呼吸科常见疾病诊疗规范

呼吸内科诊疗常规急性上呼吸道感染急性上呼吸道感染（acuteupperrespiratorytractinfection）简称上感，为外鼻孔至环状软骨下缘涉及鼻腔、咽或喉部急性炎症的概称。重要病原体是病毒，少数是细菌。【临床表现】临床表现有以下类型：（一）普通感冒（commoncold）为病毒感染引起，俗称“伤风”，又称急性鼻炎或上呼吸道卡他。重要表现为鼻部症状，如喷嚏、鼻塞、流清水样鼻涕，也可表现为咳嗽、咽干、咽痒或烧灼感甚至鼻后滴漏感。2-3天后鼻涕变稠。严重者有发热、轻度畏寒和头痛等。一般经5-7天痊愈。（二）急性病毒性咽炎和喉炎临床表现为咽痒和灼热感。急性喉炎临床表现为明显声嘶、发言困难、咽痛。（三）急性疱疹性咽峡炎多由柯萨奇病毒A引起，表现为明显咽痛、发热，病程约为一周。查体可见咽部充血，软愕、愕垂、咽及扁桃体表面有灰白色疤疹及浅表溃疡，周边伴红晕。多发于夏季，多见于儿童，偶见于成人。（四）急性咽结膜炎重要由腺病毒、柯萨奇病毒等引起。表现为发热、咽痛、畏光、流泪、咽及结膜明显充血。病程4-6天，多发于夏季，由游泳传播，儿童多见。（五）急性咽扁桃体炎病原体多为溶血性链球菌，另一方面为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、葡萄球菌等。起病急，咽痛明显、伴发热、畏寒，体温可达39℃【相关检查】血常规扁桃体表面分泌物培养+药敏胸部X线摄片【并发症】部分患者可继发溶血性链球菌引起的风湿热、肾小球肾炎等，少数患者可并发病毒性心肌炎，应予警惕。【鉴别诊断】（一）过敏性鼻炎（二）流行性感冒（三）急性气管，支气管炎（四）急性传染病前驱症状【治疗】对症解决为主，同时戒烟、注意休息、多饮水、保持室内空气流通和防治继发细菌感染。（一）对症治疗临床症状明显者，予以市售感冒药选一种服用。对乙酰氨基酚片0.5prn。（二）抗菌药物治疗除非有白细胞升高、咽部脓苔、咯黄痰和流鼻涕等细菌感染证据，可选用阿莫西林、头孢氨苄、罗红霉素等。（三）抗病毒药物治疗病程两天以内的初期患者使用。利巴韦林片0.2tid（四）中药治疗具有清热解毒和抗病毒作用的中药如板蓝根等可选用。[附]流行性感冒流行性感冒（influenza，简称流感）是由流行性流感病毒引起的急性呼吸道传染病。起病急，高热、头痛、乏力、眼结膜炎和全身肌肉酸痛等中毒症状明显，而呼吸道卡他症状轻微。重要通过接触及空气飞沫传播。发病有季节性，北方常在冬季，而南方多在冬夏两季，人群普遍易感。【病原体】流感病毒属正黏病毒科，为RNA病毒。病毒表面有一层脂质包膜，膜上有糖蛋白突起，由血凝素和神经氨酸酶构成。根据核蛋白抗原性不同，可将流感病毒分为甲、乙、丙三型，再根据血凝素和神经氨酸酶抗原性的差异甲型流感病毒又可分为不同亚型。甲型流感病毒常引起大流行。【临床表现】分为单纯型，胃肠型，肺炎型和中毒型。潜伏期1-3天。有明显的流行和暴发。急性起病，出现畏寒、高热、头痛、头晕、全身酸痛、乏力等中毒症状。鼻咽部症状较轻。可有食欲减退，胃肠型者伴有腹痛、腹胀和腹泻等消化道症状。肺炎型者表现为肺炎，甚至呼吸衰竭，中毒型者表现为全身毒血症表现，严重者可致循环衰竭。【相关检查】血常规呼吸道上皮细胞查流感病毒抗原阳性胸部X线摄片。【治疗】流行性感冒的治疗要点涉及：1．隔离对疑似和确诊患者应进行隔离。2．对症治疗同“上呼吸道感染”3．抗病毒治疗应在发病48小时内使用。奥司他韦（oseltamivir），成人剂量每次75mg，每日2次，连服5天。或扎那米韦（zanimivir），每次5mg，每日两次，连用5天。金刚烷胺成人剂量每日100-2O0mg，分2次口服，疗程5天，可与上两药合用，但其副作用较多，肾功能受损者酌减剂量，有癫痈病史者忌用。4．支持治疗注意休息、多饮水、增长营养，给易于消化的饮食。5.维持水电解质平衡。密切观测、监测并防止并发症。6.呼吸衰竭时给予呼吸支持治疗。7.在有继发细菌感染时及时使用抗生素。急性气管-支气管炎急性气管-支气管炎（acutetracheobronchitis）是由生物、物理、化学刺激或过敏等因素引起的急性气管-支气管黏膜炎症。临床症状重要为咳嗽和咳痰。常发生于寒冷季节或气候突变时。也可由急性上呼吸道感染迁延不愈所致。【临床表现】（一）症状重要表现为咳嗽。伴支气管痉挛时，可出现限度不等的胸闷气促。（二）体征查体可无明显阳性表现。也可以在两肺听到散在干、湿啰音，部位不固定，咳嗽后可减少或消失。【相关检查】血常规痰培养+药敏胸部X线摄片血清支原体抗体血清衣原体抗体【鉴别诊断】（一）流行性感冒（二）急性上呼吸道感染（三）其他其他肺部疾病如支气管肺炎、肺结核、肺癌、肺脓肿、麻疹、百日咳等多种疾病可表现为类似的咳嗽咳痰表现，应具体检查，以资鉴别。【治疗】（一）对症治疗咳嗽无痰或少痰，右美沙芬、喷托维林（咳必清）、苯丙哌林（咳快好）。咳嗽有痰，盐酸氨溴索、溴己新（必嗽平），桃金娘油提取物，也可雾化。支气管痉挛时，茶碱类、β2受体激动剂等。（二）抗菌药物治疗有细菌感染证据时应及时使用。可以首选新大环内酯类、青霉素类，亦可选用头孢菌素类或喹诺酮类等药物。多数患者口服抗菌药物即可，症状较重者可经肌内注射或静脉滴注给药，少数患者需要根据病原体培养结果指导用药。（三）一般治疗多休息，多饮水，避免劳累。肺部感染性疾病第一节肺炎概述肺炎（pneumonia）是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症，可由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物所致。细菌性肺炎是最常见的肺炎。【分类】肺炎可按解剖、病因或患病环境加以分类。（一）解剖分类1．大叶性（肺泡性）部分肺段或整个肺段、肺叶发生炎症改变。典型者表现为肺实质炎症。致病菌多为肺炎链球菌。X线胸片显示肺叶或肺段的实变阴影。2．小叶性（支气管性）细支气管、终末细支气管及肺泡的炎症，常继发于其他疾病，如支气管炎、支气管扩张、上呼吸道病毒感染以及长期卧床的危重患者。其病原体有肺炎链球菌、葡萄球菌、病毒、肺炎支原体以及军团菌等。X线显示为沿肺纹理分布的不规则斑片状阴影，边沿密度浅而模糊，无实变征象，肺下叶常受累。3．间质性肺炎以肺间质为主的炎症，可由细菌、支原体、衣原体、病毒或肺孢子菌等引起。累及支气管壁以及支气管周边，有肺泡壁增生及间质水肿。X线通常表现为一侧或双侧肺下部的不规则条索状阴影，从肺门向外伸展，可呈网状，其间可有小片肺不张阴影。（二）病因分类1．细菌性肺炎如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌肺炎等。2．非典型病原体所致肺炎如军团菌、支原体和衣原体等。3．病毒性肺炎如冠状病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。4．肺真菌病如白念珠菌、曲霉菌、隐球菌、肺孢子菌等。5．其他病原体所致肺炎如立克次体（如Q热立克次体）、弓形虫（如鼠弓形虫）、寄生虫（如肺包虫、肺吸虫、肺血吸虫）等。6．理化因素所致的肺炎如放射性损伤引起的放射性肺炎，胃酸吸人引起的化学性肺炎，或对吸入或内源性脂类物质产生炎症反映的类脂性肺炎等。（三）患病环境分类目前多按肺炎的获得环境提成两类，有助于指导经验治疗。1．社区获得性肺炎（communityacquiredpneumonia,CAP）是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，涉及具有明确潜伏期的病原体感染而在人院后平均潜伏期内发病的肺炎。其临床诊断依据是：①新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰，伴或不伴胸痛。②发热。③肺实变体征和（或）闻及湿性啰音。④WBC＞10×109/L或＜4×109/L，伴或不伴中性粒细胞核左移。⑤胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。以上1-4项中任何1项加第5项，除外非感染性疾病可做出诊断。CAP常见病原体为肺炎链球菌、支原体、衣原体、流感嗜血杆菌和呼吸道病毒（甲、乙型流感病毒，腺病毒、呼吸合胞病毒和副流感病毒）等。2．医院获得性肺炎（hospitalacquiredpneumonia,HAP）亦称医院内肺炎（nosocomialpneumonia），是指患者入院时不存在，也不处在潜伏期，而于人院48小时后在医院（涉及老年护理院、康复院等）内发生的肺炎。HAP还涉及呼吸机相关性肺炎（veritilatorassociatedpneumonia,VAP）和卫生保健相关性肺炎（healthcareassociatedpneumonia,HCAP）。其临床诊断依据是X线检查出现新的或进展的肺部浸润影加上下列三个临床征候中的两个或以上可以诊断为肺炎：①发热超过38℃。②血白细胞增多或减少。③肺炎的诊断程序涉及：（一）拟定肺炎诊断一方面必须把肺炎与上呼吸道感染和下呼吸道感染区别开来。胸部X线检查可鉴别。另一方面，应把肺炎与其他类似肺炎的疾病区别开来。肺炎常须与下列疾病鉴别：1．肺结核肺结核多有全身中毒症状。X线胸片见病变多在肺尖或锁骨上下，密度不匀，消散缓慢，且可形成空洞或肺内播散。痰中可找到结核分枝杆菌。一般抗菌治疗无效。2．肺癌多无急性感染中毒症状，有时痰中带血丝。血白细胞计数不高，若痰中发现癌细胞可以确诊。通过抗菌药物治疗后肺部炎症不消散，或暂时消散后于同一部位再出现肺炎，应密切随访，对有吸烟史及年龄较大的患者，必要时进一步作CT、MRI、纤维支气管镜和痰脱落细胞等检查，以免贻误诊断。3．急性肺脓肿初期临床表现与肺炎链球菌肺炎相似。但随病程进展，咳出大量脓臭痰为肺脓肿的特性。X线显示脓腔及气液平，易与肺炎鉴别。4．肺血栓栓塞症多有静脉血栓的危险因素，如血栓性静脉炎、心肺疾病、创伤、手术和肿瘤等病史，呼吸困难较明显。X线胸片示区域性肺血管纹理减少，有时可见尖端指向肺门的楔形阴影，动脉血气分析常见低氧血症及低碳酸血症。D-二聚体、CT肺动脉造影（CTPA）、放射性核素肺通气／灌注扫描和MRI等检查可帮助鉴别。5．非感染性肺部浸润还需排除非感染性肺部疾病，如肺间质纤维化、肺水肿、肺不张、肺嗜酸性粒细胞增多症和肺血管炎等。（二）评估严重限度肺炎严重性决定于三个重要因素：局部炎症限度，肺部炎症的播散和全身炎症反映限度。美国感染疾病学会／美国胸科学会（IDSA/ATS）于2023年发表了成人CAP解决的共识指南，其重症肺炎标准如下：重要标准：①需要有创机械通气；②感染性休克需要血管收缩剂治疗。次要标准：①呼吸频率≥30次／分；②氧合指数（PaO2／FiO2）≤250；③多肺叶浸润；④意识障碍／定向障碍；⑤氮质血症（BUN≥20mg/dL）；⑥白细胞减少（WBC<4.0×109/L）；⑦血小板减少（血小板＜10.0×109/L）；⑧低体温（T<36℃）；⑨（三）拟定病原体1．痰咳痰标本采集方便，是最常用的下呼吸道病原学标本。采集后在室温下2小时内送检。先直接涂片，光镜下观测细胞数量，如每低倍视野鳞状上皮细胞＜10个，白细胞＞25个，或鳞状上皮细胞:白细胞＜1:2.5，可作污染相对较少的“合格”标本接种培养。痰定量培养分离的致病菌或条件致病菌浓度妻107cfu/ml，可以认为是肺部感染的致病菌；≤104cfu/ml，则为污染菌；介于两者之间，建议反复痰培养；如连续分离到相同细菌，浓度105-106cfu/ml连续两次以上，也可认为是致病菌。2．经纤维支气管镜或人工气道吸引受口咽部细菌污染的机会较咳痰为少，如吸引物细菌培养其浓度≥105cfu/ml可认为是致病菌，低于此浓度者则多为污染菌。3．防污染样本毛刷（protectedspecimenbrush,PSB）如所取标本培养细菌浓度≥103cfu/ml，可认为是致病菌。4．支气管肺泡灌洗（bronchialalveolarlavage,BAL）如灌洗液培养细菌浓度≥104cfu/ml，防污染BAL标本细菌浓度≥103cfu/ml，可认为是致病菌。5．血和胸腔积液培养肺炎患者血和痰培养分离到相同细菌，可拟定为肺炎的病原菌。如仅血培养阳性，但不能用其他因素如腹腔感染、静脉导管相关性感染解释菌血症的因素，血培养的细菌也可认为是肺炎的病原菌。胸腔积液培养到的细菌则基本可认为是肺炎的致病菌。【入院检查】血常规、尿常规、便常规检查免疫九项血清生化学检查（肝功能、肾功能、血清离子）支原体抗体检查痰细菌培养+药敏实验痰结核菌检查心电图胸部影像学检查（CR或CT）【治疗】1、青壮年和无基础疾病的社区获得性肺炎患者，常用青霉素类、第一代头孢菌素等，对耐药肺炎链球菌可使用对呼吸系感染有特效的氟喹诺酮类（莫西沙星、吉米沙星和左氧氟沙星）。老年人、有基础疾病或需要住院的社区获得性肺炎，常用氟哇诺酮类、第二、三代头抱菌素、β-内酰胺类／β-内酰胺酶克制剂，或厄他培南，可联合大环内醋类。医院获得性肺炎常用第二、三代头孢菌素、β-内酰胺类β-内酰胺酶克制剂、氟喹诺酮类或碳青霉烯类。重症肺炎的治疗一方面应选择广谱的强力抗菌药物，并应足量、联合用药。重症社区获得性肺炎常用β-内酰胺类联合大环内醋类或氟喹诺酮类；青霉素过敏者用氟喹诺酮类和氨曲南。医院获得性肺炎用氟喹诺酮类或氨基糖昔类联合抗假单胞菌的β-内酰胺类、广谱青霉素／β-内酰胺酶克制剂、碳青霉烯类的任何一种，必要时可联合万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺。肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行，一旦怀疑为肺炎即立即给予首剂抗菌药物。抗菌药物治疗后48-72小时应对病情进行评价，治疗有效表现体温下降、症状改善、临床状态稳定、白细胞逐渐减少或恢复正常，而X线胸片病灶吸取较迟。如72小时后症状无改善，其因素也许有：①药物未能覆盖致病菌，或细菌耐药，②特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等。③出现并发症或存在影响疗效的宿主因素（如免疫克制）。④非感染性疾病误诊为肺炎。⑤药物热。需仔细分析，作必要的检查，进行相应解决。2、支持对症疗法卧床休息，营养支持。监测病情，注意防止休克。3、祛痰选用氯化铵、沐舒坦、氨溴索口服静滴。4、并发症解决：经有效抗菌素治疗，高热常逐渐下降，若体温降而复升或48—72小时内不降者，应考虑抗菌素无效或有肺外感染，如脓胸、心包炎等。【住院期间的监测指标】血常规检查胸部影像学检查（CR或CT）体温咳痰性质【出院标准】1.体温正常三天以上2.血常规正常3.胸部炎症影像吸取【出院医嘱】巩固治疗（口服抗菌素至少至14天）休息急诊随诊，门诊定期来诊肺炎链球菌肺炎肺炎链球菌肺炎是由肺炎链球菌（streptococcuspneumoniae）或称肺炎球菌（pneumococcalpneumoniae）引起，约占社区获得性肺炎的半数。【临床表现】1、发病前常有受凉、淋雨、疲劳、醉酒、病毒感染史，多有上呼吸道感染的前驱症状。2、起病多急骤，高热、寒战，全身肌肉酸痛，体温通常在数小时内升至39-4O℃。3、可有胸部疼痛，放射到肩部或腹部，咳嗽或深呼吸时加剧。痰少，可带血或呈铁锈色，4、偶有恶心、呕吐、腹痛或腹泻，易被误诊为急腹症。5、患者呈急性热病容，初期肺部体征无明显异常。肺实变时叩诊浊音、触觉语颤增强并可闻及支气管呼吸音。消散期可闻及湿啰音。6、血白细胞计数（10-20）×109/L，中性粒细胞多在8O％以上，并有核左移。7、初期仅见肺纹理增粗，随着病情进展，表现为大片炎症浸润阴影或实变影，在实变阴影中可见支气管充气征。在消散期可有片状区域吸取较快，呈现“假空洞”征。【并发症】严重败血症或毒血症患者易发生感染性休克，特别是老年人。【治疗】（一）抗菌药物治疗首选青霉素G，宜用青霉素G240万-480万U/d，分次静脉滴注，每6-8小时1次；重症及并发脑膜炎者，可增至1000万-3000万U/d，分4次静脉滴注。对青霉素过敏者，或耐青霉素或多重耐药菌株感染者，可用呼吸氟喹诺酮类、头孢噻肟或头抱曲松等药物。（二）支持疗法应卧床休息，注意补充足够蛋白质、热量及维生素。鼓励饮水每日1-2L。若有明显麻痹性肠梗阻或胃扩张，应暂时禁食、禁饮和胃肠减压。烦躁不安、谵妄、失眠者酌用地西洋5mg或水合氯醛1-1.5g，禁用克制呼吸的镇静药。葡萄球菌肺炎葡萄球菌肺炎（staphylococcalpneumonia）是由葡萄球菌引起的急性肺化脓性炎症。【临床表现】1、常发生于有基础疾病如糖尿病、血液病、艾滋病、肝病、营养不良、酒精中毒、静脉吸毒或原有支气管肺疾病者。血源性葡萄球菌肺炎常有皮肤伤口、疖痈和中心静脉导管置人等，或静脉吸毒史，咳脓性痰较少见。2、起病多急骤，寒战、高热，体温多高达39-40℃3、初期可无体征，常与严重的中毒症状和呼吸道症状不平行，后出现两肺散在性湿啰音。4、外周血白细胞计数明显升高，中性粒细胞比例增长，核左移。5胸部X线显示肺段或肺叶实变，可形成空洞，或呈小叶状浸润，其中有单个或多发的液气囊腔。另一特性是X线阴影的易变性。【治疗】强调应初期清除引流原发病灶，选用敏感的抗菌药物。可选半合成青霉素或头孢菌素，如苯唑西林钠、头孢呋辛钠等，联合氨基糖苷类如阿米卡星等。对于MRSA，则应选用万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等，万古霉素1-2g／d静滴，或替考拉宁首日0.8g静滴，以后0.4g/d。肺炎支原体肺炎肺炎支原体肺炎（mycoplasmalpneumonia）是由肺炎支原体（mycoplasmapneumoniae）引起的呼吸道和肺部的急性炎症改变。支原体肺炎约占非细菌性肺炎的1/3以上，或各种因素引起的肺炎的10％。【临床表现】1、通常起病较缓慢。重要为乏力、咽痛、头痛、咳嗽、发热、食欲不振、腹泻、肌痛、耳痛等。2、咳嗽多为阵发性刺激性呛咳，咳少量黏液。发热可连续2-3周，体温恢复正常后也许仍有咳嗽。3、肺外表现更为常见，如皮炎（斑丘疹和多形红斑）等。4、胸部体格检查与肺部病变限度常不相称，可无明显体征。5、X线显示肺部多种形态的浸润影，呈节段性分布，以肺下野为多见，有的从肺门附近向外伸展。6、血清支原体IgM抗体的测定可辅助确诊。【治疗】大环内酯类抗菌药物为首选，如红霉素、罗红霉素和阿奇霉素。氟喹诺酮类如左氧氟沙星、加替沙星等。疗程一般2-3周。肺炎衣原体肺炎肺炎衣原体肺炎（chlamydiapneumonia）是由肺炎衣原体（Chlamydiapneumoniae）引起。【临床表现】1、年老体弱、营养不良、COPD、免疫功能低下者易感染。感染后免疫力很弱，易反复。2、起病多隐袭，初期表现为上呼吸道感染症状。临床上与支原体肺炎颇为相似。4、有些患者可表现为双阶段病程：开始表现为咽炎，经对症解决好转，1-3周后又发生肺炎或支气管炎，咳嗽加重。6、体格检查肺部偶闻湿啰音。7、血白细胞正常或稍高。8、X线胸片表现以单侧、下叶肺泡渗出为主。常可发展成双侧，表现为肺间质和肺泡渗出混合存在。【治疗】首选红霉素，可选用克拉霉素，疗程均为14-21天。阿奇霉素0.5g/d，连用5天。氟喹诺酮类也可选用。病毒性肺炎病毒性肺炎（viralpneumonia）是由上呼吸道病毒感染，向下蔓延所致的肺部炎症。【临床表现】1、常见病毒为甲、乙型流感病毒、腺病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒和冠状病毒等。2、好发于病毒疾病流行季节，临床症状通常较轻，与支原体肺炎的症状相似。3、小儿或老年人易发生重症病毒性肺炎。4、常无显著的胸部体征。5、白细胞计数正常、稍高或偏低。6、单纯病毒性肺炎多为间质性肺炎。胸部X线检查可见肺纹理增多，小片状浸润或广泛浸润，病情严重者显示双肺弥漫性结节性浸润。【治疗】以对症支持为主抗病毒①利巴韦林0.8-1.0g/d，分3-4次服用；静脉滴注每日10-15mg/kg，分2次。雾化吸人，每次10-30mg，加蒸馏水30ml，每日2次，连续5-7天。②阿昔洛韦对免疫缺陷或应用免疫克制剂者应尽早应用。每次5mg/kg，静脉滴注，一日3次，连续给药7天。③更昔洛韦7.5-15mg/（kg?d），连用10-15天。④奥司他韦75mg，天天2次，连用5天。⑤阿糖腺苷5-15mg/（kg?d）,静脉滴注，每10-14天为1疗程。⑥金刚烷胺每次1O0mg，晨晚各1次，连用3-5天。［附1］传染性非典型肺炎由SARS冠状病毒（SARS-COV）引起。重要临床特性为急性起病、发热、干咳、呼吸困难，白细胞不高或减少、肺部浸润。人群普遍易感，多见于青壮年，儿童感染率较低。病理改变重要显示弥漫性肺泡损伤和炎症细胞浸润胸部X线检查初期可无异常，一般1周内逐渐出现肺纹理粗乱的间质性改变、斑片状或片状渗出影，典型的改变为磨玻璃影及肺实变影。治疗参阅本节病毒性肺炎。［附2］高致病性人禽流感病毒肺炎人禽流行性感冒是由禽甲型流感病毒某些亚型中的一些毒株引起。潜伏期1-7天，大多数在2-4天。重要症状为发热，体温大多连续在39℃重症患者常出现急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、多脏器功能衰竭、休克及瑞氏（Rcye）综合征等多种并发症。可继发细菌感染，发生败血症。外周血白细胞不高或减少。胸部影像学检查可表现为肺内片状影。重症患者呈大片状毛玻璃样影及肺实变影像，病变后期为双肺弥漫性实变影，可合并胸腔积液。凡疑诊或确诊H5N1感染的患者都要住院隔离，尽早（在发病48小时内）口服奥司他韦。肺真菌病由于广谱抗菌药物、糖皮质激素、细胞毒药物及免疫克制剂的广泛使用，器官移植的开展，以及免疫缺陷病如艾滋病增多，肺真菌病有增多的趋势。肺真菌病的病理改变可有过敏、化脓性炎症反映或形成慢性肉芽肿。X线表现无特性性，病理学诊断仍是肺真菌病的金标准。肺念珠菌病肺念珠菌病（pulmonarycandidiasis）是由白念珠菌或其他念珠菌所引起。肺念珠菌病有两种类型，亦是病程发展中的两个阶段。（一）念珠菌支气管炎阵发性刺激性咳嗽，咳多量似白泡沫塑料状稀痰。X线仅示两肺中下野纹理增粗。（二）念珠菌肺炎临床表现为畏寒、高热，咳白色泡沫黏痰，有酵臭味，或呈胶冻状。胸部X线显示纤维条索影伴散在的大小不等、形状不一的结节状阴影；或融合的均匀大片浸润，自肺门向周边扩展，可形成空洞。诊断肺念珠菌病，规定连续3次以上痰培养有念珠菌生长，涂片查见菌丝，或经动物接种证明有致病力。留痰标本时应先用3％过氧化氢溶液含漱数次，弃去前两口痰，取以后的痰标本，立即送培养。确诊仍需组织病理学的依据。氟康唑每日200mg，首剂加倍，病情重者可用400mg/d，甚或更高剂量，6-12mg/（kg?d）。两性霉素B可用于重症病例，0．6-0.7mg/（kg?d）。肺脓肿肺脓肿（lungabscess）是肺组织坏死形成的脓腔。临床特性为高热、咳嗽和咳大量脓臭痰。胸部X线显示一个或多发的含气液平的空洞，如多个直径小于2cm的空洞则称为坏死性肺炎。病原体常为上呼吸道、口腔的定植菌，涉及需氧、厌氧和兼性厌氧菌。90％肺脓肿患者合并有厌氧菌感染。常见的其他病原体涉及金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯杆菌和铜绿假单胞菌。大肠埃希菌和流感嗜血杆菌也可引起坏死性肺炎。根据感染途径，肺脓肿可分为以下类型：（一）吸入性肺脓肿病原体经口、鼻、咽腔吸人致病。病原体多为厌氧菌。（二）继发性肺脓肿某些细菌性肺炎，如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯杆菌肺炎等，以及支气管扩张、支气管囊肿、支气管肺癌、肺结核空洞等继发感染可导致继发性肺脓肿。支气管异物阻塞。肺部邻近器官化脓性病变。（三）血源性肺脓肿因皮肤外伤感染、疖、痈、中耳炎或骨髓炎等所致的菌血症，菌栓经血行播散到肺，致病菌以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及链球菌为常见。【临床表现】1、吸人性肺脓肿患者多有齿、口、咽喉的感染灶，或手术、醉酒、劳累、受凉和脑血管病等病史。2、急性起病，畏寒、高热，体温达39-400C，伴有咳嗽、咳黏液痰或黏液脓性痰。有精神不振、全身乏力、食欲减退等全身中毒症状。3、于发病的10-14天，忽然咳出大量脓臭痰及坏死组织，每日可达300-500ml，静置后可提成3层。4、血源性肺脓肿多先有原发病灶引起的畏寒、高热等全身脓毒症的表现。经数日或数周后才出现咳嗽、咳痰，痰量不多，很少咯血。5、初起时可无阳性体征，或患侧可闻及湿啰音；继之出现肺实变体征；肺脓腔增大时，出现空瓮音。【入院检查】血常规、尿常规、便常规检查肝炎病毒检测血清生化学检查（肝功能、肾功能、血清离子）痰细菌培养+药敏实验痰结核菌检查血细菌培养+药敏实验心电图胸部影像学检查（CR或CT）气管镜检查肝、胆、脾彩超【诊断和鉴别诊断】病史结合临床表现，痰、血培养，涉及厌氧菌培养以及抗菌药物敏感实验，对拟定病因诊断和抗菌药物的选用有重要价值。应与下列疾病相鉴别。（一）细菌性肺炎（二）空洞性肺结核继发感染（三）支气管肺癌对4O岁以上出现肺同一部位反复感染，且抗菌药物疗效差的患者，要考虑支气管肺癌引起阻塞性肺炎的也许，可送痰液找癌细胞和纤维支气管镜检查。（四）肺囊肿继发感染【治疗】治疗原则是抗菌药物治疗和脓液引流。（一）抗菌药物治疗吸人性肺脓肿多为厌氧菌感染，青霉素1000万U/d分次静脉滴注。体温一般在治疗3-10天内降至正常。如青霉素疗效不佳，可用林可霉素1.8-3.0g/d分次静脉滴注，或克林霉素0.6-1.8g/d，或甲硝唑0.4g，每日3次静脉滴注。血源性肺脓肿多为葡萄球菌和链球菌感染，可选用耐β-内酰胺酶的青霉素或头孢菌素。如为耐甲氧西林的葡萄球菌，应选用万古霉素或替考拉宁。阿米巴原虫感染，则用甲硝唑治疗。如为革兰阴性杆菌，则可选用第二代或第三代头孢菌素、氟喹诺酮类，可联用氨基糖苷类抗菌药物。抗菌药物疗程8-12周，直至X线胸片脓腔和炎症消失，或仅有少量的残留纤维化。（二）脓液引流痰液稠不易咳出者可用祛痰药或雾化吸人生理盐水、祛痰药或支气管舒张剂以利痰液引流。身体状况较好者可采用体位引流排痰。经纤维支气管镜冲洗及吸引也是引流的有效方法。（三）手术治疗适应证为：①肺脓肿病程超过3个月，经内科治疗脓腔不缩小，或脓腔过大（5cm以上）估计不易闭合者。②大咯血经内科治疗无效或危及生命。③伴有支气管胸膜瘘或脓胸经抽吸、引流和冲洗疗效不佳者。④支气管阻塞限制了气道引流，如肺癌。【住院期间的监测指标】体温血常规X线胸片【出院标准】体温、血常规正常X线胸片炎症有吸取【出院医嘱】巩固治疗，抗生素疗程8-12周，直至空洞和炎症消失，或仅有少量的残留纤维化。休息，加强营养。随诊。支气管扩张症支气管扩张症（bronchiectasis）多见于儿童和青年。大多继发于急、慢性呼吸道感染和支气管阻塞后，反复发生支气管炎症、致使支气管壁结构破坏,常位于段或亚段支气管管壁的破坏和炎性改变，引起支气管异常和持久性扩张。【临床表现】1．慢性咳嗽、大量脓痰与体位改变有关,引起感染的常见病原体为铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌。2．反复咯血部分患者以反复咯血为唯一症状，临床上称为“干性支气管扩张”，其病变多位于引流良好的上叶支气管。3．反复肺部感染其特点是同一肺段反复发生肺炎并迁延不愈。4．慢性感染中毒症状如反复感染，可出现发热、乏力、食欲减退、消瘦、贫血等，儿童可影响发育。5、病变重或继发感染时常可闻及下胸部、背部固定而持久的局限性粗湿啰音。6、胸部X线平片检查时，囊状支气管扩张的气道表现为显著的囊腔，腔内可存在气液平面。高分辨CT（HRCT）由于其无创、易反复、易被患者接受，现已成为支气管扩张的重要诊断方法。纵切面可显示为“双轨征”，横切面显示“环形阴影”。【入院检查】1.血常规、尿常规、便常规检查2.肝炎病毒检测3.血清生化学检查（肝功能、肾功能、血清离子）4.动脉血气分析5.胸部影像学检查（CR或CT）6.痰细菌培养+药敏7.痰查结核菌8.肺功能检查9.心脏彩超（PDE）10.纤维支气管镜检查：有助于拟定炎症及出血部位，鉴别支气管内肿瘤、异物等。【诊断和鉴别诊断】（一）诊断根据反复咯脓痰、咯血的病史和既往有诱发支气管扩张的呼吸道感染病史，HRCT显示支气管扩张的异常影像学改变，即可明确诊断为支气管扩张。（二）鉴别诊断需与支气管扩张鉴别的疾病重要为慢性支气管炎、肺脓肿、肺结核、先天性肺囊肿、支气管肺癌和弥漫性泛细支气管炎等。【治疗】（一）治疗基础疾病对活动性肺结核伴支气管扩张应积极抗结核治疗，低免疫球蛋白血症可用免疫球蛋白替代治疗。（二）控制感染出现痰量及其脓性成分增长等急性感染征象时需应用抗生素。开始时常需给予经验治疗（如给予氨苄西林、阿莫西林）。存在铜绿假单胞菌感染时，可选择口服喹诺酮类，静脉给予氨基糖苷类或第三代头孢菌素。对于慢性咯脓痰的患者，除使用短程抗生素外，还可考虑使用疗程更长的抗生素，如口服阿莫西林或吸人氨基糖苷类，或间断并规则使用单一抗生素以及轮换使用抗生素。（三）祛痰、扩张支气管、体位引流（四）外科治疗病变局限，且经充足的内科治疗仍顽固反复发作者，可考虑外科手术切除病变。(五)咯血解决一般少量咯血，多以安慰患者、消除紧张、卧床休息为主。在大咯血时，患者忽然停止咯血，并出现呼吸急促、面色苍白、口唇发绀、烦躁不安等症状时，常为咯血窒息，应及时抢救。置患者头低足高45的俯卧位，同时拍击健侧背部，保持充足体位引流，尽快使积血和血块由气管排出，或直接刺激咽部以咳出血块。必要时行气管插管或气管切开。止血药的应用：1、垂体后叶素5-10U加人25％葡萄糖液40ml中缓慢静脉注射，一般为15-20分钟，然后垂体后叶素加人5％葡萄糖液按0.lU/（kg?h）速度静脉滴注。垂体后叶素收缩小动脉，使肺循环血量减少而达成较好止血效果。高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭患者和孕妇禁用。2、酚妥拉明扩张血管平滑肌，减少肺动静脉压。3、普鲁卡因扩管、镇静。使用前需皮试。将200~300mg加入5%葡萄糖500ml中静滴。4、止血药6-氨基己酸，克制纤维蛋白溶酶原的激活因子。酚磺乙胺、卡巴克洛，增长血小板和毛细血管功能。维生素K，促进肝脏合成凝血酶原。5、糖皮质激素非特异性抗炎作用，减少血管通透性。可短期应用。气管镜止血。必要时外科手术。【住院期间监测指标】咯血、咯痰；X线（CR或CT）。血常规【出院标准】1、病情稳定，2、无咯血【出院医嘱】1、继续巩固治疗；2、休息防止感染；3、随诊。肺结核【临床表现】1、结核病的传染源重要是继发性肺结核的患者。2、呼吸系统症状咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难3、全身症状发热为最常见症状，多为长期午后潮热。部分患者有倦怠乏力、盗汗、食欲减退和体重减轻等。育龄女性患者可以有月经不调。4、体征多寡不一，取决于病变性质和范围。5、影像学诊断胸部X线检查是诊断肺结核的重要方法，肺结核病影像特点是病变多发生在上叶的尖后段和下叶的背段，密度不均匀、边沿较清楚和变化较慢，易形成空洞和播散病灶。CT能提供横断面的图像，减少重叠影像，易发现隐蔽的病变而减少微小病变的漏诊。6、痰结核分枝杆菌检查确诊肺结核病的重要方法。（1）要多次查痰。通常初诊患者要送3份痰标本，涉及清晨痰、夜间痰和即时痰（2）痰涂片检查：是简朴、快速、易行和可靠的方法，但欠敏感。（3）培养法：结核分枝杆菌培养为痰结核分枝杆菌检查提供准确可靠的结果，常作为结核病诊断的金标准。【入院检查】血常规、尿常规、便常规检查肝炎病毒检测血清生化学检查（肝功能、肾功能、血清离子）痰细菌培养+药敏实验痰结核菌检查心电图胸部影像学检查（CR或CT）气管镜检查肝、胆、脾彩超结核菌素实验【肺结核的诊断程序】（1）可疑症状患者的筛选：病史为线索，影像学为重要初检手段。（2）是否肺结核：凡X线检查肺部发现有异常阴影者，必须通过系统检查。（3）有无活动性：活动性病变在胸片上通常表现为边沿模糊不清的斑片状阴影，可有中心溶解和空洞，或出现播散病灶。胸片表现为钙化、硬结或纤维化，痰检查不排菌，无任何症状，为无活动性肺结核。（4）是否排菌：拟定活动性后还要明确是否排菌，是拟定传染源的唯一方法。【肺结核分类标准】1、2023年实行新的结核病分类标准，突出了对痰结核分枝杆菌检查和化疗史的描述。（1）原发型肺结核：含原发综合征及胸内淋巴结结核。（2）血行播散型肺结核：含急性血行播散型肺结核（急性粟粒型肺结核）及亚急性、慢性血行播散型肺结核。（3）继发型肺结核：含浸润性肺结核、纤维空洞性肺结核和干酪样肺炎等。（4）结核性胸膜炎：含结核性干性胸膜炎、结核性渗出性胸膜炎、结核性脓胸。（5）其他肺外结核：按部位和脏器命名，如骨关节结核、肾结核、肠结核等。（6）菌阴肺结核2．痰菌检查记录格式以涂（十），涂（一），培（+），培（一）表达。当患者无痰或未查痰时，则注明（无痰）或（未查）。3．治疗状况记录（1）初治（2）复治【肺结核的记录方式】按结核病分类、病变部位、范围，痰菌情况、化疗史程序书写。原发型肺结核右中涂（一），初治。继发型肺结核双上涂（十），复治。血行播散型肺结核可注明（急性）或（慢性）。继发型肺结核可注明（浸润性）、（纤维空洞）等。并发症（如自发性气胸、肺不张等）、并存病（如矽肺、糖尿病等）、手术（如肺切除术后、胸廓成形术后等）可在化疗史后按顺序书写。【鉴别诊断】（一）肺炎（二）慢性阻塞性肺疾病（三）支气管扩张（四）肺癌（五）肺脓肿（六）纵隔和肺门疾病（七）其他疾病肺结核常有不同类型的发热，需与伤寒、败血症、白血病等发热性疾病鉴别。【结核病的化学治疗】（一）化学治疗的原则肺结核化学治疗的原则是初期、规律、全程、适量、联合。（二）常用抗结核病药物1．异烟肼（isoniazid,INH,H）成人剂量每日300mg，顿服；儿童为每日5-10mg/kg，最大剂量每日不超过300mg。结核性脑膜炎和血行播散型肺结核的用药剂量可加大，儿童20-30mg/kg，成人10-20mg/kg。偶可发生药物性肝炎，需注意观测。假如发生周边神经炎可服用维生素B6（吡哆醇）。2．利福平（rifampicin,RFP,R）上午空腹或早饭前半小时服用。成人剂量为每日8-10mg/kg，体重在50kg及以下者为450mg,，50kg以上者为600mg，顿服。儿童每日10-20mg/kg。间歇用药为600-900mg，每周2次或3次。利福喷丁（rifapentine,RFT），使用剂量为450mg-600mg，每周2次。3．吡嗪酰胺（pyrazinamide,PZA,Z）成人用药为1.5g/d，每周3次用药为1.5-2.0g/d，儿童每日为30-40mg/kg。常见不良反映为高尿酸血症、肝损害、食欲不振、关节痛和恶心。4．乙胺丁醇（ethambutol,EMB,E）成人剂量为0.75-1.0g/d，每周3次用药为1．0-1.25g/d。不良反映为视神经炎。5．链霉素（streptomycin,SM,S）肌内注射，每日量为0．75g，每周5次；间歇用药每次为0.75-1.0g，每周2-3次。不良反映重要为耳毒性、前庭功能损害和肾毒性等。（三）统一标准化学治疗方案1．初治涂阳肺结核治疗方案含初治涂阴有空洞形成或粟粒型肺结核。每日用药方案：①强化期：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇，顿服，2个月。②巩固期：异烟肼、利福平，顿服，4个月。简写为：2HRZE/4HR。2．复治涂阳肺结核治疗方案每日用药方案：①强化期：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素和乙胺丁醇，每日一次，2个月。②巩固期：异烟肼、利福平和乙胺丁醇，每日一次，4-6个月。巩固期治疗4个月时，痰菌未阴转，可继续延长治疗期2个月。简写为：2HRZSE/4-6HRE。3．初治涂阴肺结核治疗方案每日用药方案：①强化期：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺，每日一次，2个月。②巩固期：异烟肼、利福平，每日一次，4个月。简写为：2HRZ/4HR。（四）糖皮质激素糖皮质激素在结核病的应用重要是运用其抗炎、抗毒作用。仅用于结核毒性症状严重者。必须保证在有效抗结核药物治疗的情况下使用。（五）肺结核外科手术治疗重要的适应证是经合理化学治疗后无效、多重耐药的厚壁空洞、大块（六）防止性化学治疗重要应用于受结核分枝杆菌感染易发病的高危人群。涉及HIV感染者、涂阳肺结核患者的密切接触者、肺部硬结纤维病灶（无活动性）、矽肺、糖尿病、长期使用糖皮质激素或免疫克制剂者、吸毒者、营养不良者、35岁以下结核菌素实验硬结直径达）15mm者等。常用异烟肼300mg/d，顿服6-8个月，儿童用量为4-8mg/kg。慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病慢性支气管炎慢性支气管炎（chronicbronchitis）是气管、支气管黏膜及其周边组织的慢性非特异性炎症。【临床表现】1．咳嗽一般晨间咳嗽为主，睡眠时有阵咳或排痰。2．咳痰一般为白色黏液和浆液泡沫性。清晨排痰较多，起床后或体位变动可刺激排痰。3．喘息或气急喘息明显者常称为喘息性支气管炎，部分也许合伴支气管哮喘。若伴肺气肿时可表现为劳动或活动后气急。4.缓慢起病，呼吸道感染时症状加重。5.初期多无异常体征，合并哮喘可闻及广泛哮鸣音并伴呼气期延长。6.X线检查初期可无异常。反复发作表现为肺纹理增粗、紊乱，呈网状或条索状、斑点状阴影，以双下肺野明显。7．肺功能有小气道阻塞时，最大呼气流速-容量曲线在75％和50％肺容量时，流量明显减少。【入院常规检查】1.血常规、尿常规、便常规检查2.肝炎病毒检测3.血清生化学检查（肝功能、肾功能、血清离子）4.动脉血气分析5.胸部影像学检查（CR或CT）6.痰细菌培养+药敏7.痰查结核菌8.肺功能检查【诊断】依据咳嗽、咳痰，或伴有喘息，每年发病连续3个月，并连续2年或2年以上，并排除其他慢性气道疾病。【鉴别诊断】1．咳嗽变异型哮喘以刺激性咳嗽为特性，灰尘、油烟、冷空气等容易诱发咳嗽。2．嗜酸细胞性支气管炎诱导痰检查嗜酸细胞比例增长（≥3%）可以诊断。3．肺结核。4．支气管肺癌痰脱落细胞学、胸部CT及纤维支气管镜等检查，可明确诊断。5．肺间质纤维化胸部高分辨CT有助于诊断。6．支气管扩张【治疗】1．急性加重期的治疗（1）控制感染：抗菌药物治疗可选用喹诺酮类、大环类酯类、β-内酰胺类或磺胺类等。假如能培养出致病菌，可按药敏实验选用抗菌药。（2）镇咳祛痰：复方甘草合剂10ml，每日3次；或复方氯化氨合剂10ml，每日3次；祛痰药溴己新8-16mg，每日3次；盐酸氨溴索30mg，每日3次；桃金娘油0.3g，天天3次。（3）平喘：有气喘者可加用解痉平喘药，氨茶碱（aminophyllin）0.1g，每日3次，或用茶碱控释剂，或长效β2激动剂加糖皮质激素吸人，或异丙托溴氨等。2．缓解期治疗戒烟，增强体质，防止感冒，反复呼吸道感染者，可试用免疫调节剂胸腺肽等。慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmoriarydisease,COPD）是一组气流受限为特性的肺部疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展。【临床表现】1．慢性咳嗽随病程发展可终身不愈。常晨间咳嗽明显，夜间有阵咳或排痰。2．咳痰一般为白色黏液或浆液性泡沫性痰，偶可带血丝，清晨排痰较多。急性发作期痰量增多，可有脓性痰。3．气短或呼吸困难初期在劳力时出现，后逐渐加重，以致在平常活动甚至休息时也感到气短，是COPD的标志性症状。4．喘息和胸闷。5．体征桶状胸；双侧语颤减弱；心浊音界缩小，肺下界和肝浊音界下降；两肺呼吸音减弱，呼气延长。6.肺功能检查第一秒用力呼气容积占用力肺活量比例（FEV1/FVC）是评价气流受限的一项敏感指标。第一秒用力呼气容积占预计值比例（FEV1％预计值），是评估COPD严重限度的良好指标。吸入支气管舒张药后FEV1/FVC<70％及FEV1<80％预计值者，可拟定为不能完全可逆的气流受限。肺总量（TLC）、功能残气量（FRC）和残气量（RV）增高，肺活量（VC）减低，表白肺过度充气，有参考价值。由于TLC增长不及RV增高限度明显，故RV/TLC增高。一氧化碳弥散量（DLco）及DLco与肺泡通气量（VA）比值（DLco/VA）下降，该项指标对诊断有参考价值。7.X线胸片改变对COPD诊断特异性不高，重要作为拟定肺部并发症及与其他肺疾病鉴别之用。8.血气检查对拟定发生低氧血症、高碳酸血症、酸碱平衡失调以及判断呼吸衰竭的类型有重要价值。【入院常规检查】1.血常规、尿常规、便常规检查2.肝炎病毒检测3.血清生化学检查（肝功能、肾功能、血清离子）4.动脉血气分析5.胸部影像学检查（CR或CT）6.痰细菌培养+药敏7.痰查结核菌8.肺功能检查【诊断与严重限度分级】重要根据吸烟等高危因素史、临床症状、体征及肺功能检查等综合分析拟定。不完全可逆的气流受限是COPD诊断的必备条件。吸入支气管舒张药后FEV1/FVC<70％及FEV1<80％预计值可拟定为不完全可逆性气流受限。根据FEV1/FVC、FEV1％预计值和症状可对COPD的严重限度做出分级。【鉴别诊断】（一）支气管哮喘哮喘的气流受限多为可逆性，其支气管舒张实验阳性。（二）支气管扩张（三）肺结核（四）弥漫性泛细支气管炎大多数为男性非吸烟者，几乎所有患者均有慢性鼻窦炎；X胸片和高分辨率CT显示弥漫性小叶中央结节影和过度充气征，红霉素治疗有效。（五）支气管肺癌（六）其他因素所致呼吸气腔扩大代偿性肺气肿、老年性肺气肿、Down综合征中的先天性肺气肿等。临床表现可以出现劳力性呼吸困难和肺气肿体征，但肺功能测定没有气流受限的改变。【并发症】（一）慢性呼吸衰竭（二）自发性气胸（三）慢性肺源性心脏病【治疗】（一）稳定期治疗1．教育和劝导患者戒烟。2．支气管舒张药涉及短期按需应用以暂时缓解症状，及长期规则应用以减轻症状。（1）β2肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇（salbutamol）气雾剂，每次100-200μg（1-2喷），定量吸入，疗效连续4-5小时，每24小时不超过8-12喷。特布他林（terbutaline）气雾剂亦有同样作用。可缓解症状，尚有沙美特罗（salmeterol）、福莫特罗（formoterol）等长效β2肾上腺素受体激动剂，每日仅需吸入2次。（2）抗胆碱能药：异丙托溴铵（ipratropinm）气雾剂，定量吸人，连续6一8小时，每次40-80μg，天天3-4次。长效抗胆碱药有噻托溴铵（tiotropiumbromide）选择性作用于M1、M3受体，每次吸人18μg,天天一次。（3）茶碱类：茶碱缓释或控释片，0．2g，每12小时1次；氨茶碱（aminophylline）,0.1g，每日3次。3．祛痰药盐酸氨溴索（ambroxol）,30mg，每日3次，N-乙酞半胱氨酸（N-acetylcysteine）0.2g，每日3次，或羧甲司坦（carbocisteine）0.5g，每日3次。4．糖皮质激素反复加重的患者，长期吸人糖皮质激素与长效β2肾上腺素受体激动剂联合制剂，可增长运动耐量、减少急性加重发作频率。目前常用剂型有沙美特罗加氟替卡松、福莫特罗加布地奈德。5．长期家庭氧疗（LTOT）LTOT指征：①PaO2≤55mmHg或SaO2≤88%，有或没有高碳酸血症。②PaO255-60mmHg，或SaO2<89%，并有肺动脉高压、心力衰竭水肿或红细胞增多症（血细胞比容＞0．55）。鼻导管吸氧，氧流量为1.0-2.OL/min，吸氧时间10-15h/d。目的是使患者在静息状态下，达成PaO2≥60mmHg和（或）使SaO2升至90％。（二）急性加重期治疗急性加重是指咳嗽、咳痰、呼吸困难比平时加重或痰量增多或成黄痰。1．支气管舒张药药物同稳定期。2．低流量吸氧3．抗生素应根据药物敏感情况积极选用抗生素治疗。如β内酰胺类／β内酰胺酶克制剂；第二代头孢菌素、大环内酯类或喹诺酮类。4．糖皮质激素可考虑口服泼尼松龙30-40mg/d,也可静脉给予甲泼尼龙40mg-80mg每日一次。连续5-7天。5．祛痰剂溴己新8-16mg，每日3次；盐酸氨溴索3Omg，每日3次酌情选用。【住院期间监测指标】血常规肺功能影像学（CR或CT）肺部体征咳痰喘症状动脉血气分析【出院标准】症状与体征改善肺功能好转呼衰纠正【出院医嘱】巩固治疗防止感染家庭氧疗休息随防支气管哮喘支气管哮喘（bronchialasthma，简称哮喘）是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。【临床表现】1、为发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难或发作性胸闷和咳嗽。有时咳嗽可为唯一的症状（咳嗽变异型哮喘）。在夜间及凌晨发作和加重常是哮喘的特性之一。2、发作时胸部呈过度充气状态，有广泛的哮鸣音，呼气音延长。但在轻度哮喘或非常严重哮喘发作，哮鸣音可不出现。3、支气管激发实验（bronchialprovocationtest,BPT）用以测定气道反映性。常用吸入激发剂为乙酰甲胆碱、组胺、甘露糖醇等。吸入激发剂后其通气功能下降、气道阻力增长。一般合用于通气功能在正常预计值的70％以上的患者。如FEV1下降≥2O%，可诊断为激发实验阳性。通过剂量反映曲线计算使FEV1下降20%的吸入药物累积剂量（PD20-FEV1）或累积浓度（PC20-FEV1），可对气道反映性增高的限度作出定量判断。4、支气管舒张实验（bronchialdilationtest,BDT）用以测定气道可逆性。常用吸人型的支气管舒张剂如沙丁胺醇、特布他林及异丙托溴铵等。舒张实验阳性诊断标准：①FEV1较用药前增长12%或以上，且其绝对值增长200ml或以上；②PEF较治疗前增长60L/min或增长≥20％。5、呼气峰流速（PEF）及其变异率测定PEF可反映气道通气功能的变化。若24小时内PEF或昼夜PEF波动率≥2O%，也符合气道可逆性改变的特点。【常规检查】1.血常规、尿常规、便常规检查2.肝炎病毒检测3.血清生化学检查（肝功能、肾功能、血清离子）4.动脉血气分析5.过敏原检查6.痰细菌培养+药敏实验7.心电图检查8.胸部影像学检查（CR或CT）9.肺功能涉及通气功能、支气管激发实验、支气管舒张实验、PEF及其变异率测定。【诊断】（一）诊断标准1．反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染、运动等有关。2．发作时在双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长。3．上述症状可经治疗缓解或自行缓解。4．除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。5．临床表现不典型者（如无明显喘息或体征）应有下列三项中至少一项阳性：①支气管激发实验或运动实验阳性；②支气管舒张实验阳性；③昼夜PEF变异率≥20％。符合1～4条或4、5条者，可以诊断为支气管哮喘。【鉴别诊断】（一）左心衰竭引起的喘息样呼吸困难（二）慢性阻塞性肺疾病（COPD）（三）上气道阻塞可见于中央型支气管肺癌、气管支气管结核、复发性多软骨炎等气道疾病或异物气管吸入，胸部X线摄片、CT或MRI检查或支气管镜检查等，常可明确诊断。（四）变态反映性肺浸润胸部X线检查可见多发性、此起彼伏的淡薄斑片浸润阴影，可自行消失或再发。【治疗】（一）脱离变应原部分患者能找到引起哮喘发作的变应原或其他非特异刺激因素，立即使患者脱离变应原。（二）药物治疗1．缓解哮喘发作重要作用为舒张支气管。（1）β2肾上腺素受体激动剂（简称β2激动剂）：控制哮喘急性发作的首选药物。常用的短效β受体激动剂有沙丁胺醇（salbutamol）、特布他林（terbutaline），作用时间约为4-6小时。长效β2受体激动剂有福莫特罗（formoterol）、沙美特罗（salmaterol）及丙卡特罗（procaterol），作用时间为10-12小时。首选吸入法，因药物吸入气道直接作用于呼吸道，局部浓度高且作用迅速，所用剂量较小，全身性不良反映少。常用剂量为沙丁胺醇或特布他林MDI,每喷100ug，天天3-4次，每次1-2喷。通常5-10分钟即可见效，可维持4-6小时。长效β2受体激动剂如福莫特罗4.5ug，天天2次，每次一喷，可维持12小时。连续雾化吸入多用于重症和儿童患者。如沙丁胺醇5mg稀释在5-2Oml溶液中雾化吸入。沙丁胺醇或特布他林一般口服用法为2.4-2.5mg，每日3次，15-30分钟起效。缓释型及控制型制剂疗效维持时间较长，用于防治反复发作性哮喘和夜间哮喘。注射用药，用于严重哮喘。一般每次用量为沙丁胺醇0.5mg，滴速2-4ug/min。（2）抗胆碱药：与β2受体激动剂联合吸入有协同作用，合用于夜间哮喘及多痰的患者。可用MDI，每日3次，每次25-75ug或用100-150ug/ml的溶液连续雾化吸入。约10分钟起效，维持4-6小时。噻托溴铵tiotropiumbromide作用强，连续时间久（可达24小时）、不良反映少。（3）茶碱类：茶碱与糖皮质激素合用品有协同作用。口服给药：茶碱缓释或控释片，0．2g，每12小时1次；氨茶碱（aminophylline）,0.1g，每日3次。静脉注射氨茶碱初次剂量为4-6mg/kg,注射速度不宜超过0.25mg/（kg?min），静脉滴注维持量为0.6-0.8mg/（kg?h）。日注射量一般不超过1.0g。静脉给药重要应用于重、危症哮喘。合用西咪替丁（甲氰咪胍）、喹诺酮类、大环内酯类药物等可影响茶碱代谢而使其排泄减慢，应减少用药量。2.控制或防止哮喘发作重要治疗哮喘的气道炎症。（1）糖皮质激素：糖皮质激素是当前控制哮喘发作最有效的药物。吸入治疗是目前推荐长期抗炎治疗哮喘的最常用方法。常用吸入药物有倍氯米松（beclomethasone,BDP）、布地奈德（budesonide）、氟替卡松（fluticasone）、莫米松（momethasone）等。根据哮喘病情，吸入剂量（BDP或等效量其他皮质激素）在轻度连续者一般200-500ug/d，中度连续者一般500-1000ug/d，重度连续者一般＞1000ug/d（不宜超过2023ug/d）（氟替卡松剂量减半）。口服剂：有泼尼松（强的松）、泼尼松龙（强的松龙）。用于吸入糖皮质激素无效或需要短期加强的患者。起始30～60mg/d，症状缓解后逐渐减量至≤10mg/d。然后停用，或改用吸入剂。静脉用药：重度或严重哮喘发作时应及早应用琥珀酸氢化可的松，注射后4-6小时起作用，常用量100-4O0mg/d，或甲泼尼龙（甲基强的松龙，80-16Omg/d）起效时间更短（2-4小时）。症状缓解后逐渐减量，然后改口服和吸入制剂维持。（2）LT调节剂孟鲁司特（montelukast）l0mg、天天1次。或扎鲁司特（zafirlukast）2Omg、每日2次，（3）其他药物：酮替酚（ketotifen）和新一代组胺H1受体拮抗剂阿司咪唑、曲尼斯特、氯雷他定在轻症哮喘和季节性哮喘有一定效果，也可与β2受体激动剂联合用药。（三）重症哮喘（1）糖皮质激素静注、静滴继而口服、吸入。（2）茶碱类药物静注、静滴继而口服。（3）β2受体激动剂吸入或口服、白三烯受体拮抗剂口服。（4）补液2023～3000毫升/日。（5）吸氧。（6）纠正酸碱失衡和电解质紊乱。（7）严重呼吸衰竭者进行气管插管和机械通气。（四）缓解期治疗治疗目的使病人恢复或接近正常的活动水平，提高生活质量，肺功能恢复或接近正常水平，减少对支所管扩张剂的规定。【住院期间的监测指标】血气分析呼吸困难的症状肺部体征【出院标准】最少(最佳没有)慢性症状,涉及夜间症状哮喘发作次数减至最少无需因哮喘而急诊最少(或最佳不需要)按需使用β2激动剂没有活动(涉及运动)限制ＰＥＦ昼夜变异率<20%ＰＥＦ正常或接近正常最少或没有药物不良反映【出院医嘱】避免与危险因素的接触；坚持长期治疗；防止感染；定期随防。肺血栓栓塞症肺血栓栓塞症（pulmonarythromboembolism,PTE）是肺栓塞的一种类型。肺栓塞（pulmonaryembolism,PE）是以各种栓子阻塞肺动脉系统为其发病因素的一组疾病或临床综合征的总称，涉及PTE、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞等。引起PTE的血栓重要来源于深静脉血栓形成（deepvenousthrombosis,DVT）。DVT与PTE实质上为一种疾病过程在不同部位、不同阶段的表现，两者合称为静脉血栓栓塞症（venousthromboembolism,VTE）。【临床表现】1.PTE的症状多种多样，但均缺少特异性。2.呼吸系统体征呼吸急促最常见。循环系统体征心排量减少、肺动脉高压。3.重要表现为患肢肿胀、周径增粗、疼痛或压痛、皮肤色素沉着，行走后患肢易疲劳或肿胀加重。但需注意，半数以上的下肢DVT患者无自觉症状和明显体征。应测量双侧下肢的周径来评价其差别。进行大、小腿周径的测量点分别为髌骨上缘以上15cm处，髌骨下缘以下10cm处。双侧相差＞1cm即考虑有临床意义。【诊断】（一）根据临床情况疑诊PTE（疑诊）高危病例出现不明因素的呼吸困难、胸痛，晕厥、休克，或伴有单侧或双侧不对称性下肢肿胀、疼痛等，应进行如下检查：1．血浆D-二聚体（D-dimer）急性PTE时升高。若其含量低于500ug/L，有重要的排除诊断价值。2．动脉血气分析表现为低氧血症、低碳酸血症，肺泡-动脉血氧分压差[P（A-a）O2]增大。3．心电图大多数病例表现有非特异性的心电图异常。V1-V4的T波倒置和ST段异常、S⒈QⅢTⅢ征、完全或不完全性右束支传导阻滞、肺型P波、电轴右偏及顺钟向转位等。4.X线胸片①肺动脉阻塞征：区域性肺纹理变细、稀疏或消失，肺野透亮度增长；②肺动脉高压征及右心扩大征：右下肺动脉干增宽或伴截断征，肺动脉段膨隆以及右心室扩大；③肺组织继发改变：肺野局部片状阴影，尖端指向肺门的楔形阴影，肺不张或膨胀不全，肺不张侧可见横膈抬高，有时合并少至中量胸腔积液。X线胸片对鉴别其他胸部疾病有重要帮助。5．超声心动图在提醒诊断和除外其他心血管疾患方面有重要价值。对于严重的PTE病例，可以发现右心室壁局部运动幅度减少；右心室和（或）右心房扩大；室间隔左移和运动异常；近端肺动脉扩张；三尖瓣反流速度增快；下腔静脉扩张，吸气时不萎陷。若在右心房或右心室发现血栓，同时患者的临床表现符合PTE，可作出诊断。6．下肢深静脉超声检查下肢为DVT最多发部位，超声检查为诊断DVT最简便的方法。（二）对疑诊病例进一步明确诊断（确诊）在临床表现和初步检查提醒PTE的情况下，应安排PTE的确诊检查，涉及以下4项，其中1项阳性即可明确诊断。1．螺旋CT（CTPA）是目前最常用的PTE确诊手段。①直接征象：肺动脉内的低密度充盈缺损，部分或完全包围在不透光的血流之间（轨道征），或者呈完全充盈缺损，远端血管不显影；②间接征象：肺野楔形密度增高影，条带状高密度区或盘状肺不张，中心肺动脉扩张及远端血管分支减少或消失。2．放射性核素肺通气/血流灌注扫描是PTE的重要诊断方法。典型征象是呈肺段分布的肺血流灌注缺损，并与通气显像不匹配。一般可将扫描结果分为三类：①高度也许：其征象为至少2个或更多肺段的局部灌注缺损，而该部位通气良好或X线胸片无异常；②正常或接近正常；③非诊断性异常：其征象介于高度也许与正常之间。3．磁共振显像（MRI）MRI肺动脉造影（MRPA）对段以上肺动脉内血栓的诊断敏感性和特异性均较高。另可用于对碘造影剂过敏的患者。4．肺动脉造影为诊断PTE的经典与参比方法。直接征象有肺动脉内造影剂充盈缺损，伴或不伴轨道征的血流阻断；间接征象有肺动脉造影剂流动缓慢，局部低灌注，静脉回流延迟等。属有创性检查技术，有发生致命性或严重并发症的也许性，故应严格掌握其适应证。（三）寻找PTE的成因和危险因素（求因）1．明确有无DVT对某一病例只要疑诊PTE，无论其是否有DVT症状，均应进行体检，并行深静脉超声、放射性核素或X线静脉造影、CT静脉造影（CTV）、MRI静脉造影（MRV）、肢体阻抗容积图（IPG）等检查，以帮助明确是否存在DVT及栓子的来源。2．寻找发生DVT和PTE的诱发因素如制动、创伤、肿瘤、长期口服避孕药等。同时要注意患者有无易栓倾向，特别是对于40岁以下的患者，应做易栓症方面的检查。对年龄小于50岁的复发性PTE或有突出VTE家族史的患者，应考虑易栓症的也许性。对不明因素的PTE患者，应对隐源性肿瘤进行筛查。【PTE的临床分型】（一）急性肺血栓栓塞症1．大面积PTE（massivePTE）临床上以休克和低血压为重要表现，连续15分钟以上。2.非大面积PTE（non-massivePTE）不符合以上大面积PTE的标准。（二）慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）多可追溯到呈慢性、进行性发展的肺动脉高压的相关临床表现，后期出现右心衰竭。【鉴别诊断】（一）冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）冠脉造影可见冠状动脉粥样硬化、管腔阻塞证据，心肌梗死时心电图和心肌酶水平有相应的特性性动态变化。需注意，PTE与冠心病有时可合并存在。（二）肺炎肺炎有相应肺部和全身感染的表现，如咯脓性痰、寒战、高热、外周血白细胞显著增高、中性粒细胞比例增长等，抗菌治疗可获疗效。（三）特发性肺动脉高压等非血栓栓塞性肺动脉高压CTPA等检查显示CTEPH有肺动脉腔内阻塞的证据，放射性核素肺灌注扫描显示呈肺段分布的肺灌注缺损，而特发性肺动脉高压则无肺动脉腔内占位征，放射性核素肺灌注扫描正常或呈普遍放射性稀疏。。（四）积极脉夹层多有高血压，疼痛较剧烈，胸片常显示纵隔增宽，心血管超声和胸部CT造影检查可见积极脉夹层征象。（五）其他因素所致的胸腔积液各自有原发疾病的临床特点，胸腔积液检查常有助于作出鉴别。（六）其他因素所致的晕厥有晕厥时，需与迷走反射性、脑血管性晕厥及心律失常等其他因素所致的晕厥相鉴别。（七）其他因素所致的休克PTE所致的休克属心外梗阻性休克，表现为动脉血压低而静脉压升高，需与心源性、低血容量性、血容量重新分布性休克等相鉴别。【治疗方案及原则】（一）一般解决与呼吸循环支持治疗对高度疑诊或确诊PTE的患者，应进行严密监护，监测呼吸、心率、血压、静脉压、心电图及动脉血气的变化；卧床休息，保持大便通畅，避免用力，以免促进深静脉血栓脱落；可适当使用镇静、止痛、镇咳等相应的对症治疗。（二）溶栓治疗重要合用于大面积PTE病例（有明显呼吸困难、胸痛、低氧血症等）对于次大面积PTE，若无禁忌证可考虑溶栓，但存在争议；对于血压和右心室运动功能均正常的病例，不宜溶栓。时间窗一般定为14天以内。溶栓应尽也许在PTE确诊的前提下慎重进行。重要并发症为出血。最严重的是颅内出血，发生率约1%～2%，发生者近半数死亡。溶栓治疗的绝对禁忌证有活动性内出血和近期自发性颅内出血。相对禁忌证有：2周内的大手术、分娩、器官活检或不能压迫止血部位的血管穿刺；2个月内的缺血性脑卒中；10天内的胃肠道出血；15天内的严重创伤；1个月内的神经外科或眼科手术；难于控制的重度高血压（收缩压＞18OmmHg，舒张压＞11OmmHg）；近期曾行心肺复苏；血小板计数＜100×109/L；妊娠；细菌性心内膜炎；严重肝、肾功能不全；糖尿病出血性视网膜病变等。对于致命性大面积PTE，上述绝对禁忌证亦应被视为相对禁忌证。溶栓方案与剂量：①尿激酶2小时溶栓方案：按20230IU/kg剂量，连续静滴2小时。②推荐rt-PA5Omg连续静注2小时为国人标准治疗方案。（三）抗凝治疗临床疑诊PTE时，即开始使用普通肝素（UFH）或低分子肝素（LMWH）进行抗凝治疗。应用UFH/LMWH前应测定基础APTT、PT及血常规（含血小板计数、血红蛋白）；应注意是否存在抗凝的禁忌证，如活动性出血、凝血功能障碍、未予控制的严重高血压等。对于确诊的PTE病例，大部分禁忌证属相对禁忌证。1．普通肝素的推荐用法予3000～5000IU或按8OIU/kg静注，继之以18IU/（kg?h）连续静滴。在开始治疗后的最初24小时内每4-6小时测定APTT，根据APTT调整剂量，尽快使APTT达成并维持于正常值的1.5-2.5倍。达稳定治疗水平后，改为天天测定APTT一次。肝素亦可用皮下注射方式给药。一般先予静注负荷量3000-5000IU,然后按250IU/kg剂量每12小时皮下注射一次。调节注射剂量，使注射后6-8小时的APTT达成治疗水平。第1周每1-2天、第2周起每3-4天必须复查血小板计数一次。若出现血小板迅速或连续减少达30％以上，或血小板计数＜100×IO9/L，应停用UFH。2.低分子肝素的用法根据体重给药，不需监测APTT和调整剂量，具体用法需参考厂家说明书。3.华法林在肝素开始应用后的第1-3天加用口服抗凝剂华法林，初始剂量为3.0-5.0mg。由于华法林需要数天才干发挥所有作用，因此与肝素需至少重叠应用4-5天，当连续两天测定的国际标准化比率（INR）达成2.5（2.0-3.0）时，或PT延长至正常值的1.5-2.5倍时，方可停止使用肝素，单独口服华法林治疗。应根据INR或PT调节华法林的剂量。抗凝治疗的连续时间因人而异。一般口服华法林的疗程至少为3-6个月。部分病例的危险因素短期可以消除，例如服雌激素或临时制动，疗程也许为3个月即可；对于栓子来源不明的首发病例，需至少给予6个月的抗凝；对复发性VTE、并发肺心病或危险因素长期存在者，抗凝治疗的时间应更为延长，达12个月或以上，甚至终生抗凝。妊娠的前3个月和最后6周禁用华法林，可用肝素或低分子肝素治疗。（四）放置腔静脉滤器为防止下肢深静脉大块血栓再次脱落阻塞肺动脉，可考虑放置下腔静脉滤器。对于上肢DVT病例，还可应用上腔静脉滤器。置人滤器后如无禁忌证，宜长期口服华法林抗凝，定期复查有无滤器上血栓形成。【住院期间的监测指标】双侧下肢周径呼吸困难的症状凝血功能血常规【出院标准】凝血功能、动脉血气达标临床症状稳定【出院医嘱】定期检测凝血功能、口服华法林3-12个月定期来诊。慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病（chronicpulmonaryheartdisease），简称慢性肺心病（chroniccorpulmonale），是由肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和（或）功能异常，产生肺血管阻力增长，肺动脉压力增高，使右心室扩张或（和）肥厚，伴或不伴右心功能衰竭的心脏病，并排除先天性心脏病和左心病变引起者。以慢性阻塞性肺疾病（COPD）最为多见。肺动脉高压（pulmonaryhypertension,PH）诊断标准为：海平面、静息状态下，右心导管测量所得平均肺动脉压（meanpulmonaryarterypressure,mPAP）>25mmHg,或者运动状态下mPAP>30mmHg。严重限度可根据静息mPAP水平分为“轻”（26-35mmHg）、“中”（36-45mmHg）、“重”（>45mmHg）三度。超声心动图是筛查PH最重要的无创性检查方法，超声心动图拟诊PH的推荐标准为肺动脉收缩压≥40mmHg。【临床表现】1、肺、心功能代偿期不同限度的发绀和肺气肿、肺动脉高压、右心室肥大。2、肺、心功能失代偿期呼吸衰竭呼吸困难、发绀、高碳酸血症。右心衰竭心悸、肝大、浮肿。3、X线检查肺动脉高压征，如右下肺动脉干扩张，其横径≥15mm；其横径与气管横径比值≥1.07；肺动脉段明显突出或其高度≥3mm；中央动脉扩张，外周血管纤细，形成“残根”征；右心室增大征4、心电图检查右心室肥大改变，如电轴右偏、额面平均电轴≥+90。重度顺钟向转位、RV１+SV５≥1.05mV及肺型P波。也可见右束支传导阻滞及低电压图形。5、超声心动图检查测定度右心室流出道内径（≥30mm），右心室内径（≥20mm）、右心室前壁的厚度、左右心室内径比值（<2）、右肺动脉内径或肺动脉干及右心房增大等。6、血气分析出现低氧血症或合并高碳酸血症。【入院检查】1.血常规、尿常规、便常规检查2.肝炎病毒检测3.血清生化学检查（肝功能、肾功能、血清离子）4.动脉血气分析5.胸部影像学检查（CR或CT）6.痰细菌培养+药敏7.痰查结核菌8.肺功能检查9.心脏彩超（PDE）【诊断】有慢性支气管炎、肺气肿、其他胸肺疾病或肺血管病变+肺动脉高压、右心室增大或右心功能不全+心电图、X线胸片、超声心动图。【鉴别诊断】（一）冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）⑴典型的心绞痛、心梗病史；⑵左心衰、高血压、糖尿病、高血脂史；⑶心电图；⑷X射线、心电图、超声等左室大表现。（二）风湿性心脏病⑴风湿性关节炎和心肌炎病史，⑵二尖瓣、积极脉瓣常有病变，⑶超声心动图。（三）原发性心肌病【治疗】（一）急性加重期1．控制感染参考细菌肺炎的治疗，注意也许继发真菌感染。2．氧疗3．控制心力衰竭（1）利尿药：宜选用作用轻的利尿药，小剂量使用。如氢氯噻