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第四单元遗传的基本规律必修2

遗传与进化素养加强课4基因在染色体上位置的判断与探究提升点1基因位置的判断1.根据题目信息判断基因位置(1)依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置:若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上;若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在性染色体上。(不考虑同源区段)(2)示例分析

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8据表格信息:灰身与黑身的比例,雌蝇中为3∶1,雄蝇中也为3∶1,二者相同,故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例,雌蝇中为4∶0,雄蝇中为1∶1,二者不同,故为伴X染色体遗传。2.依据调查统计数据判断基因位置(2023·江苏淮安高三校联考阶段练习)某昆虫的性别决定方式为XY型,野生型个体的翅形、眼色分别为直翅和红眼,由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。研究人员通过诱变获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式,研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体与野生型昆虫进行杂交实验,结果见下表。杂交组合PF1F2甲紫红眼突变体×紫红眼突变体紫红眼紫红眼乙紫红眼突变体×野生型红眼红眼∶紫红眼=3∶1丙卷翅突变体×卷翅突变体卷翅∶直翅=2∶1卷翅∶直翅=1∶1注:表中F1为一对亲本的杂交后代,F2为F1全部个体随机交配的后代;假定每只昆虫的生殖力相同。(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于________(填“显性”或“隐性”)突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上(不考虑X、Y染色体的同源区段),还需要对杂交组合________的各代昆虫进行性别鉴定。鉴定后,若该杂交组合的F2表型及其比例为______________________________________,则可判定紫红眼基因位于X染色体上。(2)杂交组合丙的F1表型比例为2∶1,其原因是______________________;杂交组合丙的F2中的个体随机交配所得的F3表型及比例为__________________。隐性乙红眼雌∶红眼雄∶紫红眼雄=2∶1∶1卷翅基因纯合致死卷翅∶直翅=2∶3(3)研究人员从野生型(灰体红眼)中诱变获得隐性纯合的黑体突变体,已知灰体对黑体完全显性,灰体/黑体和红眼/紫红眼分别由常染色体上的一对等位基因控制。请从黑体突变体、紫红眼突变体和野生型3种纯合品系昆虫中选择实验材料,设计实验探究灰体/黑体基因与红眼/紫红眼基因的遗传是否遵循自由组合定律。实验思路:从以上三种品系中选出____________和______________(填写表型)杂交获得F1,F1随机交配得F2,观察记录表型及比例。预期结果和结论:若灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼=____________,则两对基因的遗传遵循自由组合定律;若灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼=________,则两对基因的遗传不遵循自由组合定律。黑体突变体紫红眼突变体9∶3∶3∶12∶1∶1[解析]

(1)由杂交组合甲可知,紫红眼突变体×紫红眼突变体后代F1和F2均为紫红眼,说明亲本为纯合子,杂交组合乙中亲本为紫红眼突变体×野生型(红眼),F1均为红眼,可推知红眼为显性性状(假设由A基因控制),紫红眼是隐性性状(假设由a基因控制),由红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变;要探究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上,即判断这对基因的遗传是否与性别有关,应该统计雌雄后代中的表型比例,若利用杂交组合甲,假设位于常染色体上,亲本全为aa,F1和F2中无论雌雄应全为紫红眼;假设位于X染色体上,亲本为XaXa和XaY,则F1和F2无论雌雄,也全是紫红眼,因此利用杂交组合甲的雌雄后代表型比例无法区分基因位置。若利用杂交组合乙,假设位于常染色体上,则亲本为aa和AA,F1全为Aa,F2中无论雌雄应全为紫红眼∶红眼=1∶3;假设这对基因位于X染色体上,根据F1全为红眼,可推知母本只能产生XA配子,即母本基因型为XAXA,则父本基因型为XaY,则F1雌性为XAXa,雄性为XAY,二者杂交得到的F2雌性全为红眼(XAXa和XAXA),雄性中红眼XAY∶紫红眼XaY=1∶1,即F2中红眼雌∶红眼雄∶紫红眼雄=2∶1∶1,该结果与前种假设结果不同,因此可以利用杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定来判断基因位置。(2)由杂交组合丙可知,亲本全是卷翅,F1出现直翅,可推知卷翅为显性性状(假设由B基因控制),直翅为隐性性状(假设由b基因控制),F1之所以没有出现卷翅∶直翅=3∶1,是因为显性纯合子BB致死,即卷翅基因纯合致死;假设B、b位于X染色体上,则亲本应为XBXb和XBY,F1中雌性为1/2XBXB致死和1/2XBXb,雄性为XbY(XBY致死),F1卷翅∶直翅=1∶1与题表不符;因此可推知B、b位于常染色体上,亲本基因型全为Bb,产生的F1中,BB纯合子致死,卷翅Bb∶直翅bb=2∶1,F1产生的雌雄配子均为B=2/3×1/2=1/3,b=2/3×1/2+1/3=2/3,可计算出F2中致死个体BB=1/3×1/3=1/9,卷翅Bb=2/3×1/3×2=4/9,直翅个体bb=2/3×2/3=4/9,即F2卷翅Bb∶直翅bb=1∶1,符合题表描述;即卷翅和直翅基因位于常染色体上,则F2产生的雌雄配子均为B=1/2×1/2=1/4,b=1/2×1/2+1/2=3/4,则F3中致死个体BB=1/4×1/4=1/16,卷翅Bb=1/4×3/4×2=6/16,直翅个体bb=3/4×3/4=9/16,即卷翅Bb∶直翅bb=6∶9=2∶3。(3)已知灰体对黑体完全显性,假设灰体由D基因控制,黑体由d基因控制,若要探究灰体/黑体基因与红眼/紫红眼基因的遗传是否遵循自由组合定律,则应该找到双杂合子DdAa,利用这种基因型的雌雄个体相互交配,若后代表型比例符合9∶3∶3∶1,则可说明这两对基因独立遗传,即符合自由组合定律。仅考虑体色和眼色两对等位基因,已知野生型为灰体红眼(基因型为DDAA),根据其提供的3种纯合品系黑体突变体(基因型为ddAA)、紫红眼突变体(基因型为DDaa)和野生型(DDAA),可以选择将黑体突变体ddAA和紫红眼突变体DDaa杂交获得F1

,F1即为双杂合子DdAa,F1随机交配得F2,若F2灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼=9∶3∶3∶1,则两对基因的遗传遵循自由组合定律;若不遵循自由组合定律,则意味着D与a基因在一条染色体上,d与A基因在一条染色体上,那么F1产生的雌雄配子均为dA=1/2,Da=1/2,配子随机结合得到的F2中灰体红眼(DdAa)∶灰体紫红眼(DDaa)∶黑体红眼(ddAA)=2∶1∶1。提升点2基因在染色体上位置的验证与探究

3.探究基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段(1)设计思路隐性的雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交,获得的F1全表现为显性性状,再选子代中的雌雄个体杂交获得F2,观察F2表型情况。即:

(2022·江苏盐城第一中学校考阶段练习)下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验的设计思路,请判断下列说法中正确的是(

)结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务√C

[方法1:纯合显性雌性与纯合隐性雄性:①若子代雌雄全表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体,①错误;②雄性个体表现不可能为隐性性状,②错误;③若子代雄性个体表现为显性性状,则基因可能位于X、Y染色体的同源区段,可能位于X染色体上,③错误;④若子代雌性个体表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体,④错误。方法2:纯合显性

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