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文档简介
胆碱受体阻断药M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药
N胆碱受体阻断药
2024/7/121一、M胆碱受体阻断药
M1胆碱受体阻断药:阿托品
M胆碱受体阻断药M2胆碱受体阻断药:阿托品
M3胆碱受体阻断药:阿托品异丙基阿托品2024/7/122
阿托品(atropine)阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱,为消旋莨菪碱。现已人工合成。[药理作用]作用机制:阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药,对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力,阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后内在活性很小,一般不2024/7/123产生激动作用。阿托品对M胆碱受体亚型的选择性较低,对M1M2M3受体均有阻断作用。大剂量阿托品对N1(神经节)胆碱受体也有阻断作用。阿托品对Ach的生物合成、贮存、释放过程均无影响。2024/7/1241.腺体阿托品阻断M胆碱受体抑制腺体分泌,唾液腺、汗腺对阿托品最敏感,抑制作用最强,低剂量的阿托品可产生明显抑制作用;对泪腺及呼吸道腺体的分泌也有较强的抑制作用;大剂量阿托品可减少胃液及胃酸的分泌量。2024/7/1252.眼(1)扩瞳2024/7/126(2)眼内压升高2024/7/127(3)调节麻痹睫状肌M受体阻断,睫状肌松弛而退向外缘悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度减低,近物模糊,远物清楚称调节麻痹。睫状肌悬韧带晶状体2024/7/1282024/7/1293.平滑肌阿托品阻断平滑肌的M受体,对多种平滑肌产生松弛作用,尤其是过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用更为明显。(1)胃肠平滑肌:抑制胃肠平滑痉挛,降低蠕动的幅度和频率,缓解胃肠绞痛。(2)对尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低张力的作用。2024/7/1210(3)对胆道、输尿管、子宫和支气管的平滑肌松弛作用较弱。(4)阿托品对胃肠括约肌的松弛作用不太明显,常取决于括约肌的功能状态。4.心脏(1)心率心率减慢:阿托品0.4~0.6mg时可出现心率减慢,每分钟可减慢4~8次,但作用短暂。2024/7/1211阿托品可阻断突触前膜M1受体,促进Ach的释放所致(突触前膜M1受体激动时负反馈抑制Ach的释放)。心率加快:阿托品心率加快作用比较明显,心率加快作用取决于迷走神经的张力。阿托品阻断心脏的M2受体,解除迷走神经对心脏的抑制作用。(2)房室传导:解除迷走神经对心脏的抑制作用,使房室传导加快。2024/7/12125.血管与血压治疗量阿托品对血管与血压无明显影响,大剂量阿托品可解除小血管痉挛,增加组织灌注量,改善微循环。阿托品对皮肤血管扩张作用明显,出现潮红、湿热。阿托品的血管扩张作用与M受体阻断无关,可能是直接血管扩张作用或是由于体温升高后的代偿性散热反应。2024/7/12136.中枢作用较大剂量可兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层。此作用可用于有机磷中毒呼吸抑制作用的解救。中毒剂量可出现明显中枢中毒症状,如烦躁不安,瞳孔散大,呼吸急促,运动失调,惊厥等。2024/7/1214[临床应用]1.解除平滑肌痉挛2.抑制腺体分泌(1)用于全身麻醉给药(2)用于严重的盗汗及流涎症3.虹膜睫状体炎2024/7/12154.心动过缓及房室传阻滞5.抗休克6.解除有机磷酸酯中毒[不良反应]1、单胃动物易导致肠鼓气和便秘。2、反刍动物瘤胃鼓气。2024/7/1216
山莨菪碱
(anisodamine,654-2)特点:1.扩瞳作用及抑制腺体分泌作用为阿托品的1/20~1/10。2.解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用比较明显,临床主要用于感染性休克及内脏绞痛。3.本品不通过血脑屏障,中枢兴奋作用很少。2024/7/1217
东莨菪碱(scopolamine)特点:1.东莨菪碱易进入中枢,中枢抑制作用强,小剂量镇静,较大剂量催眠。2.麻醉前给药3.有机磷中毒的解救。禁忌症同阿托品2024/7/1218
二、合成解痉药
1.季铵类溴丙胺太林(propanthelinebromide,普鲁本辛)
奥芬溴铵(oxyphenoniumbromide)特点:(1)不易通过血脑屏障,无中枢作用。(2)选择性阻断胃肠平滑肌、泌尿道平滑肌的M受体,对胃肠、泌尿道解痉作用强而持久。可减少胃酸的分泌。2024/7/1219(3)常用于犬的胃肠及泌尿道痉挛性疼痛及胃、十二肠溃疡病。
2.叔胺类贝那替秦(胃复康,benactyzine)特点:(1)易通过血脑屏障,有安定作用。(2)能缓解胃肠平滑肌痉挛和抑制胃酸泌。(3)常用于胃肠痉挛和膀胱刺激症状。2024/7/1220第九章N胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药
(神经节阻滞药)N胆碱受体阻断药
N2胆碱受体阻断药
(骨骼肌松弛药)2024/7/1221
骨骼肌松弛药(skeletalmuscularrelaxants)
除极化型肌松药骨骼肌松弛药非除极化型肌松药2024/7/1222
除极化型肌松药[作用机制]药物与神经肌接头后膜N2受体结合,产生与Ach相似的,较持久的除极作用,使N2受体对Ach不起反应而使骨骼肌松弛。2024/7/1223作用特点:1.药物作用的开始,常出现短暂的肌束颤动。2.快速耐受性。3.抗AchE药新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用,反能加强中毒作用。因新斯的明抑制AchE,减少琥珀胆碱的代谢。4.治疗量无神经节阻滞作用。2024/7/1224琥珀胆碱(suxamethonium,succinylcholine,司可林,scoline)[药理作用]1.肌松作用作用快、短,易于控制。静脉注射15s后出现肌束震颤,30-40s出现肌麻痹,但麻痹时间短。马5-8min,猪2-4min,牛15-20min。2024/7/12252.肌松作用顺序及恢复顺序颈部肩胛腹部四肢面部舌咽喉咀嚼肌呼吸肌3.肌松作用强度以颈部及四肢松弛最明显,其次为面部、舌、咽喉、咀嚼肌。2024/7/1226[临床应用]1.肌松性化学保定。2.浅麻醉辅助用药,以利于肌肉松弛,有利于手术的进行。[注意]1.老龄、怀孕、营养不良者禁用。2.用药前应停食0.5-1h.3.如用药出现呼吸抑制用尼可刹米抢救。
4心衰弱注射安钠咖2024/7/1227[药物相互作用]1.本品不能与AchE抑制剂合用,合用时会增本药的毒性,如新斯的明,环磷酰胺,氮芥,普鲁卡因,可卡因等。2.本品不能与骨骼肌松弛药合用,合用时会增本药的呼吸麻痹,如氨基甙类抗生素,多粘菌素B,呋塞米利尿药。2024/7/1228非除极化型肌松药
(竞争型肌松药,
competitivemuscularrelaxants)
作用机制本类药物与Ach竞争神经肌接头的N2受体,阻断Ach对N2受体的激动作用而使骨骼肌松弛。特点:抗AchE药新斯的明能解除其肌松作用。因本类药物代谢不受AchE的影响。20
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