ml下列说法中违背非晶形沉淀条件的是（

）

答案:沉淀应在浓的溶液中进行下面的各种试剂，按其纯度从高到低的顺序是（

）

代号

1

2

3

4

规格

分析纯

化学纯

实验纯

优级纯

答案:4

,

1

,

2

,

3一般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是（

）

答案:1:1如果要求分析结果达到0.1％的准确度,滴定时所用滴定剂溶液的体积至少应为多少ml?

（

）

答案:20ml欲取25mL未知溶液进行滴定分析，适宜的量器为（

）

答案:25mL移液管提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。

答案:增加温度配制好的溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。（

）

答案:对用EDTA滴定，若溶液中存在少量，将对测定有干扰。消除干扰的方法是在酸性条件下，加入三乙醇胺调到碱性以掩蔽。（

）

答案:对氧化还原滴定中，化学计量点时的电位是由氧化剂和还原剂的标准电极电位决定的。（

）

答案:错间接碘量法中，加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。（

）

答案:对通过多次平行测定，可以考察测定方法的精密度。（

）

答案:对摩尔法可用于样品中碘化物的测定。（

）

答案:错在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。（

）

答案:错试样混合不均匀会引起随机误差。（

）

答案:错下列有关准确度、精密度、系统误差、偶然误差之间的关系的说法中正确的是（

）

答案:准确度高，系统误差与偶然误差一定小;准确度高，精密度一定高;精密度高，不一定能保证准确度高;系统误差小，准确度一般较高下列试剂能够直接配制标准溶液的有（

）

答案:无水碳酸钠;纯铁丝;硼砂氧化还原电对的电极电位可决定（

）

答案:滴定突跃大小标定HCl溶液常用的基准物有（

）

答案:无水碳酸钠以

EDTA

滴定

，选用（

）作指示剂。

答案:二甲酚橙可以用直接法配制标准溶液的物质是（

）

答案:重铬酸钾为了测定水中的Ca、Mg含量，以下消除干扰的方法正确的是（

）

答案:于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10氨性溶液氧化还原滴定的主要依据是（

）

答案:滴定过程中电极电位发生变化有关酸碱指示剂的描述，正确的是（

）

答案:都是有机酸将酚酞指示剂加到无色水溶液中，溶液呈红色，该溶液的酸碱性为（

）

答案:碱性滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应消耗体积（

）mL

答案:20用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后反应速度明显加快，这是（

）起催化作用

答案:欲配制溶液，适宜的容器为（

）

答案:容量瓶用NaOH滴定溶液中的HCl时，加入哪种化合物可消除的干扰（

）

答案:Ca-EDTA在pH=10时，用EDTA测定水的硬度时，用铬黑T作指示剂，终点颜色变化为（

）

答案:由酒红色变为纯蓝色定量分析工作中，对测定结果的误差的要求是（

）

答案:误差应处在允许的误差范围之内在的反应中，还原产物是下面的哪一种（

）

答案:使用滴定管读数应准确到（

）

答案:最小分度的1/10在分光光度计中，光电转换装置接收的是（

）

答案:透射光的强度以为基准物标定EDTA时，在溶液配制和滴定过程中，（

）需要润洗

答案:移液管氧化还原滴定突跃范围的大小与两个电对的（

）有关。

答案:条件电极电位某铁矿试样含铁约50%左右，现以0.01667mol/L

溶液滴定，欲使滴定时，标准溶液消耗的体积在20

mL至30

mL，应称取试样的质量范围是（

）

答案:0.037至0.055g晶形沉淀的沉淀条件是（

）

答案:稀、热、慢、搅、陈在酸性介质中，用标准滴定溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应

（

）

答案:开始时缓慢，以后逐步加快，接近终点时又减慢滴定速度下列器皿需要用待装液润洗的是（

）

答案:移液管、滴定管晶形沉淀的沉淀条件是（）。

答案:稀、热、慢、搅、陈铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（）。

答案:返滴定法金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

答案:对金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。

答案:错（

）

答案:对缓冲溶液稀释过程中pH值基本保持不变。（

）

答案:对滴定分析中，滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色变化时即为化学计量点。（

）

答案:错配好溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去和杀死微生物，促进标准滴定溶液趋于稳定。（

）

答案:对配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（

）

答案:错溶解基准物质时用移液管移取20～30mL水加入。（

）

答案:错改进测定方法可减小系统误差。（

）

答案:对用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证沉淀的溶解损失不超过0.1%，洗涤沉淀每次用5-8mL洗涤液。（

）

答案:对金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象。（

）

答案:错常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。（

）

答案:错下列分析计算结果，符合分析质量控制要求的有（

）

答案:铜合金中铜含量98.72%;铁矿石中氧化铁质量分数53.46%下列仪器属于容量仪器的有（

）

答案:移液管;滴定管;容量瓶直接配位滴定法，滴定终点所呈现的颜色是（

）

答案:EDTA与被测离子形成的配合物的颜色;金属指示剂的颜色下列哪些溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点（

）

答案:硼砂作为基准物质，常用于标定盐酸溶液的浓度。若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是（

）

答案:偏高人眼能感觉到的可见光的波长范围是（

）

答案:400nm

~800nm用重量法以AgCl形式测定是在120℃干燥称重的,这时应当采用的洗涤液是

（

）

答案:稀HCl溶液将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为

（

）

答案:不能确定其酸碱性下面0.10mol/L的酸,能用氢氧化钠溶液直接滴定的是（

）

答案:以吸水的为基准物标定HCl溶液的浓度时，结果将（

）

答案:偏低酸碱滴定法测定蛋壳中的Ca含量，采用的方法是（

）

答案:返滴定法在重量分析中，对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择（

）

答案:热的电解质稀溶液用万分之一的分析天平称取样品，其称量误差为（

）

答案:0.0002g物质的颜色是由于其分子选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。例如溶液呈蓝色，是由于它吸收了白光中的（

）

答案:黄色光以下表述正确的是（

）

答案:铬黑T指示剂适用于弱碱性溶液直接法配制标准溶液必须使用（

）

答案:基准试剂在用法测定

Fe

时,

加入的主要目的是（

）

答案:铬酸洗液是由下列哪种酸配成的溶液（

）

答案:浓硫酸下列物质中可以用氧化还原滴定法测定的是

（

）

答案:草酸在间接碘量法测定中,下列操作正确的是

（

）

答案:加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定定量分析中的空白试验的目的是（

）

答案:消除试剂和蒸馏水含杂质所造成的误差测定铁矿石中铁的含量时，加入磷酸的主要目的之一是（

）

答案:使生成无色配离子用重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时选用下列哪种还原剂?

（

）

答案:二氯化锡在光度分析中，常出现工作曲线不通过原点的情况。下述说法中不会引起这一现象的是（

）

答案:显色反应的灵敏度太低在酸性介质中，用

溶液滴定草酸盐，滴定应（

）

答案:在开始时缓慢进行，以后逐渐加快碘量法测定铜的过程中，加入KI的作用是（

）

答案:沉淀剂、配位剂、还原剂下面数值中，有效数字为4位的是（

）

答案:w(CaO)=25.30%酸碱滴定中选择指示剂的原则是（

）

答案:指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内重量分析中，沉淀溶解损失属于（

）

答案:系统误差用莫尔法测定,控制pH=4.0,

其滴定终点将

（

）

答案:推迟到达下列四个数据中为四位有效数字的是

（

）

（1）0.0056

（2）0.5600

（3）0.5006

（4）0.0506

答案:2,3读取滴定管读数时，下列错误的是（

）

答案:在常量分析中，滴定管读数必须读到小数点后第四位含有混合离子的弱酸性试液,若以形式分离

应选择的试剂是

（

）

答案:重量分析中的沉淀溶解损失，属于（）。

答案:系统误差配位滴定所用的金属指示剂同时也是一种

（）.

答案:配位剂在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一同与构晶离子形成(

)。

答案:混晶在Ca2+、Mg2+共存时，如果不加任何掩蔽剂，用EDTA滴定Ca2+，此时的pH条件为（

）。

答案:pH=12配位滴定中加入缓冲溶液的原因是

（

）。

答案:EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大（

）。

答案:测定结果准确度越高DTA的酸效应曲线是指（）

答案:EDTA的pKa1～pKa6分别是：0.9、1.6、2.0、2.67、6.16、10.26。如今在pH=13时，以EDTA滴定同浓度的Ca2+，下列叙述中正确的是（

）。

答案:当滴定至化学计量点时，pCa=pY当EDTA直接滴定有色金属离子时，终点所呈现的颜色应为（

）。

答案:游离指示剂的颜色和EDTA-金属指示剂络合晶形沉淀的沉淀条件是稀、热、慢、搅、陈。

答案:对在重量分析中对无定形沉淀洗涤时，洗涤液应选择（

）

答案:热的电解质稀溶液在重量分析中，待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近，在沉淀过程中往往形成（

）

答案:混晶Ag2S的Ksp=2.0×10-48，其在纯水中的溶解度计算式为(

)

答案:若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质，用H2SO4沉淀Ba2+时，生成的BaSO4最易吸附何种离子?(

)

答案:Ca2+相同温度下，PbSO4在KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度大，这种现象称为盐效应。

答案:对列表述中错误的是（

）。

答案:由于无定形沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密滤纸(慢速)用重量法测定氯化物中氯的质量分数，欲使10.0mgAgCl沉淀相当于1.00％的氯，应称取试样的质量(g)(

)(Ar(Cl)=35.5，Mr(AgCl)=143.3)

答案:0.2477沉淀按其物理性质不同，大致分为两类，即晶形沉淀和非晶形沉淀。

答案:对用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是混晶。

答案:对在分光光度法测定磷含量时，使用参比溶液的作用是（）。

答案:消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的位置会（

）。

答案:不移动，但峰高降低摩尔吸光系数越大，表明该物质对某波长光的吸收能力越强，比色测定的灵敏度越高。

答案:对为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。

答案:错总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成偏磷酸盐后测定的结果，以每升水样中含磷的毫克数来计量。

答案:错总磷消解只能采用过硫酸钾消解。

答案:错用分光光度法测定样品时，吸光度读数最佳范围应是。

答案:0.2～0.8比色皿使用时，下列错误的一项是（）。

答案:比色皿外表面分毛面和光面，操作时拿哪面都可以。用钼酸铵分光光度法测定水中总磷，采样时取500mL水样后加入mL硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于1，或者不加任何试剂于冷处保存。

答案:1在天然水和废水中，磷几乎都是以正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷等形式存在于溶液和悬浮物中。

答案:对有色络合物的摩尔吸光系数(e)与下述各因素有关的是

(

)。

答案:入射光的波长一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用2.0cm的比色皿时,测得透射比为T,

若改用1.0cm的吸收池,则透射比应为

(

)。

答案:T1/2下列说法正确的是

(

)。

答案:朗伯-比耳定律中适用于单色光邻二氮菲光度法测Fe含量，当浓度为C时，测其透光度为T0，若将此溶液稀释一倍，则透光度为(

)。

答案:T01/2吸收曲线是

(

)。

答案:入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。KMnO4显紫红色是由于它吸收白光中的(

)。

答案:绿色光吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是

(

)。

答案:0.2~0.8在吸光度测量中，参比溶液的

(

)。

答案:透光度为100%溶液偏离Beer定律的重要原因之一是（

）。

答案:单色光不纯在吸光度测量过程中，若要求测量的相对误差最小，则透光度为

(

)。

答案:0.368在沉淀滴定法中，莫尔法所用的指示剂为（

）

答案:K2CrO4用佛尔哈法测定Ag+，滴定剂是(

)

答案:NH4SCN硝酸银可以直接配制成标准溶液。

答案:错莫尔法测定Cl-

时，由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的小，因此溶液中首先析出AgCl沉淀。

答案:对氯化物中氯含量测定时，滴定必须在中性或弱酸性溶液中进行。

答案:错莫尔法测定Cl-

采用滴定剂及滴定方式是(

)

答案:用AgNO3直接滴定氯化物中氯含量测定时，凡是能与CrO42-离子生成难溶化合物的阳离子均对测定有干扰。

答案:对测定氯离子、溴离子等卤素以及硫氰根、氰根等拟卤素时可采用银量法。

答案:对测定氯离子时，若存在Al3+、Fe3+、Bi3+、Zr4+等高价金属离子，应改用佛尔哈德法测定氯含量。

答案:对佛尔哈德法测定I-时，必须在加入过量AgNO3后，方可加入指示剂，其原因是（

）。

答案:Fe3+氧化I-含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差

。

答案:正误差下列工厂排污废水中需检测挥发酚

。

答案:香料厂;炼油厂溴酸钾法测定苯酚的反应中，定量计算时，选择苯酚的基本单元为

。

答案:1/6下列测定中，必须使用碘量瓶的有

。

答案:间接碘量法测定合金中的铜;溴酸钾测定苯酚含酚废水主要来自于炼油、造纸、炼焦、合成氨和化工行业，挥发酚多指沸点在

℃以下的酚类，通常属于一元酚。

答案:230间接溴酸钾法是测定苯酚含量时，加入淀粉指示剂的适宜时机是

。

答案:滴定近终点时测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类物质时，可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰。

答案:对地面水环境质量标准中，挥发酚的Ⅱ类标准是≤0.002mg/L。

答案:对溴酸钾法测定苯酚时，滴定中出现的白色沉淀是三溴苯酚。

答案:对当用重铬酸钾基准物质标定硫代硫酸钠溶液时，必须采用间接滴定方式，原因是

。

答案:反应无明确的计量关系在测定铜含量时，为了防止CuI沉淀表面吸附I2，使终点提前，应在临近终点时加入硫氢酸钾溶液。

答案:对在间接碘量法中，为了防止碘的挥发，采取措施错误的是（）。

答案:快速滴定，剧烈摇动间接碘量法应在中性或弱碱性的溶液中进行。

答案:错间接碘量法测定铜含量时，滴定终点开始发生颜色变化是（

）。

答案:滴定至接近终点时碘量法测铜，加入KI起到了三个作用：还原剂，沉淀剂和配位剂。

答案:对间接碘量法测定铜含量时，滴定终点的颜色是（

）。

答案:蓝色恰好消失配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3，其目的是（

）。

答案:杀死微生物称取0.5960g铜合金，溶解后定容到100mL容量瓶中，准确移取铜合金试液25.00mL，处理后用0.1000mol/LNa2S2O3溶液进行滴定，终点时消耗Na2S2O3溶液20.60mL，则铜合金中铜含量为（）。

答案:88.48%用H2O2和HCl溶解铜合金试样时，若有部分H2O2剩余，会导致测定结果偏低。

答案:错需贮存在棕色试剂瓶中的标准溶液是（

）。

答案:I2若两电对的电子转移数均为1，为使反应完全程度达到99.9%，

两电对的条件电极电位至少应该大于（）。

答案:0.36V用0.1mol·L-1

Sn2+和0.01mol·L-1

Sn4+组成的电极，其电极电势是(

)。

答案:在选择氧化还原指示剂时，指示剂变色的（

）应落在滴定的突跃范围内，至少也要部分重合。

答案:电势范围氧化还原电对的电极电位可决定（

）。

答案:滴定突跃大小在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入（）试剂，Fe3+/Fe2+电对的电位将升高（不考虑离子强度的影响）。

答案:邻二氮菲氧化还原滴定法根据滴定剂和被滴定物质的不同，计量点在突跃范围内的位置也不同，若n1:n2为氧化剂和被滴定物质的化学计量比，则计量点位于突跃范围中点的条件是(

)。

答案:n1=n2用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（）。

答案:氧化还原反应的速度氧化还原滴定曲线是（

）变化曲线。

答案:氧化还原电极电位与络合滴定剂用量关系对于工业废水，我国规定用高锰酸钾法测定COD。

答案:错KMnO4法测定COD，一般适用于地面水、生活饮用水和生活污水，不可用于工业废水。

答案:对测定高锰酸盐指数时，水样取样量应保持在使反应后滴定所消耗的KMnO4溶液量为加入量的（

）。

答案:1/5-1/2水污染常规分析指标主要有臭味、水温、浑浊度、pH值、电导率、溶解性固体、悬浮性固体、总氮、总有机碳、溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、细菌总数等，是反映水质状况的重要指标，是对水体进行监测、评价、利用以及污染治理的主要依据。

答案:对COD测定中，重铬酸钾和高锰酸钾都是强氧化剂，两者都可以反映水样中还原性物质的量，因此两种方法均可采用。

答案:错测定高锰酸盐指数的水样，采集后应加入硫酸调节酸度，使pH<2，以抑制微生物的活动，样品应尽快分析。

答案:对在COD测定中，氧化剂种类及浓度、溶液的酸度、反应时间、温度以及催化剂等条件对测定结果均有影响，必须严格按操作步骤进行。

答案:对COD的高锰酸盐指数是指一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L表示？

答案:对用邻苯二甲酸氢钾配制COD为500mg/L的质量控制溶液1000mL，需要称取多少克邻苯二甲酸氢钾？

答案:0.4251高锰酸钾溶液现用现配，使用前用基准物质标定。

答案:错有关酸效应的叙述正确的是（

）

答案:酸效应随pH增大而减小配位滴定时，aY(H)值随pH增大而增大。

答案:错复方氢氧化铝中镁含量的测定时，适宜的pH值是10左右。

答案:对在非缓冲溶液中用EDTA溶液滴定金属离子时，溶液的pH将（

）。

答案:升高用EDTA直接滴定有色金属离子，终点时所呈现的颜色是（

）。

答案:游离指示剂In的颜色和MY的颜在EDTA配位滴定中，酸效应系数越大，配合物越稳定。

答案:错复方氢氧化铝中铝含量的测定时，可以用直接滴定法。

答案:错某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今加入三乙醇胺，调至pH=10，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测定的是(

)

答案:Ca2+，Mg2+总量标定EDTA时，加入六亚甲基四胺的目的是控制溶液的pH值。

答案:对Fe3+，Al3+对铬黑T有(

)。

答案:封闭作用总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子总量。

答案:错EDTA直接滴定法中，终点所呈现的颜色是（

）。

答案:A项与B项的混合色我国现有的生活饮用水卫生标准中就规定：折合成碳酸钙的质量，水的硬度不能超过450mg·L-1。

答案:对EDTA作为基准物质可以直接配制标准溶液。

答案:错用EDTA滴定自来水总硬度，已知水中含有少量Al3+，某同学用NH3-NH4Cl缓冲溶液调pH=9.5，选铬黑T作指示剂，用EDTA滴定，但溶液一直为红色，找不到终点，这主要是因为（）。

答案:指示剂封闭取水样100.00mL，用0.010mol/LEDTA溶液滴定（pH=10）消耗10.00mLEDTA溶液，该水样的总硬度是（）mg/L。

答案:100在含有Ca2＋、Mg2＋的混合液中，用EDTA法测定Ca2＋时，消除Mg2＋干扰的最简便的方法是

。

答案:沉淀掩蔽法某溶液中主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH为10时，加入三乙醇胺后用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（

）。

答案:Ca2+、Mg2+总量标定EDTA时所用的基准物CaCO3中含有微量Na2CO3，则标定结果将

。

答案:偏高为避免EDTA滴定终点拖后现象的发生，金属指示剂应具有良好的变色可逆性。

答案:对铬黑T指示剂在pH=7～11范围内使用，其目的是为减少干扰离子的影响。

答案:错金属离子-EDTA的络合物中，存在形式最稳定的是（）。

答案:Y4-配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（）。

答案:pH<6.0以二甲酚橙（XO）为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色是（

）。

答案:黄到红EDTA滴定

Zn2+

时，加入

NH3-NH4Cl可（）。

答案:控制溶液的pH值EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则αY（H）值高，对配位滴定有利。

答案:错EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。

答案:错将酚酞指示剂加到某无色溶液中，溶液仍无色，表明该溶液的酸碱性为

。

答案:无法确定通常情况下，测定弱碱时使用的滴定剂必须是强酸。

答案:对可以用邻苯二甲酸氢钾作基准物质标定HCl溶液的浓度。

答案:错用双指示剂法测定混合碱中NaOH和NaCO3时，若第一化学计量点前滴定速度太快，摇动不够均匀，则