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试验7依据试验要求,补充试验步骤“四步法”规范书写试验步骤17.[2024浙江名校联考,8分]流感病毒的遗传物质是一条单链RNA,外面包有一层包膜,所以流感病毒遗传性极不稳定,很简洁发生变异,几乎每年流行的流感病毒都会有所不同。某科研小组为验证流感病毒的遗传物质进行了以下试验。试验目的:验证流感病毒的遗传物质是RNA。材料用具:显微注射器,禽流感病毒的核酸提取液,活鸡胚,DNA酶,RNA酶,流感病毒通用荧光RT-PCR检测仪。回答下列问题:(1)试验材料选用活鸡胚的理由是流感病毒是一种特地寄生在活细胞中的病毒,活鸡胚是培育流感病毒的培育基,用活鸡胚做试验材料比其他活的成体或胚胎更便利、经济。(2)试验步骤:第一步:取适量的活鸡胚均分成A、B、C三组。其次步:把禽流感病毒核酸提取液分成相同的三组,其中A组不进行处理,另外两组分别用适量的DNA酶和RNA酶处理后备用。第三步:用显微注射技术向A组活鸡胚中注射适量的禽流感病毒的核酸提取液,分别向B、C两组活鸡胚中注射等量的分别用DNA酶和RNA酶处理后的禽流感病毒核酸提取液。第四步:分别从培育后的活鸡胚中提取样品,用荧光RT-PCR检测方法测定病毒含量。(3)预料试验结果:可用柱形图表示各组的检测结果。解析(1)试验材料选用活鸡胚的理由是流感病毒是一种特地寄生在活细胞中的病毒,活鸡胚是培育流感病毒的培育基,用活鸡胚做试验材料比其他活的成体或胚胎更便利、经济。(2)本试验的目的是验证流感病毒的遗传物质是RNA,结合所给的试验材料,以及试验设计应遵循的比照原则与单一变量原则,可设计试验如下,第一步:取适量的活鸡胚均分成A、B、C三组。其次步:把禽流感病毒核酸提取液分成相同的三组,其中一组不进行处理,另外两组分别用适量的DNA酶和RNA酶处理后备用,即分别去除DNA和RNA。第三步:用显微注射技术向A组活鸡胚中注射适量的禽流感病毒的核酸提取液,分别向B、C两组活鸡胚中注射等量的分别用DNA酶和RNA酶处理后的禽流感病毒核酸提取液。第四步:分别从培育后的活鸡胚中提取样品,用荧光RT-PCR检测方法测定病毒含量。(3)由于本试验是验证性试验,即明确禽流感病毒的遗传物质是RNA,则经RNA酶处理的一组禽流感病毒含量为0,其余两组基本一样,据此可绘制图形,详细见答案。18.[12分]微囊藻是水华爆发过程中常见的一种蓝细菌,会分泌藻毒素,危害渔业生产,为了解微囊藻的发生并对其进行治理,科学家进行了大量的探讨,回答下列问题:(1)经探讨发觉,部分细菌能抑制蓝细菌生长甚至杀死蓝细菌,称为溶藻菌。科学家筛选出了溶藻菌菌株HJC-D1,将不同浓度HJC-D1培育液加入微囊藻培育液中,检测培育液中叶绿素a的含量变更(与微囊藻数量变更呈正相关),结果如图所示。对微囊藻生长的抑制效果最好的HJC-D1的浓度是10%。(2)溶藻菌的溶藻方式有干脆溶藻(活菌干脆进攻蓝细菌)和间接溶藻(活菌通过分泌某种代谢产物溶解蓝细菌)两种,为验证“溶藻菌HJC-D1通过间接方式溶藻”,设计如表所示试验,请完善试验设计表:试验步骤试验步骤要点取材与分组取生长状况良好(或生理状况相像)的微囊藻培育液,随机均分为A、B、C三组试验处理A组加入适量含溶藻菌HJC-D1的培育液;B组加入等量溶藻菌HJC-D1培育液的无菌过滤液;C组加入等量无菌培育液(或等量未培育过HJC-D1的培育液)藻类培育将A、B、C三组培育液在相同且相宜条件下培育相同时间测定相关数值测定A、B、C三组培育液中微囊藻种群密度(或叶绿素a含量)试验结果预料:A、B两组微囊藻种群密度(或叶绿素a含量)基本一样,且均明显低于C组。(3)除溶藻菌外,还可以通过在水华多发水域中种植挺水植物、投放(滤食性)鱼类(写出两类)等,达到利用生物治理水华的效果。解析(1)由图中曲线可知,加入10%浓度HJC-D1培育液时,微囊藻叶绿素a含量最低,对微囊藻生长的抑制效果最好。(2)完善试验步骤,须要依托试验目的来确定自变量和因变量,一般要从以下几个方面入
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